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药品不良反应培训及考试试题解析药品不良反应培训试卷及答案可能包括以下内容：一、选择题1.以下哪个选项不属于药品不良反应的特点？2. A. 不可避免性3. B. 多样性4. C. 可塑性5. D. 可控性答案：A1.以下哪个选项不属于药品不良反应报告的原则？2. A. 及时性3. B. 真实性4. C. 完整性5. D. 保密性答案：D1.以下哪个选项不属于构成药品不良反应的前提？2. A. 药品是获准上市的3. B. 药品是合格的4. C. 药品是在正常使用情况下发生的5. D. 药品是在非正常使用情况下发生的答案：D二、填空题1.药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
其中，____是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应；____是指药品在正常用法用量下出现的严重的、可能导致死亡的有害反应。
答案：一般药品不良反应；新的或严重的药品不良反应1.药品不良反应监测专业机构的人员应由____、____及有关专业的技术人员组成。
答案：医学技术人员；药学技术人员三、简答题1.请简述药品不良反应的特点。
答案：药品不良反应具有不可避免性、多样性、可塑性和可控性等特点。
其中，不可避免性是指药品在使用过程中难免会出现不良反应；多样性是指药品不良反应的种类繁多，可以表现为各种不同的症状；可塑性是指药品不良反应的发生和程度可以受到多种因素的影响，如个体差异、用药剂量、用药时间等；可控性是指通过科学规范的药品不良反应监测和管理，可以有效地控制药品不良反应的发生和危害。
1.请简述构成药品不良反应的前提。
答案：构成药品不良反应的前提包括四个方面：一是药品必须是获准上市的；二是药品必须是合格的；三是药品必须是在正常使用情况下发生的；四是必须是导致或可能导致人体伤害的有害事件，并且这种有害事件与药品的预期使用效果无关。
只有同时满足这四个前提，才能构成药品不良反应。
以上仅为参考样卷及答案，实际药品不良反应培训试卷及答案可能有所不同。
药品不良反应培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题 4 分，共 40 分）1. 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）。
A 引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷C对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残D对器官功能产生永久损伤E导致住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。
A 不断地监测整理B不断底追踪、监测，并按规定报告C按法定要求报告D按法规定期归纳E不断地追踪收集3. 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
A 已经载明B未载明C不能判定4. 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）。
A 定期通报B定期公布药品在评价结果C不定期通报D 不定期通报，并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果5. 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。
A 医学技术人员担任B药学技术人员担任C有关专业技术人员担任D护理技术人员担任E医学、药学有关专业的技术人员组成6. 新的或严重的不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至药品不良反应检测中心。
A 及时报告B发现之日起 10 日内 C 15个工作日内7.死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应检测中心报告。
A 及时报告B发现之日起 10 日内 C 15个工作日内8. 怀疑而未确定的不良反应是（）。
C可疑不良反应A 药品不良反应B严重、罕见的药品不良反应D禁忌症E监测统计资料9. 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。
A 10 日之内报告B 15日之内报告C越级报告D不报告10. 药品不良反应报告制度是为了（）。
A 防止滥用B保证分装准确无误C保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查E保障药品质量和发药质量二，填空题（每题 2 分，共 40 分）1.ADR报告类型分为、、、四类。
2. 药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性。
药品不良反应培训试题单选题：1、用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不良反应是指药物的OA、副作用（正确答案）B、变态反应C、毒性作用D、继发性反应E、特异质反应2、一般情况下，作用选择性低的药物，在治疗量时对畜禽的（）A、毒性较小B、副作用较多（正确答案）C、副作用较少D、不良反应较少E、过敏反应较剧烈3、药物的不良反应不包括（）A、副作用B、毒性作用C、拮抗作用（正确答案）D、过敏反应E、特异质反应4、药品不良反应即是（）A、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（正确答案）D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应5、氯霉素可导致的药源性疾病是（）A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血（正确答案）C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血6.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应OA.及时报告药品不良反应B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应C按规定报告所获知或发现的药品不良反应（正确答案）D.按规定反映所在地发生的药品不良反应7、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理（正确答案）C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应8、药品说明弓中未记载的不良反应，应作为OA、新的药品不良反应（正确答案）B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应9、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应（正确答案）10'特异体质反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应H、长期用药后致心血管疾病可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应（正确答案）D、新的药品不良反应12、毒性反应可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应13、副作用可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应14、过敏反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应15、药物的致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年之后，因此必须OA・注意特殊人群用药B・了解患者及其家族的过敏史C-注意定期监测器官功能D-注意ADR症状，尤其是迟发反应（正确答案）E・用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。
药品不良反应事件监测上报管理培训考核试题及答案一、药品不良反应事件监测上报管理培训考核试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品不良反应的定义？A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的不良反应C. 药品在超量使用时出现的不良反应D. 药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应2. 药品不良反应监测的目的是什么？A. 了解药品的安全性B. 了解药品的有效性C. 了解药品的稳定性D. 了解药品的质量3. 我国药品不良反应监测工作的主管单位是？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 中国药品生物制品检定研究院D. 各省、自治区、直辖市药品监督管理局4. 药品不良反应报告的责任主体是？A. 医疗机构B. 药品生产、经营企业C. 医疗机构、药品生产、经营企业D. 医疗机构、药品生产、经营企业、患者5. 以下哪个部门负责收集、评价、报告本医疗机构药品不良反应？A. 药剂科B. 质量控制科C. 医务科D. 药品不良反应监测中心6. 药品不良反应报告的时限是？A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 1周内7. 药品不良反应报告应包括以下哪些内容？A. 患者基本情况、不良反应发生时间、药品使用情况B. 不良反应表现、治疗经过、转归C. 患者家族史、既往史D. 所有以上内容8. 药品不良反应报告表中，以下哪个字段是必填项？A. 患者姓名B. 患者年龄C. 患者性别D. 药品通用名9. 以下哪种情况下，药品不良反应报告可不报告？A. 不良反应轻微，未对治疗产生影响B. 不良反应严重，已导致患者死亡C. 不良反应发生在药品说明书已有提示的范围内D. 不良反应发生在临床试验期间10. 药品不良反应监测中心收到报告后，应在多长时间内进行评价？A. 1个工作日B. 3个工作日C. 5个工作日D. 10个工作日二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药品不良反应监测的重要性。
药品不良反应监测报告培训试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不属于药品不良反应的定义？A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B. 药品在超剂量使用时出现的有害反应C. 药品在正常用法用量下出现的过敏反应D. 药品在停药后出现的有害反应答案：B2. 我国药品不良反应监测工作的主管部门是？A. 国家市场监督管理总局B. 国家卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 国家中医药管理局答案：C3. 药品不良反应监测的目的不包括以下哪项？A. 了解药品的不良反应发生情况B. 及时发现新的、严重的药品不良反应C. 提高药品的安全性D. 降低药品的价格答案：D4. 以下哪种情况不属于药品不良反应监测报告的范畴？A. 药品生产企业在生产过程中发现的不良反应B. 药品经营企业在销售过程中发现的不良反应C. 医疗机构在诊疗过程中发现的不良反应D. 患者在使用药品过程中发现的不良反应答案：A5. 以下哪项不是药品不良反应监测报告的义务主体？A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 医疗机构D. 患者家属答案：D二、判断题（每题2分，共20分）1. 药品不良反应报告和监测是药品上市后再评价的重要内容。
（）答案：√2. 药品不良反应监测报告制度要求医疗机构、药品生产经营企业和医疗机构必须报告所发现的药品不良反应。
（）答案：√3. 药品不良反应报告应遵循实事求是、及时、准确、完整的原则。
（）答案：√4. 药品不良反应监测报告的主要目的是为了保护患者利益。
（）答案：√5. 药品不良反应监测报告工作不需要政府部门的监管。
（）答案：×（药品不良反应监测报告工作需要政府部门的监管，以确保报告的真实性、准确性和完整性。
）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药品不良反应监测报告的基本流程。
答案：药品不良反应监测报告的基本流程如下：（1）医疗机构、药品生产经营企业和医疗机构发现药品不良反应，应及时填写《药品不良反应报告表》。
药品不良反应培训试卷及答案部门姓名得分一、填空题:（共20分）1。
药品不良反应简称为。
2。
药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性.3.药品不良反应报告要本着的原则.4。
构成药品不良反应的4个前提是、、、。
5。
是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
6.国家对药品不良反应实行定期报告制度。
严重或罕见的药品不良反应必须报告，必要时可以报告。
二、选择题：(可以多选或单选）(共60分）1。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（ )A、引起死亡 B 、致癌、致畸、致出生缺陷C 、对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残D 、对器官功能产生永久损伤E 、导致住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行( ）A、不断地监测整理B、不间断地追踪、监测，并按规定报告C、按法定要求报告D、按法规定期归纳E、不断地追踪收集3.新的药品不良反应是指药品说明书中( ）的不良反应.A 已经载明B 未载明 C不能判定4.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成5。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告.A、及时报告 B 、发现之日起10日内 C 、15个工作日内6.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果7。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的（ )A、新的不良反应B、严重不良反应C、所有不良反应D、群体不良反应E、不良反应8。
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以（）A、15个工作日内B、10个工作日内C、72小时D、1个月E、3个月9.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应E、所进行的调查、分析并提出关联性意见10.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（）A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C、组织药品不良反应教育培训、编辑D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理11.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（ )A、立即B、1日内C、3日内D、7日内E、15日内12.新药监测期内的国产药品报告（ )A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应13.药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险14.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( ）的过程.A、发现B、报告C、评价D、控制E、监督15.《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
药品不良反应培训试题库及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品不良反应的定义？A. 药品在正常用法用量下产生的有害反应B. 药品在超剂量使用时产生的反应C. 药品在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的反应D. 药品在特定条件下产生的不良反应答案：B2. 以下哪项不是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：D3. 以下哪种药物不良反应与剂量有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：B4. 以下哪种药物不良反应与个体差异有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：C5. 以下哪种药物不良反应与药物的代谢和排泄有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A6. 以下哪种药物不良反应与药物的用药时间有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A7. 以下哪种药物不良反应可能与药物的相互作用有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A8. 以下哪种药物不良反应可能与药物的剂型有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A9. 以下哪种药物不良反应可能与药物的给药途径有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A10. 以下哪种药物不良反应可能与药物的个体差异有关？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：C二、填空题1. 药品不良反应是指药品在正常______下产生的有害反应。
答案：用法用量2. 药品不良反应包括______、______、______和药物依赖性等。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应3. 药品不良反应与剂量有关的包括______、______、______等。
答案：副作用、毒性反应、药物依赖性4. 药品不良反应与个体差异有关的包括______、______、______等。
药品不良反响培训卷子及答案部门姓名得分一、填空题：〔共20分〕1.药品不良反响简称为。
2.药品不良反响的特点有、、及可塑性、可控性。
3.药品不良反响汇报要本着的原则。
4.构成药品不良反响的4个前提是、、、。
5.是获准上市的、合格的诊治器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体损害的任何与诊治器械预期使用效果无关的有害事件。
6.国家对药品不良反响实行定期汇报制度。
严峻或罕见的药品不良反响必须汇报，必要时可以汇报。
二、选择题：(可以多项选择或单项选择)〔共60分〕1.药品严峻不良反响是指因服用药品引起以下损害情形之一的反响〔〕A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷C、对生命有危险并能够致人体X的或显著的伤残D、对器官功能产生X损伤E、导致住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反响，要进行〔〕A、不断地监测整理B、不间断地追踪、监测，并按规定汇报C、按法定要求汇报D、按法规定期归纳E、不断地追踪搜集3.新的药品不良反响是指药品说明书中〔〕的不良反响。
A已经载明B未载明C不能判定4.药品不良反响监测专业机构的人员应由〔〕A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成5.新的或严峻的药品不良反响，应进行调查、核实，并于〔〕报至市药品不良反响监测中心，死亡病例须〔〕，也可直接向省药品不良反响监测中心汇报。
A、及时汇报B、发觉之日起10日内C、15个工作日内6.国家药品监督治理局对药品不良反响监测实行的是〔〕A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果7.上市五年以上的药品，主要汇报药品引起的〔〕A、新的不良反响B、严峻不良反响C、全部不良反响D、群体不良反响E、不良反响8.对严峻或罕见的药品不良反响须随时汇报，必要时可以〔〕A、15个工作日内B、10个工作日内C、72小时D、1个月E、3个月9.省级药品不良反响监测专业机构应在72小时向国家药品不良反响监测机构汇报的是〔〕A、药品出现的正常不良反响B、严峻的不良反响C、罕见的不良反响D、新的不良反响E、所进行的调查、分析并提出关联性意见10.国家药品不良反响监测专业机构主要任务是〔〕A、组织全国药品不良反响专家咨询委员会的工作B、组织药品不良反响监测方法的研究及药品不良反响监测领域的国际交流和合作C、组织药品不良反响教育培训、编辑D、承办国家药品不良反响监测信息网络的建设、运转和维护工作E、承当全国药品不良反响资料的搜集、治理11.药品生产、经营企业和诊治机构获知或者发觉药品群体不良反响事件的汇报时限是〔〕A、马上B、1日内C、3日内D、7日内E、15日内12.新药监测期内的国产药品汇报〔〕A、全部不良反响B、新的不良反响C、严峻的不良反响D、罕见的不良反响13.药品不良反响汇报和监测治理方法的宗旨是〔〕A、强化药品的上市后监管B、标准药品不良反响汇报和监测C、降低药品不良反响的发生率D、及时、有效操纵药品风险14.药品不良反响汇报和监测是指药品不良反响的〔〕的过程。
药品不良反应培训试题姓名：______________ 部门： _____________考试时间：________ 分数：__________一、名词解释（共30分，每题5分）1. 药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
2. 药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
3. 严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1.导致死亡；2.危及生命；3.致癌、致畸、致出生缺陷；4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5.导致住院或者住院时间延长；6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
4. 新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
5. 药品群体不良事件：是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。
6. 药品重点监测：是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。
二、填空题（共40分，每空2分）1.《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（2011年7月1日）起施行。
2. 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（《中华人民共和国药品管理法》）等有关法律法规，制定本办法。
3、药品不良反应，是指（合格药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
4、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（发现）、（报告）、（评价）和（控制）的过程。
5、新的药品不良反应，是指药品（说明书中未载明）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（性质）、（程度）、（后果）、或者（频率）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
药品不良反应培训试卷及答案
一、药品不良反应概念测试
1.什么是药品不良反应？
A.药品不良反应是指药物的疗效不达预期，使人体产生不良反应的一种状态。
2.什么是药品交互作用？
A.药品交互作用是指药物与药物、食物、酒精等其他物质之间可能发生的化学反应。
3.如何识别药品不良反应？
A.可以通过观察患者的症状、体征、和实验室检查结果来识别药品不良反应。
4.药品不良反应有哪三种类别？
A.药品不良反应的三种类别为：药物毒性反应、药物过敏反应和药物不良反应。
二、药品不良反应预防测试
1.如何有效地预防药品不良反应？
A.正确选择药物、准确计量使用、提醒患者药物的用法用量、注意药物交互作用、定期检查药物的副作用。
2.什么是药物勤检原则？
A.药物勤检原则是指应定期检查患者服用药物后的体征和检查结果，及早发现药品不良反应，及时采取措施治疗以降低药物的不良反应。
3.什么是药物副作用监测系统？
A.药物副作用监测系统是指全国各地开展的药物副作用的有效报告和处理制度，旨在及时发现药品不良反应，及时采取措施，降低药物的不良反应。
4.什么是药物安全提示？
A.药物安全提示是指在药品的包装上。
药品不良反应培训试题一、选择题：（每题所给的选项有1个或多个正确选项，选出所有正确选项。
共47题，每题2分，共94分）1、妊娠期服用乙烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌，此类属于（）类不良反应。
A A类B B类C C类D D类2、当一种药具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用可认为是（）。
A 毒性反应B 首剂效应C 继发反应D 副作用问题3～8请为下列各药选配较特殊的不良反应。
A 肾脏损害B 白细胞减少症C 白内障D 中毒性脑炎E 海豹肢畸形3、磺胺酏剂引起的典型不良反应是（）。
4、氨基比林引起的典型不良反应是（）。
5、二硝基酚引起的典型不良反应是（）。
6、非那西丁引起的典型不良反应是（）。
7、二磺二乙基锡引起的典型不良反应是（）。
8、沙利度胺引起的典型不良反应是（）。
9、目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
A 自发呈报B 医院集中监测C 病例对照研究D 记录联结E 前瞻性队列调查10、队列研究的目的是（）。
A获得发病率或死亡率B检验病因假设C描述疾病自然史D估计相对、绝对危险度11、我国对药品不良反应监测施行（）报告制度。
A 逐级报告B 定期报告C 强制报告D 必要时可越级报告12、因服用药品引起以下（）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。
A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对器官功能产生永久损伤D对生命有危险并能够导致人体永久的或显着的伤残13、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）日内报告，死亡病例须及时报告。
A 3B 15C 20D 3014、过量引起肝坏死的解热镇痛药是（）。
A布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 乙酰水扬酸 D 保泰松15、下列哪种药品可偶致视力模糊及中毒性弱视？（）A 乙酰水扬酸B 布洛芬C 吲哚美辛D 保泰松16、塞来昔布因选择作用于（），严重上消化道不良反应（出血、穿孔、幽门梗阻）的发生率与其他非甾体抗炎药相比明显减少。
A环氧酶 B 环氧酶1 C 环氧酶2 D 6-磷酸葡萄糠脱氢酶17、乙酰水扬酸严重中毒时应首选药处理？（）A 口服碳酸氢钠B 口服氯化铵C 静滴碳酸氢钠D 口服氢氯噻嗪18、控制严重高血压效果较好的钙拮抗剂药是哪种？（）A 硝苯地平B 维拉帕米C 合心爽D 氟桂嗪19、能有效预防偏头痛的钙拮抗剂药是哪种？（）A 硝苯地平B 维拉帕米C 合心爽D 氟桂嗪20、倍他洛尔选择性阻断（）受体发挥降压作用。
A β1 Bβ2 C a D β21、下列哪种表现是洋地黄中毒的指征？（）A P-R间期延长B Q-T间期延长C S-T段压低D 二联律问题22～26A 奎尼丁B 利多卡因C 心得安D胺碘酮 E 钙拮抗剂22、属于Ia类抗心律失常药（）。
23、属于Ib类抗心律失常药（）。
24、属于Ⅱ类抗心律失常药（）。
25、属于Ⅲ类抗心律失常药（）。
26、属于Ⅳ类抗心律失常药（）。
27、为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施（）。
A 空腹服用B 低钠饮食C 小剂量睡前服用D 舌下含服28、卡托普利的何种不良反应可能与缓激肽及P物质和前列腺素在肺内蓄积有关？（）A 一过性低血压B 干咳C 多发性神经炎D 味觉丧失29、哪种抗去甲肾上腺素能神经末梢药，能与囊泡膜上的胺泵有很高的亲和力，使囊泡功能丧失，导致递质耗竭，交感神经功能降低，发挥降压作用？A 心得安B 依那普利C 利血平D硝普钠30、硝酸酯类抗心绞痛药不良反应与动、静脉扩张有关，主要包括：（）A搏动性头痛 B 反射性心动过速 C 胃肠症状 D 局部烧灼感31、羟甲基二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂典型的不良反应是（）。
A 皮疹B 横纹肌溶解症C 肝损害D 血小板减少症问题32～36为下列药品分类A 沙丁胺醇B 氨茶碱C 异丙阿托品D 倍氯米松E 螺内酯32、β受体激动药（）33、肾上腺皮质激素（）34、M受体阻断剂量（）35、保钾利尿剂（）36、茶碱类平喘药（）问题37～41，哪些消化系统用药引起下列典型不良反应。
A便秘 B 可逆性肾功能衰竭 C 粒细胞减少 D 秘性脑病 E 锥体外系病37、氢氧化铝合（）38、兰索拉唑（）39、西咪替丁（）40、枸椽酸铋钾（）41、多潘立酮（）42、呋噻米可引起以下何种不良反应？（）A 高尿酸血症B 耳毒性C 升高血糖D 男子乳房发育问题43～45，下列降糖药可引起下列哪些不良反应A 乳酸血糖B 胃肠道反应C 粒细胞减少D 低血糖E 肝损害43、优降糖44、二甲双胍45、阿卡波糖46、关木通为有毒中药，其典型可造成哪个器官或系统损害？（）A 肝脏B 肾脏C 心脏D 血液系统47、对中药安全性的认识正确的是（）A 凡是药品都有毒，中药亦不例外。
B 中药安全无毒C 中药与西药相比，相对安全，低毒。
D 禁用有毒中药。
二、名词解释：（共3题，每题2分，共6分）1、药品不良反应：2、药品不良事件：3、病例对照研究：药品不良反应培训试题答案一、选择题：（每题所给的选项有1个或多个正确选项，选出所有正确选项。
共47题，每题2分，共94分）1、妊娠期服用乙烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌，此类属于（ C ）类不良反应。
A A类B B类C C类D D类2、当一种药具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用可认为是（ D ）。
A 毒性反应B 首剂效应C 继发反应D 副作用问题3～8请为下列各药选配较特殊的不良反应。
A 肾脏损害B 白细胞减少症C 白内障D 中毒性脑炎E 海豹肢畸形3、磺胺酏剂引起的典型不良反应是（A ）。
4、氨基比林引起的典型不良反应是（ B ）。
5、二硝基酚引起的典型不良反应是（ C ）。
6、非那西丁引起的典型不良反应是（ A ）。
7、二磺二乙基锡引起的典型不良反应是（ D ）。
8、沙利度胺引起的典型不良反应是（E ）。
9、目前常用的药品不良反应监测方法有（ A B C E D ）。
A 自发呈报B 医院集中监测C 病例对照研究D 记录联结E 前瞻性队列调查10、队列研究的目的是（B ）。
A获得发病率或死亡率B检验病因假设C描述疾病自然史D估计相对、绝对危险度11、我国对药品不良反应监测施行（ A B D ）报告制度。
A 逐级报告B 定期报告C 强制报告D 必要时可越级报告12、因服用药品引起以下（ A B C D ）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。
A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对器官功能产生永久损伤D对生命有危险并能够导致人体永久的或显着的伤残13、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（B ）日内报告，死亡病例须及时报告。
A 3B 15C 20D 3014、过量引起肝坏死的解热镇痛药是（B ）。
A布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 乙酰水扬酸 D 保泰松15、下列哪种药品可偶致视力模糊及中毒性弱视？（C ）A 乙酰水扬酸B 布洛芬C 吲哚美辛D 保泰松16、塞来昔布因选择作用于（ C ），严重上消化道不良反应（出血、穿孔、幽门梗阻）的发生率与其他非甾体抗炎药相比明显减少。
A环氧酶 B 环氧酶1 C 环氧酶2 D 6-磷酸葡萄糠脱氢酶17、乙酰水扬酸严重中毒时应首选药处理？（ A ）A 口服碳酸氢钠B 口服氯化铵C 静滴碳酸氢钠D 口服氢氯噻嗪18、控制严重高血压效果较好的钙拮抗剂药是哪种？（B ）A 硝苯地平B 维拉帕米C 合心爽D 氟桂嗪19、能有效预防偏头痛的钙拮抗剂药是哪种？（D ）A 硝苯地平B 维拉帕米C 合心爽D 氟桂嗪20、倍他洛尔选择性阻断（A ）受体发挥降压作用。
A β1 Bβ2 C a D β21、下列哪种表现是洋地黄中毒的指征？（）A P-R间期延长B Q-T间期延长C S-T段压低D 二联律问题22～26A 奎尼丁B 利多卡因C 心得安D胺碘酮 E 钙拮抗剂22、属于Ia类抗心律失常药（A ）。
23、属于Ib类抗心律失常药（ B ）。
24、属于Ⅱ类抗心律失常药（ C ）。
25、属于Ⅲ类抗心律失常药（ D ）。
26、属于Ⅳ类抗心律失常药（ E ）。
27、为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施（ C ）。
A 空腹服用B 低钠饮食C 小剂量睡前服用D 舌下含服28、卡托普利的何种不良反应可能与缓激肽及P物质和前列腺素在肺内蓄积有关？（A B C D ）A 一过性低血压B 干咳C 多发性神经炎D 味觉丧失29、哪种抗去甲肾上腺素能神经末梢药，能与囊泡膜上的胺泵有很高的亲和力，使囊泡功能丧失，导致递质耗竭，交感神经功能降低，发挥降压作用？( C )A 心得安B 依那普利C 利血平D硝普钠30、硝酸酯类抗心绞痛药不良反应与动、静脉扩张有关，主要包括：（A B C D ）A搏动性头痛 B 反射性心动过速 C 胃肠症状 D 局部烧灼感31、羟甲基二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂典型的不良反应是（A B C ）A 皮疹B 横纹肌溶解症C 肝损害D 血小板减少症问题32～36为下列药品分类A 沙丁胺醇B 氨茶碱C 异丙阿托品D 倍氯米松E 螺内酯32、β受体激动药（A ）33、肾上腺皮质激素（D ）34、M受体阻断剂量（ C ）35、保钾利尿剂（ E ）36、茶碱类平喘药（ B ）问题37～41，哪些消化系统用药引起下列典型不良反应。
A便秘 B 可逆性肾功能衰竭 C 粒细胞减少 D 秘性脑病 E 锥体外系病37、氢氧化铝合（A ）38、兰索拉唑（B ）39、西咪替丁（ C ）40、枸椽酸铋钾（D ）41、多潘立酮（ E ）42、呋噻米可引起以下何种不良反应？（A ）A 高尿酸血症B 耳毒性C 升高血糖D 男子乳房发育问题43～45，下列降糖药可引起下列哪些不良反应A 乳酸血糖B 胃肠道反应C 粒细胞减少D 低血糖E 肝损害43、优降糖( D C )44、二甲双胍( A B )45、阿卡波糖( E )46、关木通为有毒中药，其典型可造成哪个器官或系统损害？（B ）A 肝脏B 肾脏C 心脏D 血液系统47、对中药安全性的认识正确的是（ C ）A 凡是药品都有毒，中药亦不例外。
B 中药安全无毒C 中药与西药相比，相对安全，低毒。
D 禁用有毒中药。
二、名词解释：（共3题，每题2分，共6分）1、药品不良反应：是指上市药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
2、药品不良事件：是指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药有因果关系。
3、病例对照研究：是分析流行病学研究方法中最基本`最重要的研究类型之一，是检验病因假说的重要工具。
