鲍曼不动杆菌
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鲍曼不动杆菌专家共识引言鲍曼不动杆菌(Burkholderia pseudomallei)是一种罕见但具有高度致病性的细菌,引起的疾病被称为巴氏杆菌病(Melioidosis)。
这种疾病在热带和亚热带地区普遍存在,并且近年来出现了全球性扩散的趋势。
为了加强对鲍曼不动杆菌的管理和控制,国际上一些专家进行了深入的研究和讨论,形成了以下的专家共识。
一、鲍曼不动杆菌的基本特征•鲍曼不动杆菌是一种革兰氏阴性细菌,属于土壤杆菌科(Burkholderiaceae)。
•其细胞形态为短杆状或直杆状,具有某些生物学特征,如荚膜的存在。
•鲍曼不动杆菌喜欢生长在湿度适中、含有机质的土壤中,特别是在稻田、蔗田等地。
•它是一种兼性厌氧菌,可以在氧气缺乏的环境下生存和繁殖。
二、鲍曼不动杆菌引起的疾病•巴氏杆菌病(Melioidosis)是由鲍曼不动杆菌引起的严重感染性疾病。
患者可表现为肺炎、败血症、脓毒症、心内膜炎等症状。
•巴氏杆菌病的传播途径主要是通过皮肤划伤、呼吸道进入人体。
•巴氏杆菌病在热带和亚热带地区有较高的发病率,但近年来也在非热带地区报告了越来越多的病例。
三、鲍曼不动杆菌的防控措施1. 个人防护•对于有可能接触鲍曼不动杆菌的人群,如农民、实验人员等,应穿戴防护服、手套、口罩等,避免直接接触。
•在进入疑似鲍曼不动杆菌暴露区域后,应注意及时洗手和清洁工作场所,避免细菌的传播和扩散。
2. 环境控制•确保水质卫生,特别是稻田、蔗田等农田的灌溉水或水源。
•加强农田管理,控制土壤湿度,避免造成细菌繁殖的有利条件。
•对于疫区或高风险区域,可采取灭菌措施,如喷洒杀菌剂等。
3. 医疗防控•对于确诊或疑似巴氏杆菌病患者,应尽快转入隔离区进行治疗,避免细菌在医院内传播。
•医疗机构应加强感染控制措施,如医护人员的个人防护、诊疗区域的隔离等,确保患者和医护人员的安全。
四、鲍曼不动杆菌的治疗和研究进展•目前,针对鲍曼不动杆菌感染的治疗主要是抗生素治疗,如氟喹诺酮类药物、β-内酰胺类药物等。
鲍曼不动杆菌的基本知识与检测方法
鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是一种常见的革兰氏阴性杆菌,属于不动杆菌属。
它是一种在医院和医疗机构中常见的病原体,对多种抗生素具有耐药性,因此治疗起来比较困难。
了解鲍曼不动杆菌的基本知识与检测方法对于防控其传播和合理使用抗生素具有重要意义。
鲍曼不动杆菌的传播途径主要通过接触传播,例如通过手、医疗设备、环境等。
该细菌可在皮肤、呼吸道、泌尿道等部位引起感染,导致肺炎、泌尿道感染、伤口感染等多种疾病。
鲍曼不动杆菌感染的患者通常病情较重,需要长时间住院治疗,增加了交叉感染的风险。
为了有效地控制鲍曼不动杆菌的传播和感染,需要对医务人员、患者和环境进行监测。
常用的检测方法包括细菌培养、生化鉴定和药物敏感性试验等。
其中,细菌培养是确诊鲍曼不动杆菌感染的金标准,可以通过采集痰液、血液、尿液等标本进行培养。
生化鉴定可以通过对细菌的生理特征进行分析,确定其属、种和亚种等分类信息。
药物敏感性试验可以指导医生选择合适的抗生素进行治疗,提高治疗效果并减少耐药性的产生。
在检测过程中,需要注意防止交叉感染和环境污染。
实验室工作人员需要严格遵守操作规程,加强个人防护措施,如戴口罩、手套、护目镜等。
实验结束后需要对实验室进行彻底消毒,并按照医疗废物处理相关规定对废弃物进行处置。
鲍曼不动杆菌是一种难以治疗的病原体,加强对其基本知识与检测方
法的认识和掌握,有利于预防和控制其传播,提高医疗质量和患者的健康水平。
鲍曼不动杆菌一、鲍曼不动杆菌的最新定义1. MDR(多重耐药):对头孢、碳青霉烯、酶复合制剂、喹诺酮、氨基糖苷5类中≥3类耐药;2. XDR(广泛耐药):对多粘菌素(B/E)、替加环素中的1-2中敏感;3. PDR(全耐药)二、综合评估1. 肺部感染;2. 检验结果提示为鲍曼不动杆菌;3. 感染鲍曼不动杆菌的可能性:(1)治疗好转后再次加重,与鲍曼不动杆菌出现的时间相符;(2)感染的危险因素:【1】长期住院、机械通气、ICU、应用碳青霉烯类抗菌药物后;【2】导管、有创操作、重度定植(皮肤软组织感染SSTIs、泌尿系统感染UTI);【3】烧伤、开放性创伤、免疫抑制、继发性败血症、混合感染;【4】CNS外伤—神经外科手术—血脑屏障受损—留置脑室引流管;激素治疗,切口感染;【5】腹腔感染IAI:延迟处理、残余感染、引流管、广谱抗菌药物治疗后。
三、药物选择需考虑:患者病情、微生物检查结果、药物本身的作用、感染部位药物能达到的浓度。
1. 菌株耐药性:MDR 可考虑单药,XDR、PDR必须联合用药;2. 替加环素不宜单药:因药物血浓度低、血脑屏障通透性差;3. 联合用药:舒巴坦/碳青霉烯/多粘菌素+替加环素;4. 多粘菌素E+舒巴坦/碳青霉烯,需监测肾功能;5. 3药联合:舒巴坦+多西环素+碳青霉烯;6. XDR时:(1)舒巴坦(头孢哌酮舒巴坦更有优势)+碳青霉烯,主要用于合并耐药肠杆菌感染时;(2)舒巴坦(头孢哌酮舒巴坦更有优势)+多西环素/米诺环素。
7. 舒巴坦每日4-6g即显效,超过12g/日后,疗效无显著提高;8. 头孢哌酮舒巴坦(2:1)在MIC=32中介时,体外试验疗效显著>头孢哌酮舒巴坦(1:1);9. 中枢神经系统CNS中鲍曼不动杆菌感染时,碳青霉烯如亚胺培南可升量至2g q8h,疗程需4—6周。
鲍曼不动杆菌多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii, MDRAB)是指对下列五类抗菌药物中至少三类抗菌药物耐药的菌株,包括:抗假单胞菌头孢菌素、抗假单胞菌碳青霉烯类抗生素、含有β内酰胺酶抑制剂的复合制剂(包括哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦)、氟喹诺酮类抗菌药物、氨基糖苷类抗生素;广泛耐药鲍曼不动杆菌(Extensively Drug Resistant A. baumannii,XDRAB)是指仅对1~2种对其感染治疗有效的抗菌药物(主要是替加环素和/或多粘菌素)敏感的菌株;全耐药鲍曼不动杆菌(Pan Drug Resistant A. baumannii,PDRAB)则指对目前所能获得的潜在有抗不动杆菌活性的抗菌药物(包括多粘菌素、替加环素)均耐药的菌株[2-4](二)治疗鲍曼不动杆菌感染的常用抗菌药物1. 舒巴坦及含舒巴坦的β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素的复合制剂:因β内酰胺酶抑制剂舒巴坦对不动杆菌属细菌具抗菌作用,故含舒巴坦的复合制剂对不动杆菌具良好的抗菌活性,国际上常使用氨苄西林/舒巴坦,国内多使用头孢哌酮/舒巴坦治疗鲍曼不动杆菌感染。
对于一般感染,舒巴坦的常用剂量不超过4.0g/天,对MDRAB、XDRAB、PDRAB感染国外推荐可增加至6.0g/天,甚至8.0g/天,分3-4次给药[20, 21]。
肾功能减退患者,需调整给药剂量。
1)头孢哌酮/舒巴坦:常用剂量为3.0g(头孢哌酮2.0g+舒巴坦1.0g)q8h或q6h,静脉滴注。
对于严重感染者可根据药敏结果与米诺环素、阿米卡星等药物联合用药。
2)氨苄西林/舒巴坦:给药剂量为3.0g q6h,静脉滴注。
严重感染患者与其他抗菌药物联合。
3)舒巴坦:可与其他类别药物联合用于治疗XDRAB、PDRAB引起的感染。
2. 碳青霉烯类抗生素:临床应用的品种有:亚胺培南、美罗培南、帕尼培南及比阿培南,可用于敏感菌所致的各类感染,或与其他药物联合治疗XDRAB或PDRAB感染。
鲍曼不动杆菌(Ab, 为非发酵革兰阴性杆菌,广泛存在于自然界,属于条件致病菌。
肺炎克雷伯菌存在于人体上呼吸道和肠道,当机体抵抗力降低时,便经呼吸道进入肺内而引起大叶或小叶融合性实变,以上叶较为多见
铜绿假单胞菌,本菌是一种常见的条件致病菌,属于非发酵革兰氏阴性杆菌.在普通琼脂培养基上生长18~24h可以见到扁平、湿润的菌落,该菌所产生的带荧光的水溶性青脓素与绿脓素相结合将使得培养基呈亮绿色;在血琼脂平板上生长时可以见到在菌落的周围有溶血环,菌落呈金属光泽;如果是在液体培养基中则呈浑浊状生长,在液体表面形成菌落,而在培养基底部细菌的. 该菌氧化酶阳性,能氧化分解葡萄糖和木糖,产酸不产气,但不分解乳糖和蔗糖。
液化明胶、可分解尿素,还原硝酸盐为亚硝酸盐并产生氮气,吲哚阴性,利用枸橼酸盐,精氨酸双水解酶阳性。
鲍曼不动杆菌感染鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是一种常见的细菌,它可以导致严重的感染,特别是在医院和护理设施中。
这种细菌的耐药性很强,对多种抗生素具有抵抗能力,给治疗带来了很大的挑战。
传播途径鲍曼不动杆菌可以通过直接接触感染源传播,包括感染患者的皮肤、呼吸道、消化道等。
它也可以通过环境传播,例如医院的表面、医疗设备、床单等。
此外,它还可以通过空气传播,尤其是在呼吸机使用的情况下。
感染部位鲍曼不动杆菌可以感染人体的多个部位,包括皮肤、血液、呼吸道和泌尿生殖系统等。
其中,血液感染是最为严重和常见的一种,往往会导致败血症和其他严重并发症。
症状鲍曼不动杆菌感染的症状取决于感染部位和病情的严重程度。
常见的症状包括:•发热和寒战•皮肤感染部位出现红肿、疼痛和渗液•咳嗽、胸闷和呼吸困难等呼吸道感染症状•尿频、尿急和尿痛等泌尿生殖系统感染症状但鲍曼不动杆菌感染的症状可能并不明显,特别是对于免疫系统较强的人群。
因此,对于有疑似感染的患者,需要进行相关的检测和诊断。
治疗方法由于鲍曼不动杆菌的耐药性很强,治疗非常困难。
通常需要进行药敏实验来确定对该细菌有效的抗生素。
治疗方案可能包括联合用药或者采用最新的抗生素。
此外,手术可能需要对感染部位进行清创和引流。
预防和控制预防和控制鲍曼不动杆菌感染非常重要,尤其是在医院和护理设施中。
以下是一些常见的措施:1.严格执行手卫生措施:医护人员和访客在接触病人前后要洗手,避免交叉感染。
2.控制抗生素的使用:合理使用抗生素,避免滥用和不必要的使用,减少抗生素耐药性的发展。
3.消毒和清洁环境:定期对医院的表面、设备和床单等进行消毒和清洁,减少细菌的传播。
4.隔离感染源:对于已经感染鲍曼不动杆菌的患者,要进行隔离,避免传播给其他人。
鲍曼不动杆菌感染是一种严重的医院感染,对治疗带来了很大的挑战。
预防和控制是非常重要的,包括执行手卫生措施、控制抗生素使用、消毒和清洁环境,以及隔离感染源。
鲍曼不动杆菌治疗方案1000字
鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是一种由非常耐药的细
菌引起的感染性疾病。
在临床上,治疗鲍曼不动杆菌感染的方案有
许多选择。
一些基本的治疗方法包括抗生素治疗、手术治疗等。
下
面是鲍曼不动杆菌治疗方案的详细内容:
1、抗生素治疗
抗生素是治疗鲍曼不动杆菌感染的主要方法之一。
但由于鲍曼不动
杆菌极易发生抗药性,因此需要确保在选用抗生素之前进行了适当
的耐药性测试,从而选择最适合的治疗方法。
目前,有效治疗鲍曼不动杆菌感染的抗生素主要包括第三代头孢菌
素类(如头孢噻肟,头孢曲松)、氟喹诺酮类(如左氧氟沙星,莫
西沙星)、抗基本青霉烷类(如多黏菌素B)等。
2、手术治疗
对于严重的鲍曼不动杆菌感染病例,如果抗生素治疗效果不佳,可
能需要考虑进行手术治疗。
手术治疗可通过切除受感染的组织以去
除细菌,同时也可加速愈合过程。
3、支持治疗
除了抗生素和手术治疗外,还需要进行支持治疗。
包括补液、维持
血流动力学稳定、保证营养、强化护理等多个方面。
通过积极全面
的支持治疗,可以极大的改善患者恢复的情况。
总之,对于鲍曼不动杆菌感染的治疗,需要根据临床实际情况进行
个体化治疗, 医生应积极地与患者进行交流,给出适当的治疗建议。
同时,要注意细菌的耐药性变化,及时调整和改善治疗方案,从而
取得最佳的治疗效果。
鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌(Ab)是医院感染的重要病原菌。
近年来的感染在增多,且其耐药性日益严重,已引起临床和微生物学者的严重关注。
Ab主要引起呼吸道感染,也可引发败血症、泌尿系感染、继发性脑膜炎等。
Ab在医院的环境中分布很广且可长期存活,对危重患者和CCU 及ICU中的患者威胁很大,也将此类感染称做ICU获得性感染。
国内耐碳青霉稀类的鲍曼不动杆菌发展很快,最近又出现“全耐药”的鲍曼不动杆菌(Pandrugresistantacinetobacterbaumanii),在台湾以及内地均已出现,应引起高度警惕。
简介简介鲍曼不动杆菌为非发酵革兰阴性杆菌,广泛存在于自然界,属于条件致病菌。
该菌是医院感染的重要病原菌,主要引起呼吸道感染,也可引发菌血症、泌尿系感染、继发性脑膜炎、手术部位感染、呼吸机相关性肺炎等。
对常用抗生素的耐药率有逐年增加的趋势,并引起临床医生和微生物学者的严重关注。
国内资料表明,Ab约占临床分离的不动杆菌的70%以上。
Ab对第三代和第四代头孢菌素的耐药率已达%~%。
对四种氨基糖苷类(阿米卡星、庆大酶素、奈替米星、妥布霉素)和环丙沙星的耐药率菌达%。
我国目前的绝大多数菌株对亚胺培南、美罗培南、头孢鲍曼不动杆菌派酮/舒巴坦和多黏菌素B保持敏感,但在呼吸道感染的治疗中效果较差。
分布情况鲍曼不动杆菌为不动杆菌属中最常见的一种革兰阴性杆菌,广泛存在于自然界的水及土壤、医院环境及人体皮肤、呼吸道、消化道和泌尿生殖道中,为条件致病菌。
该菌在医院环境中分布很广且可以长期存活,极易造成危重患者的感染,因此常从被感染患者的血、尿、脓液及呼吸道分泌物等标本中分离出,在非发酵菌中感染仅次于假单胞菌。
本次调查结果显示,138株鲍曼不动杆菌以痰液及支气管吸出物标本中检出最多,其次为脓液及分泌物。
科室分布以ICU最多,其次为呼吸内科患者。
感染的病人多是老年患者、危重疾病及机体抵抗力弱的患者,以及使用各种侵入性操作和长期使用广谱抗生素治疗的患者。
又因为该菌对湿热紫外线及化学消毒剂有较强抵抗力,常规消毒只能抑制其生长而不能杀灭,而抵抗力弱或有创伤的患者可能被从医务人员的手或消毒不彻底的医疗器械所带有的细菌感染的机会较多。
从72株鲍曼不动杆菌的来源看,其感染部位分布广泛,如呼吸系统、泌尿系统、伤口、腹腔及神经系统等。
其中以呼吸系统感染占多数%)。
不动杆菌是近几年医院内感染出现率较高的菌属,其中鲍曼不动杆菌所引起的感染应引起重视。
病原不动杆菌属(Acinetobacter)分为6种,即醋酸钙不动杆菌(A. calcoaceticus)、鲁菲不动杆菌(A. lwoffi)、鲍曼不动杆菌(A. baumanii)、溶血不动杆菌(A. haemolytius)、琼氏不动杆菌(A. junii)和约翰逊不动杆菌(A. johnsonii)。
流行病学不动杆菌广泛分布于外界环境中,主要在水体和土壤中,易在潮湿环境中生存,如浴盆、肥皂盒等处。
该菌粘附力极强,易在各类医用材料上粘附,而可能成为贮菌源。
此外,本菌还存在于健康人皮肤(25%)、咽部(7%),也存在于结膜、唾液、胃肠道及阴道分泌物中。
感染源可以是病人自身(内源性感染),亦可以是不动杆菌感染者或带菌者,尤其是双手带菌的医务人员。
传播途径有接触传播和空气传播。
在医院里,污染的医疗器械及工作人员的手是重要的传播媒介。
易感者为老年患者、早产儿和新生儿,手术创伤、严重烧伤、气管切开或插管、使用人工呼吸机、行静脉导管和腹膜透析者,广谱抗菌药物或免疫抑制剂应用者等。
在使用呼吸机者中,肺炎发生率约为3%~5%。
临床表现一、肺部感染就感染来源而言,既有外源性感染,又有内源性感染。
口咽部菌体的吸入,很可能是内源性感染的主要发病机制。
常有发热、咳嗽、胸痛、气急及血性痰等表现。
肺部可有细湿啰音。
肺部影像常呈支气管肺炎的特点,亦可为大叶性或片状浸润阴影,偶有肺脓肿及渗出性胸膜炎表现。
二、伤口及皮肤感染手术切口、烧伤及创伤的伤口,均易继发不动杆菌皮肤感染,或与其他细菌一起造成混合感染。
临床特点与其他细菌所致感染并无明显不同。
多无发热。
偶可表现为蜂窝织炎。
三、泌尿生殖系统感染不动杆菌可引起肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、阴道炎等,亦可呈无症状菌尿症,但临床上无法与其他细菌所致感染区别,其诱因多为留置导尿、膀胱造瘘等。
四、菌血症菌血症为不动杆菌感染中最严重的临床类型,病死率达30%以上。
多为继发于其他部位感染或静脉导管术后,少数原发于输液、包括输注抗生素、皮质类固醇、抗肿瘤药物等之后。
有发热、全身中毒症状、皮肤瘀点或瘀斑以及肝脾肿大等,重者有感染性休克。
少数可与其他细菌形成复数菌菌血症。
五、脑膜炎脑膜炎多发于颅脑手术后。
有发热、头痛、呕吐、颈强直、凯尔尼格征阳性等化脓性脑膜炎表现。
实验室:白细胞总数正常或增多,中性粒细胞数增加.经防污染采样技术获得的痰标本,诊断价值较大。
痰涂片发现革兰阴性球杆菌可成为诊断的重要线索。
菌种鉴定主要依据API-20NE系统进行生化鉴定,并补充了必要的5项试验。
结果表明,4种不动杆菌均符合不动杆菌属的一般性状:氧化酶阴性,触酶阳性,无动力,吲哚阴性,不发酵糖类,不还原硝酸盐。
在API-20NE系统中,鲍曼不动杆菌72株的鉴定百分率(%id)≥%;醋酸钙不动杆菌15株的%id≥%;琼氏不动杆菌3株的%id在%~%之间,平均为%;洛菲不动杆菌6株的%id在%~%之间,平均为%。
鲍曼不动杆菌治疗鲍曼不动杆菌感染的治疗一直是临床上很大的难题,因为鲍曼不动杆菌极易对各种消毒剂和抗菌药物产生耐药性,对重症患者、ICU病房的患者等威胁很大。
MDR-AB(多重耐药鲍曼不动杆菌)、PDR-AB(泛耐药鲍曼不动杆菌)、CRAB(耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌)等的广泛传播更是成了医生和患者的噩梦。
在院内感染中,不动杆菌属的感染占有较高的比例,而在院内提取到的不动杆菌属的菌株,绝大多数为鲍曼不动杆菌。
鲍曼不动杆菌为革兰氏阴性菌,故对万古霉素等存在固有耐药,对青霉素G、氨苄西林、阿莫西林、氯霉素、四环素、第一及第二代头孢菌素也保持着较高的耐药率。
通常情况下,对鲍曼不动杆菌有较强作用的药物主要有抗绿脓杆菌的青霉素类、第三和第四代头孢菌素(主要是头孢他啶、头孢吡肟等)、碳青霉烯类、β-内酰胺类抗生素复合制剂(头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等)、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、替加环素、多粘菌素、舒巴坦等。
但是因为近年来抗菌药物的滥用,鲍曼不动杆菌对以上药物的耐药率也在不断上升,氟喹诺酮类、氨基糖苷类等耐药率甚高,碳青霉烯类的耐药率也有上升。
考虑到鲍曼不动杆菌极易对抗菌药物耐药,故用药时应联合用药。
常用的方案有β-内酰胺类+氟喹诺酮类、β-内酰胺类+氨基糖苷类等。
我个人首选的方案为头孢哌酮/舒巴坦+磷霉素(时间差攻击疗法),也可选择氨苄西林/舒巴坦+环丙沙星等)。
相关新闻鲍曼不动杆菌有可能是“超级细菌”在日本大流行的前奏具有多重抗药性的“超级细菌”目前在日本有扩大感染的迹象。
继月初发生了日本帝京大学医学部附属医院涉嫌瞒报住院患者大规模感染“超级细菌”的问题之后,位于枥木县的独协医科大学医院又检测出一种新型“超级细菌”。
日本政府7日决定,要求全国所有的医疗机构一旦发现感染病例要立即上报,并在一周之内对新型“超级细菌”的感染状况在全国范围内展开调查。
日本政府发现位于日本东京的帝京大学医学部附属医院发生了大规模的细菌感染事件。
这种细菌叫做“多重耐药鲍曼不动杆菌”,它对于健康人来说并没有太大的影响,但如果免疫力低下的人感染了这种细菌,就会产生肺炎、败血症等并发症,甚至导致死亡,这种“超级细菌”几乎可以抵抗所有的抗生素。
早在去年8月,帝京大学医学部附属医院就已出现了第一例感染者,然而这家医院向有关部门报告感染情况却是在本月2日。
到本月1日,感染人数升至46人,其中已有27人死亡,在死者中,有9人确定死因与感染有关。
针对帝京大学医学部附属医院的大规模细菌感染事件,日本厚生劳动省5日成立了专门的紧急应对小组,并于6日对帝京大学医学部附属医院的防疫系统是否得当展开了现场调查。
经调查发现,该医院虽然于去年1月接到了日本政府下达的上报感染病例的通知,但医院的所有医务人员却不知晓,在联络机制上存在问题。
据报道,位于东京都世田谷区的有邻医院7日又上报了8例感染病例,其中2名死者的死因怀疑与细菌感染有关。
经调查发现,在帝京大学医学部附属医院去年出现的第一例感染患者并没有出国经历,感染途径有可能来自国内。
因此,日本专家警告说,鲍曼不动杆菌有可能已经在全国大范围内开始蔓延,有可能是“超级细菌”在日本大流行的前奏。
政府应当强化监控体系,尽全力防止感染的扩大化。
继帝京大学医学部附属医院大规模细菌感染问题之后,位于枥木县的独协医科大学医院6日又检测出一种新型“超级细菌”。
这种细菌是一种带有NDM-1基因的大肠杆菌,在NDM-1基因的作用下几乎可以抵抗所有的抗生素。
如果免疫力低下的患者感染了这种细菌,就有可能扩散至全身,产生败血症等并发症,甚至导致死亡。
这种基因具有高传染性,由于大肠杆菌在日常生活当中广泛存在,它也极有可能在普通的健康人之间相互传播。
这是首次在日本发现携带NDM-1基因的“超级细菌”。
“超级细菌”在日本出现引起了政府的高度重视。
相关专家指出,由于新型“超级细菌”具有高度抗药性和传染性,这种细菌的抗药基因还有可能从大肠杆菌转移到其他种类的细菌上,从而使其他细菌也具有抗药性。
如果“超级细菌”的抗药基因转移到沙门氏菌或痢疾杆菌等危险的细菌上,后果将不堪设想。
日本厚生劳动大臣长妻昭在7日的内阁会议后对媒体表示,日本政府将对全国范围内的医院展开调查。
虽然日本的大型医院都有独自对细菌进行分析的能力,但日本厚生劳动省要求全国的所有医院一旦发现具有多重耐药性的细菌,就要立刻提交国立传染病研究所进行检测。
此外,日本政府还将成立一个由传染病专家组成的工作小组,商讨具体的防控措施。