普化实验B实验十比色法测定三价铁的含量
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检验三价铁离子的方法
首先,最常见的方法之一是分光光度法。
这种方法利用三价铁离子与某种试剂
形成有色化合物,然后利用分光光度计测定其吸光度,从而推断三价铁离子的浓度。
这种方法操作简单,灵敏度高,适用于各种类型的样品。
但是,需要注意的是,选择合适的试剂对于结果的准确性有着重要的影响,因此在选择试剂时需要慎重。
其次,还有一种常见的方法是电化学法。
这种方法利用电化学技术,通过测定
三价铁离子在电极上的电流或电位变化来确定其浓度。
这种方法具有灵敏度高、准确性好的特点,尤其适用于对三价铁离子进行定量分析。
但是,需要注意的是,电化学法对实验条件的要求较高,操作过程中需要严格控制各种因素,以确保实验结果的准确性。
另外,还有一种常见的方法是荧光光谱法。
这种方法利用三价铁离子与某种荧
光试剂形成荧光化合物,然后利用荧光光谱仪测定其荧光强度,从而推断三价铁离子的浓度。
这种方法具有操作简便、准确性高的特点,尤其适用于对三价铁离子进行快速检测。
但是,需要注意的是,选择合适的荧光试剂对于结果的准确性有着重要的影响,因此在选择荧光试剂时需要慎重。
综上所述,检验三价铁离子的方法有很多种,每种方法都有其特点和适用范围。
在实际应用中,我们需要根据具体的实验要求和条件选择合适的方法,以确保实验结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的几种方法能对大家有所帮助,谢谢阅读!。
水中二价铁、三价铁及总铁离子的测定(邻菲罗啉分光光度法)本方法适用于循环冷却水和天然水中总铁离子的测定,其中含量小于1mg/L。
1、原理亚铁离子在pH值3-9的条件下,与邻菲罗琳反应,生成桔红色络合离子,此络合离子在pH值3-4.5时最为稳定。
水中三价铁离子用盐酸羟胺还原成亚铁离子,即可测定总铁。
2、试剂2.1、HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈5.0):称取136g醋酸钠,加水使之溶解,在其中加入120 mL冰醋酸,加水稀释至500mL。
2.2 、HCl溶液(1+1)。
2.3、盐酸羟胺溶液(10%):新鲜配制。
2.4、邻二氮菲溶液(0.15%):新鲜配制2.5、铁标准溶液的配制铁标准储备液:准确称取0.7020g硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O],溶于1+1硫酸50mL中,转移至1000mL容量瓶中,加水至标线,摇匀.此溶液每毫升含铁0.1mg.吸取上述铁标准溶液10mL,移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度,此溶液为1mL含0.01mg铁标准溶液。
3、仪器3.1、分光光度计4、分析步骤4.1标准曲线的绘制分别取1mL含0.01mg铁标准溶液0、2、4、6、8、10mL于6只50mL 比色管中,加水至约25mL分别依次加入1mL 10%盐酸羟胺溶液,稍摇动;加入2.0mL 0.15%邻二氮菲溶液及5mL HAc-NaAc缓冲溶液,加水稀释至刻度,充分摇匀。
放置10min后于510nm处,用比色皿,以试剂空白作参比,测其吸光度,以吸光度为纵坐标,铁离子毫克数为横坐标,绘制标准曲线。
4.2水样的测定取水样50mL于150mL锥形瓶中,用盐酸调节使水呈酸性,pH<3,刚果红试纸显蓝色。
加热煮沸10分钟,冷却后移入50mL比色管中,加10%盐酸羟胺溶液1mL(测二价铁时不加),摇匀,1分钟后再加0.15%邻菲罗琳溶液2mL,及5mL HAc-NaAc缓冲溶液后用水稀释至刻度。
10分钟后于510nm处,以试剂空白作参比,测其吸光度。
光谱实验二 溶液中Fe 3+的含量测定【预习】1. 比色法基本原理。
2. TU1900/1901紫外-可见分光光度计使用方法【实验目的】1. 学习如何进行吸收光度分析的条件试验。
2. 掌握影响显色反应的主要因素。
3. 熟练掌握紫外-可见分光光度计的使用方法。
4. 掌握用分光光度法测定物质含量的基本原理。
【实验原理】建立一个分析方法,不仅要使方法有较高的选择性,而且还要有较好的灵敏度和重现性。
分光光度法是将对浓度的测定转换成对光吸收值的测定的仪器分析方法。
显色反应的程度、反应快慢等是通过吸收值反映出来的。
影响吸收值的因素是多种多样的,因此需要对各种影响条件逐一进行研究,从而找出灵敏度高,稳定的实验条件,即要进行基本条件试验。
所谓条件试验,就是在固定其它条件的情况下,改变其中某一种条件,测其吸收值,从而确定最佳的测定条件。
铁的显色剂很多,例如:硫氰酸铵、巯基乙酸、邻二氮菲、磺基水杨酸等。
本实验我们选用磺基水杨酸为显色剂。
Fe 3+与磺基水杨酸作用能生成数种配位化合物,在不同酸度下生成配位化合物的组成和颜色不同。
以Sal 2-代表磺基水杨酸阴离子,则当pH=1.8~2.5,++→+FeSal Sal Fe -23 紫红色当pH=4~8,--232Fe(Sal)Sal 2Fe →++ 棕褐色当pH=8~11.5,-33-23Fe(Sal)Sal 3Fe →++ 黄色 当pH>12, Fe 3+水解生成Fe(OH)3沉淀因此,本实验首先要进行溶液酸度对吸光度影响的条件试验,然后再进行显色剂用量,样品量,时间影响以及试剂加入顺序的影响实验。
条件试验后,我们用已选择的最大吸收波长(λmax ),根据Lambert-Beer 定律(A=E·C·l ),用标准曲线法即可测定水中Fe 3+的含量。
【仪器与试剂】1.仪器TU-1901紫外-可见分光光度计,1cm比色皿一对,1、2、5ml吸量管,25ml容量瓶,洗瓶,洗耳球。
(完整版)铁含量的测定方法铁含量的测定方法铁含量的测定采用邻菲啰啉比色法。
一、原理在一定酸度条件下,试液中亚铁离子(Fe2+)与1,10-邻菲啰啉生成红色配合物,于波长为506nm处,测定其吸光度,即可计算出铁含量。
二、试剂和仪器柠檬酸三钠水溶液,150g/L;盐酸羟胺溶液,50 g/L;盐酸溶液,3mol/L;氨水溶液,2.5%;1,1 0-邻菲啰啉溶液,2.5 g/L:称量2.5g1, 10-邻菲啰啉溶于80℃的约l00ml水中,加lml浓盐酸,冷却后加水稀释至1000ml,储于阴凉处备用;醋酸-醋酸钠缓冲溶液:称量272g醋酸钠(NaCH3·CO2·3H2O)于约500m1水中,加入冰醋酸240ml,加水稀释至1000ml;Fe2+标准溶液,lmg/ml:称量7.024g硫酸亚铁铵于约500ml水中,加入浓盐酸10ml,移入l000ml 容量瓶中,稀释至刻度;Fe2+标准溶液,20?g/ml:吸取lmg/ml的亚铁标准溶液20ml 于1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,临用前配制。
仪器:分光光度计;1cm比色皿。
三、测定步骤(一)工作曲线的绘制量取20?g/ml的亚铁标准溶液0.00m1、2 .50m1、5 .00ml、10.00ml、20.00ml(相当于分别含0、50、100、200、400?g/ Fe2+)分别加入l00ml烧杯中,用水稀释至50ml,加入150g/L柠檬酸三钠溶液5m1,用3mol/L盐酸或2.5%氨水溶液调节溶液pH为2.4~2.6,加入50 g/L盐酸羟胺溶液5ml混匀,加入1,10-邻菲罗琳溶液5m1,加入醋酸-醋酸钠缓冲溶液l0ml,将溶液移入到l00 ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀放置60min。
用分光光度计在波长506nm处用lcm比色皿,以水为参比溶液测定该标准系列的吸光度,以Fe2+标准溶液浓度(?g/100ml)为横坐标,以其对应吸光度作纵坐标绘制工作曲线。
目视比色法水中铁含量的测定方法:
〔实验原理〕常以总铁量(mg/L)来表示水中铁的含量。
测定时可以用硫氰酸钾比色法。
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3(红色)
(1)配制硫酸铁铵标准液称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中,加入20 mL 98%的浓硫酸,振荡混匀后加热,片刻后逐滴加入0.2 mol/L的KMnO4溶液,每加1滴都充分振荡混匀,直至溶液呈微红色为止。
将溶液注入l 000 mL的容量瓶,加入蒸馏水稀释至l 000 mL。
此溶液含铁量为0.1 mg/mL。
(2)配制硫氰酸钾溶液称取50 g分析纯的硫氰酸钾晶体,溶于50 mL蒸馏水中,过滤后备用。
(3)配制硝酸溶液取密度为1.42 g/cm3的化学纯的硝酸191 mL慢慢加入200 mL蒸馏水中,边加边搅拌,然后用容量瓶稀释至500 mL。
2.配制标准比色液取六支同规格的50 mL比色管,分别加入0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL硫酸铁铵标准液,加蒸馏水稀释至40 mL后再加5 mL硝酸溶液和1滴2 mol/L KMnO4溶液,稀释至50 mL,最后加入l mL硫氰酸钾溶液混匀,放在比色架上作比色用。
3.测定水样的含铁总量取水样40 mL装入洁净的锥形瓶中,加入5 mL硝酸溶液并加热煮沸数分钟。
冷却后倾入与标准比色液所用相同规格的比色管中,用蒸馏水稀释至50 mL处,最后加入1 mL硫氰酸钾溶液,混匀后与上列比色管比色,得出结果后用下式进行计算并得到结论。
第三单元实验3-5比色法测定抗贫血药物中铁的含量一、选择题1.某补铁剂中含+2.+3价铁元素, 欲用比色法测定其中铁元素的含量, 应向样品溶液中加入试剂后, 再与标准比色液对比, 应加入的试剂是( )A. 足量KMnO4溶液, KSCN溶液B. 足量氯水, KSCN溶液C. 足量H2SO4溶液, KSCN溶液D.足量H2O2溶液, KSCN溶液答案:D解析:解答: 比色时, 应排除干扰颜色对测定结果的影响。
A.B中过量的KMnO4.氯水都可能对比色操作造成干扰, 故A.B不正确;C中不会测得总铁含量, 只能测出Fe3+含量;D选项正确。
分析:本题考查利用比色法测定铁的含量, 题目难度不大, 熟练掌握比色法的注意事项是解题的关键。
2.为检验下列物质是否已被氧化, 所选试剂(括号内物质)不正确的是( )A. 氯化亚铁溶液(硫氰化钾溶液)B. 碘化钾溶液(淀粉溶液)C. 乙醛(紫色石蕊试液)D. 亚硫酸钠溶液(氯化钡溶液)答案:D解析:解答: A中若已有Fe2+氧化成了Fe3+, 加KSCN溶液显血红色;B中若已有I-氧化成了I2, 加淀粉变蓝色;C中若已有乙醛氧化成了乙酸, 加紫色石蕊试液变红色;D中的BaSO3和BaSO4均是白色沉淀, D不正确。
分析:本题考查常见化学物质的检验方法, 熟练掌握常见物质的特殊化学反应现象是解题的关键。
3.下列有关比色法测样品纯度的说法正确的是( )A.比色法的优点是灵敏度高, 缺点是误差较大B. 无色金属离子都不能用比色法测定C. 酸性溶液中的H+的显色剂可用酚酞代替石蕊D.配制抗贫血(含Fe2+)药片样品溶液, 加入硝酸的目的是防止Fe2+水解答案:A解析:解答: 无色金属离子只要有适当的显色剂就可以用比色法测定;H+与酚酞不显色, 配制含Fe2+样品溶液, 加入硝酸是为了将Fe2+氧化成Fe3+, 以便于和SCN-反应后显色。
分析:本题考查比色法的实验原理, 题目难度不大, 熟练掌握比色法检验物质的理论原理是解题的关键。