遗传模拟题

第七章多基因遗传病（一）选择题(A型选择题)1．质量性状的变异的特点为。

A．基因符合孟德尔遗传方式B．呈正态分布C．基因间呈显隐性关系D．基因间没有显隐性关系E．可分为2～3个高峰2．多基因遗传病患者同胞的发病率约为。

A．0．1%～1% B．1%～10% C．1/2或1/4D．70%～80% E．20%～30%3．下列疾病中，不属于多基因遗传病的是。

A．冠心病B．唇裂C．先天性心脏病D．糖尿病E．并指症4. 下列关于多基因遗传的错误说法是______。

A．遗传基础是主要的影响因素B．多为两对以上等位基因作用C．微效基因是共显性的D．环境因素起到不可替代的作用E．微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是______。

A．染色体结构改变B．染色体数目异常C．一对等位基因突变D．易患性基因的积累作用E．体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是______。

A．显性基因B．隐性基因C．外源基因D．微效基因E．mtDNA基因7.累加效应是由多个______的作用而形成。

A．显性基因B．共显性基因C．隐性基因D．显、隐性基因E．mtDNA基因8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。

A．基因型与表现型的关系明确B．基因的作用可累加C．基因呈孟德尔方式传递D．基因是共显性的E．不同个体之间有本质的区别9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。

A．显性性状B．隐性性状C．数量性状D．质量性状E．单基因性状10. 有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。

A．A家系大于B家系B．B家系大于A家系C．A家系等于B家系D．等于群体发病率E．以上都不对11．某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为。

A. 1%B. 2%C. 1/4D. 1/10E.1/412. _______是多基因病。

医学遗传学模拟试题库含答案1、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病；在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为________。

A、50％B、 25％C、 75％D、 100％E、 0答案：C2、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为________。

A、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案：B3、下列哪种患者的后代发病风险高________。

A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂＋腭裂E、双侧唇裂＋腭裂答案：E4、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E5、子女发病率为1/4的遗传病为________。

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B6、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B7、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。

A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C8、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E9、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。

A、a型、O型B、 B型、O型C、 AB型、O型D、 AB型、A型E、 A型、B型、AB型、O型答案：E10、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。

一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。

医学遗传学考试模拟题1一、选择填空（将正确答案的字母填在横线上，每题只有一个正确答案）1、PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表现型正常夫妇，生有一PKU患儿，再生子女发病风险为_______。

A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．2/32、一个血型为B型的男子与一个血型为AB型的女性结婚，子女中不可能有的血型是_______。

A．A型 B. B型C．AB型D．O型3、下列哪个定律是由摩尔根提出的______。

A．分离律B．自由组合律C．连锁互换律D．X染色体失活4、近亲结婚可以显著提高______的发病率。

A．AD B．AR C．XD D．XR5、下列哪个群体不是遗传平衡的群体______。

A p =0.25 2pq=0.5 q = 0.25B p =0.09 2pq=0.55 q = 0.36C p =0.16 2pq=0.48 q = 0.36D p =0.04 2pq=0.32 q = 0.646、某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为_______。

A. 1%B. 2%C. 1/4D. 1/107、外显子与内含子接头序列为_______。

A．5’ GT-AG 3’ B. 5’ GT-AT 3’ C. 5’ GG-AT 3’ D. 5’ AG-GT 3’8、DMD为XR，有一位男性DMD患者，他的下列哪位亲属通常不会患此病______?A. 同胞兄弟B. 姨表兄弟C. 舅舅D.姑姑9、人类染色体不包括______。

A．中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体10、核型为47，XXX的细胞中可见到______个X染色质。

A．0 B．1 C．2 D．311、下列核型书写正确的是______。

A．45，XX，-21，B．46，XY，del（4）（pter→q21）C．47，XXY，+X D．46，XY，t（4；6）（p21；q21）12、目前临床上最常用的显带技术是______。

绪论一、单5选1[分值单位:1]1．遗传病特指A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病答案:C[分值单位:1]2．环境因素诱导发病的单基因病为A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病AE．镰状细胞贫血答案:B[分值单位:1]3．传染病发病A．仅受遗传因素控制B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅E．仅受环境因素影响答案:D[分值单位:1]4．提出分子病概念的学者为A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner答案:A[分值单位:1]5．Down综合征是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C[分值单位:1]6．脆性X综合征是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C[分值单位:1]7．Leber视神经病是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:D[分值单位:1]8．高血压是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:B[分值单位:1]9．遗传病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症答案:C[分值单位:1]A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病答案:D[分值单位:1]11. 提出分离律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:B[分值单位:1]12. 提出自由组合律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:B[分值单位:1]13.提出连锁互换定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:A[分值单位:1]14. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:D[分值单位:1]15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:C[分值单位:1]16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。

一、名词解释（每小题2分，共20分）1、杂种优势：2、胚乳直感：3、简并：4、复等位基因：5、转导：6、伴性遗传：7、无融合生殖：8、cDNA库：9、孢子体不育：10、狭义遗传力：二、填空题（每空1分，共20分）1、染色体结构变异中，假显性现象是由而引起的，臂内到位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现，易位杂合体在联会时呈形象。

2、基因突变的诱发中，不论是电磁波辐射还是粒子辐射，其基因突变的频率都与呈正比，而不受影响。

3、根据雅科和莫诺的乳糖操纵子模型，结构基因的表达受控于一个开关单位，这个开关单位称，而这个开关单位是否开放受的控制。

4、胚基因型为Aa的种子长成的植株所结的种子胚的基因型有种，胚乳的基因型有种。

5、基因工程中所用的最重要的工具酶是，作为载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制而且能带动携带一起复制。

6、由于，F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈，性状差异愈，F1表现的杂种优势愈，其F2表现衰退现象也愈明显。

7、大鼠P和C位点间的交换值为21%。

假如为检查这两点间的交换，记录了150个初级卵细胞，那么期望有个细胞在这两个基因间发生了交叉。

8、玉米的染色体数目是2n=2x=20，其单倍体的染色体数目________________.，其三倍体的染色体数目为___ _____，其三体的染色体数目为____ ______。

9、在顺反测验中，无顺反位置效应的两个突变型必属顺反子，具有顺反位置的两个突变型必属顺反子。

三、判断题（每小题1分，共10分，你认为正确的，在括号中写“+”，你认为错误的，在括号中写“—”。

）（）1、同源四倍体由于四条染色体都是同源的，因此联会成四价体时，任何区段都紧密联会。

（）2、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。

（）3、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。

（）4、累加性变量随着自交代数增加而减少，或消灭，只有显性变量才是能稳定遗传的部分。

初一生物上学期遗传问题专题培优(含答案)1. 选择题1. 长相、皮肤颜色、眼睛颜色等特征是基因控制的。

下面关于基因的说法正确的是（）。

A. 基因是细胞的一部分B. 基因能控制细胞的活动C. 人的基因是由父母遗传给他的D. 基因可以随意改变答案：C2. 根据遗传学的规律，生物个体的性状取决于（）。

A. 环境因素B. 个体努力C. 外貌D. 遗传因素答案：D3. 如果一种昆虫对某种农药产生了抗药性，我们可以推断该昆虫可能发生了（）。

A. 变异B. 突变C. 进化D. 遗传答案：C2. 填空题1. 生物遗传信息的传递是通过（）进行的。

答案：基因2. 当个体的性状受其父母双方基因决定时，称为（）。

答案：双亲遗传3. 基因突变是指基因分子发生了（）。

答案：变异3. 简答题1. 什么是基因？答：基因是位于细胞中的DNA分子对某一特定生物性状的遗传信息编码。

它控制了个体的发育与功能，是生物遗传信息的传递者。

2. 请简要解释遗传与环境对个体性状的影响。

答：遗传因素决定了个体在遗传上具有的性状，而环境因素则可以影响这些性状的表现和发展。

遗传和环境相互作用，共同决定了个体的性状。

3. 举一个基因突变的例子，并解释其可能的影响。

答：例如，某个基因控制着一个人的眼睛颜色。

突变可能导致这个基因的结构或功能发生改变，从而使个体的眼睛颜色与正常情况下不同。

这种突变可能会使其眼睛的颜色变得更深或更浅，与其他家族成员有所区别。

4. 计算题1. 某种昆虫的抗药基因频率为0.25，其感受药物基因频率为0.75。

请计算该昆虫个体中感受药物基因的比例。

答案：0.75 / (0.25 + 0.75) = 0.752. 某动物个体的性状由两个等位基因决定，分别用A和a表示。

已知该动物个体的基因型为Aa。

请计算这个个体所含等位基因A和a的比例。

答案：基因型为Aa，所以A和a的比例为1:1.。

第七章多基因遗传病（一）选择题(A型选择题)1．质量性状的变异的特点为。

A．基因符合孟德尔遗传方式B．呈正态分布C．基因间呈显隐性关系D．基因间没有显隐性关系E．可分为2～3个高峰2．多基因遗传病患者同胞的发病率约为。

A．0．1%～1%B．1%～10%C．1/2或1/4D．70%～80%E．20%～30%3．下列疾病中，不属于多基因遗传病的是。

A．冠心病B．唇裂C．先天性心脏病D．糖尿病E．并指症4.下列关于多基因遗传的错误说法是______。

A．遗传基础是主要的影响因素B．多为两对以上等位基因作用C．微效基因是共显性的D．环境因素起到不可替代的作用E．微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是______。

A．染色体结构改变B．染色体数目异常C．一对等位基因突变D．易患性基因的积累作用E．体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是______。

A．显性基因B．隐性基因C．外源基因D．微效基因E．mtDNA基因7.累加效应是由多个______的作用而形成。

A．显性基因B．共显性基因C．隐性基因D．显、隐性基因E．mtDNA基因8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。

A．基因型与表现型的关系明确B．基因的作用可累加C．基因呈孟德尔方式传递D．基因是共显性的E．不同个体之间有本质的区别9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。

A．显性性状B．隐性性状C．数量性状D．质量性状E．单基因性状10.有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。

A．A家系大于B家系B．B家系大于A家系C．A家系等于B家系D．等于群体发病率E．以上都不对11．某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为。

A.1%B.2%C.1/4D.1/10E.1/412._______是多基因病。

A.肾结石B.蚕豆病C.Down综合征D.Marfan综合征E.Turner综合征13．唇裂属于_______。

绪论1.遗传病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症2．下列哪种疾病不属于遗传病（）A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病3.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病4.遗传病是指______。

A．染色体畸变引起的疾病B．遗传物质改变引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。

A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质改变E.大量吸烟绪论1.C 2.D 3.A 4.B 5.基因和染色体1.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。

A.10%B.2%C.1%D.5%E.3%2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。

不同基因所含内含子数目和大小也不同。

A.复等位基因B.多基因C.断裂基因D.编码序列E.单一基因3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。

A.GA-TG法则B.G-A法则C.T-G法则D.G-G法则E.GT-AG法则4.单拷贝序列又称非重复序列。

在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。

A.800bp～1 000bpB.400bp～600bpC.600bp～800bpD.500bp～700bpE.1000bp～1200bp5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为______，称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。

模拟试卷(三)一、名词解释（每小题2分，共20分）1、组成型突变2、遗传平衡3、转导4、适合度5、遗传力6、近交系数7、雄性不育性8、假基因9、三体10、原噬菌体二、填空题（每小题2分，共20分）1、研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为。

2、作图函数表示重组率与的关系。

3、减数分裂是在性母细胞成熟时，过程中发生的特殊有丝分裂。

4、两个突变反式排列时若能够互补，说明这两个突变属于。

5、人和水稻体细胞中的染色体数分别是和。

6、人类的镰刀型红细胞贫血症是造成的遗传疾病。

7、同源四倍体的基因分离与所研究的基因和着丝粒之间的距离有关。

当基因和着丝粒相距较远时，因为基因与着丝粒之间可以发生交换，该基因表现为。

8、鸡的性别决定是型，为异配子型。

9、细菌通过细胞膜直接在环境中摄取DNA片段的过程称为。

10、入噬菌属于噬菌体，噬菌体是通过一种叫做的拟有性过程实现遗传重组。

11、基因工程中所用工具酶是，常用运载工具是。

12、分子遗传学上的颠换是指的替换，转换是指。

13、孢子体不育是指花粉育性受控制，配子体不育是指花粉育性受控制。

14、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为。

三、判断题（每小题1分，共10分）（）1、染色体组是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。

（）2、三体属于超倍体，单体属于亚倍体。

（）3、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交，F1在生活力、繁殖力、抗性等方面都超过双亲平均值，甚至超过高亲值的现象。

（）4、某个性状的遗传力高说明这个性状的遗传传递能力强。

（）5、有的质粒能够整合到细菌染色体中，在宿主染色体的控制下与宿主染色体一起复制，这种质粒称为附加体。

（）6、复等位基因的存在是基因突变的重演性引起的。

（）7、近亲繁殖能够增加杂合基因型的频率。

（）8、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，常染色体上的基因就会达到平衡状态。

2022年研究生入学专业课遗传学分类模拟试题12(总分100.01,及格分0, 做题时间:180分钟 )1、一、名词解释1. 整倍体(euploid)2. 嵌合体(mosaic)3. 环状染色体(ring chromosome)4. 重复(duplication)5. 双着丝粒染色体(dicentric chromosome)6. 等臂染色体(isochromosome)7. 二倍体(diploid)具有染色体畸变的个体定有临床症状。

1.正确错误2. 重复携带者形成正常配子的概率是1/6。

正确错误3. 罗伯逊易位携带者形成正常配子的概率为0。

正确错误4. 三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。

正确错误5. 因为女性的2条X染色体中有1条失活，所以45，X个体应该表型正常。

正确错误6. 双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。

错误7. 射线只能对体细胞产生致畸作用，而不能对生殖细胞产生致畸作用。

正确错误8. 染色体丢失可以产生亚二倍体。

正确错误9. 染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。

正确错误10. 插入实际上也是一种易位。

正确错误11. 重复可以由同源染色体之间的不等交换或染色单体之间的不等交换及染色体片段的插入等原因引起。

错误12. 染色体的长臂或短臂末端仅发生一处断裂可形成倒位。

正确错误13. 染色体的长臂和短臂各发生一处断裂，其末端相互交换位置后重接，形成相互易位。

正确错误14. 一条染色体的长、短臂同时发生了断裂，含有着丝粒的片段两断端发生重接，即形成环状染色体。

正确错误15. 等臂染色体一般是由于着丝粒分裂异常造成的。

正确错误16. 只有发生了3次断裂时，才可能发生插入易位。

错误17. 所有结构畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞。

正确错误18. 重复会导致减数分裂时同源染色体发生不等交换。

正确错误19. 倒位可以抑制或降低基因的重组。

正确错误20. 相互易位的2个染色体片段是等长的。