低放热机械性能稳定性以及优越的耐热冲击性能该树脂非常容易

酚醛树脂酚醛树脂1.概述 酚醛树脂也叫电木，又称电木粉。

原为无色或黄褐色透明物，市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有颗粒、粉末状。

耐弱酸和弱碱，遇强酸发生分解，遇强碱发生腐蚀。

不溶于水，溶于丙酮、酒精等有机溶剂中。

苯酚与甲醛缩聚而得。

它包括：线型酚醛树脂、热固性酚醛树脂和油溶性酚醛树脂。

主要用于生产压塑粉、层压塑料；制造清漆或绝缘、耐腐蚀涂料；制造日用品、装饰品；制造隔音、隔热材料等。

常见的高压电插座、家具塑料把手等等phenolic resin,简称PF.酚醛树脂为黄色、透明、无定形块状物质，因含有游离分子而呈微红色，比重1.25~1.30，易溶于醇，不溶于水，对水、弱酸、弱碱溶液稳定。

由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂。

因选用催化剂的不同，可分为热固性和热塑性两类。

酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能，广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。

2.酚醛树脂的合成原理 酚醛树脂也叫电木，又称电木粉。

原为无色或黄褐色透明物，市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有颗粒、粉末状。

耐弱酸和弱碱，遇强酸发生分解，遇强碱发生腐蚀。

不溶于水，溶于丙酮、酒精等有机溶剂中。

苯酚与甲醛缩聚而得。

它包括：线型酚醛树脂、热固性酚醛树脂和油溶性酚醛树脂。

主要用于生产压塑粉、层压塑料；制造清漆或绝缘、耐腐蚀涂料；制造日用品、装饰品；制造隔音、隔热材料等。

常见的高压电插座、家具塑料把手等等phenolic resin,简称PF，酚醛树脂.为黄色、透明、无定形块状物质，因含有游离分子而呈微红色，比重1.25~1.30，易溶于醇，不溶于水，对水、弱酸、弱碱溶液稳定。

由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂。

因选用催化剂的不同，可分为热固性和热塑性两类。

酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能，广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。

热塑性丙烯酸树脂热塑性丙烯酸树脂（thermoplasticacrylicresin）是一种新型的塑料，可以用来制造各种塑料产品，如绝缘体、各种地板、装饰材料、制品结构件等等。

由于它的良好性能和耐用性，它已经被广泛应用于建筑、装修、家居装饰、日化等行业。

热塑性丙烯酸树脂由一种叫丙烯酸的单体和丙二醛，成份比例以及添加剂，经过特殊的混合加工而成。

它的结构特点是抗冲击力强，抗火蚀性，安全耐高温，耐磨性强，易加工性强，耐腐蚀性强，以及抗紫外线。

热塑性丙烯酸树脂的热变形温度一般在260290摄氏度之间，耐冲击能力是传统塑料的1000倍以上，耐紫外线能力是传统塑料的35倍。

热塑性丙烯酸树脂具有较高的抗冲击性、抗紫外线性能和耐老化性能。

它具有良好的耐腐蚀性，不溶于水和大多数化学溶剂，非常适合用于需要长久耐用性和耐化学腐蚀性的耐候性产品中。

对于高温环境，热塑性丙烯酸树脂具有优异的抗热性，即使在长时间的高温环境下也可以正常使用，不会有太大的变形。

热塑性丙烯酸树脂可以用来制造各种塑料产品，如绝缘体、各种地板、装饰材料等等，比如墙纸、地板、橱柜等。

它的耐冲击性、抗紫外线性能和耐老化性能都十分优越，使用寿命可以达到2030年，并且它的安装简便、快捷，很容易使用。

热塑性丙烯酸树脂还可以用于汽车行业，用于制作车辆以及汽车装饰用品，由于具有良好的耐冲击性和耐磨性，在高速行驶的情况下，依然能够抵抗冲击，防止车辆受损。

除了上述应用外，热塑性丙烯酸树脂还可以用于制造电子电器产品、发泡产品、照明系统、日用品及工具产品等等，它的性能也可以根据需要进行改性，以满足不同领域的需求。

综上所述，热塑性丙烯酸树脂是一种优质的塑料材料，具有良好的耐冲击性、抗紫外线性能和耐老化性能，可以应用于各种行业，不仅可以提高产品的使用性能，而且能够节约成本，节省能源，为社会的可持续发展做出贡献。

聚氨酯、环氧、丙烯酸酯1 聚氨酯1.1 聚氨酯简介聚氨酯：Polyurethane又名聚氨基甲酸酯是对主链上含有春福氨基甲酸酯基团的大分子化合物的总称简称 PU 化学式 (C10H8N2O2·C6H14O3)X 聚氨酯胶粘剂：Polyurethane Adhesive 指的是分子链中含有氨基甲酸酯基团（—NHCOO—）或异氰酸酯基（—NCO）的胶粘剂。

1.12 聚氨酯发展史1849年德国化学家Wurts用烷基硫酸盐与氰酸钾进行复分解反应，首次合成了脂肪族异氰酸酯化合物；1850年德国化学家Hoffman用二苯基甲酰胺合成了苯基异氰酸酯；1884年Hentschel用胺或胺盐与光气反应合成异氰酸酯，成为工业上合成异氰酸酯的方法。

1937年德国化学家Bayer首次利用异氰酸酯与多元醇制得聚氨酯树脂，并且在第二次世界大战期间由拜耳公司应用于坦克履带上，使聚氨酯胶粘剂首次工业化。

其后，美国于1953年引进德国技术，日本于1954年引进德国和美国聚氨酯技术，1960年生产聚氨酯材料，1966年开始生产聚氨酯胶黏剂，开发成功乙烯类聚氨酯水性胶黏剂，并予1981年投入工业化生产。

目前日本聚氨酯胶黏剂的研究与生产十分活跃，并与美国、西欧一起成为聚氨酯生产、出口大国。

我国于1956年研制并生产三苯基甲烷三异氰酸酯(列克纳胶)，很快又生产了甲苯二异氰酸酯(TDI)、双组分溶剂型聚氨酯胶黏剂，1986年以后，我国聚氨酯工业进入迅速发展时期：1994年国家正式批准成立“中国聚氨酯工业协会”，下设“聚氨酯胶黏剂委员会”，该委员会业已成为全国聚氨酯胶黏剂技术与信息交流的中心。

90年代中后期，聚氨酯工业迎来了告诉发展。

1.2 聚氨酯的合成聚氨酯的合成原料主要有-异氰酸酯、多元醇、添加剂，添加剂主要包括催化剂、交联剂及扩链剂——结构胶。

PU合成方法主要有预聚体法、半预聚体法、一步法，其中一步法因工艺简单投资少而被普遍采用。

树脂材质特点
1、优异的耐热性和耐疲劳性：树脂材料的耐热性较好，耐疲劳性强，长期可以正常使用，有良好的防老性能；
2、优异的耐腐蚀性：树脂材料耐腐蚀性非常好，可以广泛应用于各种工业场合；
3、优异的韧性和硬度：树脂材料的韧性和硬度都非常优秀，可以较好的满足各种场合的使用要求；
4、优异的绝缘性：树脂材料的绝缘性非常好，可以有效的防止电流穿透并且防止火灾；
5、优异的安装性：树脂材料的安装性非常优秀，可以方便快捷的进行组装，节省安装时间；
6、优异的可塑性：树脂材料可以根据需求进行变形，而且可以抗拉伸强度，具有良好的可塑性。

二、热性能特点
1、优异的热导率：树脂材料的热导率低，可以有效的降低热量的散发；
2、优异的热收缩性：树脂材料具有良好的热收缩性，可以有效的抑制温度波动；
3、优异的热稳定性：树脂材料可以在高温环境下长期稳定，不容易出现形变。

三、机械性能特点
1、优异的抗冲击性：树脂材料具有良好的抗冲击性，可以有效
的抵抗外力；
2、优异的抗拉伸性：树脂材料具有良好的抗拉伸性，可以抵抗外力的作用；
3、优异的抗弯性：树脂材料具有良好的抗弯性，可以抵抗外力的影响。

各类热塑性树脂概览(一)2004-5-12 热塑性树脂是指具有线型或分枝型结构的有机高分子化合物。

这一类树脂的特点是遇热软化或熔融而处于可塑性状态，冷却后又变坚硬，而且这一过程可以反复进行。

据中国环氧树脂行业协会()介绍，典型代表性热塑性树脂有聚烯烃、氟树脂、聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚甲醛、聚丙烯-十二烯-苯乙烯（ABS树脂）、聚苯乙烯-丙烯腈（SAN或AS树脂）等。

这类塑料虽有许多优点，但仍有不少不足之处，如强度、硬度、耐热性、尺寸精度等较低，热膨胀系数较大，力学性能受温度影响较大，蠕变、冷流、耐负荷变形较大等。

用玻璃纤维增强热塑性树脂而制得的热塑性玻璃纤维增强复合材料，不仅可使上述缺点得到不同程度的改善，还可使某些性能达到或超过热固性玻璃纤维增强复合材料的水平，而且仍可以用一般注射方法成型。

纤维的含量通常在20%～40%。

总的来说，用（玻璃）纤维增强热塑性塑料，可以达到下述效果：①提高拉伸、弯曲、压缩等力学强度及弹性模量，改善蠕变性能；②提高热变形温度；③降低线膨胀系数；④降低吸水率，增加尺寸稳定性；⑤改善热导率；⑥提高硬度；⑦抑制应力开裂；⑧阻迟燃烧性；⑨改善电性能。

玻璃纤维增强热塑性复合材料的不足之处，主要是冲击韧性降低，冲击疲劳韧性有所下降，但带缺口冲击韧性有所提高。

一、热塑性树脂的基本性能1、力学性能。

决定合成树脂力学性能的结构因素有以下五个：①大分子链的主价力；②分子间的作用力；③大分子链的柔韧性；④分子量；⑤大分子链的交联密度。

热塑性树脂与热固性树脂在结构上的显著差别在于前者的大分子链为线型结构，而后者的大分子链为体型网状结构。

由于这一结构上的差别，使热塑性树脂与热固性树脂相比在力学性能上有以下几个显著特点：①具有明显的力学松弛现象；②在外力作用下，形变的能力较大，即当应变速度不大进，可具有相当大的断裂延伸率；③抗冲击性能好。

2、电学性能热塑性树脂的电性能按其大分子的极性不同可分成以下几类：（1）非极度性的这类树脂如聚乙烯、聚丁二烯、聚四氟乙烯等。

191不饱和聚酯树脂
191不饱和聚酯树脂是由苯酐、顺酐或反酸与丙二醇等组成的,经过缩聚反应合成的聚酯,最后与苯乙烯混在一起溶解而成的不饱和聚酯树脂。

它的特点是拥有中等反应活性和一般粘度,在相对密度为1.11-1.20时,固化时体积收缩率大,但是有较好的机械性能,所以它适用制造玻璃钢产品，本产品在加入适量引发剂后，能在常温下较快交联固化，成为坚实的固体，可用来粘合多种金属和非金属材料，固化后具有良好的耐水、耐腐蚀等性能。

191不饱和聚酯树脂的性能主要有以下两个特点:
1、耐热性好：大多不饱和聚酯树脂的热变形温度都在50~60℃，一些耐热性好的树脂则可达120℃，红热膨胀系数a1为（130~150）*10-6℃。

2、拉伸性能：191树脂的拉伸、弯曲、压缩性都很强，并且耐化学腐蚀性能、介电性能也十分良好。

191不饱和聚酯树脂是一种固化时放热峰低、收缩率小的新型聚酯树脂。

用于制造各种人造大理石制品，如各种规格、形状的卫生洁具、平板和装饰品等。

191树脂的安全事项:
191树脂要存放于阴凉的地方，不能暴晒，不能和碱性金属物质放在一块，特别是不能跟钴促进剂一起存放。

同时人也要特别小心，不能让它接触到大家的皮肤和眼睛，如果不小心砬到了，就立即用清水或碱性肥皂水冲洗。

五种不饱和树脂特性与用途分析内容提示：与国际业界相比，我国不饱和聚酯树脂业在近10多年来虽然发展较快，但与国外相比差距仍然较大，生产规模小、产品质量低，品种型号只有500个左右，原材料短缺，一些新原料质量达不到要求，新品种技术开发投入不够，科研院所与生产应用单位协作有待进一步加强。

不饱和聚酯树脂国外近年研究进展快速、新品层出不穷，比如：低收缩性树脂、耐腐蚀树脂、强韧性树脂、低吸水型不饱和聚酯树脂、透明性不饱和聚酯树脂、低游离苯乙烯残量的不饱和聚酯树脂、PET型不饱和聚酯树脂、低挥发性树脂、胶衣树脂、发泡不饱和聚酯树脂、玻璃钢船艇专用树脂、耐热性UPR树脂和光固化UPR树脂。

下面对五种不饱和聚酯树脂的性能及应用进行的解析。

其中包括低收缩性树脂、耐腐蚀性树脂、低吸水型不饱和聚酯树脂、低挥发性树脂、含水不饱和聚酯树脂 WCUP。

（一）低收缩性树脂所谓低收缩性树脂，采用热塑性树脂来降低和缓和UPR的固化收缩，已在SMC制造中得到广泛应用。

常用的低收缩剂有聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和苯二甲酸二烯丙酯聚合物等。

目前国外除采用聚苯乙烯及其共聚物外，还开发了聚己酸内酯（LPS-60）、改性聚氨酯和醋酸纤维素丁酯等。

日本油脂（株）化成品研究所研究了UP树脂的新型低收缩添加剂（LPAS），这种新型含有弹性链段和可以与UP树脂相容的链段，用于UP树脂SMC/BMC的成型工艺中，使得制品表面光泽、收缩率低，且着色性能好。

美国俄亥俄州立大学从膨胀学、形态学和结构学，研究了含有改性的热塑性LPAS添加剂可低温固化UP/ST/LPAS 体系，并在低温固化体系中引入Co-促进剂DVB，和第二单体三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPT-MA），使得树脂在固化过程中的收缩得到更好的控制。

加拿大以热塑性PVAC为低收缩剂LPAS加入到UP树脂中，同样很好地解决了收缩问题。

日本昭和高聚物公司通过添加低收缩剂固体，可使不饱和聚酯组成物的粘接强度达2.45MPa，线性收缩系数降至0.32%。

环氧树脂各种酸酐固化剂性能环氧树脂各种酸酐固化剂性能(二)一、邻苯二甲酸酐(PA)邻苯二甲酸酐为传统的固化剂，至今用量仍很大，主要用于电器的浇铸。

邻苯二甲酸酐为白色结晶，熔点128℃，最大的特点是价格便宜，固化放热峰低，电气性能优良。

邻苯二甲酸酐加热时易升华，并且需要在较高的温度下才能与环氧树脂相混熔，这可能导致配合物使用期变短，因此，使用时必须格外注意。

二、四氢苯酐(THPA)四氢苯酐是顺丁烯二酸酐与丁二烯加成的产物，白色固体，熔点100℃，与环氧树脂混合比较困难，但没有升华性，可以改进PA大型浇铸配方的组份。

可用于电器浇铸方面，也可以用于粉末涂料、环氧树脂传递膜塑料的固化剂。

此外，还可以与苯酐、六氢苯酐一起混合作固化剂使用。

THPA经异构化，形成以下四种异构体。

这四种异构体组成的混合物，在室温下为液态，这种类型的固化剂，天津市津东化工厂生产的牌号为70酸酐。

异构化的THPA的技术指标如下——分子质量：152，酸当量：72，比重：1.26，黏度(4*杯)：17.4s，折光指数n25：1.5021，熔点：室温液态。

三、六氢苯酐(HI--IPA)HHPA由THPA加氢而成，白色固体，有吸湿性，熔点36℃，在50～60℃时即易与环氧树脂混合，混合物黏度很低，使用期长，固化放热小，但应用的工艺性能较Me THPA、Me HHPA 为差。

由于分子结构中无双键，所固化的环氧树脂为无色透明物，所固化的脂环族环氧树脂具有优良的耐候性能和耐漏电痕迹性能。

在美国，已用这类材料来浇铸发光二极管和外用的大型电器绝缘件。

此外，用HHPA固化的环氧树脂还可以用来制作药品贮槽和耐油阀体材料，它对在100℃的30％H2S04有良好的耐蚀性，也能较好地耐苯、甲苯和醇类等溶剂，但不耐碱和卤化烃类溶剂。

m(HHPA)：m(THPA)=90：10的混合物在室温下为液态共熔混合物。

m(HHPA)：m(HET)=70：30的混合物反应活性低，室温下为液态，可以构成阻燃酸酐配合物。