Cochrane系统评价
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cochrane评价手册Cochrane是一家国际性的、致力于系统评价和医疗保健研究的机构,其出版了一系列高质量的、基于系统评价的指南和评论。
Cochrane评价手册是Cochrane图书馆中的一部分,它为临床医生、研究人员和政策制定者提供了关于特定干预措施的系统性评价指南。
本手册旨在帮助读者理解如何进行高质量的系统性评价,并提供实用的技巧和工具。
一、系统性评价的重要性系统性评价是一种系统性的、基于证据的决策支持工具,旨在全面评估现有研究,以确定某种干预措施的有效性和安全性。
与单个研究的结果相比,系统性评价提供了更全面、更可靠的信息,有助于我们更好地了解干预措施的实际效果和潜在风险。
这对于临床决策、政策制定和资源分配具有重要意义。
Cochrane评价手册包含以下主要部分:1.引言:简要介绍Cochrane图书馆及其系统性评价的重要性。
2.实用技巧:提供实用的工具和技巧,以帮助读者进行高质量的系统性评价,如如何选择搜索策略、如何筛选文献、如何评估研究质量等。
3.常见问题解答:提供关于系统性评价常见问题的解答,如如何处理不一致的研究结果、如何解释结果等。
4.案例研究:通过实际案例展示如何进行系统性评价,包括选择干预措施、确定研究领域、设计搜索策略、筛选文献、评估研究质量等。
5.表格和图表:提供各种表格和图表,以帮助读者更好地理解和比较不同干预措施的效果。
6.结论:总结系统性评价的主要发现和建议。
7.参考文献:列出所引用的研究文献,以供读者进一步研究。
Cochrane评价手册为临床医生、研究人员和政策制定者提供了实用的指南和工具,以帮助他们进行高质量的系统性评价。
以下是使用本手册的一些建议:1.了解您的研究领域:在开始系统性评价之前,了解您的研究领域和相关干预措施是非常重要的。
这有助于您选择正确的干预措施,并设计合适的搜索策略。
2.获取最新信息:Cochrane图书馆不断更新其内容,包括新的系统性评价和相关研究。
·循证医学方法学·DOI :10.3969/j.issn.1673⁃5501.2013.03.017Cochrane系统评价现状孙晓莹1,2,4 马 婧1,3,4 赵 晔1,2 王建成1 田金徽1基金项目 2011年兰州大学中央高校基本科研业务费专项资金资助:lzjbky2011⁃13作者单位 1兰州大学循证医学中心 兰州,730000;2兰州大学第一临床医学院 兰州,730000;3兰州大学第二临床医学院 兰州,730000;4共同第一作者通讯作者 田金徽,E⁃mail :tianjh@ Cochrane 系统评价(Cochrane Systematic Review ,CSR )是Cochrane 协作网组织制作并在其数据库(CDSR )上发表的系统评价。
CSR 是作者在Cochrane 协作网统一工作手册的指导下、在相应Cochrane 系统评价协作组编辑部指导下完成的系统评价。
由于有严格周密的质量保障制度和体系,CSR 被公认为最高级别的证据之一,已被广泛地用于临床指南和卫生政策的制定[1,2]。
2008年6月17日,汤姆森路透社发布的2007年杂志引证报告(JCR )首次发布了CD⁃SR 的影响因子为4.654,位居全科和内科领域100种杂志的第14名[3]。
2011年,其影响因子为5.912,排名居前10位[4]。
截至2012年12期,CDSR 已经发表了5600余篇CSR 全文和2000多个研究方案。
本文分析2005至2012年不同国家、协作组发表CSR 全文、研究方案和注册题目情况以及CSR 全文的作者数量、地址、基金资助等信息。
1 方法1.1 数据来源 以CDSR (2012年12期)发表的CSR 全文、研究方案和Cochrane 协作网(2012年12月)注册的题目为数据基础,其中截取2005至2012年的数据用于分析。
1.2 资料提取 设计CSR 资料提取表,提取信息包括:作者、发表时间、所属协作组、机构、基金资助、研究方案和注册题目等信息。
COCHRANE系统评价计划书1. 简介COCHRANE(协作网)是世界范围内最具影响力的提供可信赖的医学证据的机构之一。
COCHRANE系统评价是一种对医学研究进行全面综合分析的方法,旨在提供最可靠、最全面的证据来指导临床实践和政策制定。
本文档旨在概述COCHRANE系统评价计划的目的、方法和预期结果。
2. 计划目的本计划旨在通过COCHRANE系统评价来回答以下研究问题:[填写具体研究问题]。
通过对现有的研究进行综合分析,我们希望能够提供对该问题的最可靠的证据,以便指导医疗决策和改善患者的治疗结果。
3. 计划方法3.1 检索策略我们将通过系统检索的方式收集与研究问题相关的文献。
检索策略将包括关键词和限制条件的应用,以确保只有满足特定标准的研究被纳入综合分析。
3.2 研究选择根据预定的纳入和排除标准,我们将筛选符合条件的研究。
纳入标准将包括[填写具体纳入标准],排除标准将包括[填写具体排除标准]。
研究选择将由两个独立的评审员进行,如有争议将通过讨论或第三位评审员进行决定。
3.3 数据提取我们将从纳入的研究中提取必要的数据,并进行质量评估。
数据提取将由两个独立的评审员进行,以确保数据的准确性和一致性。
3.4 数据分析我们将采用统计学分析方法对纳入的研究进行综合分析。
根据研究设计和数据类型的不同,我们将选择合适的分析方法,如荟萃分析、子组分析等。
4. 预期结果通过COCHRANE系统评价,我们预计将得出对研究问题的最可靠的证据。
这包括对干预措施的有效性、安全性和成本效益的评估。
我们将根据预定的终点指标,如临床结局、生活质量等,提供定量或定性的结果。
5. 计划时间表本计划的时间表如下:•检索策略制定和文献检索:[填写具体时间]•研究选择和数据提取:[填写具体时间]•数据分析和结果呈现:[填写具体时间]•最终报告编写和提交:[填写具体时间]6. 计划团队本计划的执行需要一个专业的团队,包括研究者、信息专家、统计学家等。
Cochrane系统评价是一种通过系统性地收集、整理和分析已有的研究证据来回答特定临床问题的方法。
这种方法被广泛应用于医学和卫生领域,以帮助医生和决策者做出更好的临床决策和制定更科学的政策。
本文将介绍Cochrane系统评价的基本步骤,以便读者了解如何进行这种临床研究方法。
1. 确定问题和目标在进行Cochrane系统评价之前,研究者首先需要明确研究的目标和问题。
这包括确定研究的研究对象、研究问题的具体描述以及研究的目标和预期结果。
只有明确了研究目标和问题,才能有针对性地进行后续的文献搜索和筛选。
2. 制定详细的研究计划制定详细的研究计划是Cochrane系统评价的关键步骤之一。
在这一步骤中,研究者需要确定评价的范围和目标、确定适用的研究设计和方法、建立评价的标准和流程,并确定文献检索的策略和工具。
制定详细的研究计划有助于确保研究在整个过程中有条不紊地进行,并能够得出可靠的结论。
3. 进行文献检索和筛选文献检索和筛选是Cochrane系统评价的重要步骤之一。
研究者需要使用系统性的检索策略,包括在多个数据库中进行文献检索,以确保包括尽可能多的相关研究。
研究者需要进行文献筛选,根据预先设定的纳入和排除标准,筛选出符合要求的研究文献。
4. 数据提取和分析在文献筛选之后,研究者需要对纳入研究的数据进行提取和分析。
这包括从每一篇纳入文献中提取出相关的数据和信息,并通过合适的统计方法进行数据分析。
数据提取和分析的过程需要严谨和细致,以确保得到可靠和科学的结果。
5. 评价结果和撰写报告研究者需要评价并总结研究的结果,并将结果撰写成系统评价报告。
该报告需要清晰地呈现评价的研究对象、方法和结果,并得出可靠的结论和建议。
撰写报告需要遵循特定的格式和规范,以确保其质量和可读性。
通过以上的步骤,研究者可以进行Cochrane系统评价,并得到有价值的临床证据和结论。
这种临床研究方法的应用,有助于促进临床实践和决策的科学化和专业化。
cochrane质量评价详细解读Cochrane质量评价是对研究证据的可信度和临床价值进行评估的方法,它基于Cochrane偏倚风险评估工具,从选择偏倚、实施偏倚、测量偏倚、随访偏倚、报告偏倚和其他偏倚6个方面进行偏倚风险评价。
在Cochrane质量评价中,根据偏倚风险的高低,可以将研究证据分为低偏倚风险、偏倚风险不确定和高偏倚风险三种类型。
同时,Cochrane质量评价还要求采用文字或表格进行描述,并采用更形象、直观的图形来反映偏倚情况。
例如,在采用RevMan 软件制作的风险偏倚评估结果示例图中,可以通过条形图展示每个条目的偏倚风险评估结果。
总之,Cochrane质量评价是系统评价的重要环节,可以帮助研究者对研究证据的可信度和临床价值进行全面、客观的评估,从而为临床决策提供可靠的依据。
Cochrane质量评价的内容和标准:1. 选择偏倚:评估研究证据的选择是否具有科学性和合理性。
主要考虑以下因素:研究设计是否合理、研究对象的选取是否科学、研究结果的筛选是否严格等。
如果这些方面都得到充分的考虑和处理,则选择偏倚的风险较低。
2. 实施偏倚:评估研究证据的实施是否具有准确性和可靠性。
主要考虑以下因素:研究方法的选用是否恰当、研究操作的执行是否规范、研究过程中的干扰是否得到有效控制等。
如果这些方面得到合理的考虑和处理,则实施偏倚的风险较低。
3. 测量偏倚:评估研究证据的测量是否具有准确性和可靠性。
主要考虑以下因素:测量方法的选用是否恰当、测量操作的执行是否规范、测量过程中干扰因素是否得到有效控制等。
如果这些方面得到合理的考虑和处理,则测量偏倚的风险较低。
4. 随访偏倚:评估研究证据的随访是否具有准确性和可靠性。
主要考虑以下因素:随访计划的制定是否合理、随访操作的执行是否规范、随访过程中干扰因素是否得到有效控制等。
如果这些方面得到合理的考虑和处理,则随访偏倚的风险较低。
5. 报告偏倚:评估研究证据的报告是否真实、完整、准确。