中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷4
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药物化学第十四节抗感染药物一、A11、属于头孢噻肟钠特点的是A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和广谱特点E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨苄西林钠E、克拉维酸3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸5、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、沙纳霉素6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素7、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢羟氨苄E、多西环素8、苯唑西林钠与青霉素V相比较,其主要优点为A、耐酶B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定E、无过敏反应9、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基E、苄基10、必须做成粉针剂注射使用的药物是A、硫酸庆大霉素B、盐酸普鲁卡因C、甲硝唑D、维生素CE、青霉素G钠11、关于青霉素G钠理化性质的叙述,正确的是A、在酸碱条件下很稳定B、不稳定表现为易氧化C、无吸潮性,不溶于水D、制成粉针剂,临用现配E、不易受亲核试剂的进攻12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、多西环素B、阿莫西林C、阿米卡星D、舒巴坦E、头孢羟氨苄13、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素BD、卡那霉素AE、新霉素B14、阿米卡星的临床应用是A、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药15、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、西索米星E、异帕米星16、与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素17、红霉素的结构改造位置是A、C3的糖基,C12的羟基B、C9酮,C6羟基,C7的氢C、C9酮,C6羟基,C8的氢D、C9酮,C6氢,C8羟基E、C9酮,C6氢,C7羟基18、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素19、第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素是A、红霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、地红霉素20、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是A、青霉素GB、头孢噻肟C、红霉素D、庆大霉素E、舒巴坦21、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参与DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用22、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶23、关于磺胺类药物的叙述,不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸24、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位B、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效C、为二氢叶酸还原酶抑制剂D、苯环被其他取代则抑制作用消失E、抑菌作用与化合物的PK a有密切的关系25、以下哪种药物属于磺胺增效剂A、SMZB、克霉唑C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、甲氧苄啶(TMP)26、常做为磺胺类药物增效剂的是A、甲氧苄啶B、水杨酸C、吡哌酸D、苯甲酸E、异烟肼27、下列关于奈韦拉平的描述正确的是A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好,不易产生耐药性E、活性较强,单独使用,用于治疗早期HIV病毒感染者28、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺29、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、将血糖药物E、抗排异反应药物30、齐多夫定主要用于治疗A、结核病B、带状疱疹C、流感D、艾滋病E、斑疹伤寒31、下列叙述与利福平相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶,且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色32、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星33、下列描述与异烟肼相符的是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性。
中级主管药师基础知识考试试题及答案解析(四)一、A1型题(本大题83小题.每题1.0分,共83.0分。
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
)第1题结石阻塞输尿管引起尿量减少的机制是A 肾小球毛细血管血压降低B 囊内压升高C 血浆胶体渗透压降低D 血浆晶体渗透压降低E 肾小管内溶质浓度增加【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】输尿管结石引起输尿管阻塞,可使囊内压显著升高,引起有效滤过压降低,原尿生成减少,尿量减少。
所以答案选B。
第2题下列哪项原因不会引起高钾血症A 急性肾衰竭少尿期B 碱中毒C 洋地黄类药物中毒D 缺氧E 严重休克【正确答案】:B【本题分数】:1.0分第3题下列哪个激素抑制脂肪动员A 胰高血糖素B 胰岛素C 肾上腺素D 生长素E 促肾上腺皮质激素【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】胰岛素是体内唯一降低血糖的激素。
可促进葡萄糖通过葡萄糖载体进入肌肉、脂肪细胞;降低cAMP水平,促进糖原合成、抑制糖原分解;激活丙酮酸脱氢酶,加速糖的有氧氧化;减少脂肪动员。
答案选B。
第4题蛋白质的一级结构指A α螺旋结构B β-折叠结构C 分子中的氢键D 分子中的二硫键E 氨基酸的排列顺序【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构,答案选E。
第5题,另一个来自鸟氨酸循环合成尿素,一个氮原子来自 NH3A 谷氨酸B 谷氨酰胺C 天冬氨酸D 天冬酰胺E 氨基甲酰磷酸。
药师药物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案:D2. 药物化学的主要研究对象是什么?A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案:A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法?A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案:D4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注哪些方面?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究的领域包括以下哪些?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案:ABCE2. 药物化学中,药物的生物活性研究包括哪些方面?A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案:ABE3. 药物化学中,药物的稳定性研究通常涉及哪些因素?A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案:ABCDE三、填空题(每题2分,共10分)1. 药物化学中,药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案:吸收率2. 药物化学研究中,药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案:降解3. 在药物化学中,药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案:设计、合成、优化4. 药物化学中,药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案:毒性、副作用5. 药物化学研究中,药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案:稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物化学的主要研究内容。
药物化学考试题库及答案第九章化学治疗药1.单项选择题1)下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.奎尼丁E.盐酸奎宁D2)阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是A.高锰酸钾氧化B.灼烧后使醋酸铅试液显色C.与苦味酸成盐D.与雷氏盐反应E.在盐酸中与亚硝酸钠反应B3)阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有A.胍的结构B.硫原子C.酰胺结构D.噻唑环E.叔胺基E4)关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确A.分子中含有手性碳原子B.分子中含有三个羧基C.本品只用于驱蛔虫和蛲虫D.分子中含有一个哌嗪环E.合成的起始原料是环氧乙烷A5)阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中A.含杂环B.含甲酯C.有丙基D.含苯环E.含丙巯基E6)诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显A.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色C7)在异烟肼分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环A8)利福平的结构特点为A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酯D.硝基呋喃E.咪唑C9)下列药物中,用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷E10)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类A.磺胺嘧啶B.磺胺甲基异恶唑C.甲氧苄氨嘧啶D.双氢氯噻嗪E.百浪多息C11)治疗和预防流脑的首选药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.异烟肼E.诺氟沙星A12)下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别A.经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶B.与茚三酮反应呈兰色C.与硝酸银反应生成沉淀D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐E.重氮化偶合反应呈黑色B13)磺胺药物的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使KMnO4褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.重氮化偶合反应E14)磺胺类药物的代谢产物大部分是A.4-氨基的乙酰化物B.1-氨基的乙酰化物C.苯环上羟基氧化物D.杂环上的代谢物E.无代谢反应发生A15)磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸E16)在甲氧苄啶分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环E17)甲氧苄啶的作用机理是A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成D.抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶A2.配比选择题1)A.诺氟沙星B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.环磷酰胺E.氯霉素1.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺2.1R,2R-(-)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇3.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺4.1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸5.N,N-双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物一水合物1.B 2.E 3.C 4.A 5.D2)A.干扰细菌细胞壁的合成B.影响细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.损伤细胞膜E.抑制叶酸的合成1.头孢菌素的作用机理2.多肽抗生素的作用机理3.磺胺类药物的作用机理4.利福平的作用机理5.四环素的作用机理1.A2.D3. E4. C5.B3.比较选择题1)A. 枸橼酸哌嗪B.二盐酸奎宁C.两者都是D.两者都不是1.天然药物2.合成药物3.加入稀硫酸液显蓝色荧光4.用于驱蛔虫5.用于抗寄生虫1.B2.A3.B4.A5.C2)A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.A和B都是D.A和B都不是1.不单独使用2.治疗和预防流脑的首选药物3.简称TMP4.与硫酸铜反应呈深红色5.钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳1.B2.A3.B4.A5.A3)A.磺胺甲基异恶性B.甲氧苄氨嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.不能单独使用2.是复方新诺明的主要成份3.具磺胺结构4.杂环上含氧5.可用于抗真菌1.B2.C3.A4.A5.D4)A.异烟肼B.诺氟沙星C.A和B都是D.A和B都不是1.抗菌药2.含六元杂环3.含五元杂环4.抗结核病药5.降血脂药1.C2.C3.D4.A5.D5)A.诺氟沙星B.阿苯哒唑C.两者皆是D.两者皆不是1.抗菌药2.驱肠虫药3.抗肿瘤药4.抗真菌药5.化学治疗药1.A2.B3.D4.D5.C6)A.呋喃丙胺B.诺氟沙星C.A和B都是D.A和B都不是1.寄生虫病防治药2.结构中含有六元杂环3.破坏后,遇茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色4.在碱液中煮沸,有胺臭5.属化学治疗药物1.A2.B3.B4.A5.C4.多项选择题1)呋喃丙胺的合成中,采用的反应类型有A.还原反应B.硝化反应C.缩合反应D.中和反应E.氧化反应B、C、D、E2)常用的奎宁盐类有A.硫酸奎宁B.重硫酸奎宁C.盐酸奎宁D.二盐酸奎宁E.磷酸奎宁A、B、C、D3)磺胺类药物的优点有A.抗菌谱广B.疗效确切C.性状稳定D.可以口服E.价格低廉A、B、C、D、E4)根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A.镇痛药B.降糖药C.H2-受体拮抗剂D.利尿药E.抗癌药B、D5)下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系A.加热熔融B.酸性C.重氮化偶合反应D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合E.可乙酰化成结晶A、B6)常用作磺胺类药物鉴别的方法有A.灼烧B.重氮化偶合反应C.生成铜盐D.观察乙酰化后的晶体E.Vitali反应A、B、C、D7)哪些描述与甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶)的性质不符A.为白色或类白色结晶性粉末B.易溶于无机酸及冰醋酸C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀D.与茚三酮试剂发生显色反应E.常单独用于抗感染D、E5.名词解释1)磺胺类药物是对氨基苯磺酰胺及其衍生物所构成的一类药物的总称,是抗菌药的一个类别。
主管药师-基础知识-天然药物化学[单选题]1.丹参中主要的脂溶性有效成分是()。
A.丹参素B.丹参酮C.原儿茶醛D.多巴胺E.生物碱正确答案:B参考解析(江南博哥):丹参有效成分为脂溶性和水溶性两大部位。
其中主要脂溶性成分有丹参酮ⅡA和隐丹参酮。
[单选题]2.鉴别氨基酸类成分的试剂是()。
A.苦味酸B.三氯化锑C.枸橼酸D.茚三酮E.亚硝酰铁氰化钠正确答案:D[单选题]3.对多糖类成分溶解度较好的溶剂是()。
A.热水B.乙醇C.乙酸乙酯D.氯仿E.苯正确答案:A[单选题]4.比较下列溶剂的极性大小顺序()。
A.苯>氯仿>乙酸乙酯>丙酮>己烷B.丙酮>乙酸乙酯>氯仿>己烷>苯C.丙酮>乙酸乙酯>氯仿>苯>己烷D.氯仿>乙酸乙酯>丙酮>己烷>苯E.乙酸乙酯>氯仿>丙酮>己烷>苯正确答案:C[单选题]5.水蒸气蒸馏法主要适用于提取()。
A.糖苷类B.醌类C.黄酮类D.挥发油E.生物碱正确答案:D[单选题]6.鉴别生物碱类成分的试剂是()。
A.碘化铋钾B.三氯化锑C.三氯化铁D.硼酸E.氢氧化钠正确答案:A[单选题]7.从银杏中分离出的一类具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用的成分是()。
A.黄酮B.香豆素C.萘醌D.三萜E.生物碱正确答案:A[单选题]8.水/醇法和醇/水法可以除去的成分分别是()。
A.多糖;叶绿素B.树脂;叶绿素C.多糖;蛋白质D.叶绿素;蛋白质E.树脂;苷类正确答案:A[单选题]9.酸提取碱沉淀法适合提取分离的成分是()。
A.黄酮B.蒽醌C.酚酸D.萜E.生物碱正确答案:E[单选题]10.甲型强心苷元甾体母核上C17位上的取代基是()。
A.含氧螺杂环B.五元饱和内酯环C.五元不饱和内酯环D.六元饱和内酯环E.六元不饱和内酯环正确答案:C[单选题]11.碱常用来催化水解的苷是()。
A.碳苷B.酯苷C.糖醛酸苷D.醇苷E.氰昔正确答案:B[单选题]12.紫外灯下呈蓝色荧光的化合物是()。
选择题体内降低血糖的激素是()。
A. 胰岛素B. 肾上腺素C. 糖皮质激素D. 胰高血糖素E. 胆固醇答案:A关于处方的保存,下列描述不正确的是()。
A. 处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存B. 普通处方保存1年C. 急诊、儿科处方保存1年D. 麻醉药品处方保存3年E. 医疗毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保存3年答案:E(实际保存2年)与肝素抗凝相关的维生素是()。
A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素KD. 维生素DE. 维生素C答案:C长期使用糖皮质激素治疗时,常见的不良反应不包括()。
A. 水肿B. 高血糖C. 骨质疏松D. 心动过速E. 血压升高答案:D(通常不会直接导致心动过速)医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方在本医疗机构使用,不得()。
A. 收取患者费用B. 在市场销售C. 运用于临床D. 运用于科研E. 运用于实验答案:B硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药,临床主要用于治疗什么?A. 支气管哮喘B. 急性心肌梗死C. 高血压危象D. 心律失常E. 心力衰竭答案:C填空题处方保存中,医疗毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保存_____年。
答案:2盐酸普萘洛尔与硅钨酸试液反应生成_____色沉淀。
答案:淡红色灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和_____的手段。
答案:芽胞简答题简述胰岛素的主要药理作用。
答案:胰岛素的主要药理作用包括降血糖和促进K+进入细胞。
药师在审核处方时,应特别注意哪些事项?答案:药师在审核处方时,应特别注意患者的年龄、体重、过敏史、用药史、药物相互作用以及处方中药物的剂量、用法、疗程等信息。
简述长期使用糖皮质激素可能导致的常见不良反应。
答案:长期使用糖皮质激素可能导致水肿、高血糖、骨质疏松、高血压等不良反应。
中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷4(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题1.下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是A.γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持B.属于吸入麻醉药C.其麻醉作用较大,但毒性小,有镇痛和肌松作用D.加三氯化铁试液显蓝色E.加硝酸铈胺溶液显黄色正确答案:A解析:γ一羟基丁酸钠属于静脉麻醉药,毒性小,无镇痛肌松作用。
与其他麻醉药或安定合用于诱导麻醉或麻醉维持。
与三氯化铁试液反应显红色,与硝酸铈胺溶液反应显橙红色。
知识模块:药物化学2.以下药物经氧瓶燃烧法破坏后,以氢氧化钠液吸收,加茜素氟蓝试液和醋酸一醋酸钠缓冲液,再加硝酸亚铈试液即显蓝紫色的是A.盐酸利多卡因B.氟烷C.盐酸普鲁卡因D.盐酸布比卡因E.盐酸氯胺酮正确答案:B解析:题目所给为含氟有机药物的一般鉴别方法,所以本题答案选B。
知识模块:药物化学3.以下药物属于静脉麻醉药的是A.盐酸氯胺酮B.盐酸布比卡因C.恩氟烷D.盐酸利多卡因E.盐酸丁卡因正确答案:A解析:麻醉药可以分为全身麻醉药和局部麻醉药,而全身麻醉药又可以分为静脉麻醉药和吸人麻醉药,B、D、E都是属于局部麻醉药;C属于全身麻醉药中的吸入麻醉药。
知识模块:药物化学4.以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是A.恩氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.依托咪酯E.盐酸利多卡因正确答案:D解析:依托咪酯右旋体活性强于左旋体,临床上只将活性强的右旋体作为全身麻醉药应用于临床。
知识模块:药物化学5.化学名为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐的药物是A.盐酸布比卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮正确答案:D解析:盐酸普鲁卡因化学名为4一氨基苯甲酸-2一(二乙氨基)乙酯盐酸盐。
知识模块:药物化学6.以下可发生重氮化-偶合反应的是A.盐酸利多卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮正确答案:D解析:氮化一偶合反应是芳伯胺基特征反应。
药物化学第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A11、对硫喷妥钠表述正确的是A、本品不能用于抗惊厥B、不能用于诱导麻醉C、药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物2、苯巴比妥表述不正确的是A、本品结构中具有酰亚胺结构,易水解B、其饱和水溶液显酸性C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀E、苯巴比妥钠水解后仍有活性3、地西泮的活性代谢物有A、奥沙西泮B、卡马西平C、丙戊酸钠D、氯硝西泮E、氟西泮4、苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是A、本品易氧化B、难溶于水C、配成粉针将便于含量测定D、苯巴比妥钠盐的水溶液遇空气中的二氧化碳可析出沉淀E、本品水溶液吸收空气中N2,易析出沉淀5、关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是A、巴比妥类药物加热都能升华B、含硫巴比妥类药物有不适之臭C、该类药物不稳定,遇酸、氧化剂和还原剂,在通常情况下其环破裂D、巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应E、巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类6、硫喷妥钠是超短效作用麻醉药,原因是A、5位取代基小B、属钠盐结构C、结构中引入硫原子D、分子量小E、水溶性好7、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢8、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是A、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定9、硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是A、超长效类(>8小时)B、长效类(6~8小时)C、中效类(4~6小时)D、短效类(2~3小时)E、超短效类(1/4小时)10、对巴比妥类药物表述正确的是A、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环11、于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加AgNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是A、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素12、巴比妥类药物显弱酸性,是由于分子中有A、形成烯醇型的丙二酰脲结构B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺13、苯巴比妥表述正确的是A、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性14、巴比妥类药物,其作用强弱、快慢和作用时间长短与以下哪项无关A、药物的理化性质B、药物的解离常数C、药物包装规格D、药物的脂水分配系数E、药物的代谢失活过程15、用于癫痫持续状态的首选药是A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、地西泮16、以下为广谱抗癫痫药的是A、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮17、下列说法正确的是A、卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛18、关于苯妥英钠的表述正确的是A、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构E、为无色结晶19、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮20、关于氯丙嗪的叙述正确的是A、本品结构中有噻唑母核B、氯丙嗪结构稳定,不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置,渐变为红棕色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素BE、本品与三氯化铁反应显棕黑色21、关于氯丙嗪的叙述不正确的是A、本品有引湿性B、本品具有吩噻嗪环结构,易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置,渐变为棕红色D、可用于人工冬眠E、本品与三氯化铁反应显棕黑色22、盐酸氯丙嗪属于A、全身麻醉药B、局部麻醉药C、镇静催眠药D、抗癫痫药E、抗精神失常药二、B1、A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥<1> 、结构中含有苯并二氮(艹卓)环A B C D E<2> 、结构中含有二苯并氮(艹卓)环A B C D E<3> 、结构中含有吩噻嗪环A B C D E2、A.巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮(艹卓)类E.三环类<1> 、苯巴比妥属于A B C D E<2> 、地西泮属于A B C D E3、A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪<1> 、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是A B C D E<2> 、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是A B C D E<3> 、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。
2024年中级主管药师考试真题及答案一、在药品质量控制中,以下哪项是确保药品稳定性的关键措施?A. 定期检测药品的有效期B. 随意更改药品的储存条件C. 严格控制药品的生产工艺D. 仅依赖最终产品的检验(答案)C二、关于药品不良反应的监测与报告,下列哪项描述是不正确的?A. 所有药品不良反应都应立即上报B. 严重的药品不良反应需24小时内报告C. 药品生产企业应建立不良反应监测体系D. 医疗机构应配合做好不良反应的收集工作(答案)A三、在药品分类管理中,下列哪种药品属于处方药?A. 维生素C片B. 感冒灵颗粒C. 头孢拉定胶囊D. 健胃消食片(答案)C四、关于药品的储存与保管,以下哪项做法是不恰当的?A. 将药品按温湿度要求分类储存B. 定期检查药品的包装是否完好C. 将所有药品混合存放在同一区域D. 实行先进先出的原则管理药品(答案)C五、在药品生产质量管理中,GMP指的是什么?A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品研发质量管理规范(答案)A六、关于药品的召回管理,以下哪项描述是正确的?A. 只有当药品出现严重质量问题时才需召回B. 药品召回后可直接销毁,无需记录C. 药品生产企业应对召回的药品进行评估和处理D. 召回的药品可随意流入市场再次销售(答案)C七、在药品临床试验中,以下哪项是保障受试者权益的重要措施?A. 只需获得研究者的同意即可开展试验B. 试验过程中可随时更改试验方案C. 必须获得受试者的知情同意D. 无需向伦理委员会申报(答案)C八、关于药品的包装与标签管理,以下哪项是不符合规定的?A. 标签应包含药品的通用名称、规格和用法用量B. 包装材料应适应药品的特性,确保药品质量C. 标签上可随意添加与药品无关的宣传内容D. 药品包装应便于运输和储存(答案)C。
中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷4(总分:74.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:25,分数:50.00)1.含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是(分数:2.00)A.盐酸多巴胺B.盐酸麻黄碱√C.沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林E.盐酸克仑特罗解析:解析:盐酸麻黄碱含有2个手性碳原子。
2.去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生(分数:2.00)A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应√解析:解析:去甲肾上腺素含有一个手性碳原子,临床用左旋体比右旋体活性大27倍,左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,可发生消旋化,而导致效价降低。
3.不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是(分数:2.00)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸异丙肾上腺素C.多巴胺√D.盐酸克仑特罗E.盐酸氯丙那林解析:解析:A、B、D、E都在侧链碳上含有一个手性碳原子,只有多巴胺不含手性碳。
4.以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是(分数:2.00)A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸克仑特罗C.盐酸甲氧明D.重酒石酸去甲肾上腺素√E.盐酸氯丙那林解析:解析:去甲肾上腺素含有一个手性碳原子,临床用左旋体比右旋体活性大27倍,但由于其易于降解,故在注射液的配制和储存中,应防止温度过高,避免药品消旋化。
5.去甲肾上腺素含有几个手性碳原子(分数:2.00)A.1个√B.2个C.3个D.4个E.5个解析:解析:去甲肾上腺素含有一个手性碳原子。
6.(分数:2.00)A.B. √C.D.E.解析:解析:异丙肾上腺素的化学结构是B。
7.异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为(分数:2.00)A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.苯乙胺结构E.儿茶酚胺结构√解析:解析:含有儿茶酚胺结构的化合物,易被氧化变色,露置在空气与光线中,色渐变深,水溶液在空气中先氧化生产红色色素,再进一步聚合成棕色多聚体,溶液由粉红色变为棕红色,在碱性溶液中变化更快。
8.(分数:2.00)A.克仑特罗√B.氯苯那林C.特布他林D.沙丁胺醇E.甲氧明解析:解析:化学结构如上的药物名称是克仑特罗。
9.苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时(分数:2.00)A.对α1受体激动作用增大B.对α2受体激动作用增大C.对β受体激动作用减小D.对β受体激动作用增大√E.对α和β受体激动作用均减小解析:解析:根据结构改造中的经验,一般来说,苯乙胺侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时,对B受体激动作用增大。
10.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是(分数:2.00)A.氯丙那林B.间羟胺C.麻黄碱D.克仑特罗E.多巴胺√解析:解析:儿茶酚胺结构是含有邻苯二酚的结构,拟肾上腺素药物则是根据其含有氨基的结构而命名。
多巴胺在结构中具有邻苯二酚和氨基。
11.盐酸克仑特罗用于(分数:2.00)A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎√B.循环功能不全时,低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律失常E.抗高血压解析:解析:盐酸克仑特罗临床上用于防治支气管哮喘和喘息型支气管炎,肺气肿等呼吸系统疾病所致的支气管痉挛。
心律失常、高血压和甲亢患者慎用。
12.下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述正确的是(分数:2.00)A.制备过程不可以使用金属器具√B.为α、β肾上腺素受体激动剂C.性质稳定D.可口服给药E.有一个手性中心,临床使用左旋体解析:解析:异丙肾上腺素有一个手性中心,临床使用外消旋体。
异丙肾上腺素性质不稳定,光热可促进氧化,其注射剂应加抗氧剂,避免与金属接触,避光保存,以免失效。
因为异丙肾上腺素在侧链上被体积较大的异丙基取代,对β受体激动作用增大,成为β肾上腺素受体激动剂。
异丙肾上腺素口服无效,经静脉及喷雾给药,容易吸收。
13.硫酸沙丁胺醇的化学名是(分数:2.00)A.1-(3-羟基4羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐B.1一(3-羟基4一羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐C.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐D.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐√E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲苯基)乙醇硫酸盐解析:解析:硫酸沙丁胺醇的化学名是1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。
14.下列关于肾上腺素性质叙述错误的是(分数:2.00)A.分子中具有儿茶酚胺的结构B.又名副肾素C.左旋体的活性是右旋体的12倍D.仅对α受体有激动作用√E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救解析:解析:肾上腺素,又名副肾素,分子中具有儿茶酚胺的结构,易氧化变色。
对α、β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心律加快,心肌耗氧量加大。
临床上用于过敏性休克,支气管哮喘及心搏骤停的抢救。
15.阿托品化学结构不包括(分数:2.00)A.具有莨菪烷骨架B.莨菪烷3α位带有羟基即为莨菪醇C.莨菪醇结构中又三个手性碳原子D.有旋光性√E.莨菪烷和莨菪醇都有两种稳定的构象解析:解析:莨菪醇中三个手性碳原子因内消旋而无旋光性。
所以答案为D。
16.盐酸普萘洛尔(分数:2.00)A.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂B.具有硫氮杂革结构的治心绞痛药C.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂√D.具有酯类结构的抗心绞痛药E.具有苯并嘧啶结构的降压药解析:解析:盐酸地尔硫革和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂,前者具有硫氮杂革结构,后者具有二氢吡啶结构。
普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂,硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药,用于抗心绞痛,而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。
所以答案为C。
17.下列关于多潘立酮的说法不正确的是(分数:2.00)A.又名吗丁啉B.是苯并咪唑的衍生物C.几乎不溶于水、不溶于二甲基甲酰胺,微溶于乙醇、甲醇√D.为较强的外周性多巴胺受体拮抗剂E.极性较大解析:解析:多潘立酮几乎不溶于水,溶于二甲基甲酰胺,微溶于乙醇和甲醇。
18.下列有关香豆素类药物的说法错误的是(分数:2.00)A.共同结构是4一羟基香豆素B.双香豆素可以用于对付鼠害C.常见的香豆素类药物有双香豆素、华法林等D.与维生素K结构相似E.对形成的凝血因子作用强大√解析:解析:香豆素类药物是一类口服抗凝药物。
它们的共同结构是4一羟基香豆素。
当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现的双香豆素,意识到了这一类物质的抗凝作用,引起了之后对香豆素类药物的研究和合成,从而为医学界提供了多一种重要的凝血药物。
常见的香豆素类药物有双香豆素(dieoumarol)、华法林(warfarin,苄丙酮香豆素)等。
香豆素类药物与维他命K的结构相似,故可竞争性抑制维生素K作用。
香豆素类药物影响凝血因子的形成过程,对已形成的凝血因子无效。
所以答案选E。
19.(分数:2.00)A.尼群地平B.硝苯地平√C.氟桂利嗪D.氨氯地平E.尼莫地平解析:解析:图示化学结构是硝苯地平。
20.(分数:2.00)A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中三酰甘油含量D.降低血中胆固醇含量√E.治疗心绞痛解析:解析:以上结构是洛伐他汀的衍生物,属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的降血脂药,其主要通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的作用,来达到降低血中胆固醇含量的目的。
21.(分数:2.00)A.B.C.E. √解析:解析:A到D分别对应的是以下化合物依那普利、利血平、卡托普利、氯沙坦和氟伐他汀。
氟伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的降血脂药。
22.下面说法不正确的是(分数:2.00)A.咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物B.咖啡因在肝脏中被分解产生三个初级代谢产物副黄嘌呤、可可碱和茶碱C.咖啡因是一个中枢神经系统兴奋剂D.安钠咖由苯甲酸钠和咖啡因以近似1:2的比例配成√E.咖啡因也与麦角胺一起使用,治疗偏头痛和集束性头痛解析:解析:安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因,是由苯甲酸钠和咖啡因以近似1:1的比例配成的,其中咖啡因起兴奋神经作用,苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。
所以答案为D。
23.(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:解析:A到E五种化合物分别为非诺贝特、氨力农、硝酸异山梨酯、美西律和双嘧达莫。
非诺贝特是降血脂药,氨力农是强心药,硝酸异山梨酯是抗心绞痛药,美西律是抗心律失常药,双嘧达莫是冠脉扩张药。
24.可用于治疗心力衰竭的药物是(分数:2.00)A.阿替洛尔B.双嘧达莫C.硝苯地平D.氨力农√E.盐酸维拉帕米解析:解析:氨力农属新型非苷非儿茶酚胺结构强心药。
临床主要用于对强心苷、利尿药和血管扩张药治疗无效的严重心力衰竭,可有效增加心输出量和心脏指数,加用血管扩张剂效果更好。
25.非诺贝特属于(分数:2.00)A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药√D.抗心绞痛E.强心药解析:解析:非诺贝特属于苯氧乙酸类降血脂药。
二、 B1型题(总题数:3,分数:24.00)8.00)(1).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药(分数:2.00)A.B. √C.D.解析:(2).噻嗪类髓袢利尿药(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:(3).磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药(分数:2.00)A.B.C. √D.E.解析:(4).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药(分数:2.00)A.B.C.D.E. √解析:解析:A到E五种化合物分别为依那普利、氯沙坦、氨力农、氢氯噻嗪、氟伐他汀。
氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药。
氢氯噻嗪是噻嗪类髓袢利尿药。
氨力农是磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药。
氟伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药。
A 单硝酸异山梨酯B 洛伐他汀C 硝苯地平D 卡托普利E 可乐定(分数:8.00)(1).钙通道阻滞剂类抗心绞痛药(分数:2.00)A.B.C. √D.E.解析:(2).血管紧张素转化酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:(3).钙通道阻滞剂(分数:2.00)A. √B.C.D.E.解析:(4).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(分数:2.00)A.B. √C.D.E.解析:解析:硝苯地平是钙通道阻滞剂类抗心绞痛药。
卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂。
洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
8.00)(1).苯海拉明的结构式为(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:(2).西替利嗪的结构式为(分数:2.00)A. √B.C.D.E.解析:(3).氯苯那敏的结构式为(分数:2.00)A.B. √C.D.E.解析:(4).酮替芬的结构式为(分数:2.00)A.B.C. √D.E.解析:解析:苯海拉明的结构式为D;西替利嗪的结构式为A;氯苯那敏的结构式为B;酮替芬的结构式为C。