中国医科大学成人教育药理学期末考试复习题及参考答案

选择题：1.B2.A3.C4.B5.E6.D7.B8.E9.E10.E11.D12.D13.C14.A15.C16.A17.B18.A19.C20.填空题：1.52.防治不良反应3.数目减少向下耐受性4.量质5.变态反应特异质反应名词解释：1.亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。

2.指药物吸收入血液后，多数与血浆蛋白结合，治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率。

3.用于表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例4.是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标,其意义是能使激动剂提高到原来的2倍时,可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂的摩尔浓度5.指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。

简答题：1.2.①抗炎作用：对各种原因引起的炎症均有抑制作用，在炎症早期改善红、热、肿、痛症状，炎症后期防止组织粘连和瘢痕形成。

②抗免疫作用：对细胞免疫和体液免疫均有抑制作用，但细胞免疫抑制作用更强，对免疫反应的许多环节都有抑制作用，主要抑制其早期阶段。

③抗毒作用：提高机体对内毒素的耐受力，既产生良好的退热作用，又可产生明显的缓解毒血症作用，但不能中和内毒素，对细菌外毒素无效。

④抗休克作用：对各种原因引起的休克均有作用，抗休克的机制除与其抗炎、抗免疫、抗毒作用有关外，尚与其增强心脏功能、改善微循环等有关。

⑤对血液及造血系统的作用：刺激骨髓，增加红细胞、血小板和中性粒细胞数目，但淋巴细胞数目减少。

⑥其他：兴奋中枢，促进胃酸、胃蛋白酶分泌。

3.吡喹酮能使宿主体内血吸虫产生痉挛性麻痹而脱落，并向肝脏移行。

本品抗血吸虫作用的机理据研究认为，其对血吸虫可能有5-HT样作用，引起虫体痉挛性麻痹；同时能影响虫体肌浆膜对Ca2+的通透性，使Ca2+的内流增加，还能抑制肌浆网钙泵再摄取，使虫体肌细胞内Ca2+含量大增，而致虫体麻痹。

一.选择题
1B 2C 3A 4B 5E 6C 7B 8D 9C 10A
11B 12B 13C 14A 15B 16C 17D 18C 19B 20A
二.填空题
1.碱化酸化
2.主动转运被动转运载体转运易化扩散脂溶扩散膜孔扩散
3.主动运输易化扩散
三.名词解释
1.恒比消除即单位时间内药量以恒定比例消除
2.是指药物经血管外途径结药后吸收进入全身
3.应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理
4.离心过滤化学渗透法包含体复性萃取
5.物质或离子顺着浓度梯度或电位
6.有毒物质或辐射的毒性的指标
四.简答题
1.用于急性心肌梗死体外循环等引起的低血压
2.能神经传递功能和突触抑制效应增强GABA与GABA受体相结合
3.与应用碘及碘化物的药理临床应用
4.应即将中毒的患者迅速脱离染毒的环境。

临床药物治疗学复习题及参考答案多选题1.厌氧菌感染性心内膜炎，可分别选用下列哪几种药物与广谱青霉素联合应用：A.0．5％甲硝唑B.氟胞嘧啶C.环丙沙星D.头孢西丁E.万古霉素参考答案：AD2.血培养证实革兰阴性杆菌为感染心内膜炎的致病菌时，可选用下列哪些药物：A.氨苄西林B.头孢噻肟C.头孢他啶D.庆大霉素E.环丙沙星参考答案：ABCE3.下列哪些不支持脑血栓形成的诊断：A.突然发病B.头晕、眼震和共济失调C.截瘫、感觉平面和尿便障碍D.既往高血压、心脏病E.症状在1小时内恢复参考答案：CE4.肝硬化的常见并发症有（）A.感染B.肝性脑病C.肝肾综合征D.癌变E.上消化道出血参考答案：ABCDE5.以下哪些是炎症性肠病的肠外表现（）A.虹膜睫状体炎、葡萄膜炎B.肛周脓肿C.结节性红斑D.杵状指、关节炎E.硬化性胆管炎参考答案：ACDE6.偏头痛包括下列哪些类型：A.有先兆的偏头痛B.眼肌麻痹型偏头痛C.基底动脉型偏头痛D.儿童周期综合征E.视网膜偏头痛参考答案：ABCDE7.下列各种心肌病的治疗对策中，哪些是正确的：A.致心律失常型右室心肌病可选用胺碘酮长期口服B.缺硒地区的克山病需常年给予亚硒酸钠治疗C.药物性心肌病可适当选用改善心肌能量和代谢类药物D.针对围生期心肌病的频发室性早搏可选用胺碘酮E.酒精性心肌病伴发的心律失常可首选β受体阻滞剂参考答案：BCE单选题8.系统性红斑狼疮与疾病活动性相关的特异性抗体是哪个？A.抗dsDNA抗体B.抗Sm抗体C.抗环瓜氨酸肽抗体。

药剂学期末考试作业复习题及参考答案单选题1.造成裂片的主要原因是：（）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够参考答案：A2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物参考答案：C3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类参考答案：B4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆参考答案：B5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高参考答案：B6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大参考答案：B7.二氧化钛：（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂参考答案：D8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点。

药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。

答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。

答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。

答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。

答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。

2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。

药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。

答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。

答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。

临床药物治疗学专科
一、
1.
2. C
3. A
4. D
5. E
6.
7.
8. C
9. E
10.
11.B
12.
13.A
14.A
15.D
16.E
17. D
18.
19.
20.B
二、
1.药物治疗基本原则有哪些？
答：(1) 选择给药途径:无创给药为首选。

(2) 制定适当的给药间期。

(3) 调整药物剂量:根据病人的疼痛强度随时调整。

(4) 镇痛药物的不良反应及处理。

(5) 辅助治疗:加强镇痛效果、减少镇痛药用量
2. 癫痫患者如何选择药物治疗？
答：新诊断的癫痫首选单药治疗。

药物的选择主要依据巅痫分类、药物副作用、用药史、性别及患者的期望。

所有抗癫痫药物均对局灶性癫痫有效,但全面性癫痫的循证医学治疗仅限于丙戊酸钠、拉莫三嗪和托吡酯。

每种药物均应该从小剂量开始,缓慢增加至最大耐受剂量或处方集推荐的剂量。

治疗局灶性癫痫的一线推荐药物为拉莫三嗪，与卡马西平、托吡酯和奥卡西平等效，但耐受性更好。

遗传性全面性巅痫的推荐的一线治疗药物包括丙戊酸钠、拉莫三嗪、或托吡酯与丙戊酸钠。

但在某些情况下(如育龄妇女)，常选择如拉莫三嗪或左乙拉西坦的其他药物，以降低致畸的风险。

3.。

药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。

答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。

（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。

五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。

答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。

药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。

这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。

请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。

答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。

药剂学一、选择题：1、B2、B3、C4、D5、D6、D7、D8、*9、E 10、A 11、A 12、D 13、A 14、D 15、A16、B 17、A 18、D 19、C 20、A二、判断题1、错2、对3、错4、对5、错6、错7、对8、错9、对 10、错三、填空题：1、稀释剂润湿剂与黏合剂崩解剂润滑剂2、油脂性基质乳剂型基质水溶性基质3、单凝聚法复凝聚法溶剂--非溶剂法改变温度法液中干燥法（任选2个）4、温度氧气湿度光线金属离子5、*四、名词解释1.乳剂：是指油水两种互不相溶的液体混合加入乳化剂制成的非均匀分散体系的药物制剂。

2.注射剂：指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

3.4.颗粒剂：将药物与适宜的辅料配合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

5.置换价：药物的重量与同体积基质的重量之比6.微囊：是指以天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成的微小胶囊7.纳米乳：又称微乳液，是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等自发形成，粒径为1～100nm的热力学稳定、各向同性，透明或半透明的均相分散体系.一般来说，纳米乳分为三种类型，即水包油型纳米乳、油包水型纳米乳以及双连续型纳米乳8.脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层(厚度约4 nm)内而形成的微型泡囊也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊9.控释制剂：指药物能在设定的时间内自动地以设定速度释放的制剂10.靶向制剂：又称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

五、简答题1.去除热原的方法有哪些？高温法、酸碱法、吸附法、蒸馏法、超滤法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法。

2、根据Stokes方程，简述改善混悬剂稳定性最基本的方法3、影响片剂成形的因素包括哪些？①药物的可压性：药物的塑性较大压缩时易于成形；若弹性较强则压片时易发生裂片和松片等现象。

药理学本科一、1. C2. B3.4. A5. B6.7. B8. A9. E10. B11. E12. B13. A14. A15. A16. B17. E18. C19. A20. D二、1. 药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。

答：特异性可逆性敏感性饱和性2. .竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。

答：浓度效应曲线平行右移和最大效应不变3. 苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是()和()，其作用改变的机理分别是()和()。

答：减弱增强三、1. 零级动力学答：是指药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

2.稳态浓度答：是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。

3. 表观分布容积答：是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。

Vd可用L体重表示4. 曲线下面积(AUC)答：指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量5. 副作用答：系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

四、1.试述山莨菪碱和东莨菪碱的作用和应用。

答：由于氧桥的引入，脂溶性增强，更容易透过血脑屏障，表现出对中枢神经系统有较强的作用：治疗剂量可抑制CNS，较大剂量却又兴奋CNS。

2.3..简述四环素的不良反应？答：四环素类的不良反应有:(1)胃肠道反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等,这是药物对胃肠道的直接刺激造成的。