临床用药风险管理探讨

探讨西药临床合理用药风险及应对措施西药临床合理用药是指在医师指导下按照药品说明书和相关规定，合理准确地选择、用药的过程。

虽然西药在治疗疾病方面有着显著的疗效，但不合理使用西药也可能会带来一定的风险。

本文将探讨西药临床合理用药的风险和应对措施。

一、风险分析1. 药物不良反应：西药在治疗疾病的也可能出现不良反应，如头晕、恶心、呕吐等。

严重的不良反应还可能导致严重的并发症，甚至危及生命。

2. 药物相互作用：不同的药物可能存在相互作用，导致药效增强或减弱，甚至产生中毒反应。

这对于患有多种疾病同时用药的患者来说尤为重要。

3. 药物滥用和误用：医疗工作者、患者及家属对药物认识的不足、药物滥用和误用现象严重，长期使用非理性的用药模式是不合理用药的主要表现之一。

4. 药物耐药性：长期使用同一种药物可能会导致治疗效果下降，耐药性的产生，从而影响疾病的治疗效果。

二、应对措施1. 完善药品信息化管理：医疗机构应加强药品信息化管理，提高对西药不良反应、相互作用的监测和评估，及时公布和更新药品的相关警示信息。

2. 加强药品宣传教育：医疗机构应针对患者、医生和药师进行药品合理使用的宣传教育，提高他们的药物知识和药物合理应用的意识。

3. 加强临床用药指导：医疗机构应加强对医生、护士等临床用药人员的培训，对于患者的合理用药进行指导。

5. 推广多学科综合诊疗：医疗机构应推广多学科综合诊疗模式，减轻患者的用药负担，提高用药合理性。

6. 强化药物品质管理：医疗机构应加强对药品品质的监管和管理，确保药品的质量和安全性。

西药临床合理用药虽然具有一定的风险，但只要医疗机构、医生、患者和社会各界共同努力，采取一系列的应对措施，就能够有效降低不合理用药风险，提高用药安全性，为患者提供更加优质、安全的医疗服务。

药品合理用药管理规范对降低药品滥用风险的作用探讨药品合理用药管理规范是一项重要的措施，旨在保障患者的用药安全，促进医疗卫生服务水平的提高。

药品滥用是一个严重的问题，会导致药物依赖、药物滥用和不良反应等风险。

因此，药品合理用药管理规范的实施对降低药品滥用风险具有积极的作用。

首先，药品合理用药管理规范可以规范临床医生的处方行为。

合理用药管理规范对医生的处方行为提出了一些要求，如根据患者的病情进行个体化的用药方案制定、合理选用药物、遵守药物的适应症和禁忌症等。

这有助于减少不必要的药品开具和滥用现象的发生。

通过规范医生的处方行为，药品滥用的风险可以得到有效控制。

其次，药品合理用药管理规范可以加强患者用药的相关教育。

患者在用药过程中往往存在各种不合理的行为，如超量用药、多药重叠、不按时用药等。

药品合理用药管理规范要求医务人员向患者提供用药指导和宣教，让患者了解药品的作用、用法和注意事项等。

通过加强患者的用药教育，可以提高患者对药品的正确认识和使用，从而降低药品滥用的风险。

此外，药品合理用药管理规范可以加强药品的监管和溯源。

在药品生产和销售环节中，存在着不法分子利用盗窃、假冒等手段进行药品滥用的行为。

药品合理用药管理规范要求加强药品的监管和溯源，提高药品的质量和安全性。

通过建立健全的药品监管机制，可以有效地防止药品滥用风险的发生。

此外，药品合理用药管理规范可以推动药品研究和开发的创新。

合理用药管理规范鼓励临床研究和科学实践，促进药物的创新和发展。

药品的合理使用需要基于充分的临床试验和科学研究结果，这有助于减少无效药物的开发和使用，并提高药品的疗效和安全性。

通过推动药品的科学研究和创新，可以进一步降低药品滥用的风险。

综上所述，药品合理用药管理规范对降低药品滥用风险具有重要的作用。

通过规范医生的处方行为、加强患者的用药教育、加强药品的监管和溯源以及推动药品的研究和开发创新，可以有效地降低药品滥用的风险，保障患者的用药安全。

西药临床合理用药的安全性与管理措施的探讨西药临床合理用药是医疗领域从业者必须掌握的重要知识之一。

在诊疗过程中，医生需要通过合理的西药使用，确保患者的治疗效果最大化，同时也需要注意药物的安全性，避免不良反应和药物滥用等风险。

1. 药物副作用西药的副作用和不良反应常常是患者用药过程中面临的一大风险。

严重的副作用可能会导致患者健康状况的恶化，甚至会危及生命安全。

西药经常会与其他药物相互作用，增加了患者用药时的不确定性。

当患者同时服用多种药物时，可能会导致副作用加剧、药物疗效降低等问题。

有些患者会滥用西药，可能是由于生活、工作压力较大，或者是长期处于疾病的状态。

滥用药物会增加患者的身体负担，加重疾病的症状。

如果并发症发生，就可能导致严重的健康问题。

医院或诊所应该规范药物管理流程，确保药品的来源渠道和质量。

同时，医生也应该对患者的用药情况有充分了解，以合理使用药物。

2. 药物监测对于一些副作用高、危险度高的药物，在使用前应该对患者进行严格的检查和监测。

如果出现不良反应等情况，应及时采取相应的处理措施。

3. 药物指导医生需要清楚地向患者讲解药物的作用和用法，重点强调药物副作用和禁忌症，提醒患者在用药过程中不要超剂量，不要自行更改用药方式等。

4. 药物审查患者在进行复诊时，医生应该对患者的用药情况进行审查，及时发现问题并进行处理。

患者在需要开具新的药方时，也应当慎重考虑，并咨询医生相关意见，避免药物滥用。

5. 患者教育医生可以通过面对面讲解、单独咨询、诊室宣传等方式，向患者进行相关知识的宣传和教育，提高患者的健康意识和自我保健能力，避免因用药不当引发的健康问题。

总之，西药临床合理用药需要从医生和患者双方进行管理和控制，任何一方的不当行为都有可能导致不良后果的发生。

医生应该加强对西药的了解和应用，患者也应该慎重考虑用药，加强自我保健，共同促进健康医疗的实现。

表１８８名实习生标准预防知识认知情况例（％）项目知道部分知道不知道常见的经血传播疾病８２（９３．１８）４（５．５４）２（２．２７）专业７步洗手法８０（９０．９０）６（６．８１）２（２．２７）标准预防的基本特点６８（７７．２７）１０（１１．３６）１０（１１．３６）标准预防的概念４８（５４．５４）２０（２２．７２）２０（２２．７２）传播途径隔离技术４８（５４．５４）２０（２２．７２）２０（２２．７２）医护人员职业暴露概念５０（５６．８１）１８（２０．４５）２０（２２．７２）如何预防针刺伤４８（５４．５４）２０（２２．７２）２０（２２．７２）标准预防操作原则４２（４７．７２）２０（２２．７２）２６（２９．５４）手卫生５个重要时刻４２（４７．７２）２０（２２．７２）２６（２９．５４）职业暴露后处理流程４０（４５．４５）２０（２２．７２）２８（３１．８１）合计５４８（６２．２７）１５８（１７．９５）１７４（１９．７７）临床护理用药风险因素分析及防范对策宋丽花（太原市小店区人民医院，山西太原030032）【摘要】目的分析临床护理用药风险因素，并制定行之有效的防范对策。

方法回顾性分析我院２０１６年１月—２０１７年１２月发生的护理用药缺陷，查找护理用药过程中的风险因素，并制定相应的防范对策。

结果２０１６年１月—２０１７年１２月共发生３９例用药缺陷，低年资、低职称、低学历护士用药缺陷发生率高，用药缺陷主要发生在白班和用药过程中，人员因素造成的用药缺陷占主要原因。

结论用药缺陷对患者威胁性较大，通过有针对性地制定防范策略，可降低临床护理用药风险发生率，保障患者用药安全，提高护理质量。

【关键词】药物治疗用药风险防范对策患者安全护理质量DOI：10.19435/j.1672-1721.2019.12.088药物治疗是临床护理工作的重要内容，护理人员是医嘱的执行者，是药物治疗的实施者和管理者，参与患者用药的全过程，其行为直接影响患者的用药安全［１］。

风险管理在药物临床试验护理中的作用价值摘要：目的：探析在药物临床试验护理中采用风险管理的应用效果。

方法：筛选出98例参与药物临床试验的受试者纳入实验研究范围，对半划分为A组（观察组）与B组（对照组），每组均49例。

将常规药物临床试验护理干预方案运用于B组受试者，对A组受试者则加以实行风险管理护理干预，比较两组中风险事故的发生以及受试者的依从性等。

结果：A组中发生风险事故的情况较少，总发生几率仅为6.1%，而B组中风险事故相对较多，总发生几率为18.4%，由此可见两组间具有较大的差距（P＜0.05）。

结论：临床上在进行药物试验过程中采用风险管理效果较佳，能够全面预防风险事故，促使药物试验更具安全性，值得大力推广。

关键词：风险管理；药物临床试验；应用效果药物临床试验在医学上具有举足轻重的作用，其关乎着新药上市的安全性以及有效性，能够为日后临床上选择用药提供参考及借鉴。

在研发出新的药物后需经过重重试验直到被证实安全可靠后才能上市，故而药物临床试验耗时较长，加上许多患者自身病情较为严重，在试验过程中常常出现较大的心理波动，不愿继续进行试验或是在试验中途退出，不仅导致药物资源以及医疗资源被浪费，而且也极易发生各种医患纠纷[1]。

风险管理是医院中为减少或消除医疗风险所制定的管理举措，效果较佳，现将其具体作用报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料将2020年3月-2021年3月作为选取实验样本的时间段，从此范围中选出98例进行药物临床试验的受试者，将其对半划分为A组（观察组）与B组（对照组），每组均49例。

A组男女之比为4：3，年龄位于30-90岁，中位值为（78.6±13.41）岁，其中有13例肾癌、15例膀胱癌、21例前列腺癌；B组男女之比为29：20，年龄位于31-90岁，中位值为（78.7±13.08）岁，其中有13例肾癌、16例膀胱癌、20例前列腺癌。

采用专业的软件分析两组受试者的基本病例信息可知两者间并无显著差距，可进行对比研究（P＞0.05）。

加强用药的护理风险管理保障医疗安全摘要】护理风险管理是指有组织、系统地消除或减少护理风险的危害及经济损失，通过对护理风险的分析，寻求护理风险的防范措施，尽可能地减少护理风险的发生。

通过对临床用药的护理风险管理，对提高用药安全、保证用药质量、更新用药知识、增强职业防护、规范药品存放、促进合理用药起到积极作用。

【关键词】用药风险管理医疗安全1 临床用药环节中存在的风险因素1.1药品使用环节1.1.1药品更新过快,药品商品名、通用名错综复杂。

药品名多变使护士对使用的药品名相互混淆,导致执行医嘱时出现差错。

1.1.2对新药缺乏足够的认识。

阅读新药说明书不认真细致，对药物的配制方法、配伍禁忌、给药剂量、给药速度等不够熟悉，导致用药风险增大。

1.1.3护士对患者的过敏史未引起足够重视。

近年来临床常用药物引起的过敏反应不断增多，如：安痛定注射液、人血白蛋白注射液、右旋糖酐、硫酸妥布霉素、干扰素、脑活素、注射用鲁米那等。

如果护士忽视了这些药物引起的过敏反应，那么后果也是不堪设想的。

1.1.4未严格执行查对制度，导致差错事故的发生。

1.1.5不严格执行操作常规，无菌观念淡漠。

导致药液污染及浪费。

1.1.6配制化疗药物时存在的风险：有的护理人员对化疗药物认识不足，自我防护意识薄弱，容易造成不良后果。

大量研究证实，化疗药物具有致基因突变、致畸、致癌作用。

1.2药品存放环节1.2.1特殊药品：①麻醉药品未做到五专管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

有的精神类、限制类药品随意放置。

②急救药品未做到四定，存在多药、少药、安瓿表面字迹模糊不清、药品过期失效或性状发生改变等现象。

③生物制品或需低温保存的药品未达到规定温度等。

1.2.2有的药物未按照要求的条件贮存，如避光、干燥、低温等，不适宜的贮存条件可加速药物的风化、潮解、变质、失效。

有的药物未按药物有效期的先后次序摆放使用，导致药物过期，容易出现差错。

探讨西药临床合理用药风险及应对措施西药临床合理用药是指医生根据患者的病情、病史、生活习惯、个体差异等因素，合理选择、合理使用西药的过程。

合理用药可以有效地治疗疾病，提高疗效，减少药物不良反应和药物相互作用，降低药物费用，保护患者的健康。

西药临床合理用药也存在风险，如药物不良反应、药物相互作用、药物滥用等。

本文将就探讨西药临床合理用药的风险及应对措施进行讨论。

一、西药临床合理用药的风险1. 药物不良反应药物不良反应是指患者在使用药物时，因为药物本身的性质、剂量和时间的不同，导致药物在治疗目标范围内或超过治疗目标范围时产生的不良反应。

临床上经常出现的药物不良反应有恶心、呕吐、头晕、白细胞减少、过敏反应、出血等。

2. 药物相互作用药物相互作用是指两种或两种以上的药物在患者体内相互作用，导致一个或多个药物的药效、药代动力学或毒性增强或减弱的现象。

临床上常见的药物相互作用有药物之间的协同作用、拮抗作用、交叉作用等。

药物相互作用可能导致治疗效果不佳或者产生不良反应。

3. 药物滥用药物滥用是指患者在使用药物时，超出了合理范围且并非为了治疗病症，导致药物的不合理或过度使用。

药物滥用可能导致药物依赖性、药物中毒、药物过敏等问题。

1. 加强药物不良反应监测和报告医生在用药过程中应该密切观察患者的不良反应情况，并及时采取措施。

如果出现严重的不良反应，应该及时停用药物，并报告给上级医生、药师等相关人员。

患者在用药期间要配合医生进行定期随访，及时向医生反映用药情况。

2. 合理用药，避免药物相互作用在给予患者用药时，医生要充分了解患者的病史、用药史，避免给患者重复使用同类药物或存在相互作用的药物。

对于已经存在潜在相互作用的药物，医生需要进行严密的监测，并采取必要的干预措施。

3. 提高患者用药意识，避免药物滥用医生应该向患者详细解释药物的使用方法、用量、次数、疗程等内容，并告知患者不要随意更改用药方案。

患者在用药过程中要严格按照医生的嘱咐来用药，避免滥用药物或超量用药。

临床用药中存在的安全隐患问题及其防范方法探讨摘要】目的：对临床用药中的安全隐患进行系统分析，并探讨针对性防范方法。

方法：对2013年1月-2016年1月某医院临床用药资料分析，总结和归纳存在隐患问题，提出相应的整改措施。

结果：通过分析，临床用药中的安全隐患主要是药物存储不规范、配伍不合理、药品名问题、患者缺乏用药知识、医嘱不规范等；对此，要规范临床药品的存储、掌握药品通用名和商品名、合理配伍用药、强化医护人员用药意识及加强患者用药宣传。

结论：应重视并加强临床用药安全隐患的防范工作，以确保患者治疗安全，提升医院医疗服务质量。

【关键词】临床用药；安全隐患；防范方法【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）24-0087-02Discussion on the safety hidden trouble in clinical medication and its preventive measures Hu Debo.Xuyong People's Hospital, Xuyong, Sichuan 646400, China【Abstract】Objective To analyze the potential safety problems in clinical use of drugs, and to explore the preventive measures. Methods The clinical data of a hospital in January 2013 ~2016 in were analyzed, and the problems of hidden dangers were summarized and summarized. Results Through the analysis of security risks in clinical drug treatment is the main drug store is not standardized, unreasonable compatibility, drug problem, patients lack of medication knowledge, order is not standardized; in this regard, to standardize the clinical drug store, master the generic drug name and commodity name, reasonable compatibility of drugs, strengthen the administrationand strengthen the consciousness of medical staff patient advocacy. Conclusion We should pay attention to and strengthen the prevention of clinical drug safety risks, to ensure the safety of patients, improve the quality of hospital medical services.【Key words】Clinical medication; Safety hidden danger在临床上，药品的使用直接关系到患者的健康和安全，同时还关系到医院的社会声誉。

抗菌药物使用中的用药风险管理
1、思想准备
人体是个复杂的有机体，对药物反应也不尽相同。

即使皮试阴性，那也不一定就说明，患者对该药不过敏，在临床应用过程中，仍需提高警惕，严密观察，确保患者安全。

2、防范准备
这是医护人员的工作重点。

（1）物质准备
让患者在治疗区内完成用药治疗过程。

常规配备抢救车，内置抢救药品、物品，以备不时之需。

没有条件配备抢救车者，可用急救箱、急救盒替代，总之要有抢救药品储备，随时就能拿来应急、使用。

（2）询问病史
在患者皮试、用药前，仔细询问患者的过敏史、用药史。

用过抗过敏药物、糖皮质激素、β-受体阻滞剂等药物者，要权衡利弊，心中有数。

（3）严密观察
在患者用药过程中，医生护士要严密观察患者用药过程中的药物不良反应，观察患者面色、生命体征等，以随时做出应对处理。

（4）勤加巡视
加强巡视，做好患者作皮试、输液期间的管理。

巡视工作要到位，不能流于形式，以及时发现患者身上存在的问题。

（5）听取主诉
每次到病房，都要来到用药患者的床头或身边，认真与之沟通交流，听取
患者的主诉，掌握第一手的临床资料，及时捕捉不良反应的苗头，及时应对处理，将之消失在萌芽状态。

3、健康宣教
医护人员要把皮试阴性但患者也有可能过敏风险的观念灌输到患者及家属心里，使之认识到位，做好思想准备，配合医护人员的临床观察与监护工作，与医护人员共同结成患者安全用药防线，共同为患者安全发力。