处方管理办法试题及答案
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《处方管理办法》考试答案一.填空题(60分)医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则:患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外,应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
《处方管理办法》试题及答案一.填空题:(28×1分=28分)1、麻醉药品是指连续使用后产生,能的药物。
2、“门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日用量,控(缓)制剂处方一次不超过日用量,其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量,片剂,糖浆剂,酊剂不得超过常用量,连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为,右上角标注。
处方用钢笔书写,字迹清楚,不得涂改。
如有涂改医师必须,处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守。
和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为。
和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的:9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡痛苦悲伤无减缓时,则依照~递增,直到痛苦悲伤完全减缓,若经化疗后痛苦悲伤减缓,则依照~递减,逐渐停药。
二、判断题(6×2分=12分,在精确的后面打“√”,错误的打“×”)1、只有在患者痛苦悲伤剧烈时才用止痛药。
()2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
()3、癌痛治疗使用度冷丁是末了的选择。
()4、医师在获得麻醉药品和第一类肉体药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类肉体药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
()5、门(急)诊癌症痛苦悲伤患者和中、重度慢性痛苦悲伤患者需长期使用麻Z醉药品和第一类肉体药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,树立响应的病历,请求其签订《知情同意书》()6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定,凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的,则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动,情节严重的,吊销其执业证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任。
()3、单选题(5×2分=10分,在精确的后面打“√” )1、最近调查表明:在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中,伴有不同程度的比例占:①100%。
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。
6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及,登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:(每小题1.5分,共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。
6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及,登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:(每小题1.5分,共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案中文医学是一门博大精深的学科,而处方管理是其中非常重要的一环。
为了确保患者的用药安全和药物疗效,处方管理办法成为医生、药师和其他医务人员必须遵循的规章制度。
本文将介绍处方管理办法的试题及答案,以帮助读者进一步了解和掌握该领域的知识。
试题一:什么是处方管理办法?答案:处方管理办法是指通过规定化的程序和规定,对医生开具的处方进行审核、调配、发放和记录的管理制度。
它的目的是保证用药安全、合理用药和严格遵守法律法规,以最大程度地保护患者的权益。
试题二:处方管理办法的主要内容包括哪些方面?答案:处方管理办法主要包括以下几个方面:1. 处方的书写规范:处方应该按照统一的格式、编号和章法进行书写,包括患者基本信息、疾病诊断、药物名称、用药剂量和用法用量等内容。
2. 处方审核和调配:药剂师应对医生开具的处方进行审核,确保处方的合理性和准确性。
同时,药剂师还负责根据处方提供患者需要的药物,并确保药物的质量和正确用量。
3. 药物发放和记录:药剂师根据审核通过的处方,按照规定的程序和要求发放药物,同时详细记录患者的用药情况,以便后续追踪和评估药物疗效和不良反应。
4. 处方管理的法律法规:处方管理办法还涉及相关的医药法律法规和药物管理政策,医务人员需要遵循这些法规的要求,以确保处方管理的合法性和规范性。
试题三:为什么处方管理办法对患者和医生都很重要?答案:处方管理办法对患者和医生都非常重要,原因如下:1. 保证用药安全:处方管理办法的执行可以确保患者获得合适的药物,减少用药风险和不良反应的发生。
同时,医生也可以通过合理的处方管理规范自己的用药行为,避免因用药不当而造成患者的伤害。
2. 促进合理用药:处方管理办法要求医生在开具处方时考虑患者的病情、病史、用药禁忌等因素,以确保用药方案的合理性。
这有助于减少过度用药、滥用药物和药物相互作用等问题的发生,提高治疗效果和患者满意度。
3. 维护医患关系:通过严格的处方管理办法,医生和药剂师之间可以保持密切的合作和沟通,促进医患关系的和谐与信任。
《处方管理办法》专题培训复习题1、请简述处方的定义以及处方有那几部分构成?2、试述处方的的调剂中药学专业技术人员与药学专业技术职务任职资格的具体内容。
3、请简述处方中应当使用的法定剂量单位。
4、请简述《处方管理办法》中第六章监督管理中对处方保存年限的具体规定。
5.、《处方管理办法》中“四查十对”的具体内容是什么?参考答案1. 是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方由前记,正文,后记3部分组成。
2. 药学专业技术人员:受过系统药学教育的大学本科、专科和中专药学院校毕业的药学专业人才。
药学专业技术职务任职资格:卫生部和人事部规定,包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师和药士。
3.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。
4法定剂量单位:重量单位:以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量单位:以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。
5.查处方对科别、姓名、年龄查药品对药名、剂型、规格、数量查配伍禁忌对药品性状、用法用量查用药合理性对临床诊断。
处方管理办法试题库及答案 A型题一第1题关于协定处方下列叙述错误的是A 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要共同协商制订的处方 B 适于大量配制和储备C便于控制药品的品种和质量 D 可以提高工作效率减少患者取药等候时间 E 各个医院的协定处方可以通用正确答案E 第2题关于药师处方下列叙述错误的是 A 当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的 B 根据治疗反应评价为使病人获得最大利益而修正药物和剂量时药师处方是适当的C 药师处方或修改处方大多是出于经济原因 D 药师处方或修改处方主要原因是剂量用药频率 E 药师处方可降低费用、减少并发症正确答案C 第3题开具处方的药品名称不可采用 A 《中华人民共和国药典》收载的名称 B 通用名 C 商品名 D 国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称E 自创的代号或缩写正确答案E 第4题关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是 A 凡药典收载的品种使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准 B 药典未收载的应以法定说明书所示剂量为准 C 医师超剂量使用应在剂量旁重签字 D 剂量A型题二第1题处方具有的意义是A、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性E、社会性、法律和法规性正确答案B 第2题处方分类包括A、法定处方和医师处方B、医师处方和协定处方C、法定处方、医师处方和协定处方D、医师处方和药师处方E、法定处方和协定处方正确答案C 第3题处方中的核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是A、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文E、诊断正确答案D 第4题一般处方保存期限是A、五年B、三年C、二年D、一年E、半年正确答案D 第5题麻醉药品包括A、阿片类、可卡因类B、大麻类、合成麻醉药类C、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D、卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂正确答案E 第6题医疗单位购置麻醉药品必须办理A、麻醉药品购用印鉴卡B、麻醉药品申购卡C、麻醉药品使用卡D、麻醉药品备案卡E、麻醉药品登记卡正确答案A 第7题属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是A、阿司匹林B、右丙氧酚C、羟吗啡酮D、丁丙诺啡E、扑热息痛正确答案B 第8题对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应A、严格控制使用避免成瘾B、口服用药放开注射用药严控C、凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药D、凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药E、放开使用正确答案C 第9题社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是A、麻醉药品B、处方用药C、非处方用药D、第二类精神药品E、第一类精神药品正确答案D 第10题麻黄素是国际公约附表管制品种其国际公约是A、《华沙公约》B、《赫尔辛基宣言》C、《联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约》D、《内罗毕国际公约》E、《ISO9000系列》正确答案C 第11题麻黄素的购销活动中不得使用A、转账交易B、支票交易C、现金交易D、汇单E、证明正确答案C 第12题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A、国家计划委员会B、中华人民共和国卫生部C、国家审计署D、国家工商管理局E、国家药品监督管理局正确答案E 第13题体重20Kg的儿童使用头孢氨苄已知成人剂量为0.5g的量是A、500mg B、100mg C、250mg D、300mg E、400mg 正确答案C 第14题小儿用药剂量计算比较合理的方法是A、体重计算法B、身高计算法C、体表面积计算法D、年龄计算法E、根据成人的剂量换算正确答案B B型题二第21-23题A、处方B、法定处方C、医师处方D、协定处方E、药师处方1、具有法律约束力中国药典、局颁标准收载的处方是2、医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是3、医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要共同协商制定的处方是正确答案BCD 第24-27题A、急诊处方B、门诊处方C、麻醉药品处方D、精神药品处方E、慢性疾病处方1、其西药、中成药限13日量中药汤剂13付的处方限量是2、不得超过3日常用量或7日常用量的处方限量的是3、特殊慢性病如结核、糖尿病等可增至1月量的处方限量是4、其处方有效为3日内的是正确答案ADBE 第28-31题A、2日极量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、3日极量1、医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过2、第一类精神药品的处方每次不超过3、麻醉药品注射剂每张处方不得超过4、麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等每张不得超过正确答案DCBC 第32-35题A、饭前服B、饭后服C、饭间服D、睡前服E、早晚各服一次1、主要对过多胃酸起中和作用的碱性药物如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂服用可放在2、为保护胃粘膜治疗胃炎的硫酸铝、来索前列醇或麦滋林-S其服用宜在3、待进食时药效已达高峰使整个消化道在药物的作用下能正常蠕动的多潘立酮、西沙必利、胃复胺的服用宜在4、有极强的胃酸分泌作用不仅能缓解因溃疡引起的疼痛还可制止溃疡引起的消化道出血的奥美拉唑、兰索拉唑等在疾病的急性期宜正确答案BCAE 第36-38题A、外敷B、口服C、注射D、吸入给药E、直肠给药1、硫酸镁可以消肿的给药途径是2、硫酸镁可以降压和抗惊厥的给药途径是3、硫酸镁可以导泻50或解除胆管痉挛的给药途径是正确答案ACB 第39-42题A、每小时B、每日C、每日二次D、每日三次E、每日四次1、处方中B.i.D是指2、处方巾q.D是指3、处方中q.i.D是指4、处方中t.i.D是指正确答案CBED 第43-45题A、临睡时B、睡觉时服用C、饭后D、口服E、睡觉时1、处方中h.S是指2、处方中p.o是指3、处方中p.C 是指正确答案ADC 第46-49题A、BP B、JP C、USP D、WHO E、SDA 1、在药品说明书中的美国药典的英文缩写是2、英国药典的英文缩写是3、世界卫生组织的英文缩写是4、日本药局方的英文缩写是正确答案CADB 第50-53题A、AprB、AugC、JAnD、NovE、SEp 1、十一月的英文缩写是2、九月的英文缩写是3、一月的英文缩写是4、八月的英文缩写是正确答案DECB 第54-56题A、胶囊剂B、栓剂C、片剂D、注射剂E、溶液剂1、用药方便得当可避免肝脏的首过效应减少对肝脏的毒性和副作用的剂型是2、有效成分分散均匀能准确量取使用尤其适用于小儿和老年患者的剂型是3、能掩盖药物不适嗅味提高稳定性的剂型是正确答案BEA X型题第57题近来英美等发达国家兴起的药师处方适当应用的情况是A、给药延迟可引起对病人的损害B、给药遗漏可引起对病人的损害C、给药科学、合理D、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的修正是必要的E、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的剂量修正是必要的正确答案ABDE 第58题调配处方中的六对是A、对患者姓名、性别、年龄对药名、用法、用量B、对用量与患者年龄是否相符C、对是否有配伍禁忌或药物相互作用D、对临床诊断与药品使用是否合理E、对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符正确答案ABCDE 第59题以下属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、生狼毒D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案ABCDE 第60题麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是A、强迫性地要求连续用药并不择手段地去搞到药品B、由于耐受性有加大剂量和增加使用次数的趋势C、停药后有戒断症状精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快呕吐、腹泻、散瞳等D、对用药本人及社会产生危害E、对人类造成危害正确答案ABCD 第61题精神药品的精神依赖性的特征是A、所引起的危害主要是用药者本人B、停药后不出现戒断症状C、没有加大剂量趋势或这种趋势很小D、为追求该药产生欣快感有一种连续使用某种药物的要求但非强迫性E、停药后出现戒断症状正确答案ABCD 第62题为加强麻黄素的管理对其生产、经营企业要求A、建立严格仓储制度B、设立专用库房C、实行双人双锁D、专人管理E、建立购买、使用的登记制度正确答案ABCDE第63题以下必须做皮试的药物是A、精制破伤风抗毒素注射剂B、细胞色素C注射剂C、青霉素g钠钾口服制剂D、头孢菌素口服制剂E、盐酸普鲁卡因注射剂正确答案ABCDE 第64题哺乳期妇女应禁用的药物是A、磺胺类、抗甲状腺类药B、四环素类抗生素C、抗癌药以及卡那霉素D、异烟肼E、抗凝剂、麦角制剂正确答案ABCDE 第65题以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是A、倍美安B、邦迪C、倍美盈D、阿糖胞苷E、倍美力正确答案ACE 第66题医疗机构的药剂人员处方调配的原则是A、必须经过核对B、对处方所列的药品不得擅自更改或者代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配D、必要时经处方医师更正或者重新签字方可调配E、药师在必要适应情况下修改处方正确答案ABCD 第67题核查处方的主要工作内容是A、全面、认真地审核内容包括药价B、逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致C、逐个核对处方与调配的药品用法、用量是否一致D、逐个检查药品的外观质量是否合格形状、色、嗅、味和澄明度等E、核查人员签字正确答案ABCDE 第68题发药窗口应做到A、完成发药的工作B、要准确无误保证自己的工作质量避免差错使患者用药安全C、未必要解答一些属于医生应解答的问题D、使患者明确了解按医嘱用药的意图增强患者用药依从性达到治疗疾病的目的E、没必要去咨询正确答案BD 第69题药房工作必须24小时值班在交接班时应清点核对的是A、报销药品B、麻醉药品C、精神药品D、贵重药品E、效期药品正确答案BCD 第70题药物注射剂的优点是A、药效迅速、剂量准确作用可B、使用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的病人D、能产生定位及靶向给药的作用E、延长药效正确答案ABCDE 第71题调剂室的工作制度包括A、岗位责任制度、查对制度、领发制度B、特殊药品和贵重药品的管理制度C、药品分装管理制度和效期药品的管理制度D、药品不良反应报告制度E、药品的报销制度、差错登记制度、交接班制度正确答案ABCDE 处方管理办法》试题科别姓名分数一、填空题 1.《处方管理办法》的立法宗旨是、、、。
一、填空题。
(每道题 2 分,共30 分)1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。
6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“ 四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“ 十对” 为对、、、、、13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及,登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:(每小题1.5 分, 共15 分,请在题后括号内,对的打“√” ,错的打“×” )1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的_______ 和 __________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括_____ 和医疗机构________ 医嘱单。
3、处方医师的_______ 和________ ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、幵具处方后的空白处应画______ 以示处方完毕。
5、门(急)诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为______ 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过—常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。
6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过_常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 _常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为—年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为 _常用量,仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂_____ 药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方______ 、______ 和 ____ 书写是否清晰、完整,并确认处方的_________ 。
11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。
12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、_________ 、____________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上_______ 或者加盖专用 ____ 。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和________ 外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的 ______ 和__________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括_____ 和医疗机构_________ 医嘱单。
3、处方医师的______ 和________ ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、幵具处方后的空白处应画 _____ 以示处方完毕。
5、门(急)诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为 _____ 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过—常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。
6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过—常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 _常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为_ 年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为—常用量,仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂 ____ 药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方 _____ 、_____ 和_____ 书写是否清晰、完整,并确认处方的_________ 。
11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。
12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、__________ 、 ___________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上 _____ 或者加盖专用_____ 。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 ________ 外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。