佐剂比较表

不同类型免疫佐剂的作用比较
李渊;孙红祥
【期刊名称】《浙江畜牧兽医》
【年(卷),期】2003(28)5
【摘要】@@ "免疫剂"(Immunoadjuvant)是一种能与特异性抗原结合,能比疫苗单独使用时产生更强的免疫应答的物质.免疫佐剂通常是指与抗原物质同时注射或预先注射后,能非特异地增强或改善动物机体对抗原物质免疫应答的物质.
【总页数】3页(P16-18)
【作者】李渊;孙红祥
【作者单位】浙江大学动物科学学院,杭州,310029;浙江大学动物科学学院,杭州,310029
【正文语种】中文
【中图分类】S852.5
【相关文献】
1.干旱胁迫下不同类型野生杏光合作用比较 [J], 木斯塔帕·海比布;吾木提汗·卡克木;加帕尔·卡迪尔;海利力·库尔班
2.阿托伐他汀对不同类型冠脉斑块作用的比较 [J], 周逸;陈曼华;杨锴;何琴;陈刚;黄婷
3.芦根和虎杖水提液对不同类型尿路结石的体外溶石作用比较研究 [J], 张玉;丁海琪
4.二项式光场与不同类型原子相互作用系统的量子特性比较 [J], 宫艳丽
5.不同监护类型儿童孤独感比较:社会支持的影响作用 [J], 甘小荣;赵玉;占斌;唐宏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

(二) 白油Span佐剂
用 轻 质 矿 物 油 ( 白 油 ) 作 油 相 ， 用 Span-80( 去 水 山 梨 醇 单 油 酸 酯 ) 或 Span-85(去水山梨醇三油酸酯)及吐温-80(Tween-80)(聚氧乙烯脱水山梨 醇单油酸酯)，作为乳化剂制成的油乳佐剂，是当前兽医生物制品中最常 用最有效的佐剂之一。白油佐剂的配制方法很多，比例互有差别，仅举一 例作为参考，即：
存
化十八烷基三甲铵。
型
胺及其类似物：癸胺、癸胍及其他。
核酸及类似物：DNA、RNA、低核苷酸、多聚核苷
酸、环磷酸腺苷等。
药物：左旋咪唑及蜂胶等
佐剂的作用机理
各种佐剂的作用机理不尽相同，但概括起来有如下方面
1．对抗原的作用
(1) 增加抗原分子的表面积 某些佐剂颗粒表面可以吸附许多抗原，使抗原表面积明显
这些细胞增殖发挥更大作用。有些佐剂，如短小棒状杆菌、百日咳杆菌和 葡聚糖等，主要作用于巨噬细胞，使之激活，大量增殖分化，释放白细胞 介素-1等细胞因子，再去活化T细胞和B细胞。被激活的T细胞进一步分泌 各种细胞因子，进而促进B细胞和巨噬细胞功能。 对T细胞的作用
一些佐剂的主要作用对象是T细胞，通过T细胞的介导，增强各种免 疫功能。胸腺素、分枝杆菌及其有关成分如卡介苗及MDP等、香菇多糖、 异丙肌昔、左旋咪吐、二乙胺基二硫代甲酸钠（DTC）等均为T细胞增强 剂。它们作用于胸腺细胞系统，诱导T细胞前体细胞的产生，T细胞大量增 殖分化，形成效应淋巴细胞，产生淋巴因子。
被分散的物质称为分散相，承受分散的液体称为连续相，这两相间的 界面活性物质称为乳化剂。当以水为分散相，以加有乳化剂的油为连续相
时，制成的乳剂为油包水型(W/O)，反之为水包油型(O/W)。 油包水型油乳佐剂粘稠，在机体内不易分散，抗原从乳剂中缓慢释

8
第一节 抗原旳性质与分子构造基础
三、决定抗原特异性旳分子构造基础：抗原表位
1. 抗原表位旳概念：
又称为抗原决定基（antigenic determinant)。 是抗原分子中决定免疫应答特异性旳特殊化学基团，是 抗原与T/B细胞抗原受体(TCR/BCR)或抗体特异性结合旳 最小构造与功能单位。 构成： 5-15个氨基酸残基、多糖残基、核苷酸等 ▪ 抗原结合价：
T细胞表位
B细胞表位
辨认表位受体 TCR
BCR
MHC分子参加 必需
无需
表位性质
表位大小
表位类型 表位位置
蛋白多肽
蛋白多肽、多糖、脂多糖、 核酸等
8-10aa（CD8+T细胞表位） 5-15个aa 13-17aa(CD4+T细胞表位）
线性表位
构象表位或线性表位
抗原分子任意部位
一般位于抗原分子表面
20
第一节 抗原旳性质与分子构造基础
39
第二节 影响抗原免疫原性旳原因
异种抗原
异嗜性 抗原
根据抗原与机体旳亲 缘关系分类
独特型 抗原
本身抗原
同种异 型抗原
40
第三节 抗原旳种类 一、根据诱生抗体时是否需要Th细胞参加分类 二、根据抗原与机体旳亲缘关系分类 三、根据抗原提呈细胞内抗原旳起源分类
➢ 内源性抗原 ➢ 外源性抗原
41
42
第三节 抗原旳种类 一、根据诱生抗体时是否需要Th细胞参加分类 二、根据抗原与机体旳亲缘关系分类 三、根据抗原提呈细胞内抗原旳起源分类 四、其他分类
43
第四节 非特异性免疫刺激剂 一、超抗原（superantigen,SAg）
▪ 定义：
极低浓度（1-10ng/ml)即可非特异性激活人体总T细胞 库中2-20%旳T细胞克隆，产生极强旳免疫应答旳抗原称 为超抗原。

ｆ Ａ注射后第 ｌ 天 大 鼠后肢 足垫 ｘ线 改 变 以软 组 ℃ ４
织肿胀 及 骨 质疏 松 为 主 （ｌ＝１０ ． ２ 天时 除 骨 Ｉ ｌ ．） 第 ｌ
ｇ６ ，～７周 龄 。购 自 中 山 医 科 大 学 实 验 动 物 中心 。 随机分成 ８组 ． 每组 ６只 ， ８组按 照组 ～ —７ｗ欲 第 大 鼠。给水 和食 物 ． 制 室 温 （４±２ ｑ ， 度 ５％ 控 ＿ ０ ）Ｃ 湿 ５
临用 前从 冰 箱取 出 ＦＡ， Ｃ
射局部 均未 出现感染及 炎症 反应 。
３ 讨 论
１５ ９４年 Ｓ ｅ ｔｒ ｏ ｋ第 一 次 成 功 在 大 鼠 诱 导 Ａ Ａ 后 ． 为一种 较 为 成 熟 的 模 型仍 广泛 用 于 Ｒ ｊ作 Ａ的
１４２ 大 鼠 Ａ ．． Ａ的诱 导
充分 振荡 、 混匀 ， 验组 共 ４ 实 ２只大 鼠用 ７％酒 精 消 ５ 毒尾 巴后 ． 于尾 巴 中 、 １ 交 界处皮 内注射 ＦＡ０１ 内 １ ３ Ｖ ＿ ｍ． 照组 ６只大 鼠则注射 生理盐水 ０ １ｍ。 １ 对 ． ｌ
为观察指标来评价 从 的病变程度国内尚未见有报
道。本研究 拟 通 过 从 大 鼠尾 巴皮 内 注射 Ｆ￣． 导 Ｃ４诱 从 后 ， 过 观 察不 同时 点 Ａ 及 Ｒ． 通 Ｉ Ｊ比较 二 者在 Ａ Ａ 病情演 变过 程 中的异 同。
１ 材料与方法
１１ 动 物 ． 雌 性 Ｗｉａ 鼠 ４ ｓｒ大 ｔ ８只 ， 重 ｌ５—１５ 体 ２ ５
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４ ０
中 圜 免疫 学 杂 志 ２ ０ ０２年第 １ ８
大 鼠佐 剂性 关节 炎 的诱 导 及观 察 指标 比较①
许赤多。 戴 冽 汤美安 郯军华 窦

不同佐剂H3N2亚型猪流感灭活疫苗的免疫效果比较王隆柏;庄向生;魏宏;车勇良;陈如敬;吴学敏;严山;刘玉涛;周伦江【摘要】选用福建分离猪流感A/Swine/Fujian/F1/03 (H3N2)毒株为制苗种毒,制成2种不同佐剂灭活疫苗.挑选H3N2亚型猪流感抗体阴性的母猪和断奶仔猪用于检测比较2种灭活疫苗的免疫效果.结果表明:IMS1315佐剂灭活疫苗首免母猪和断奶仔猪7d后均可检测到HI抗体,二免28 d后抗体水平最高,其中母猪的抗体均值为11.0 Log2,断奶仔猪的抗体均值为10.2 Log2,二免150 d后仍维持在较高抗体水平,均值在6.5 Log2以上；医用白油佐剂灭活疫苗首免母猪和断奶仔猪14 d 后均可检测到HI抗体,二免28 d后抗体水平达最高,其中母猪的抗体均值为10.2 Log2,断奶仔猪的抗体均值为10.0 Log2,二免150 d后抗体水平均值在6.0 Log2以上.表明2种不同佐剂灭活疫苗不论免疫母猪还是仔猪,均具有较长的抗体消长期,但IMS1315佐剂灭活疫苗产生抗体略好于医用白油佐剂灭活疫苗.%H3N2 swine influenza virus inactivated vaccines were prepared with IMS1315 adjuvant and oil emulsion adjuvant. Sows and piglets, which were antibody negative of H3N2 swine influenza virus, were selected and vaccinated two times at intervals of 21days with both inactivated vaccines. Antibodies were determined 12 times at the immune period of 171days with HI. The results showed that both in sows and piglets, the HI positive antibodies were detected at the 7th day after vaccination with IMS1315 adjuvant vaccine and were detected at the 14th day after vaccination with oil emulsion vaccine. The antibody peak levels were detected at the 28th day after second vaccination of both inactivated vaccines. They were 11.0 Log2, 10.2 Log2 in sows and 10.2 Loga, 10.0 Log2 in piglets, respectively. Theantibody levels could be maintained in 6. 5Log2 and 6. 0Log2 at the 150th day after the second vaccination, respectively. It indicated that the effect of IMS1315 adjuvant inactivated vaccine was better than that of oil emulsion inactivated vaccine.【期刊名称】《福建农业学报》【年(卷),期】2012(027)002【总页数】5页(P119-123)【关键词】佐剂;H3N2亚型猪流感;灭活疫苗;免疫效果【作者】王隆柏;庄向生;魏宏;车勇良;陈如敬;吴学敏;严山;刘玉涛;周伦江【作者单位】福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013【正文语种】中文【中图分类】S858.28猪流感（Swine influenza，SI）是由正粘病毒科A型流感病毒（SIV）引起的一种猪的急性、热性、高度接触性呼吸道疾病，临床上以突发、高热、咳嗽、流鼻涕、关节痛、精神沉郁、食欲下降、呼吸困难为主要特征。

弗氏完全佐剂对小鼠细胞免疫功能的影响弗氏完全佐剂(CFA)是一种常用免疫佐剂，其提高体液免疫应答的作用已被公认，而对细胞免疫应答的影响鲜有报道。

作者测定了一些注射佐剂后小鼠的细胞免疫应答指标，同时测定体液免疫指标对CFA剂量作一监测，报告如下。

1材料和方法1.1实验材料1.1.1实验动物昆明种小鼠24只，由本校实验动物室提供。

1.1.2主要试剂弗氏完全佐剂，为sigma公司生产。

1.2实验方法1.2.1CFA对小鼠产生抗卵黄抗体水平的影响昆明种小鼠24只，体质量18～22 g，雌雄随机分组，8只/组，以5倍稀释鸡卵黄为抗原。

免疫方法及程序见表1。

表1卵黄抗原免疫程序组别注射物第1天第4天第10天佐剂组佐剂(ml)0.2抗原(ml)0.20.2非佐剂组抗原(ml)0.20.2空白对照组生理盐水(ml)0.20.20.2注：以上均为背部皮下多点注射末次注射7 d后，将小鼠眼球取血并分离血清，用ELISA方法测定待检血清中抗卵黄抗体：鸡卵黄抗原5倍稀释包板，待检血清1∶10稀释，HRP-SPA按说明书配制。

1.2.2CFA对小鼠足跖肿胀的影响实验动物及免疫程序同表1，末次注射6 d 后每只小鼠右后掌皮下注射卵黄(5倍稀释)0.02 ml/只致敏，第2天测量其足的后掌至踝关节体积(ml)，并与小鼠自身左后足体积作对照，计算足肿率，如下：足肿率(%)=免疫后右足体积-自身左足体积自身左足体积×100%1.2.3CFA对小鼠碳粒廓清实验的影响昆明种小鼠16只，体质量18～22 g，雌雄随机分组，分为佐剂组与对照组，8只/组。

佐剂组小鼠腹腔注射CFA 0.2 ml/只，对照组腹腔注射无菌生理盐水0.2 ml/只，1 w后给2组小鼠分别经尾静脉注射20%墨汁0.2 ml/只，注射后1 min与5 min于小鼠眼球采血20 μl，置于2.0 ml 0.1%碳酸钠溶液中混匀，于680 ml波长下测定A值，并按如下公式计算K值：K=logA5-logA1[]T5-T1=[SX(]logA5/A1[]4[SX)]1.3统计分析数据均采用SPSS统计软件进行组间t检验，方差不齐时行t′检验。

第七章抗原抗体反应及应用不论天然的还是人工合成的分子，只要能被机体的免疫系统识别的都可以诱导机体的免疫应答，产生相应的抗体。

大多数抗体和抗原本身是既有免疫原性(诱发产生特异抗体)，又有反应原性(与特异的抗体相结合)。

抗原与抗体的特异性反应不仅可以在体内进行，而且可以在体外进行。

一切利用血清学技术方法所进行的各种测试都是基于这一根本的特性。

抗体反应技术的应用之广泛已经远远超出了免疫学、医学、甚至生命科学的范围，成为—类微量，灵敏，快速的检测分析方法。

本章着重介绍抗体制备，抗体抗原反应原理及技术方法的应用。

第一节抗体的制备环境中的大部分生物(包括病原生物)及其产物分子和一些化合物对哺乳动物的免疫系统而言是外源抗原，这些抗原能通过侵染或其他的途径刺激免疫系统，产生以抗体为主的体液免疫应答。

同样用抗原人工免疫实验动物，可以获得含有特异性抗体的血清，称为抗血清(antiserum)，因血清中抗体是多个抗原决定簇刺激不同B细胞克隆而产生的抗体，所以称多克隆抗体(polyclonal antibody)。

一个B细胞克隆所分泌的抗体即为单克隆抗体。

用免疫动物的B细胞与骨髓瘤细胞融合，在体外可以分离出许多单个B细胞克隆，以此方法可制备单克隆抗体(monoclonal antibody)。

随着分子生物学技术的发展，已经可以用抗体基因文库(antibody combinatorial library)筛选制备单克隆抗体。

应用基因工程技术，根据需要对抗体进行改造，获得基因工程抗体(engineering antibody)，以及催化性抗体(catalytic antibody 或abozyme)等的全新的抗体。

一、抗血清的制备1．免疫动物(1)抗原：免疫动物是制备抗血清的第—步。

免疫所用的抗原可用病毒、细菌或者其他蛋白质抗原，如果使用半抗原如小分子激素等，必须与大分子载体连接，连接剂见表7—1。

抗原的用量视抗原种类及动物而异，—次注射小鼠可以少至几个微克，免、羊甚至更大的动物每次注射的量就相应增加，从几百μg／次至几mg／次。

Ａ － Ｆ 、 Ａ — Ｇ， 设对 照 组 。
鸡新城疫灭活疫苗主要是 由甲醛灭活后与油佐 剂混合乳化制成 。所有 的乳化剂分子都是 由极性 的 亲水基 团和非极性 的亲油基团两部分组成 ，而且两 部分分处分子的两端 ， 形成不对称的结构。这样的分 子结构使得乳化剂分子一部分可溶于水 ，另一部分 易于和油相结合 。乳化剂的作用就在于使用机械作 用分散所得 的液滴不互聚集结 ，在成品质量方面要 通过 试验对不同乳化剂进行研究 ， 以便指导生产。
冷库 冻 胚 １ ２ 小时左右 ， 即１ ２ ０小时 收 获 。 收获 是 用 自动 收 获 机进 行 ， 调 整好 收 获 时 间 ， 保 证 收获 的病 毒
疫灭活疫苗 ， 至今 己在欧洲 、 亚洲等许多国家推广使
用。 １ ９ ８ ３年 ， 中 国兽 医监察 所 、 哈 尔滨兽 医研 究所 、 北
将 制备 好 的疫 苗 每组 分 别 进 行 观 感 、剂 型 、 粘
１ 材 料 和 方 法 １ ． １ 试 验 材 料 和 实验 动 物
磷 酸 氢 二钠 、 磷 酸 氢二 钾 、 氯 化 钠 等 试剂 均 购 自 国药集 团药 业 股份 有 限公 司 ，试 验 所 需试 剂 为 同批 次 。注射 用水 由本 单 位制备 ， 保存 时 间 ６小 时 。一支 ８道 移 液 器 ， ９ ６孔 “ Ｖ ”形 微 量 反 应 板 ， 自动 接 种 机 （ 需 灭 菌 部件 已经 灭 菌 ） ， 自动 收 获 机 （ 需 灭 菌部 件
液质量 ， 留样做半成品检验 ， 其余进行灭活。 配制浓度为 ０ ． ８ ５ ％的生理盐水 ， １ ２ １ ｏ Ｃ 高压灭菌 ３ Ｏ 分钟。Ｓ Ｐ Ｆ 鸡翅下静脉采血 ， 与等量阿氏液混合 ， 配制 １ ％鸡 红细胞 悬 液 。 对收获 的病 毒 液进行 红 细胞 凝集 试 验 ，选取 其 血凝 效 价 ≥１： ２ ５ ６的再 进 行病 毒

测Ｉ Ｃ的 Ａ、 Ｃ型 ＨＩ 抗体 。同时观 察 注苗 后 的局部 反应 和 吸收 情况
灭 活苗 进行 了免疫 效力 试验 均 获得 １ ．． 供 试 验 用 的鸡 传 染 性 鼻 炎 １ ． 免疫 后 ４周 ， Ａ、 Ｃ三 组 ． ３１ １ ．２ ２ 将 Ｂ、
了较满 意 的效果 ．而且 前者 优 于后 Ｊ Ｂ 株 （ Ｃ型 ） 氧化 铝 胶 灭 连 同 对 照 组 用 Ｈ ｇ４和 Ｈ ｇ ｌ混 Ｌ 和 ４ Ａ、 氢 ｐｌ ｐ３
马 爽 于国 营 唐 卫 东 （ 农业 部动 物检 疫 所青 岛 易邦 生物 工程 有 限公 司 ２ ６ ３ ） ６ ０ ２
摘 要 ： 了评价 我 们应 用 当地 分 离株 研 制 的鸡传 染 性 鼻 炎（ｃ） 为 Ｉ 氢氧 化铝 胶 灭 活 苗的 免疫 效 力， 们从 意 大 我 利 引进 了鸡 传 染性 鼻 炎氢氧 化铝胶 灭活 苗 ，从 荷 兰 引进 了鸡传 染性 鼻 炎 油乳 剂灭 活 苗并进 行 了免 疫保 护 对 比 试 验 。经对 注 苗鸡 的局部 反 应 、 体检 测 、 抗 攻毒 后 的 临床 症 状 、 下 窦 中 Ｈｐ 眶 ｇ分 离结 果表 明 ， 们研 制 的 Ｉ 氢 我 Ｃ
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一
２ 一 ７
中 国 动物 检 疫
２０ ０ ６年 第 ２ ３卷第 ４期
文 章编 号 ：０ ５ ９ ４ ２ ０ ）４ ０ ２— ２ １０ — ４ Ｘ（０６ ０ — ０ ７ ０
国 内、 外鸡传染 性鼻炎 不 同佐剂 灭活疫 苗免疫效 力 比较试验
检测 Ｉ Ｃ的 Ａ、 Ｃ型 ＨＩ 抗体 。 氢氧 化铝 胶灭 活 苗 ．从荷 兰 引进 了 １１ ． 用 于对 照 试 验疫 苗 是 从 意 １ ． 免 疫 剂 量 和攻 毒 剂 量 所 有 ．． ２ ３ ．３ ２

配制时注意事项：
①氢氧化铝具有较强的吸附力，所以，制胶过 程中一般用软化水或去离子水洗涤。 ②氢氧化铝胶为两性化合物，过酸或过碱都会 失去胶态。故要掌握好化合时的pH值。 ③贮存铝胶应放在耐酸搪瓷缸或耐酸池中，并 严密封盖，贮放期不超过3个月。 ④铝胶室温保存，以免破坏胶态。
2．明矾（Alum）
制成什么样的乳剂型，与乳化剂及乳化 方法密切相关。 通常W/O型乳剂较粘稠，在机体内不易 分散，佐剂活性较好，为生物制品所采 用的主要剂型； O/W型乳剂较稀薄，注入机体后易于分 散，但其佐剂活性很低，生物制品一般 不采用这种剂型。
2．乳化剂
（1）乳化剂的种类 天然乳化剂：来自动植物，如阿拉伯胶、 海藻酸钠、蛋黄以及炼乳等。 人工合成乳化剂，再分为离子型和非离 子型。
（一）颗粒性佐剂
1．盐类佐剂：包括氢氧化铝胶、各种明矾、 磷酸铝等。 2．油水乳剂佐剂 ：如弗氏完全佐剂 （Freund’s complete adjuvant, FCA）、弗氏 不完全佐剂（Freund’s incomplete adjuvant, FIA）和矿物油白油佐剂。 3．免疫刺激复合物（ISCOM）佐剂。
4、作用机理
①抗原递呈（antigen presentation） 指抗原分子递呈给T细胞的方法。 抗原递呈的方法对免疫应答的实质和强 度有重要影响。佐剂与疫苗的联合使用， 有助于抗原性物质在胞内被加工，被 MHC分子特异性的结合、保护、运输并 递呈给效应细胞。
②抗原寻的（antigen targeting）
（二）油乳佐剂
指一类由油类物质和乳化剂按一定比例混合形 成的佐剂，如弗氏佐剂。 该类佐剂主要在抗原寻的过程中起作用，使抗 原在注射部位保持稳定，为抗原在淋巴系统中 转运提供载体，增加单核细胞的形成和积聚。 油乳剂疫苗的免疫效力高低，直接与乳化作用 的好坏和乳剂成分的质量等有关。 一种好的乳剂疫苗应是油包水（水/油或W/O） 或水包油（油/水或O/W）型，粘度低，颗粒均 匀，稳定性良好，呈乳白色。

山东畜牧兽医2019年第40卷4不同类型的免疫佐剂在口蹄疫疫苗中的应用研究陈苗苗董金杰*杜平王超英（中农威特生物科技股份有限公司甘肃兰州730046）摘要对本实验室研制的纳米佐剂M12，赛比克公司的纳米佐剂IMS1313、羟基磷灰石凝胶佐剂HA以及赛比克公司的矿物油佐剂ISA206，配制口蹄疫O型灭活疫苗，通过相关物理性状检测，比较4种佐剂的乳化效果。

结果显示，4种佐剂乳化的疫苗物理性状均达到质量标准。

对小鼠的免疫试验，分别免疫16g雌性BALB/C小鼠10只，免疫后每隔7d采集血样，共计90d，进行液相阻断ELISA试验，结果显示，自制M12纳米佐剂免疫平均抗体效价最高，且持续在较高水平。

关键词口蹄疫疫苗佐剂抗体比较中图分类号：S852.4+3 文献标识码：A 文章编号：1007-1733(2019)02-0004-03口蹄疫(Foot-and-mouth disease, FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触传染性和快速远距离传播的疫病，目前对患病牲畜尚无有效的治疗方法，只有使用口蹄疫疫苗接种动物进行积极预防[1]。

常规灭活疫苗仍然是当前FMD免疫控制采用的主要疫苗，又以法国SEPPIC 公司的ISA206双相油佐剂疫苗为市场主导疫苗，随着疫苗技术的发展，新型佐剂成为现在研究的热点，尤其以纳米佐剂和凝胶佐剂为主，该新型载体稳定、安全、靶向、缓释等优点克服了普通疫苗的缺点[2, 3]，本研究通过三组新型疫苗载体配制的疫苗，以常规206佐剂乳化配制的疫苗作对照，较全面比较评价四组佐剂配制的疫苗物理性状和小鼠体液免疫应答水平，为以后的研究提供依据。

1 材料与方法1.1 材料1.1.1 抗原与佐剂 （1）抗原：口蹄疫O型灭活抗原(本公司生产部提供)。

（2）佐剂：IMS1313纳米佐剂(SIPPIC 公司提供)、M12纳米乳佐剂(本部门研制)、HA凝胶佐剂(佳木斯大学材料学院提供)、ISA206油佐剂(SEPPIC公司提供)。

Ｖａ ｃ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ Ｍａ ｄ ｅ ｆ ｒ ｏ ｍ Ａｄ ｊ ｕ ｖ ｎｔ ａ Ｍｏ ｎ ｔ ａ ｎ ｉ ｄ ｅ Ｉ Ｓ Ａ ７ ７ ５ ＶＧ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｒ ｃ ｏ ｌ 一 ５ ２
Ｑｉ Ｄｏ ｎ ｇ ｍｅ ｉ ， Ｌ ａ ｉ Ｙ ｕ ｅ ｈ ｕ ｉ ， Ｍｕ Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｈ ｕ ｉ ， Ａｏ Ｙ ａ ｎ ｈ ｕ ａ ， Ｌ ｉ Ｊ ｉ ａ ａ ｉ （ Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ｗｉ ｎ ｓ ｕ ｎ ｂ ｉ ｏ — Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ． ， Ｌ ｔ ｄ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ １ ３ ５ ６ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
摘
要：本研究选择 Ｉ ｓ Ａ ７ ７ ５ Ｖ Ｇ佐剂和 Ｍ ａ ｒ ｃ ｏ 卜５ ２白油佐剂制备鸡毒 支原体灭活疫苗 （ Ｒ株） ，对其物理
性状 、安全性和效力进行比较试验。结果表明：两种佐剂制备 的疫苗物理性状 良好；Ｉ Ｓ Ａ ７ ７ ５ Ｖ Ｇ 佐 剂疫苗粘
度比 Ｍ ａ ｒ ｃ ｏ １ － ５ ２白油佐 剂 疫苗 低 ；Ｍ ａ ｒ ｃ ｏ １ － ５ ２白油佐 剂 疫 苗安 全性 优 于 Ｉ Ｓ Ａ ７ ７ ５ Ｖ Ｇ 佐 剂 疫 苗 ； 气囊损 伤 保 护
ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｉ Ｓ Ａ ７ ７ ５ ＶＧ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｒ ｃ ｏ ｌ 一 ５ ２ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ． ｗｈ ｉ ｌ ｅ ａ ｌ ｌ ｔ ｈ ｅ １ ２ ｃ ｈ ｉ ｃ ｋ ｅ ｎ ｓ ｉ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｙ ．
率 Ｉ Ｓ Ａ ７ ７ ５ Ｖ Ｇ 佐剂疫苗为 １ ０ ０ ％ ，Ｍ ａ ｒ ｃ ｏ １ — ５ ２白油 佐剂 疫 苗组 为 ７ ９ ． ８ １ ％ 。

猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫佐剂的比较试验刘长明;危艳武;张超范;张朝霞;袁婧【期刊名称】《中国预防兽医学报》【年(卷),期】2007(029)009【摘要】以猪圆环病毒2型(PCV2)遗传标记毒株为毒种,经细胞培养传代,优化了病毒增殖条件,获得较高滴度的病毒培养物用于PCV2灭活疫苗的研制.为了比较不同免疫佐剂的效果,本试验对国产矿物质白油和铝胶两种佐剂以及赛比克公司提供的MONTANIDETM ISA206、ISA15VG、IMS1315VG 3种佐剂配制的灭活疫苗进行了猪体免疫试验.通过临床观察、血清抗体效价测定,确认ISA15VG佐剂配制的疫苗在增强免疫效果方面优于其它佐剂.按5种佐剂免疫效果排序为ISA15VG、IMS1315VG、铝胶、ISA206、国产白油.ISA15VG佐剂属于水包油剂型,可刺激接种动物产生快速免疫应答反应,抗体产生效价高、持续时间长,有可能成为新型PCV2灭活疫苗佐剂的候选.【总页数】4页(P690-693)【作者】刘长明;危艳武;张超范;张朝霞;袁婧【作者单位】中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001【正文语种】中文【中图分类】S852.5【相关文献】1.中博生物猪圆环病毒2型杆状病毒载体灭活疫苗（CP08株）隆重上市 [J], 王亚辉;曹莉莉2.猪圆环病毒2型杆状病毒载体灭活疫苗临床免疫效果比较 [J], 刘国民; 宋庆庆; 刘玉梅; 李红炳; 林文耀; 张彦婷; 娜仁高娃3.猪圆环病毒2型灭活疫苗中病毒抗原含量实时荧光定量PCR检测方法的建立[J], 李雪峰;康斌;赵炳武;武玉梅;戴伶俐;董鹏;张建春;张春阳;斯琴高娃4.猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗联合免疫效果的评估 [J], 张召;马红伟;魏烨;李均平;阮坤祥;王世旗5.猪圆环病毒2型杆状病毒载体灭活疫苗登陆中国 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

_________________________________________H畜牧兽医2种佐剂在猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗中的效果比较胡江锋匕张志刚董剑辉陈瑞黄文强3（1.杨凌绿方生物工程有限公司712100；2.陕西省兽用生物制品工程技术研究中心712100；3.陕西诺威利华生物科技有限公司712100）摘要：为给猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗选择一种理想的佐剂，以增强机体对抗原的适应性免疫应答，协同提高动物免疫力。

实验用水包油Merckmade SDA25佐剂和双向Montanide ISA206佐剂,分别按各自说明制备猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗，再对两种佐剂的疫苗进行稳定性、黏度、安全及效力检验，比较评价出猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗的理想佐剂。

结果表明,两种佐剂疫苗的稳定性、黏度、安全均合格，无明显差异;但Montanide ISA206佐剂疫苗较Mercki-nade SDA25佐剂疫苗诱导抗体效价更高。

据此，笔者认为，Montanide ISA206佐剂是猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗比较理想的佐剂。

关键词：猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗；佐剂；比较猪圆环病毒（PCV冤病是由猪圆环病毒引起的猪的一种多系统功能障碍性疾病［11遥现已知PCV有两个血清型，其中PCV1为非致病性病毒,不会对感染猪造成危害；PCV2为致病性病毒,感染可引起猪断奶后的多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎和肾病综合征（PDNS）、母猪繁殖障碍等多种相关疾病|21遥该病毒1974年由德国学者Tischer首先发现冋，我国最早由朗洪武等于2001年报道了PCV2的存在H1，目前，该病已普遍发生，给养猪业造成严重的经济损失151遥接种疫苗是预防该病的首要手段，而基因工程亚单位疫苗具有不会岀现散毒、同源重组以及发生变异的可能性等优点1。

1，受到市场的关注，但相比传统的全病毒灭活苗或活疫苗，由基因工程重组抗原组成的新型疫苗往往存在免疫原性弱等问题,需要免疫佐剂来增强其作用遥传统兽用疫苗中常用的佐剂有铝盐佐剂和油佐剂，铝盐佐剂在诱导T细胞及Th1型反应中作用有限，在同高纯度的小分子蛋白抗原共同使用时不能引起足够的抗体应答;油佐剂皮下注射会引起炎症、溃疡和肉芽肿,且不易代谢，很难适应新型疫苗的发展|71遥因此,本试验选用2种类型的新型佐剂制备猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗，并对其进行稳定性、黏度、安全及效力的检验与综合比较，以期为商品化猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗佐剂的选择提供借鉴与参考。

新城 疫 （ ＮＤ ）和 禽 流 感 （ Ａ Ｉ ）
是 危 害 养 禽 业 最 为 严 重 的 两 种 传 染
先 对 病 毒 或 细 菌 培 养 ，然 后 用 加 热
或 化 学 剂 将 其 灭 活 。 灭 活 疫 苗 即 可
一
．
材 料 和 方 法
（ 一 ）材 料
１ ． 试验 用主要 试 剂 （ 如表 １ ） 。 ２ ． 试 验 用动物 。试 验用 Ｓ Ｐ Ｆ鸡 ，
猪 丹 毒 是 由 猪丹 毒 杆 菌 引起 的
一
中猪 丹 肺 二 联 活 疫 苗 最 常 用 的 ，对 于 猪 丹 肺 二 联 活 疫 苗 免疫 时 ，为 保
胶 颗 粒 的 粒 径 大 小 和 吸附 力 等 特 性
差 异 很 大 。我 们 采 用 了传 统 工 艺 和
种 急 性 、 热 性 败 血 性 传 染 病 ，急
３ ． 试 验 用疲 苗 。鸡 新 城 疫 、 禽
流感 （ Ｈ９ 亚型 ）二联灭活疫苗样品
（ Ａ— Ｍ 、Ａ— Ｆ、 Ａ—Ｈ ） 。
预防 接种的生物 制品。灭活疫 苗是 名称
剂进行研究，以便指导生产 。 厂家
表 １试 验 用主 要试 剂
４ ． 试 验 用主要 仪 器 （ 如表 ２ ） 。
病 ，广泛 分 布 于 世 界 各 国 。这 其 中 ， 最 高 ，在 临 床 上 最 常 见 ，给 我 国 的
由整 个 病 毒 或 细 菌 组 成 ，也 可 由它 新 城 疫 、禽 流感 （ Ｈ ９亚 型 ）二 联 灭
Ｎ Ｄ 与 Ｈ９亚 型 ＡＩ 混 合 感 染 发 病 率 们 的 裂 解 片 段 组 成 为 裂 解 疫 苗 。 鸡
剂混 合 乳 化 制 成 。所 有 的 乳 化 剂 分 的 亲 油 基 团 两 部 分 组 成 。而 且 两 部

佐剂医学名词解释佐剂，在医学领域可是个相当重要的概念呢。

从本质上来说，佐剂是一种非特异性的免疫增强剂。

想象一下，我们的免疫系统就像一支军队，当有外敌入侵，也就是病原体来袭的时候，这支军队就要奋起抵抗。

但是有时候，病原体可能比较狡猾，或者我们自身免疫系统的反应不够强烈，这时候佐剂就登场啦。

它就像是给免疫系统这支军队的一个激励，让它们能够更加积极、更有效地去应对病原体。

比如说，在疫苗的研发和应用中，佐剂就发挥着不可替代的作用。

我们都知道疫苗是用来预防疾病的，它的原理是让人体的免疫系统提前认识病原体，以便在真正遇到病原体入侵的时候能够迅速做出反应。

可是有些疫苗中的抗原，也就是能够引起免疫反应的物质，它们自身的免疫原性可能比较弱。

这就好比是一个信号很微弱的警报器，可能很难引起免疫系统的重视。

这时候佐剂就可以增强抗原的免疫原性，让这个警报器的声音变得更大更响亮，使得免疫系统能够更好地识别和应对。

像流感疫苗中，有时候就会添加佐剂，这样可以提高疫苗的有效性，让接种者能够获得更好的保护。

佐剂的种类那也是多种多样的。

有铝盐类佐剂，这是比较经典的一种佐剂，已经被广泛应用了很长时间。

铝盐佐剂就像是一个稳定的助手，它可以吸附抗原，缓慢释放抗原，延长抗原在体内的作用时间，从而增强免疫反应。

还有油乳剂佐剂，这种佐剂能够在注射部位形成一个储存库，抗原可以持续地从这个储存库中释放出来，就像一个源源不断提供抗原刺激的小仓库一样。

另外，还有一些新型的佐剂正在研发和探索之中，比如基于微生物成分或者细胞因子的佐剂。

这些新型佐剂的出现，为未来的疫苗研发和免疫治疗带来了更多的可能性。

佐剂的作用机制也非常复杂和有趣。

一方面，它可以激活免疫系统中的一些免疫细胞，比如巨噬细胞。

巨噬细胞就像是免疫系统中的清洁工和侦察兵，它们可以吞噬病原体并且把病原体的信息传递给其他免疫细胞。

佐剂可以让巨噬细胞变得更加活跃，更好地发挥它们的功能。

另一方面，佐剂还可以调节免疫反应的类型。

两种佐剂制备CIA大鼠模型的效果比较郭帅;褚小磊;沈桐;李季;王浩淼;朱毛妮;朱盼盼;陈一航;吕樵岚;胡玲莉;田亚兰;王元元;陈传好【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2022(47)3【摘要】目的:比较不完全弗氏佐剂(incomplete Freund′s adjuvant,IFA)和完全弗氏佐剂(complete Freund′s adjuvant,CFA)分别与牛Ⅱ型胶原蛋白(calfⅡcollagen,CⅡ)构建的胶原诱导的类风湿性关节炎(collagen-induced rheumatoid arthritis,CIA)大鼠模型的效果。

方法:选取30只8周龄SD大鼠,随机分为0.9%氯化钠溶液组(对照组)、IFA+CⅡ组和CFA+CⅡ组,每组10只。

将IFA/CFA与CⅡ以等体积混匀,分别从鼠尾根部进行皮内注射,在第0天和第7天每只鼠分别注射200μL和100μL。

采用相同方法注射0.9%氯化钠溶液作为对照组。

从初次免疫开始,每7天记录1次关节炎指数(arthritis index,AI)分值。

在第14天分别从3组中取5只大鼠获取踝关节,做HE染色并观察病理学变化。

结果:造模第0天和第7天,3组AI值为0;初次免疫后第14天,IFA+CⅡ组和CFA+CⅡ组的AI均值分别为(6.5±0.5)和(7.4±0.4),2组差异有统计学意义(P<0.01);造模后第21天,IFA+CⅡ组和CFA+CⅡ组的AI均值分别为(8.8±0.5)和(7.8±0.8),2组差异有统计学意义(P<0.01);造模后第14天和第21天,2组差异比较均无统计学意义(P>0.05)。

踝关节HE染色结果发现,IFA+CⅡ组踝关节软骨表面粗糙不平,轻微破坏;关节腔内可见炎性细胞浸润。

CFA+CⅡ组关节软骨破坏明显,呈锯齿状,有明显的血管翳和大量的炎性细胞浸润。