使用分光光度计测量水中的COD步骤
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分光光度法测cod1、COD测定所需试剂准备[18]COD 贮备液(邻苯二甲酸氢钾基准试剂):称取0.4251 g邻苯二甲酸氢钾(优级纯)用蒸馏水溶解后,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线,此贮备液COD值为1000 mg/L。
分别取上述贮备液5 mL、10 mL、20 mL、40 mL、60 mL、80 mL于100 mL容量瓶中,加水稀释至标线,可得标准液COD值分别为50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L、600 mg/L、800 mg/L及1000 mg/L标准使用液系列。
隐蔽剂:称取10.0 g HgSO4 (分析纯),溶解于100 mL(10%)硫酸中。
消解液:称取9.8 g重铬酸钾(分析纯)、25.0 g硫酸铝钾(分析纯)、5.0 g钼酸铵(分析纯),溶解于250 mL水中,加入100 mL浓硫酸,冷却后,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.4 mol/L (C = 1/6 K2Cr2O7)。
Ag2SO4-H2SO4催化剂:称取4.4 g AgSO4(分析纯),溶解于500 mL 10% 硫酸中。
2、COD的测定化学需氧量(COD)是评价水体中污染物质相对含量的一项重要综合指标。
它可以比较精确表示无水中有机物的含量,不受水质的影响。
当前重铬酸钾法测定COD在工业废水中是比较常用的,但该方法的费用和污染是比较严重的,而且耗时较长,对电力的依赖也很强。
在本次探究过程为了提高分析效率降低实验成本,采用快速密闭消解法测定COD。
3、快速密闭消解法测定COD原理[18-19]快速密闭消解法在经典重铬酸钾---硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵。
因消解过程是在封闭加压条件下进行的,因此缩短了消解时间。
消解后采用光度法测定化学需氧量。
具体操作步骤如下:在强酸性溶液中,样品在重铬酸钾氧化剂及助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵作用下(若样品中含有氯离子,则需加入掩蔽剂硫酸汞),于165 ℃密封催化消解样品10 min,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在波长610 nm处测定三价铬含量,最后根据三价铬离子的量换算出消耗氧的质量浓度。
cod重铬酸钾分光光度法重铬酸钾分光光度法是分析化学领域常用的一种定量分析方法,可以用于测定水样中溶解氧和有机物浓度等参数。
它利用重铬酸钾和被测物质发生化学反应,产生可比较的颜色,然后通过分光光度计测定颜色的强度,从而确定被测样品中的成分浓度。
样品处理与操作流程1. 重铬酸钾溶液制备将0.4g的重铬酸钾加入到250ml烧杯中,并加入40ml去离子水,充分溶解后再用去离子水稀释至250ml,得到重铬酸钾溶液。
2. 样品处理将待测水样过滤至无杂质后,取100ml置于250ml锥形瓶中,加入5ml氯化铁钾溶液和5ml硫酸铜溶液,摇匀后静置5分钟。
3. 均质处理将钨丝振荡器插入锥形瓶中,对水样进行均质处理,时间为3分钟。
将刚刚制备好的重铬酸钾溶液加入到水样中,充分混合,置于深色恒温水浴中,于10分钟后取出待测。
5. 分光光度测定将待测液体倒入分光光度计比色皿中,测定吸光度。
分光光度计校准在测定之前,应对分光光度计进行校准。
首先,清洁比色皿,并用去离子水和纯月桂醇交替清洗。
然后,将碱式酞菁-苯乙烯-对甲苯-正庚醇混合溶液加入到比色皿中,根据溶液吸光度值调整分光光度计,使其读数准确。
结果分析与误差控制通过测定样品的吸光度,并与标准曲线对比,可确定样品中目标成分的浓度。
在实验中,需要掌握好各个步骤的操作方法,并注意控制误差,以确保实验结果的准确性。
误差来源有多方面,包括样品的前处理、试剂的质量以及设备的精度等。
在实验中应尽量减小误差,以提高实验数据的可靠性和准确性。
结论重铬酸钾分光光度法是一种简单、快捷、准确的测定水样中成分浓度的方法。
通过对水样进行前处理,然后在分光光度计中测定其吸光度,可以有效测定目标成分的含量。
在实际应用中,需要结合实验目的和具体情况,决定是否采用该方法,以达到准确测定的目的。
1紫外可见分光光度计(北京普析通用)1.1工作原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。
分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
根据Lambert-Beer 定律说明光的吸收与吸收层厚度成正比,比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比;如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响,即得朗伯-比耳定律。
即A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,b为液池厚度,c为溶液浓度)就可以对溶液进行定量分析。
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。
若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。
如果没有标样,也可以和现成的标准谱图对照进行比较。
这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。
1.2 操作方法1.2.1将仪器放在一个稳定、水平的平面上。
1.2.2接通电源,打开电源开关,预热30分钟。
1.2.3 按“上下键”选择“功能扩展”,再按“ENTER”进入定量测量界面,选择“系数法”,进入后,输入“2”,再按“ENTER”,进入测量界面。
1.2.4按“GOTOλ”设定所需波长,然后按“ENTRUN”。
再按“SET”,进入后分别输入测量系数K、测量系数B、浓度单位,设定完毕后。
按“ENTRUN”,返回测量界面。
1.2.5空白置零:即放入空白比色溶液,关闭比色池盖,2~3秒后,按“ZERO”置零。
并记下吸光度Abs为0.000时的浓度值,记为x。
1.2.6 将待测液置于比色池中,关闭比色池盖,2~3秒后,按“START/STOP”进入读数界面,再按一次对待测液进行读数,读得值为x i。
水质COD的测定——快速分光光度法作者:张永良试剂:1重铬酸钾25g/L溶液,称25克高锰酸钾,加入少量蒸馏水到烧杯中搅拌溶解后,转移至1000ml容量瓶中,定容至刻度线。
2硫酸银-硫酸溶液,用量筒量取100ml浓硫酸倒入烧杯中,称2克硫酸银倒入该烧杯中搅拌溶解后,倒入瓶中保存(浓硫酸具有强腐蚀性,搅拌的时候应小心)。
3硫酸汞-硫酸溶液,用量筒量取90ml蒸馏水倒入烧杯中,用移液管吸取10ml浓硫酸倒入该烧杯中,搅拌均匀,待该溶液冷却后,称12克硫酸汞倒入该烧杯中搅拌溶解后,倒入瓶中保存(浓硫酸具有强腐蚀性,操作的时候应小心)。
COD标准溶液的制备:称取0.213g邻苯二甲酸氢钾,用蒸馏水溶解后转移到1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线并混匀,制得250mg/l的COD标准溶液。
COD标准工作曲线的制作:1取6个比色管,编号0、1、2、3、4、5,分别吸取0、1、2、3、4、5ml上述的250mg/L的COD标准溶液到比色管中。
2用蒸馏水将上述比色管定容至5ml。
3具体显色操作和测定如下述所示。
4记录好吸光度后,用Excel建立文档,电脑模拟计算方程。
操作:1吸取5ml原水样到25ml的比色管中。
2加入1ml硫酸汞-硫酸溶液,摇匀。
3加入2ml重铬酸钾25g/L溶液,摇匀。
4加入10ml硫酸银-硫酸溶液,摇匀。
5静置30分钟,待上述溶液冷却后,用蒸馏水定容至25ml。
6静置15分钟,待上述溶液冷却后,进行测定。
测定:1将分光光度计的波长设定至600nm。
2以蒸馏水做参比液,将吸光度清零。
3将比色管中的液体倒入比色皿中,擦干后放入分光光度计中,记录好吸光度。
计算:(据公式计算得到的COD含量要除以水样的毫升数5ml,就可以得到该水样的COD值,且每个人的操作及使用的药剂等可能存在差异,所有每个人的计算公式都可能存在一定差异)因为做实验的时候用的是自来水配的药,定容也是用自来水,所有干扰会大一点,如果全部使用蒸馏水,操作得当相关系性可能会达到3个9,同时也用这个方法和国标法测COD进行了三次对比,结果基本上一致。
cod锰法分光步骤如下:
1.取100ml水样(如高锰酸钾指数高于10mg/l,则酌情少取,并
用水稀释100ml)于250ml锥形瓶中。
2.加入5ml(1+3)硫酸,混匀。
3.加入10ml 0.01mol/l高锰酸钾溶液摇匀,当即放入沸水浴中加
热30min(从水浴重新沸腾起计时)。
沸水浴液面要高于反响溶液的液面。
4.取下锥形瓶,趁热加入10ml 0.01mol/L草酸钠规范溶液,摇匀。
当即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至微赤色。
记载高锰酸钾溶液消耗量。
5.高锰酸钾溶液浓度的标定:将上述已滴定结束的溶液加热约
70℃,精密参加10ml草酸钠规范溶液(0.01mol/L),再用0.01 mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微赤色。
记载高锰酸钾溶液的消耗量,按下式求得高锰酸钾溶液的校对系数(K)。
6.K=10/V式中V——高锰酸钾溶液消耗量(ml)
7.若水样经稀释时,应一起另取100ml水,同水样操作过程进行
空白试验。
cod标准溶液的使用方法
使用COD标准溶液的方法如下:
1. 准备实验室所需的设备和试剂:COD分析仪、样品瓶、COD标准溶液、紫外可见分光光度计、吸光度比色皿等。
2. 确定所需的COD标准溶液浓度:根据实验需要,选择合适的COD标准溶液浓度。
一般来说,常用的COD标准溶液浓度为150 mg/L、300 mg/L或500 mg/L等。
3. 用试剂瓶或吸管将COD标准溶液量取到样品瓶中,注意避免污染和溶液溅出。
4. 使用紫外可见分光光度计校准COD标准溶液:将样品瓶中的COD标准溶液放入紫外可见分光光度计中进行测定,按照光度计的使用说明进行校准操作,确定标准溶液的吸光度。
5. 将COD标准溶液注入COD分析仪中。
6. 根据实验需求,使用COD分析仪进行COD测定:将待测样品注入COD分析仪中,设置分析参数和测定时间,等待测定结束。
7. 根据测定结果计算出待测样品中的COD浓度,可通过测定值与标准溶液吸光度的对应关系,利用比色法或校准曲线法进行计算。
8. 清洗使用过的设备和试剂,注意避免交叉污染。
重要提示:在使用COD标准溶液时,应注意避免溶液的污染和挥发,严格按照实验操作规程进行操作,确保测定结果的准确性和可靠性。
用紫外分光光度法测cod方法标准紫外分光光度法测COD(化学需氧量)是一种常用的分析方法,用来快速测定水样中有机物含量的指标。
下面是相关的参考内容:一、方法原理COD是指水样中被氧化剂(如高锰酸钾)氧化后所需的化学还原剂的量,反映了水样中有机物的含量。
紫外分光光度法通过测定样品溶液在紫外光区域的吸光度变化来间接测定COD。
COD测定步骤如下:1. 取一定量的水样,在酸性条件下,加入适量的氧化剂(如高锰酸钾溶液);2. 加热反应体系,使溶液中有机物与氧化剂快速反应;3. 通过紫外分光光度计测定反应后溶液的吸光度,与标准曲线对照得出COD浓度。
二、仪器设备1. 紫外分光光度计:用于测定反应溶液的吸光度变化。
根据不同光源的波长范围选择紫外分光光度计。
2. 加热设备:用于加快反应体系中有机物与氧化剂的反应速度,常用的加热设备有恒温水浴器、加热板等。
三、试剂与标准1. 水样:取要测定COD的水样,必须先进行处理,如滤液、稀释、中和等处理。
2. 高锰酸钾:常用作氧化剂,用于将水样中的有机物氧化为二价锰离子。
3. 磷酸钾和硫酸:用于调节反应溶液的酸碱度,在酸性条件下有机物与氧化剂反应更容易。
4. 紫外分光光度计校准溶液:用于校准紫外分光光度计,确保测定结果的准确性。
四、操作步骤1. 取一定量的处理后的水样,加入一定量的硫酸和磷酸钾,将溶液酸化至酸性条件下。
2. 加入适量的高锰酸钾溶液,使溶液中的高锰酸钾浓度控制在一定范围内。
3. 利用加热设备加热反应溶液,使有机物与氧化剂快速反应。
4. 反应结束后,将反应溶液冷却至室温。
5. 使用紫外分光光度计,在紫外光区域测定反应溶液的吸光度。
6. 通过标准曲线,将吸光度值转化为COD浓度。
五、结果计算COD的计算公式为:COD(mg/L)= A × V / V1其中,A为反应溶液的吸光度,V为取样体积,V1为使用体积(用于标定紫外分光光度计时的体积)。
六、结果分析根据COD的测定结果,可以判断水样中有机物的含量多少,进而评估水体的水质。
水质化验水检测方法水质化学需氧量(COD)的测定1 主题内容与适用范围本方法适用于水样中化学需氧量(COD)的测定,测定范围为0~1500mg/L。
2 仪器及用具2.1 分光光度计:HACH DR2000;2.2 COD消化器。
3 试剂3.1 COD消化液。
4 分析步骤4.1 样品制备吸取2mL混匀水样于COD消化液试剂瓶中,混合均匀。
然后将试剂瓶置于CO D消化器中,150℃恒温加热2小时。
取出冷却至室温比色。
同时用蒸馏水代替试样进行空白试验。
4.2 比色4.2.1 按POWER 键打开仪器,仪器预热结束后输入数字键435,按READ/EN TER 键确认;4.2.2 转动波长旋钮将波长调至620nm,按READ/ENTER 键确认;4.2.3 将空白试样瓶放入检测槽中,按ZERO 键,调零;4.2.4 将试样瓶放入检测槽中,按READ/ENTER 键,读取读数。
结果以mg/L 计。
备注:对于COD较大的水样(如精炼厂、榨油厂污水和中和水)需将水样稀释后再进行检测。
水检测方法水质PH值的测定1 主题内容与适用范围本方法适用于水样中PH值的测定。
2 原理PH值由测量电池的电动势而得。
在25℃时,溶液每变化1个PH单位,电位差改变59.16mV,据此在酸度计上直接以PH的读数表示。
3 仪器及用具3.1 PH计;3.2 电极。
4 试剂4.1 标准PH缓冲溶液:PH 4.003、PH 6.864、PH 9.182;4.2 蒸馏水。
5 分析步骤5.1 按仪器使用说明书启动仪器,并预热半小时;5.2 用标准PH缓冲溶液校准电极;5.3 用蒸馏水水冲洗电极,然后将电极放入样品中,按动测量钮,待数据稳定后读取PH值。
水检测方法水质电导率的测定1 主题内容与适用范围本方法适用于水样中电导率的测定,测定范围0~10000us/cm。
2 原理电导度(S)是用来表示水中离解成分的导电性能,它是水溶液电阻的倒数。
它与水中总离解成份的总浓度、离子价数、各种离子的相对浓度、迁移度、温度等条件有关。
cod快速消解分光光度法及重铬酸盐法
COD是 Chemical Oxygen Demand 的缩写,意为化学需氧量。
它是用来测量水体或
废水中有机物氧化所需的化学物质的量的一种方法。
快速消解分光光度法
(Rapid Digestion-Spectrophotometric Method)是一种常用的COD测定方法。
该
方法的步骤如下:
1. 从样品中取一定体积的水样,并加入一定量的氧化剂(例如高锰酸钾)。
氧化
剂会将有机物氧化为无机物,并同时消耗氧化剂。
2. 将样品加热至一定温度,通常为150-160摄氏度。
加热的目的是加快氧化反应
的进行,从而缩短测定时间。
3. 在加热过程中,一定时间内样品中的氧化剂消耗完毕。
此时,样品中的氧化反
应达到平衡状态。
4. 将样品冷却,并使用分光光度计测定样品中残留的氧化剂的浓度。
根据氧化剂
的消耗量,可以计算样品中的COD浓度。
重铬酸盐法(Dichromate Method)也是一种常用的COD测定方法,它利用重
铬酸盐(Cr2O7^2-)作为氧化剂。
与快速消解分光光度法类似,重铬酸盐法的
步骤也包括加入氧化剂、加热、冷却和测定残余氧化剂的浓度来计算COD浓度。
重铬酸盐法的特点是常用于测定高COD浓度的样品,但其缺点是对有机物的氧
化反应速度较慢,需要较长的反应时间。
以上就是COD快速消解分光光度法和重铬酸盐法的简要介绍。
这两种方法在实际应
用中广泛使用,可以快速、准确地测定水体或废水中的有机物含量。
使用分光光度计测量水中的COD步骤分光光度计是一种常用的分析仪器,可以用于测量水样中的COD(化学需氧量)。
COD是一个重要的水质指标,用于评估水体中有机物的含量和有机污染物的程度。
下面将介绍使用分光光度计测量水中COD的步骤。
步骤1:准备样品和试剂首先,准备水样。
水样可以是来自自来水、河水、湖水、废水等。
确保样品收集和保存的过程中不受到任何污染。
然后,准备COD测定的试剂。
常用的试剂有硫酸钾二硫酸亚铁、硫酸硫酰氨、硫酸硝基苯酚等。
步骤2:制备标准曲线为了测量样品中的COD含量,需要制备COD的标准曲线。
首先,准备一系列浓度不同的COD标准溶液。
可以从高浓度到低浓度依次制备,例如100 mg/L、50 mg/L、25 mg/L等。
然后,使用分光光度计测量每个标准溶液的吸光度,并记录下各个浓度对应的吸光度数值。
步骤3:处理样品将准备好的水样加入COD试剂中,按照比例混合,通常在处理过程中会产生一些化学反应,生成一种深色的化合物。
这种深色化合物的含量与水样中的COD含量成正比。
然后,将混合样品放置一段时间,以便反应充分进行。
步骤4:测量吸光度将处理后的样品倒入分光光度计的比色皿中。
确保比色皿没有任何污染,并且样品填满比色皿,以确保准确测量。
然后,将比色皿放入分光光度计中,并选择适当的测量波长。
对于COD测量,通常选择波长为600 nm。
启动分光光度计并记录吸光度数值。
步骤5:计算COD含量使用标准曲线的吸光度数据和相应的COD浓度数据,可以通过线性回归计算出待测样品的COD含量。
根据标准曲线的斜率和截距,将测得的吸光度值代入计算公式中,即可得到COD含量。
步骤6:数据分析和报告根据测得的COD含量,对水样的有机污染程度进行评估。
可以将COD 含量与国家或地方的水质标准进行比较,并确定水样是否符合相关标准。
最后,将测量结果记录在实验报告中,并根据需要进行分析和解释。
总结:使用分光光度计测量水中的COD是一种常见的水质分析方法。
使用分光光度计测量水中的COD步骤
一、测试前准备工作
1. 应有如下仪器及器皿:
分光光度计、30mm比色皿、25mL消解管、移液管(1mL、3mL、5mL、10mL)、25mL滴定管、150mL锥形瓶、20mL量筒。
2. 应事先准备好下列试剂:(配制方法见附录A)
重铬酸钾标准溶液、试亚铁灵指示剂、硫酸亚铁铵标准溶液、消化液Ⅰ、消化液Ⅱ、消化液Ⅲ、催化剂、掩蔽剂、10%H2SO4。
3.将装置电源打开并设定好25min,160℃。
二、测试步骤
1. 检查装置是否设定为25min、160℃并进入平衡状态,打开分光光度计预热。
2. 准确吸取均匀水样
3.00ml(每批水样在测试的同时需做二个空白)置于消解管中,准
确加入1.00ml掩蔽剂(不含氯离子的水样改加10%硫酸1.00ml),3.00ml消化液,5.00ml 催化剂,摇匀。
3. 旋紧密封盖(不含氯离子的水样和不含低沸点有机物的水样测试时,可用开管测试,
方法一样。
)依次将消解管插入已到达160℃的装置恒温体孔中,按“⑤”键启动闹钟,此时水样开始进行定时、定温催化消解工作。
4. 当闹钟定时结束发出鸣叫信号时,整个消解过程完毕。
待冷却后,将消解管按顺序
从消解孔中取出,用滴定法或比色法测出COD值。
A、滴定法:
a.将样液转移到150mL锥形瓶中,用20mL蒸馏水分三次冲洗消解管,冲洗液并入锥形
瓶中,加入2—3滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵标准溶液回滴(注2),溶液的颜色由**经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量,计算出COD值。
b.计算:
(V0-V1)×C×8×1000
COD(mg/L)=
V2
式中:V0——空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)。
V1——水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)。
V2——水样体积(mL)。
C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度(mol/L)。
8——氧(1/2 O)摩尔质量(g/mol)。
B、比色法:
a.打开密封盖,用移液管在每支消解管中加入3.00mL蒸馏水,盖上密封盖,摇匀,待
冷却。
b.将已预热分光光度计波长调至600nm,按使用方法调“0”及“100%”,符合要求后
进行测试。
c.将溶液移入30mm比色皿中(空白相同),进行比色,记下吸光度。
d.计算:
根据绘制的工作曲线(曲线绘制见附录B),计算出斜率。
COD=A•F•K
式中:A——为样品的吸光度。
F——为稀释倍数。
K——为曲线斜率倒数,即A=1时的COD值。
注1:每批水样在测试的同时,必须同时做2个空白试样。
注2:硫酸亚铁铵浓度根据消化液浓度而定。
a.加入消化液Ⅰ,用0.05000mol/L硫酸亚铁铵。
b.加入消化液Ⅱ,用0.02500mol/L硫酸亚铁铵。
c.加入消化液Ⅲ,用0.01000m 试剂配制方法
COD消解、测试试剂:
(1)重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.0500mol/L):
称取经120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾2.4516g,用少量水溶解,移入1000mL 容量瓶中,稀释至标线,摇匀。
供标定硫酸亚铁铵标准溶液用。
(2)试亚铁灵指示剂:
称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2•H2O)和0.695g硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色瓶内。
(3)硫酸亚铁铵标准溶液:
称取19.76g分析纯硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
另外称取9.88g,3.95g硫酸亚铁铵(加入硫酸的量相同)按上述方法分别配制成
0.025mol/L,0.01mol/L的硫酸亚铁铵溶液。
标定方法:准确吸取10.00mL(标定:0.01mol/L的硫酸亚铁铵溶液时,取3.00mL)重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至55mL左右,缓慢加入15mL浓硫酸,混匀。
冷却后,加入2~3滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由**经蓝绿色至红褐色即为终点。
0.05×10.00
C=
V
式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)。
V——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(mL)。
(4)消化液Ⅰ:
称取19.60g重铬酸钾,50.0g硫酸铝钾,10.0g钼酸铵,溶解于500mL水中,加入200mL 浓硫酸,冷却后,转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度为0.4mol/L(C=1/6K2Cr2O7)。
用于测定COD浓度在1000~2500mg/L的水样(含2500mg/L 以上需稀释的水样)。
(5)消化液Ⅱ:
称取9.80g重铬酸钾(硫酸铝钾,钼酸铵,硫酸的用量同消化液Ⅰ)按上述方法配制,重铬酸钾浓度为0.2mol/L。
用于测定COD浓度在50~1000mg/L的水样。
(6)消化液Ⅲ:
称取2.45g重铬酸钾(硫酸铝钾,钼酸铵,硫酸的用量同消化液Ⅰ)按上述方法配制,重铬酸钾浓度为0.05mol/L。
用于测定COD浓度在50mg/L以下的水样。
(7)催化剂:
称取8.8g硫酸银溶解于1升的浓硫酸中,摇匀。
(8)掩蔽剂:
称取30.00g硫酸汞溶解于100mL10%的硫酸中。
(氯离子含量不高的可适当减少硫酸汞的量)。
(9)10%H2SO4:
取50mL蒸馏水,缓慢加入10mL浓硫酸,冷却后定溶至100mL。
ol/L硫酸亚铁铵。
COD 曲线制备及结果计算
一、工作曲线的制备
1、邻苯二甲酸氢钾溶液,称取0.8502g基准邻苯二甲酸氢钾于二次蒸馏水中,溶解后
移入1000mL容量瓶中用二次蒸馏水稀释至标线,摇匀。
标准COD值为1000mg/L。
2、分别吸取上述配制好的溶液5、10、20、40、60、80、100mL于一系列100mL容量
瓶中,加二次蒸馏水至刻度,摇匀。
COD值分别为50、100、200、400、600、800、1000mg/L。
3、根据上述测试步骤进行比色测试,求出直线回归方程:y=bx+a以后,再求出x=0
时的y值,记为y0,通过(0,y0),(x,y)两点画出工作曲线。
a、b可按以下公式计算:
nΣxy-ΣxΣy
b=
nΣx2-(Σx)2
a=y-bx
4、工作曲线在工作环境没改变的情况下每年定期修正一次即可
原文内容转自:/thread-1890-1-1.html
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