生理生态论文
- 格式:doc
- 大小:423.00 KB
- 文档页数:12
初中生物小论文范文关于《初中生物小论文范文》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
生物技术是现代生物学发展及其与相关学科交差融和的产物,其核心是以DNA重组技术为中心的基因工程,还包括微生物工程、生化工程、细胞工程及生物制品等领域。
以下是初中生物小论文范文,欢迎阅读。
初中生物小论文范文1——克隆在大陆译为“无性繁殖”在台湾与港澳一般意译为复制或转殖或群殖。
中文也有更加确切的词表达克隆,“无性繁殖”、“无性系化”以及“纯系化”。
克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖,以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。
通常是利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组织后代的过程。
科学家把人工遗传操作动物繁殖的过程叫克隆,这门生物技术叫克隆技术,其本身的含义是无性繁殖,即由同一个祖先细胞分裂繁殖而形成的纯细胞系,该细胞系中每个细胞的基因彼此相同。
克隆也可以理解为复制、拷贝,就是从原型中产生出同样的复制品,它的外表及遗传基因与原型完全相同。
时至今日,“克隆”的含义已不仅仅是“无性繁殖”,凡是来自同一个祖先,无性繁殖出的一群个体,也叫“克隆”。
这种来自同一个祖先的无性繁殖的后代群体也叫“无性繁殖系”,简称无性系。
简单讲就是一种人工诱导的无性繁殖方式。
但克隆与无性繁殖是不同的。
无性繁殖是指不经过雌雄两性生殖细胞的结合、只由一个生物体产生后代的生殖方式,常见的有孢子生殖、出芽生殖和分裂生殖。
由植物的根、茎、叶等经过压条、扦插或嫁接等方式产生新个体也叫无性繁殖。
绵羊、猴子和牛等动物没有人工操作是不能进行无性繁殖的。
克隆羊多利也是克隆的产物。
关于克隆的设想,中国明代的大作家吴承恩已有精彩的描述——孙悟空经常在紧要关头拔一把猴毛变出一大群猴子,这当然是神话,但用今天的科学名词来讲就是孙悟空能迅速的克隆自己。
从理论上讲,猴子毛含有的蛋白质是指导该部分毛发合成的DNA的部分表达(与其内含子和外显子有关),可以进行逆转录,也就是可以克隆,但是事实上,咱们的技术没有先进到这样的地步。
第26卷第2期2008年4月沈阳师范大学学报(自然科学版)JournatofShenyangNormalUniversity(NaturalScience)V胡.26.No.2Apt.2008文章编号:1673—5862(2008)02—0213—04昆虫触角感器的种类及其生理生态学意义那杰,于维熙,李玉萍,董鑫,焦娇(沈阳师范大学化学与生命科学学院,辽宁沈阳110034)摘要:触角是昆虫重要的感觉器官,触角上众多不同种类的感器,起着感知外部环境、传递信息的作用.为了系统的了解和掌握昆虫触角感器的类型、数量、分布及其内部结构和功能,综述了近年来国内外昆虫触角感器诸多方面的研究成果并详细论述了毛形感器、刺形感器等十余种感器的结构及生理生态学意义.为今后研究昆虫的行为生物学、化学生态学和电生理学的研究提供参考,也为生物防治新途径提供了科学依据.关键词:昆虫;触角;感器分类;生态学中图分类号:Q43文献标识码:A0引言触角是昆虫感觉系统的重要组成部分,行使嗅觉、味觉及感受气流、二氧化碳、湿度和温度等功能,左右其选择食物、取食、躲避危险等一系列适应性行为[1J.这些功能主要通过触角上不同类型的感器来实现.研究昆虫感器,有助于深入了解昆虫的化学感受系统,探究其类型、数量、分布和功能,可进一步了解昆虫触角感器与行为反应之间的关系,了解昆虫与自然界之间的联系等.1触角感器的分类本文根据schneider(1964)关于触角感器按照其形态大小的分类命名法,综述了常见昆虫触角感器:1.1毛形感器(sensillatrichodea)毛形感器(如图la)是昆虫触角上分布最广、数量最多的感受器,按照其功能大致可分为3类:毛形感器I:劲直挺立,向顶端渐尖细,数量多.表皮光滑,无竖纹,基本结构为外部有一根表皮外形成的毛状突起.基部各有一个膜原细胞,毛原细胞和感觉细胞,感觉细胞基部轴突发出感觉神经纤维与脑内神经元相连,其树突包含在感橛鞘内与毛杆感觉毛基部相接触,是典型的机械感受器(如图lc).(a)一东亚飞蝗毛形感器(雄成虫);(b)~毛形感器Ⅱ结构示意图(仿杜家纬,1988);(c)一毛触感受器结构示意图(仿Snodgrass,1935).图1毛形感器收稿日期:2007-11-16基金项目:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(20040)54).作者简介:那杰(1954一),男(满族),辽宁沈阳人,沈阳师范大学教授,博士,硕士研究生导师.214沈阳师范大学学报(自然科学版)第26卷毛形感器Ⅱ:顶端略弯曲.以30。
生物科技小论文范例关于生物科技小论文范文篇一如何学好高中生物生物学是自然科学中的一门基础学科,学科的特点不仅具有理论的严密性,同时更具有应用的广泛性。
高中生物更侧重于生物科学理论的学习和其应用方面,它研究的内容包括生物的结构,生理,分布,遗传和变异,进化,生态及稳态等。
它与人类生存息息相关,大到发明创造,小到衣食住行,人类片刻也离不开生物科学。
所以学好高中生物非常重要,如何学好高中生物,我认为可以尝试以下的措施。
一、学会预习的方法预习是学生正式听课学习之前所做的知识准备,是一种初步的自我学习行为。
通过预习可以有效地提高课堂学习质量,这己是许多优秀学生取得好成绩的必由之路。
那么,预习有哪些步骤,如何掌握良好的预习方法呢?(1)初步了解教材内容,对即将学习的基本内容先作一个初步的了解,并记下要点。
如在预习阅读过程中可对一些生物学概念、规律等结论性内容用笔勾勾划划。
(2)加强新旧知识联系。
预习过程中,学生会发现前面所学的知识若掌握不牢,就会影响新知识的学习。
因此,预习时可以及时复习旧知识,使新旧知联系起来。
(3)生物教材中的图表较多,预习应做到看书与思考相结合,看书与看图表相结合,看书与解题相结合,看书与质疑问难相结合,然后带着问题听课,有的放矢,提高听课效率。
二、学会课堂学习的方法(1)学会记笔记学习生物时还要学会记笔记,笔记是一项技巧性的活动。
学习记笔记不但要求学生具有一定的书写、绘图能力,而且要求学生具有一定的学科知识和提炼笔记内容的能力。
刚一开始学生可能跟不上,可每节课后找适量时间整理补充笔记。
但要避免将笔记记为教师上课的流水账,不加选择地全部记下,也要避免将笔记记成教师板书的翻版。
上课是紧张的脑力劳动过程。
生物课是理科课程,理解思维是上课的关键所在,因此要教学生处理好听课、思考和记笔记的关系。
如果思考与记笔记发生矛盾,要先跟随老师思路思考,避免因记笔记而使后继内容无法理解,对于笔记可采用写标题留空白课后补充的方法。
动物科学本科毕业论文摘要动物科学是研究动物的结构、功能、生理、生态、遗传、培育等各方面问题的科学,通过对不同动物的研究,提高畜禽的生产效能和经济效益。
本文以家禽生长发育为例,通过对其生长发育特征、生长环境、生长调控、营养与生长的关系、中国家禽育种以及量化遗传分析等方面阐述了家禽生长发育的研究进展。
关键词:动物科学;家禽;生长发育;营养;遗传。
AbstractAnimal science is a science that studies the structure, function, physiology, ecology, genetics, and cultivation of animals, and improves the productivity and economic benefits of livestock and poultry through the study of different animals. Taking the growth and development of poultry as an example, this article explains the research progress of poultry growth and development characteristic, growth environment, growth regulation, nutrition and growth relationship, Chinese poultry breeding, and quantitative genetic analysis.Keywords: animal science; poultry; growth and development; nutrition; genetics.一、绪论动物科学是一门围绕着动物生产、养殖、保护等问题展开的交叉学科,该学科所研究的内容十分广泛,包括了动物遗传学、营养学、生理学、病理学等方面。
光合作用小论文
光合作用是植物进行能量转换的重要生理过程。
植物通过光合作用将太阳能转
化为化学能,进而合成有机物质,维持自身生长发育。
在本文中,我们将从光合作用的基本过程、调节机制和生态意义等方面进行探讨。
光合作用的基本过程
光合作用主要发生在植物叶片中的叶绿体中。
首先,叶绿体中的叶绿体色素吸
收太阳光的能量,将光能转化为电能,进而促使水分子在光合作用中被分解为氧气和氢离子。
同时,氢离子和二氧化碳通过一系列复杂的化学反应,在合成反应中生成葡萄糖和氧气。
光合作用的调节机制
光合作用的发生受到多种因素的调节。
光照强度、温度和二氧化碳浓度是影响
光合作用速率的重要因素。
光照强度越高,光合作用速率越快;温度适宜时,酶活性高,光合作用速率也会提高;二氧化碳浓度越高,光合作用速率也会增加。
此外,植物的生长状态、水分和营养物质等因素也会对光合作用产生影响。
光合作用的生态意义
光合作用是地球上生物圈中最重要的生化过程之一。
植物通过光合作用释放氧气,提供动物们呼吸所需的氧气,维持地球生态平衡。
此外,光合作用还是植物生长发育的基础,对维持植物个体和物种的生存至关重要。
综上所述,光合作用是植物生长发育不可或缺的生理过程。
通过深入了解光合
作用的基本过程、调节机制和生态意义,我们可以更好地理解植物的生命活动,为环境保护和可持续发展提供理论支撑。
希望通过本文的介绍,读者可以对光合作用有更深入的认识,进一步关注植物
生长发育的重要性。
浅谈食用菌的现状与前景摘要:随着社会的发展科技的进步,人们的生活水平不断提高,吃饱饭已经不再是人们的奢望,大家考虑的更多的是食品安全和营养搭配。
食用菌自然成为可供选择的一种,其药用保健价值倍受重视,是当今世纪的一项新型朝阳产业。
本文将从食用菌的营养价值、生理生态、菌种制作方法、栽培技术、产品开发等方面论述食用菌的现状与前景。
关键词:食用菌、现状、营养价值、菌种制作食用菌具有较高的营养价值和疗效作用,利用菌类开发秸秆、工厂下脚料等再生资源发展蛋白生产,使得食用菌产业日趋繁荣,已被公认为是有前途的开发性事业。
目前,我国食用菌产业呈迅猛发展之势。
下面将简要论述食用菌的现状与前景。
一、食用菌的营养价值食用菌富含多种矿质元素:磷、钾、钠、钙、铁、锌、镁、锰、等及其他一些微量元素。
银耳含有较多的磷,有助于恢复和提高大脑功能。
香菇、木耳含铁量高。
香菇的灰分元素中钾占64%,是碱性食物中的高级食品,可中和肉类食品产生的酸。
近代科学研究证实,食用菌不但营养丰富,而药用价值也是一般药物所无法比拟的。
(一)食用菌具有抗癌作用随着食用菌真菌研究的不断深入和发展,真菌中提取的多糖有抗瘤作用的报告曰益增多。
动物实验及临床实践证明,真菌多糖对移植的动物肿瘤有较强的抑制作用,能增强机体的免疫功能,减轻放疗和化疗的毒性么应,并增强其疗效,而且具有无毒性等优点,是一种较好的具有“扶正固本”功能的抗癌药物。
(二)食用菌能降低血液胆固醇,预防动脉硬化、高血压、心脏病、脑溢血,有些人由于吃的好、劳动又少、使血液当中胆固醇升高,引起动脉硬化、高血压、心脏病、脑溢血等疾病。
(三)食用菌能医治糖尿病糖尿病是由糖谢失调而引起的常风疾病。
因糖代谢失调,往往可同时引起蛋白质代谢、脂肪代谢,激素代谢等一系列新陈代谢的失调。
一般说来糖尿病常并发有高血压、动脉硬化、肾炎、白内障、坐骨神经病等症状,对这些并没有很好的药物进行根治,可采取“食疗”。
而“食疗”中作用较好的食物为食用菌,因为食用菌与一般食物相比,所含的热量比较低,所以,常吃食用菌这些低热能的食物对防治糖尿病具有良好的食疗作用。
肠道微生态与健康论文引言肠道微生态是指人体肠道内大量存在的微生物群落及其相互作用,对人体健康具有重要影响。
近年来,肠道微生态的研究成为学术界的热点之一,越来越多的研究表明肠道微生态与人体健康之间存在着密切的关联。
本论文将探讨肠道微生态与健康之间的关系,并探讨肠道微生态对人体健康的影响机制。
肠道微生态的组成及功能人体肠道微生态主要由细菌、真菌和病毒等组成,其中细菌数量最多,占据主导地位。
这些微生物在肠道中发挥着多种重要功能,包括促进食物消化吸收、合成维生素、抑制有害微生物生长等。
此外,肠道微生态还参与免疫调节、神经调节等生理过程,并对心血管、代谢和免疫系统等多个方面的健康产生影响。
肠道微生态与健康的关联肠道微生态与肠道疾病近年来的研究发现,肠道微生态与多种肠道疾病密切相关。
例如,炎症性肠病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)的发生与肠道微生态失调有关。
肠道微生态的稳定性和多样性降低,导致炎症因子的过度激活,从而引发肠道炎症反应,进一步损害肠道黏膜。
此外,肠道微生态还与肠道肿瘤发生密切相关,肠道微生物的代谢产物可以与肠道黏膜发生互动,导致肠道黏膜损伤和癌症发生。
肠道微生态与免疫系统肠道微生态对免疫系统的调节起着重要作用。
肠道微生物可以通过多种机制影响免疫系统的发育和功能。
一方面,肠道微生态可以诱导免疫细胞的发育分化,并促进免疫细胞的增殖和功能发挥。
另一方面,肠道微生态通过调节免疫相关基因的表达,影响免疫细胞的活性。
研究表明,肠道微生态的失调与许多免疫相关疾病(如自身免疫性疾病和过敏症)密切相关。
肠道微生态与代谢健康肠道微生态对人体代谢健康起着重要作用。
微生物群落中的某些菌株可以参与食物的降解和吸收,从而影响人体的能量代谢。
一些研究发现,肠道微生态的失衡与肥胖、糖尿病等代谢性疾病的发生密切相关。
肠道微生态能够调节能量吸收、血糖调节、脂肪酸代谢等多个代谢途径,从而影响人体的代谢健康。
肠道微生态的调节与干预针对肠道微生态的调节与干预已成为研究的热点。
植物生态学报 2001,25(5)514~519A cta P hytoecolog ica S in ica ・植物生理生态学专栏・当前植物生理生态学研究的几个热点问题Ξ蒋高明(中国科学院植物研究所植被数量生态学开放研究实验室,北京 100093)摘 要 简要介绍了最近国内外植物生理生态学研究的几个热点问题。
这些问题主要围绕着人类活动影响造成的几大重要环境因子改变而可能导致的植物生理生态变化展开,包括CO2浓度升高、紫外辐射增加、温度变化、强光、盐生环境扩大化等;部分工作探讨已经存在的特殊生境下的植物生态适应。
其中,围绕着陆地生态系统的碳平衡是最为热门的话题之一。
虽然以CO2浓度升高主题展开对C3和C4植物的影响研究依然是众多刊物发表生理生态学原始论文的重要内容,一些特殊功能型如CAM植物的响应引起了人们的兴趣;植物对于紫外辐射的生理生态响应有望成为新的研究热点。
研究手段的完善以及实验材料的改进是最近植物生理生态学不断出新成果的重要原因之一,如稳定同位素技术的应用、野外FA CE实验、叶绿素荧光技术等使一些机理性问题不断被揭示出来。
关键词 植物生理生态学 全球变化 CO2 紫外辐射 强光辐射 高温与低温REV IE W ON S OM E HOT T OP I CS T OW AR D S THE RESEARCHESIN THE F IELD OF PLANT PHY SI OECOLOG YJ I AN G Gao2M ing(L aboratory of Q uantitative V eg etation E cology,Institu te of B otany,the Ch inese A cad e my of S ciences,B eij ing 100093)Abstract Som e ho t top ics in p lant physi oeco logy research have recently m ade regular appearances in a num ber of i m po rtant internati onal journals(Science,N ature,etc.).T hese describe the responses of p lant physi oeco logy and grow th to facto rs such as:increasing CO2concentrati on,ultravi o let radiati on enhancem ent,changes in tem2 perature,sunligh t irradiati on and the enlargem ent of salty habitats.A ll of these facto rs are clo sely associated w ith the p rocesses of global cli m ate change.Som e of the research,how ever,ai m s to investigate the response of p lants to existing environm ental stresses in specialised environm ental habitats.Among the intensive studies,the carbon budget of terrestrial eco system s is one of the ho ttest top ics,research conducted recently,including:the e2 m issi on of greenhouse gasses,sink and source dynam ics of carbon at regi onal and global scales and the functi on of the terrestrial and oceanic eco system s.A lthough the responses of C3and C4species to elevated CO2are still the m ain top ics in mo st journals,there has been m uch p rogress in study of CAM functi onal types.P rogress in the ap2 p licati on of new techno logies such as stable iso tope m ethods,free air CO2enrichm ent(FA CE)facilities,and ch lo rophyll fluo rescence techno logy have helped greatly in understanding these general p roblem s.Key words P lant physi oeco logy,Global cli m ate change,CO2,U ltravi o let radiati on,H igh ligh t radiati on,H igh o r low temperature stress 近年来,由于人类经济活动对生物圈干扰的不断升级,造成的生态环境问题越来越突出,如全球气候变化、生物多样性丧失、环境污染的扩大等。
退化生态系统植被恢复的生理生态学研究进展3赵 平(中国科学院华南植物研究所,广州510650)【摘要】 自然的力量和人类的干预导致局部性、区域性甚至全球性植物群落格局的变化,不管这种变化的原因是什么,变化的强度如何,生态系统常常通过自然演替能够恢复它们大部分的特征,亦可以通过人类的介入进行修复.退化生态系统恢复的实质是群落演替,是生态系统结构和功能从简单到复杂、从低级向高级演变的过程.植物生理生态特性研究可以解释退化生态系统植被恢复的一些宏观现象,并为植被恢复构建先锋群落提供可靠的科学依据.本文综述退化生态系统植被恢复的生理生态学研究的进展.关键词 退化生态系统 群落演替 植被恢复 植物生理生态学文章编号 1001-9332(2003)11-2031-06 中图分类号 Q945.79 文献标识码 AAdvances in plant ecophysiological studies on re 2vegetation of degraded ecosystems.ZHAO Ping (South China Institute of Botany ,Chinese Academy of Sciences ,Guangz hou 510650,China ).2Chin.J.A ppl.Ecol .,2003,14(11):2031~2036.Natural force and human intervention lead to many local ,regional ,and sometimes global changes in plant com 2munity patterns.Regardless of the cause and intensity of these changes ,ecosystem can recover most of their at 2tributes through natural succession ,or can be re paired by human assistance.The essentiality of restoration of de 2graded ecosystem is community succession ,a process during which an ecosystem evolves from primary stage to advanced stage ,and its structure and function change from simple to complex plant.Ecophysiological study could explain some macroscopical phenomena of the ecology of re 2vegetation of degraded ecosystem ,and provide a sci 2entific base for assembling pioneering plant community.The advances in plant ecophysiological study on re 2vege 2tation of degraded ecosystems were reviewed in this paper.K ey w ords Degraded ecosystem ,Community succession ,Re 2vegetation ,Plant ecophysiology.国家自然科学基金重大项目(398993370)、广东省自然科学基金重大项目(980952)、团队项目(003031)和中国科学院鹤山丘陵综合开放试验站基金资助项目.2002-02-02收稿,2002-07-04接受.1 引 言植物生理生态学(Physiological Ecology of Plant ,Plant E 2cophysiology )是30多年前逐渐形成的一门研究植物与环境相互关系的独立学科.早在20世纪50~60年代,几位学者的开创性工作为该研究领域的发展奠定了基础,如Monsi 和Saeki [22]有关植物群落光环境的理论研究,G aastra [15]对植物叶片气体传输阻力的研究,Kramer [19,20]对植物与水分关系的研究,Raschke [34]、G ates [16]多位学者有关叶片能量平衡的研究,德国学者以生理学为基础,分析植物分布规律的研究[21,41]等.随后英国学者较详细地研究了植物与土壤、植物与小气候的关系[23,35],法国学者则对用于植物生理生态研究仪器的发展作出了贡献,美国学者更多的是探究在自然环境条件下植物适应的生物化学和生理学的内在机理,通过研究阳生性和阴生性植物叶片的C 3和C 4代谢途径来证明有关联的现象[6].这些先驱性研究为后来不断涌现的模拟植物生长的生理生态学模型奠定了基础[25].这些模型起先是为研究农作物的生长而研制的,后来被应用到自然群落的某些研究领域.随后许多以生物化学反应为基础的光合作用模型及描述气孔行为的优化理论模型应运而生[9,14],推动了生理生态学科的快速发展.植物生理生态学发展成为一门独立的学科的最明显标志是奥地利学者rcher 于1973年所著《Physiological Plant Ecology 》一书的出版.1982年由德国学者nge 等编著的植物生理学百科全书的植物生理生态学系列专著《Encyclopedia of Plant Physiology -Physio 2logical Plant Ecology I -IV 》的问世更是标志着该学科的迅速发展及逐步走向成熟.1987年由多位著名植物生理生态学者共同在重要的国际学术刊物νBioScience µ发表的系列文章奠定了当今植物生理生态学的核心基础[1,8,24,27,28,36],这6篇权威性的文章对植物生理生态学的核心问题进行了定义,汇集和综合了各种研究方法,认为该学科的中心问题是研究植物对不断变化的物理世界在生理和形态上的响应.随着理论的不断发展,相应的植物生理生态研究的实验仪器和设备,尤其是用于野外测定的精确仪器也不断地得到发明和完善.由于电子技术的飞速发展,适应各种环境条件下进行测定工作的电子仪器和便携式的生态学研究观测系统相继问世,尤其是气孔计及CO 2红外分析仪的广泛应用,使测定手段发生根本性的变化.目前许多便携式光合测定系统的产品,其叶室的气流回路由封闭式向开放式改进,测定叶片光合速率、气孔导度及其他生理生态指标更接近自然状应用生态学报 2003年11月 第14卷 第11期 CHIN ESE JOURNAL OF APPL IED ECOLO GY ,Nov.2003,14(11)∶2031~2036态,提高了测定的准确度.荧光技术的应用,使得人们能够从更微观的层次研究和了解植物光合系统的光能吸收、转换和利用效率[48].正是这些精密仪器的出现和新技术的应用,缩短了传统上测定生态过程的时间尺度.同时,微气候学家和生态学以外的其他领域科学家的参与也推动了研究方法的进步[17].进入20世纪90年代,植物生理生态学的发展进入一个新的阶段,同时从宏观和微观上为两个新的研究领域生态系统生理学(ecosystem physiology)和分子生态学(molecular e2 cology)的出现提供了坚实基础.生物地球化学循环的变化和全球范围生物多样性的锐减,引起人们越来越重视那些对生态系统生产力及其他功能起调控作用的生态过程[13].由于决定植物个体在胁迫环境下能否生存的生理生态特征也是生态系统水平上交换通量的驱动因子,所以,植物生理生态学在阐明生态系统能量流动和物质循环通量的生物和环境的调控机理起到非常重要的作用,并加深人们对生态系统对全球变化响应的认识.生态系统生理学就是在这样的科技进步和社会需求的背景下逐渐发展起来的.与此同时,微观方向的发展也取得长足的进步,生理生态学不断地融入分子生物学研究领域的新成果和新方法,为研究植物生理和形态特征的适用性提供了新的视角.分子生态学研究方法明显地提高了人们理解什么是导致植物生理特性变异的原因和这些特性如何演变的能力.早期许多传统的生态学理论无法解释的生态学现象,通过微观的研究方法可以找到令人满意的答案.2 植物群落演替的生理生态学 群落演替是指群落经过一定历史发展时期,由一种类型转变为另一种类型的顺序过程,也就是在一定区域内群落的发展和替代过程,在这个过程中,一些植物替代另一些植物,一类种群替换另一种种群,群落的结构发生相应的变化[32,42].现代的生态学家把演替广义地看作是植被受干扰后的恢复过程,认为演替是多方向和或然性的过程,演替的结果可能会有多个端点[33],强调过程比端点重要.在生态系统尺度上思考和研究演替的过程,以至了解植物的生理生态行为,这一思想最早集中反映在Odum的研究论文“生态系统发育的策略”[26]一文中.由于植物的环境在不同的尺度都是处于一种不断变化的状态中,而植物生态学的各个方面又都与演替有关,所以,演替的理论构筑了植物生命历史演化、种群动态、竞争的相互作用、营养动态、群落的组织结构等的基石.有理由认为,凡是影响群落演替速率和方向的因素都会改变生态系统的结构和功能,因此,修复受损或退化的生态系统、预测未来全球变化的后果都非常依赖于群落演替的理论.那么,很容易理解,植物群落演替的生理生态学所关心的是自然或人为的干扰如何使群落的环境发生变化,群落内的植物种类如何进行它们的功能过程,如何在种群和群落的水平上共存,如何分享和竞争资源,这些种类在演替的时间系列上如何替换等等.植物生理生态学发展至今,已是比较成熟的一门学科,被广泛应用到其它领域.然而,从演替的角度去研究植物的生理生态特性则是20世纪80年代初才出现的事情,美国学者Bazzaz是较早从事该研究方向的学者之一,早在1979和1980年,他先后发表了两篇与此相关的综述性文章,强调植被演替的生理生态学研究的重要性[2,3],他认为以往的生理生态研究结果大多集中在植物种与环境的关系、生物量动态和协同进化的交互作用,但森林演替的生理生态学的研究结果却非常有限,建议利用已有的数据积累,进行生理生态学的比较研究.他和他的研究生率先开展热带地区森林演替的植物生理生态学的研究工作,并把研究结果与温带地区进行比较,研究的内容包括不同演替阶段的物理环境特征(光、温、湿度和CO2浓度等)和生理生态响应(种子萌发、光合与呼吸、蒸腾、生长、种类对林隙的适应等).演替植物具有许多共同的生理特征,包括种子萌发、气体交换特点、生长、物质分配以及响应的适应性等多个方面[4,18,47],而且其中的许多特点为不同的类群所共有,越来越多的不同区域的研究工作都证明了这一点[5,18].由于许多特征是相互关联的,只要我们知道某一特征的变化趋势,就可预测另外一些与之相关的其他特征的变化规律,而不必要通过实验来获得这些相关特征的数据.如演替早期的种类具有许多阳生性种类的特征和行为,而演替后期的种类具有耐荫种类的特征和行为.3 退化生态系统植被恢复的生理生态学研究 生态系统的动态,在于其结构的演替变化,如物种的组成、各种速率过程、复杂程度和随时间推移而发生的物种组分变化.正常的生态系统是生物群落与自然环境取得平衡并作一定范围波动,从而达到动态平衡状态的.如果生态系统的结构与功能在干扰的作用下发生位移,打破了原有生态系统的平衡状态,系统的结构和功能发生变化和出现障碍,形成破坏性波动或恶性循环,这样的生态系统被称之为退化生态系统(degraded ecosystem)[43].退化生态系统恢复的实质是群落演替,是生态系统结构和功能从简单到复杂、从低级向高级演变的过程,其驱动力包括两个方面,一是人为的介入,二是系统组成种类的生物学特性. 退化生态系统植被恢复的最主要手段是构建各种具有生物多样性、高功能、抗逆性强、稳定的森林生态系统类型,首要任务是选择合适的建群植物种类,以保证系统能迅速地朝良性方向发展,对被筛选植物的生理生态特性的研究能为这方面工作提供可靠的科学依据.植物生理生态学作为生态系统结构与机能关系的研究内容之一,在退化生态系统的植被恢复研究里起到如下作用:(1)评价被选用植物种类的生理生态特性,了解和明确它们的生态适应性;(2)通过研究不同演替阶段植物种群遗传变异特征的适应性,提供解释宏观生态现象的实验和理论依据;(3)通过光合生产力的研究方法,研究植物及植被恢复过程中生产力的变化特点;(4)有关植物的蒸腾作用的研究,是研究恢复过程中的森林群落2302应 用 生 态 学 报 14卷的蒸散及生态系统水量平衡必不可少的基本内容之一;(5)提供生态系统模拟模型所需的基本参数及变量(或函数参数),如光合作用及呼吸作用是碳平衡的重要生理过程,而碳平衡又是很多生态模拟的中心环节. 在我国南方,退化生态系统植被恢复的研究已有40多年的实践历史,通过以不同种类构建不同类型的人工森林生态系统,成功地将人工林逐渐恢复到有乔木2灌木2草本层多层结构的、具有良好生态效应的森林生态系统[43].邓瑞文等[10~12]率先开展热带人工林植被恢复树种的某些生理生态特性的研究,赵平等[49~52]对丘陵退化荒坡植被恢复先锋树种的光合特性以及林下灌木的蒸腾耗水特性进行过探索性的研究;曾小平等[44~46]则较多地研究这些先锋树种的水分生理特性以及某些先锋人工森林的呼吸特点;孙谷畴[37~40]曾研究先锋豆科植物旱季的叶片气孔气体交换的变化特点;彭少麟和张祝平[29~31]利用气体交换法对南亚热带地带性植被优势种的生物量、生产力及能量利用效率进行了研究,德国学者Bossel与中国同行[7]对植被先锋人工森林的生物量以及生产力进行计算机的模拟研究.这些工作在一定程度上反映了我国南方植被恢复先锋树种的生理生态特性的研究已有相当的积累.311 植被恢复先锋树种的水分利用特征 有关华南退化草坡植被恢复的先锋群落马占相思(A2 cacia m angium)人工林的水分利用状况的研究结果显示,马占相思的蒸腾速率和气孔导度具有明显的日变化,且两者的变化趋势相似.不同月份的比较发现,在8月份日变化呈双峰型曲线,4月和12月则呈单峰型曲线;蒸腾速率和气孔导度在8月份最高,日变幅最大,4月份次之,12月最低,马占相思蒸腾速率季节变化明显;春季和夏季较高,秋季和冬季较低,其中,夏季的蒸腾速率最高,冬季最低,占夏季的27. 6%;林段的蒸腾耗水量在旱季明显低于雨季,仅占雨季的25.5%;年蒸腾量达1625.1mm,占年降水量的78.3%,说明马占相思对水分的需求量较大,只有在降水量、阳光和热量充足的环境下才能健康生长,华南丘陵地的环境条件基本满足马占相思生长的要求,结合其良好的生长状况,表明马占相思可作为该地区造林绿化的先锋树种[46,52].312 植被恢复先锋树种同化CO2与生物量累积的特点 不同生活型的先锋树种,光合特性的差异影响林段的生物量积累,在华南丘陵荒坡上种植的人工林不同树种光合年变化的研究显示:阔叶树,尤其是相思类树种(Acacia)在同化CO2与生物量积累方面比针叶树具有明显的优势,研究结果为生产实践及工作的改进提出有益的启示,因为我国南方在造林绿化、整治荒山时多采用针叶树作为先锋树种.此外,相思树种属豆科植物,它们的根系有发达的固N根瘤,作为先锋树种,尤其适合于由于高温多雨导致N缺乏的南方丘陵荒坡.N是植物生理代谢合成蛋白质及光合系统多种成分的重要元素之一,旺盛的净光合速率和充足的N供应,有利于植物迅速生长和获得较高的生物量.因此,结合当地荒山造林的具体实践,建议多营造阔叶树种混交林或针阔叶混交林,提高森林对自然资源的利用效率,造林前期多选用能改善和提高土壤肥力的豆科树种. 计算机模拟结果表明,先锋树种大叶相思(Acacia au2 riculaef ormis)构成的先锋群落,在N供应无限制的条件下,林段生长9年后的木材生物量达到最高,然后每年的增加速率下降.如果N供应受到限制,林段木材生物量的净增加速率要在12年才达到最大,且增加的速率比在N供应无限制的条件下要低.模拟结果还表明,N供应无限制的林段前10年累积最终木材生物量的57%,前20年为85%;N供应受到限制的林段前10年累积最终木材生物量的36%,前20年为77%[7].模拟结果为植被恢复人工林的管理提供非常有意义的指导理论,即先锋群落发展10年左右,应及时进行林份改造,插种一些乡土树种,保证森林演替的可持性发展. 313 植被恢复树种光能利用的生态特性 光合作用是植物生长的重要决定因素,植物叶片对环境的光合响应提供了植物在不同光条件下生存和生长的能力以及对不断变化的环境条件适应能力的信息.作者最近比较研究了华南地区进行植被恢复常用的8种乔木树种在模拟演替前、后期光环境下气孔气体交换特点,结果表明生长在荫蔽条件下的火力楠和黎蒴,光合作用2光响应曲线饱和点略低于全光照的条件,两者变化比较接近,而其他种类的则区别明显,尤其是在全光照下生长的植物光饱和点明显增高,其中全光照下生长的红锥(Castanopsis hyst rix)、大叶相思和马占相思比在荫蔽条件的高50%以上,桂西红荷(Schi2 m a w allichii)、樟树(Cinnamom um canphora)和海南红豆(Ormosia pinnata)界于20%~30%之间.从所测定的光合作用2光响应初始直线部分回归方程及参数可知,生长在荫蔽条件下的火力楠和黎蒴,初始直线部分回归方程的斜率比全光照的要高,其它种类的情况正好相反,尤其是红锥、大叶相思和马占相思,荫蔽条件下的斜率低2倍.因此,不同光环境下,它们光合作用2光响应曲线特点的差异明显表现在光合饱和点的大小和初始直线部分回归方程的斜率上.那些生长在荫蔽条件下光饱和点并不明显低于全光照下、同时具有较高的初始直线部分回归方程的斜率的植物,对低光强的反应较敏感,在荫生环境下的适应能力较强,不宜作为先锋群落的选用树种.314 植被恢复先锋群落的呼吸量 曾小平等[44]采用开放式气路,用红处线CO2分析仪测定了南方丘陵荒坡植被恢复先锋群落马占相思各器官的呼吸速率,根据管道模型理论计算非同化器官呼吸量并推算出马占相思林的总呼吸量,测定结果表明:马占相思非同化器官的呼吸速率(R’)与直径(X)呈负相关,呼吸速率随直径的增大而减弱,两者的关系可用幂函数R’=A X B(B<0)来表达,从而算出各部分器官的A、B值.根据呼吸量计算公式和已测定的有关参数,算出马占相思林的年总呼吸量(乔木层)为47.51t・hm-2,其中树干、树枝、树叶、树根分别占总量的23.1%、13.9%、48.7%和14.4%,树叶占总量的近一半,枝和根所占比例相近.根据样木各器官的呼吸量资料,建330211期 赵 平:退化生态系统植被恢复的生理生态学研究进展 立了林木各器官呼吸量与D 2H 的关系表达式:R =A ’(D 2H )B ’为研究马占相思林CO 2排放量的变化提供了重要依据.315 先锋群落CO 2浓度剖面梯度变化 作者观测过广东丘陵一8年树龄、由大叶相思、马占相思和绢毛相思树种组成的先锋群落林内CO 2浓度梯度动态日变化和季节性变化,林内观测的高度分别为:9、7.5、6、4.5、3、1.5、0.1~0.2m.从图1可见,冠层CO 2浓度显示明显的日变化格型.夜间,森林生态系统的总呼吸较高,空气对流减弱,CO 2积聚,在早晨太阳出来之前达到最高值,夜间累积的高浓度CO 2由于逐渐增强的太阳辐射(提升光合速率)、风速和空气对流的混合作用而迅速下降,中午偏后时分降落到最低点,然后逐渐回升.林内CO 2浓度梯度从近地面到冠层的上方,除了近地面的CO 2浓度(即离地0.1~0.2和图1 广东丘陵人工森林林内CO 2浓度垂直梯度动态变化Fig.1Profiles of CO 2concentration in a man 2made forest in hilly land of Guangdong Province.CO 2:CO 2浓度CO 2concentration (μl ・L -1),H :林内剖面高度Profile height 1=0.1~0.2m ,2=1.5m ,3=3m ,4=4.5m ,5=6m ,6=7.5m ,7=9m (林冠的上方).1.5m 处)变化较大之外,其 浓度的分层现象并不明显,离地面1.5m 以上直至林冠的上方,CO 2浓度比较接近.1.5m 处的CO 2浓度稍高,近地面的0.1~0.2m 处的CO 2浓度明显高于其他层次,而且日变化强烈.日间CO 2浓度下降明显,而在夜间的浓度则非常高,在7月份甚至接近450μl ・L -1. 林冠CO 2浓度的剖面梯度主要受森林结构尤其是森林下层植物的影响,同时森林的类型也是重要的影响因子.由于该人工林群落处于演替的前期阶段,林段的林冠还未完全郁闭,林冠的叶面积指数只有2.1~2.5之间,荫蔽度在40%~60%之间,林内空气容易与林冠以上的空气进行交换,因此,林内上层CO 2浓度的梯度变化和差异不明显.该林段叶面积指数和林内荫蔽度较低,下层植物生长茂盛,土壤呼吸被林下植物活跃的气体交换所抵偿,是日间近地面CO 2浓度较低的原因之一.夜间由于茂密的灌木层和草本层呼吸以及空气交换受到林下植物的缓阻作用,致使积聚在近地面空间的CO 2不易扩散,浓度因而逐渐升高.一年中7月份林内平均CO 2浓度最低,此时太阳辐射最强烈,日照时数最长,森林整体的光合作用非常活跃,进行光合作用的时间相对较长,尤其有利于林下植物的光合生理活动,因而比较快地消耗林内的CO 2,垂直剖面的CO 2浓度梯度也比较大.在冬季,由于辐射强度、日照长度和温度均不利于森林的光合作用,CO 2浓度较高,林内CO 2浓度梯度相对较小.此外,近地面0.1~0.2m 处的CO 2浓度变化也是在7月份最明显,尤其是在夜间,由于较高的气温和土壤温度,有利于土壤生物和林下植物的呼吸,致使下垫面的CO 2浓度大幅度上升.316 全球变化背景下植被恢复树种的生理生态响应 各种类型、不同大小强度和范围的干扰是演替生境形成的主要原因,并因此启动了生态系统的恢复过程,干扰还影响生态系统结构与功能的演变过程.人类干扰,往往是规模巨大、后果难以估计的,如大气CO 2浓度和氮沉降增加,就是一种大尺度的干扰事件,并引起全球性的气候变化.问题会自然产生:在这种新型的干扰下植被恢复演替规律与自然干扰下是否相似?由于全球变化是一种持续性和不断变化的干扰形式,演替群落的生境长期处于变化状态,考虑到群落演替种类的适应性,演替早期阶段很有可能会维持相当长的时间,或者演替中、后期是否会向早期阶段偏移? 孙谷畴等[40]最新研究发现,生长在疏林的桃金娘(Rhodomyrtus tomentose )在CO 2倍增条件下有明显的最大羧化速率和电子传递速率,阳生性的桃金娘具有比生长在中等疏密林的荷木(Schim a superba )和九节(Psychot ria ruba )更高的羧化作用潜力.由于阳生性植物生长快和根部较发达,光合产物库不受限制,空气CO 2浓度增高有利于提高光合速率,促进植物生长和维持其种群的优势.植物最大光合速率4302应 用 生 态 学 报 14卷取决于最大羧化速率、电子传递速率、光能转换效率和光下线粒体呼吸等,不同林地植物具有不同的光合参数,对空气CO2浓度增高的响应不同.由于阳生性树种具较大的最大羧化作用RuBP饱和速率和电子传递速率,当光合产物库不受限制时,空气CO2增高可使光合速率持续增高,促进阳生植物生长.因此,空气CO2浓度持续增高,阳生性的植物占据群落的时间可能更长,而不利于中生性和耐荫性植物种类的生长和发展,群落向顶极阶段演替的时间将会更长[38,40]. 作者新近的研究还发现,补增UV2B辐射使南方森林的优势树种焕镛木(Woonyoungia septent rionalis)叶片光合速率降低,除了补增UV2B辐射可能引起气孔部分关闭,增加气孔限制外,主要反映在UV2B辐射引起叶片光合生化水平降低.焕镛木暴露在补增UV2B辐射下,叶片一些主要生化参数如最大电子传递速率(J max)和最大羧化速率(Vc max)分别下调23.5%和26.2%.磷酸三碳糖利用速率亦见明显下降(P <0.01),表明叶片生化水平下调是UV2B辐射引起焕镛木叶片光合速率降低的主要原因.光合的下降可能来自叶氮在分配上的变化,以上的研究虽没有测定在补增UV2B辐射时叶片氮素的分配,但限制光合过程的电子传递和Rubisco的CO2固定都与氮在这些光合组分上的投资直接相关.UV2B 辐射降低Rubisco羧化速率时亦近似同步地限制光合过程的电子传递速率,叶片有较低的光合速率.补增UV2B辐射使RuBP再生受到磷的限制,显示UV2B辐射可能对光合多个过程造成抑制.因此,UV2B辐射的增量将会对森林群落的优势树种产生不良影响,不利于顶极群落种类组成以至现行的群落结构的持续性维持,间接地影响群落的演替速率. 很显然,由于全球气候变化的缘故,次生演替过程将支配地球上大部分的景观,作者认为,了解演替植物本身对资源的竞争力的大小以及对将来气候变化的重要环境因子(如倍增CO2、补增UV2B辐射等)的响应均是非常重要的,环境因子变化的频度和强度和植物的响应将决定竞争的结果.研究处于演替过程中的植物时,了解植物的生活型、植被的外貌特征、有效资源的季节性变化和土壤资源的量将比确定植物种本身更加重要.4 未来的发展方向 植物生理生态学的发展,为研究退化生态系统植被恢复的机理和解释植被恢复的宏观生态学问题提供有效的实验证据,其作用变得越来越重要和不可替代.植物生理生态学在研究植被恢复中的应用,很大程度上起到一种工具或手段的作用,并没有形成一整套完整的研究方法和理论体系,许多未知的内在规律需要进一步深入的探索.如何在将来的研究中进一步发挥这种作用,开展相关的研究工作,现提出如下几点:411 在环境条件特别是土壤条件、温度条件已知的情况下能否或如何预测演替群落的结构,进行长期性预测时,必须考虑种群的遗传结构及其在群落动态中的重要作用,但同时不能否定建立在生理学、种群学以及其他生活史特征基础上来预测更加复杂群落(如演替后期生态系统)结构的作用. 412 需要获取某一植物种占据的潜在空间范围以及这个范围环境因子的量化信息,因为这些信息反映植物种群生态位的大小、个体之间的竞争关系,能帮助我们理解演替植物种群究竟是由相同或者是不同生态位宽度的个体来组成,这是进行人工植被恢复构建先锋群落的重要参考.413 重视种群遗传变异特征对植物群落演替的作用,探求选择压力存在与否是不是演替种群遗传变异水平的重要因素,生态变异是否与遗传变异相关,它们是否一定呈正相关?重视关系密切的种类生理生态演化的比较研究,通过检验基因水平和表型水平上的变异,了解系统发育演变的特点,理解演化过渡的顺序和方向.414 为了实现长期性的预测,必须考虑种群的基因结构和它在群落动态中的意义.开展多个组织水平的生理生态演变的交叉和综合研究,将不同环境的基因变异、种群内选择以及种内和种间的分化相关联.415 深入探索功能群的生理生态总特征在植物演替的作用和调节机理.416 植物对环境演变的响应,全球变化对植物种群的效应以及演变在群落和生态系统水平上对气候响应的影响.参考文献1 Bazzaz FA,Chiariello NR,Coley PD,et al.1987.Allocating re2 sources to reproduction and defense.BioScience,37(1):58~672 Bazzaz FA.1979.The physiological ecology of plant succession.A nn Rev Ecol Ecosyt,10:351~3713 Bazzaz FA.1980.Physiological ecology of tropical succession:A comparative review.A nn Rev Ecol Ecosyst,11:287~3104 Bazzaz FA.1991.Regeneration of tropical forests:physiological re2 sponse of pioneer and secondary species.In:G omez2Pompa A, Whitmor TC,Hadley M.eds.Rain Forest Regeneration and Man2 agement.Parkridge,NJ:Parthenon Publishing Group.91~1185 Bazzaz FA.1996.Plants in Changing Environment2linking Physio2 logical,Population,and Community Ecology.Cambridge,U K: Cambridge University Press.206~222,264~2796 Bjoerkman O,G auhl E,Nobs parative studies ofA t riplex species with and without b2carboxylation photosynthesis.Carnegie Instit ute of W ashi ngton Year Book,68:620~6237 Bossel H,Schaefer H,Wang Z2H(王铸豪),Yu Z2Y(余作岳),et al.1989.System analysis and simulation of carbon and nitrogen dynamics of an Acacia auriculaef ormis stand in South China.Acta Bot A ust ro Si n(中国科学院华南植物研究所集刊),4:235~251 (in Chinese)8 Chapin III FS,Bloom AJ,Field CB,et al.1987.Plant responses to multiple environmental factors.BioScience,37(1):49~579 Cowan I,Farquhar G D.1977.Stomatal function in relation to leaf metabolism and environment.S y m p Soc Ex p Biol,31:471~505 10 Deng R2W(邓瑞文),Chen T2X(陈天杏),Feng Y2M(冯泳梅).1985.The studies on the utilization ratio of sun light energy in the torpical artifical forest.Acta Ecol Si n(生态学报),5(3):231~240(in Chinese)11 Deng R2W(邓瑞文),Feng Y2M(冯泳梅),Chen T2X(陈天杏).1989.Studies on the photosynthesis and transpiration in three species of Acacia.Acta Ecol Si n(生态学报),9(2):128~131(in Chinese)12 Deng R2W(邓瑞文),Yu Z2Y(余作岳),Zhang L2F(张隆芬), Chen T2X(陈天杏).1984.A study on the characteristics of physi2 ological ecology of chief species in Dianbai.Trop S ubt rop For E2 cosyst(热带亚热带森林生态系统),2:132~144(in Chinese)13 Eviner V T,Chapin III FS.1997.Plant2microbial interactions.N at ure,385:26~2714 Farquhar G D,von Caemmerer S,Berry JA.1980.A biochemical mode of photosynthetic CO2assimilation in leaves of C3species.530211期 赵 平:退化生态系统植被恢复的生理生态学研究进展 。
固氮菌固氮菌是一类严格好氧,能够固定空气中氮元素的细菌。
自1901年,M.W.拜耶林克发现并描述了这类细菌以来,人们从未停止过对它们的探索。
氮元素对于植物来说是不可或缺的营养元素,空气中含有大量的氮气,但是由于氮气是由三条化学键连接起来的,大部分的植物都无法将其利用,而固氮菌里面含有的固氮酶,能够使氮气被消化利用。
固氮菌可以分为三大类,一类是共生固氮菌,一类是自生固氮菌,一类是联合固氮菌。
而与我们生活最为紧密的就是联合固氮菌了。
一联合固氮菌的分类根据生理生态特征,联合固氮菌大致可分成为3 类:根际固氮菌、兼性内生固氮菌、专性内生固氮菌。
(一)根际固氮菌根际固氮菌指生活在植物根际并定殖于植物根表的所有固氮细菌, 这类细菌不仅为植物提供氮素营养,而且产生大量的植物激素, 从而影响植物的生理过程并促进植物的生长。
这类固氮菌主要包括雀稗固氮菌、拜叶林克氏菌、阴沟肠杆菌、催娩克氏菌。
Baldani等研究发现, 热带甘蔗根系能分泌一些含糖化合物,而拜叶林克氏菌能优先定殖于含糖化合物释放处,推测植株分泌物对这种细菌在根部的定殖并形成优势菌群有调节作用。
阴沟肠杆菌和催娩克氏菌均属革兰氏阴性, 兼有固氮和促进植物生长的作用, 能够明显地促进菜心、小白菜、菠菜和生菜种子萌发、提高种子发芽势和发芽率,最终促进幼苗生长。
(二)兼性内生固氮菌这类固氮菌既能在根内也能在根表和土壤中定植,主要为固氮螺菌属的细菌。
该属细菌分布广泛,能与许多寄主联合固氮,目前已分离鉴定出的有 5 个种: 产脂固氮螺菌、巴西固氮螺菌、亚马逊固氮螺菌、伊拉克固氮螺菌等。
前两种固氮螺菌的共同特点是均可利用柠檬酸为碳源, 具N2O 还原酶基因, 存在生长素合成基因, 不同之处仅是产脂固氮螺菌还可以葡萄糖为碳源; 而后两者的共同点是均能利用蔗糖为碳源, 无N2O 还原酶基因, 不同点是亚马逊固氮螺菌能在较广pH 值下生存, 能产生植物激素, 存在生长素合成基因, 而伊拉克固氮螺菌能水解果胶, 但不产生植物激素, 不存在生长素合成基因。
本科生课堂论文题目:分子进化研究问题探讨姓名:分子进化研究问题探讨摘要进化的研究在生物学中占有重要的地位。
生物进化包括表型进化和分子进化,有自然选择理论和中性理论,这两个理论构成了现代进化理论(modern synthetic theory of evolution MET)。
本文重点介绍分子进化中性理论以及建立在中性理论上的分子钟问题。
如今,中性理论与分子假说越来越多的被学者接受。
关键字分子进化;中性理论;分子钟Abstract Evolutionary research plays an important role in biology. Biological evolution, including the evolution of phenotypic and molecular evolution,natural selection theory and Natural Theory of Molecular Evolution,which constitute the two theories of modern evolutionary theory (Modern Synthetic Theory Of Evolution MET). This article focuses on the neutral theory of molecular evolution and the establishment of the Theory of Molecular Evolution of molecular clock problems. Today, the neutral theory and the molecular clock hypothesis more and more accepted by scholars.Keyword Molecular Evolution; Theory of Molecular Evolution; Molecular Clock前言生物进化包括表型进化和分子进化,有自然选择理论和中性理论,这两个理论构成了现代进化理论(modern synthetic theory of evolution MET)[1]。
最初认定生物进化为事实的是法国的生物学家拉马克(J.B,Lamarck),众所周知,由于达尔文和华莱士(A.R.Walla-ce)提倡的自然选择理论而开辟了科学地说明生物进化特别是适应性进化的道路[2]。
尤其是达尔文在《物种起源》中运用了丰富的资料表明,分类、地理分布、发育、形态、古生物等很多领域中已知的事实,要是没有进化的观点就不能加以说明。
更为重要的是,达尔尔确立了作为进化的主要因素的自然选择理论。
这个理论宣传生物界中普遍地存在着生存斗争,变异无处不有,许多变异是遗传的,作为当然的结局,那些具有对生存哪怕稍许有利变异的个体会留下更多的子孙,并且那种有利的变异能遗传给下代,于是生物随着岁月的推移就朝着适应环境的方向逐渐地变化下去。
达尔文以后经历约一百年的进化的研究只限于表型水平的变化,只要是关于表型水平的变化,达尔文的自然选择学说就一直取得了极好的成功。
但是,用选择说明进化中的所有变化则大概是过分了。
在分子进化的研究不断地揭露出新事实,表明了近于自然选择万能论的进化综合理论有必要重新考虑。
另外,搞清楚了自然选择不是直接作用于基因,而是通过基因产生的蛋白质的立体结构及其机能起作用的,也搞清楚了基因的重复对于新基因的出现是必需的关于进化与变异的研究迎来了一个大的变革时期。
中立学说(详细地说为中立突变漂变假说neutral mutation一random drift hypothesis)是作者木村资生为了定量地说明上述观察到的事实,在1968年提出来的。
由于中立学说和以往的进化机制论和群体遗传学中的曾经成为主流派的把自然选择看成近于万能的观点(称之为新达尔文主义或进化的综合理论)不相容,而掀起了世界性的激烈争论,中立学说遭到了很多批封与攻击。
但是,近几年来积累了许多对中立学说有利的证据,中立学说不仅生存了十年以上,而且理论性基础也巩固起来了。
他提倡中立学说的直接契机是基于分子进化速度的数据[2]。
1 分子进化中立学说中立学说主张的根本点在于认为进化过程中基因内部的变化与其说由于受自然选择还不如说主要是受突变及遗传漂变的支配。
可以认为在所有的生物群体之内都经常发生着迄今未曾料想到的那样大规模的遗传漂变。
这种巨大的随机漂变流,据我们人的一生的尺度来衡量的话,几乎是看不出的那样缓慢,可是随着岁月的流逝,它是非可逆地积累下去,在以地质年代为尺度计算的漫长年代之后,就会使种的遗传组成发生一个大变化。
中立学说和达尔文的自然选择学说不是对立的,在理解生物进化方面应该把中立学说看作是应付加到自然选择学说中的一个原理[2,3,4,5]。
1.1 分子进化与表型进化分子进化有五大特征:(l)对每种生物大分子来说,只要分子的三级结构和功能基本不变,那么,各进化路线以突变替换表示的进化速率大致保持每年每个位置上恒定,(2)机能较次要的分子或分子片段的进化速率,高于机能较重要的分子或分子片段的进化速率;(3)在进化过程中,使分子现存结构和功能破坏较小的突变比破坏较大的突变有更高的替换率,(4)基因重复通常发生在一个具有新功能的基因出现之前多(5)明显有害突变的选择清除租选择上中性的或轻微有害的突变的随机固定,比明显有利突变的正达尔文选择更为频繁[6]。
分子进化与表型水平的进化之间差异很大。
表型水平的进化主要有三点,即物种的多样性,进化速度的差异性和进化的适应性。
三者之中最本质的还是进化的适应性,自然选择说和中性说之所以对于生物的进化机制得出不同的结论,是因为两个学说分别是着眼于生物的不同层次。
找到了沟通分子层次和表型层次进化的桥梁,即存在于生物各层次中的结构和功能的可塑性以及相应的调节机制,也就可以在新的基点上将自然选择说和中性说统一起来了。
中性说不但不是非达尔文主义,相反它进一步在分子水平上丰富和完善了达尔文主义,并使我们看到了生物在不同层次进化的多元模式,而不同的模式又可相互协调地共存于高度复杂的有机体中,它使人类对有机界进化规律的认识更加深化,更臻完善[7]。
1.2中性学说的意义及其局限性中性学说认为,自然界大多数物种的有效群体大小是有限的,就大多数突变来说,往往与自然选择的关系不大(因为一般而言选择强度都是很小的),即突变呈现中性.也就是说,突变的命运由随机漂变所固定或淘汰.太田(日本学者Ohta)认为轻微有害的突变为近中性,从而延伸了中性突变的范围.对中性突变来说,在相当长的进化时期,往往呈现近似分子钟(molecular evolutionary clock)的特征.据此分子进化学家以不同物种的同源基因或同源基因产物为材料,利用计算机程序重建系统树,以决定这些物种间亲缘关系或演化规律.这对同一物种不同群体亲缘关系的分析更有成效。
中性学说富有成效地在分子水平上揭示和解释极为丰富的遗传多态性,它是以分子进化动态过程中“相”这个概念出发,从演变历史角度来解释遗传多态性的。
除了中性突变加上随机漂变导致不同物种或同一物种不同群体的同源基因不断演化外,中性学说还认为进化的重要分子机制在于基因重复,如肌红蛋白和血红蛋白、血红蛋白。
和日链、珠蛋白家族,以及tRNA和rRNA基因的协同进化等等[8]。
诚然,基因的重复作为进化机制已获公认。
长期进化研究中,为维持匹配序列间最大同源性,常常会人为地制造许多空隙.事实上,此时匹配序列会有自然插缺(一序列的插入相当于另一序列的缺失,反之亦然)。
空隙与插缺在估算系统树时难以区分,使分子中性学说局限于对中、短期进化的研究,其边界一端是长期进化[9]。
宏观进化的灾变学说和点断平衡论指出图,长期进化中灾变是突然发生的,中性学说难以在微观水平上予以说明,究其原因是中性学说属于线性范畴之故。
同样,中性学说对种化这个极重要问题也因同一原因而无能为力。
中性学说的提出者声称自己所揭示的进化为“非达尔文式进化”。
人们常常将与以自然选择学说为核心的进化论有分歧的理论称为“非达尔文主义”。
但是,分子进化的研究表明,分子的功能决定了选择意义和选择强度,中性进化和选择驱动的进化是相对的[10]。
因此中性理论是自然选择理论在分子水平上的补充和发展,是达尔文创立的科学进化论向微观的深入[9];而表型进化则更多地符合自然选择规律。
科学不畏挑战。
达尔文进化论及其相关研究历经百余年的发展,取得了光辉的成就,但依然面临着一些悬而未决的问题,等待有志于此的科学家去探索、去发现[11]。
1.3 中性突变(Neutral mutation)对于一个密码子来说,由于核苷酸的替换可发生在三联体的任一位置上每个位置都有三种突变及同义突变、变义突变、无义突变。
错义突变(missense mutation):碱基对的置换使mRNA的某一个密码子变成编码另一种氨基酸的密码子的突变称为错义突变。
错义突变可导致机体内某种蛋白质或酶在结构及功能发生异常,从而引起疾病。
无义突变(nonsense mutatio n):某个编码氨基酸的密码突变为终止密码,多肽链合成提前终止,产生没有生物活性的多肽片段,称为无义突变。
这种突变在多数情况下会影响蛋白质或酶的功能。
同义突变(same sense mutation):碱基置换后,虽然每个密码子变成了另一个密码子,但由于密码子的简并性,因而改变前、后密码子所编码的氨基酸不变,故实际上不会发生突变效应。
故突变前后的基因产物(蛋白质)完全相同。
同义突变约占碱基置换突变总数的25﹪。
每个密码子的第三个位置的突变通常是同义突变,而大多数的突变都是同义突变也就是密码子中的碱基发生置换表达产生的氨基酸与原来的一样这就叫做中性突变。
突变大多是“中性”的,它不影响核酸和蛋白质的功能,对生物个体的生存既无害处,也无好处。
中性突变(Neutral mutation)在自然群体中发生随机遗传漂变,而自然选择对其不起作用。
中性学说表明,分子水平上的进化至少有一大部分不符合自然选择学说,表现为非“达尔文式进化”。
事实上,功能重要的生物大分子或大分子的一部分随生物生存能力的强弱而被选择(功能约束现象),这与自然选择的作用渠道相关;功能不重要的生物大分子的一部分体现为遗传漂变(Genetic drift)驱动的中性进化。
突变的产生既有随机的一而,又有决定论的必然性的一而。
中性突变也一种基因突变,它的产生同一般突变一样是偶然性和必然性共同决定的。
并且,中性突变的性质本身也是由必然性决定的。
它们都是无功能结构中的突变,并且以保持这种对生物的无用性为条件,只要在这种条件下,在这种范围内,它们无论怎样突变都是严格中性的。