检验科生化脂蛋白(a)测定的标准操作规程【目的】体外检测血清脂蛋白(a)含量。
【职责】1.实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
【标本类型及实验前准备】1.受检者的准备病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。
妊娠后期各项血脂都会增高，应在产后或中哺乳后3个月检验才能反应其基本血脂水平。
注意有无应用影响血脂的药物，如降血脂药、避孕药等。
此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为血脂水平有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验，应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2. 静脉采血除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。
【仪器设备】东芝TBA-FX8全自动生化分析仪，低速离心机一、检测原理样本中的脂蛋白（a）与包被有特异脂蛋白（a）抗体的胶乳颗粒反应，发生凝聚反应。
凝聚反应使反应溶液中的浊度增加，并在一定范围内与样本中的脂蛋白（a）的浓度成正比，通过在600nm波长处测定吸光度的变化值，即可测得样本中脂蛋白（a）的浓度。
二、试剂1.试剂本科使用上海复星长征医学科技有限公司LP(a)试剂盒，为液体双试剂。
各组分如下：试剂1（R1）叠氮化钠 1.0 g/L甘氨酸缓冲液 40 mmol/L试剂2（R2）脂蛋白（a ）抗体致敏胶乳颗粒叠氮化钠 1.0 g/L2.校准要求2.1校准品：使用与试剂配套使用的复星长征校准品对测定进行校准。
2.2 校准间隔2．2．1 试剂批号变更时，使用与试剂配套使用的复星长征校准品对测定进行校准后再对临床病人样本进行测定。
2．2．2 室内质量控制出现问题时使用与试剂配套使用的复星长征校准品对测定进行校准并确认问题得到解决后方可对临床病人样本进行测定。
