《山东大学349药学综合2015-2017年考研真题及答案解析》

目　录2015年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2016年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2017年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2015年青岛大学349药学综合［专业硕士］考研真题青岛大学2015年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学■含（共4页）诗考生与明题号，将答案全部答在籥翘纸上，答在试卷上无效一、名词解释〔每小题5分，共计6。

分）：1、质子泵抑制剂2、街类激素13、离子通道4、耐用性5、百分吸收系数6、觐瓶燃烧法7、天然药物化学8、植物次生代谢产物9、三菇皂甘10、Steiilth liposomeIt.EPR effect12、Passive target-ancntcd preparations二、单项选择〔侮小题2分，共计4。

分）：I、Warfarin Sodium在临床上主要用于（）A、抗高血压B、降血脂C、心力衰渴D、抗凝血E、胃溃疡2、雷尼替丁是用（）代替了唏哇环得到的第二代组胺珀受体拮菰机A、叱厕环B、毗咯环C、毗畦环D、噬I唆环E、映喃环3、苯巳比妥不具有下列哪神性质（）A、呈弱酸性B、溶于乙酰、乙醇C、有硫磺的刺激气味D、钠盐易水解E、与毗喧.硫酸铜试液成紫革色4、青霉素G钠在室温稀酸性条件下将（）A,3-内酰胺环的水解开环B、发生分子.重排生成青霉二酸C、6-氮基上酰基侧锥水解D、钠欲被中和为游高愈酸5、哇诺湖类匆物的抗曲机制是（）A、抑制DNA旋转酶和拓扑异构燧IV B.抑制粘肱转肽酶C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制二氢叶酸还原前E、抑制DNA脸转酶和拓扑异构懈I8、衷示两变虽指标A与C之间线性相关程度常用（）A、相关规律B、比例常数C、相关系数 D.精密度E,准确度7、下列化合物中，亚硝基铁瓶化钠反应为其专属反应的是（）A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨如酚羟基D、硝基E、雄基8、在轼化产物存在时，吩瞭嗪类药物的描别或含弛测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钮离子比色法E、气相色谱法9、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）A、不得生产、不得销饵、不得使用B、不得出厂、不得销侍、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销督、不得应用】0、TLC法监别四环素类药物时，在固定相和流动相中）｝\\EDTA目的是〔）A、调节展开系统的pH值玮、与四环素类药物结合，改善色谱•行为C、防止四环素类分解D、克服因报量金属离子存在而弓I起的拖展现象E、克服因痕量金届离子存在而引起的荧光淬灭现象】1、具有箧菅烷母核的生物碱是（）A、甲基麻黄藏B、小粟喊C、阿托品D、氧化苦参碱E、乌头碱12、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮棉类化合物7-51的试剂是（）A、甲醇钠B、醋酸钠C、醋酸钠-硼酸D、A1CI3E、A1C1什HC113、中草药中地黄、玄参、棚子中的主要成分是（）A、黄酮类B、生物碱C、皂甘D、香豆素E、环烯酩繇14、胫脂酸铁反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内能环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氯15、强心背母核四个环空间排列错误项（）A、A/B环为顺式B、A/B环为反式C、B/C环为顺式D、印C环为反式E、C/D环为顺式16、关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、「I服缓（控）择制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速耗放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平辑，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用17、影响口服缓控粹制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B,水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、pKa和解离度18、栓剂直肠给药有可能较口服纶药提高药物生物利用度的原因是（）A、栓剂进入体内，体温下融化、软化，国此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、卜禅脉和肛管静眠进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好19、固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形〉微晶态C. 、分子态＞微晶态〉无定形20、可用作缓释作用的包合材料是A、户环糊精B、Q-环物精D、羟丙基书-环糊精B、无定形A微晶态＞分了态微晶态〉分子态〉无定形D、C、&环糊精E、乙基化书-环糊精三、填空（每空劾如共计80分）:I、奥美拉嗟在体内的活性代谢物次横酰胺与质子泵的结合，使质了泉失去活性。

青岛大学2015年硕士研究生入学考试试题科目代码：349 科目名称：药学综合（共4页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1、质子泵抑制剂2、甾类激素3、离子通道4、耐用性5、百分吸收系数6、氧瓶燃烧法7、天然药物化学8、植物次生代谢产物9、三萜皂苷10、Stealth liposome11、EPR effect12、Passive target-oriented preparations二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1、Warfarin Sodium在临床上主要用于（）A、抗高血压B、降血脂C、心力衰竭D、抗凝血E、胃溃疡2、雷尼替丁是用（）代替了咪唑环得到的第二代组胺H2受体拮抗剂。

A、吡喃环B、吡咯环C、吡唑环D、噻唑环E、呋喃环3、苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A、呈弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、有硫磺的刺激气味D、钠盐易水解E、与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色4、青霉素G钠在室温稀酸性条件下将（）A、β-内酰胺环的水解开环B、发生分子重排生成青霉二酸C、6-氨基上酰基侧链水解D、钠盐被中和为游离羧酸E、发生分子重排生成青霉醛和青霉胺5、喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A、抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶ⅣB、抑制粘肽转肽酶C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅰ6、表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用（）A、相关规律B、比例常数C、相关系数D．精密度E．准确度7、下列化合物中，亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是（）A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨C、酚羟基D、硝基E、羰基8、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、气相色谱法9、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用10、TLC 法鉴别四环素类药物时，在固定相和流动相中加EDTA 目的是（）A、调节展开系统的pH 值B、与四环素类药物络合，改善色谱行为C、防止四环素类分解D、克服因痕量金属离子存在而引起的拖展现象E、克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象11、具有莨菪烷母核的生物碱是（）A、甲基麻黄碱B、小檗碱C、阿托品D、氧化苦参碱E、乌头碱12、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是（）A、甲醇钠B、醋酸钠C、醋酸钠-硼酸D、AlCl3E、AlCl3+HCl13、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是（）A、黄酮类B、生物碱C、皂苷D、香豆素E、环烯醚萜14、羟肟酸铁反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氢15、强心苷母核四个环空间排列错误项（）A、A/B环为顺式B、A/B环为反式C、B/C环为顺式D、B/C环为反式E、C/D环为顺式16、关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用17、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B、水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、pKa和解离度18、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是（）A、栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好19、固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形＞微晶态B、无定形＞微晶态＞分子态C.、分子态＞微晶态＞无定形D、微晶态＞分子态＞无定形20、可用作缓释作用的包合材料是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精三、填空（每空2分，共计80分）：1、奥美拉唑在体内的活性代谢物次磺酰胺与质子泵的形成二硫键共价结合，使质子泵失去活性。

山东大学二O—七年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（单选题徳涂在红色答题R上，多选题需涂在蓝色答题卡上，写在试题上无效）.单选题（共117题，每题2分）1.下列哪些药物以酶为作用靶点的是:不属于H山受体拮抗剂的是：A.氯雷他定B,氯苯那敏 C.2.3.4.九培氟沙星B.尼臭地呼C三盹仑F丽药物属于大环内酯类抗生素的是:A.青霉索乩链霉累 U金蒂索与多巴胺活性构象相似度S高的药物是:A.阿托品B.琥珀胆碱C.氯丙喋阿米替林的结拘是^(A)N CFjD.哌替咙D.阿齐霉素D.奎宁6.有关盐酸哌替唏的说法，正确的是:A.本品镇痛活性比吗啡强B,本品成瘾性弱7,C本品性质稳定，自然放置不易变质]).本品在体内不经肝脏代谢下列药物中，可用于治疗抗结核病的是:科目代码______ "9科目名称______ 药学综合D.赛庚咙5.第2页共"页lo.MW K 列结构式的窗物性质描述正确的是:品含有爼皐甲瘦酷结构 B.本品与靶酶不可逆结合，从而发挥药效 本本品构象橫拟体内活性物质 >羟色胺11, F 列描述中，符合卡托普利性质的是：A.本品为性状稳定的白色无味粉耒 B.水溶液易发生氧化反应（：.属于血管紧报素II 受体拮抗剂' B.该药结构中的脯氨酸片断为D 构型COMHNHjCOOHCl(B) CO <A ） 8. F 列药物结构中，町与止强发生反应的是:B,(D)HQXGOHCH3D.9.具冇下列化学结构药物的主耍作用是：HOA.扌亢肿瘤B.抗高血压C.抗高血脂D.抗细菌感染N(CH3)ZA. D. 本品存在季皱盐结构，易透过血脑屏障 NH0HO^OCHj■N 0 N-OHCHjH肆（CH必第3页共“页12, 下面有关阿司匹林性质描述中，错误的是:13. 属尸钠通這沮滞剂的是:M.下列属于生物烷化剂的抗肿瘤药是:具有下列化学结构药物，在亚硫酸氢钠水涪中不稳定的是;[).细歯的拓扑异构酶 具有下列结构药物，性质描述不正确的是：18. 下列药物中属丁抗真菌药的是：19. 下列药物中不属J ：平喘药的是:A.沙美特罗 B,孟鲁司持 C.华法林 D.氨茶碱A.长期服用能引起胃肠道岀血水溶液呈期碱性C.可抑制血小板中血栓素的合成D.本品为不可逆花生四烯酸环皱酶抑制剂 扎塞来昔布 B.米力农C.笨海拉明D.盐酸普鲁卡因胺 A.吉非替尼B.多柔比SC.紫杉醇D.美法仑1,5. (A)(C)16. 头抱耗氮节的作用靶点是:入细困的粘肽转肽悔 B.细曲的阻氢叶酸合成酶17. C 细菌蛋门质合成的核糖体 A.易r 透过血脑屛障 B. C 作用于多巴胺受体起效D. 町促进胃动力 具有止吐作用A. 阿苯达1»^^B. 金刚烷胺C. 博来霉素D. 特比•蔡芬OCOCH3CHaOrtloCHa(D)&0CH3N a第4页共16页20. 具有下列化学结构药物，表述错误的是:TV 本品町选择性结合吐受体井拮抗其作用 R 本品可治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡竽U 本品无抗雄性激素副作用“本胡灼烧后产生硫化氮气体，可区别西咪替r21. 下列药物中属于盐皮质激素受体阻断剂的是：A. 维生素KB.维生素AC.维生素E 乳剂屮分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为;26.下列可用作注射剂等渗调节剂的是:27.片剂润滑剂不包括:ONOjA.硬脂酸钠B.微粉硅胶 C 滑石粉 D.硬脂殻钱22. A.咲塞米C.氯化可的松 具右下列化学结构药物，表述正确的是:D.烘诺酮2具有糖皮质激素作用 B. 具有抗血小板作用 23. 24. C.具有抗类风湿关节炎的作用D.具有抗早老痴呆的作用从金鸡纳树皮中提取的生物碱抗疟药为:A.青再素 R 奎宇C.碱 D ・磷战伯胺座下列药物中属于水溶性维生索的是:25. A.分层C.转相D.破裂 九亚硫酸氢钠B.盐酸C.葡萄椭0.磷脂第5页共16贡下列溶剂中是半极性溶剂的是:人干热灭菌 &气体灭菌法 C.湿热灭曲法 射线灭菌法A. 药物+基质T 昆悬或熔融f 滴編4 冷却f 洗丸f 干燥 f 选丸B. 药物心质f 混悬或熔融 f 滴制f 洗丸f 选光f 干燥f 冷却 C 药物+基质f 混悬或熔触f 滴制 f 冷却一*洗丸f 选丸f 干燥 D.幽勁+皋质f 混悬或熔融f 滴制f 冷却f 干燥f 洗丸f 选丸 33.可作为栓剂吸收促进剂的是:吸入的药物报好能溶解于呼吸道的分泌液中浊的现象称为起民 以下哪■种表面活性剂会出现此类现象:29. 30. A.甘油 B 二甲基亚锁 C.丙二醇用于除菌过滤的微孔滤膜的扎径是:A, 0.22m B. 0.22cm 届于化学灭菌法的是：C. 0.22dmD. 0.22pm31. 32.A 型明胶等电点的pH 为； A.7-9 B.4.7~5.2 C. 5.2〜5.7 D. 9~】134. 35. A.聚山梨酯80B.糊柄下列是软獰水性凝胶基质的是:A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆下列关于气雾剤的叙述屮错澳的是:A. 二相气雾剂为溶液系统B. 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快,D.聚乙二醉6000D.硬脂酸钠不亚于静脉注射1), 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 36, 胶囊壳的主要成嶷材料是:A.阿拉伯胶B.淀粉C.叨胶D.果胶37. 下列制剂类型中，不是内服制剂的为:C.芳否水剂 38.温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑A.酊剂B.灌肠剂 D.糖浆剂第6页共16贡庄吐温 C.波屜;姆D 单鹵旨胚而酯39.在药剂学中，微粒分散体系被发展成为微粒给药紊统.下列不属于胶体分散体系的微粒给药系统是:4(1不宜制成混悬剂的是:41 .亚硫酸钠用y 偏碱性药液稳定性，生耍是作为:A. pH 调节剂等渗调节剂42.通过改进药物制剂或生产工艺促进药物稳定性的方法不包括:44,粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是：A. 松密度B.颗粒密度C.真密度D.假帝度 45,分子亲脂特性的度量是:46.根据溶岀速度快慢排序正确的是:47 .下列属于滩溶ft 栽体材料的是:4&关于固体分散物的说法，错谋的是:A, 固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散 B. 周体分散物作为制剂中何体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶《剂 C. 固体分散物不易发生老化现像0.固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氣化A-司盘A.纳米乳B.乳剂C.纳米囊D.纳米脂质体A.得豹或剂量小的药物 Ik 难溶性药物C.需产生长效作用的药物1).为提高在水溶液中稳定性的药物C.避免光化降解D.抗氧剂A,制成固体制剂 B.制成微显或饱和物 C. 采用粉未《接压片法43. CRH 用于评价粉体的； D 制成前体药物A. 风化性B.流动性C. 吸湿性D.聚集性A.临界相对湿度B.熔点 U 油/水分配系数 D.吸湿性A. 混悬剂A 散剂＞胶囊剂A 片剂B. 混悬剂＞片剂＞散剂＞胶囊剂 C 片齐卜胶诞剂〉散剂A 混悬剂D 散剂A 混悬剂：＞片剂〉胶就剂A. 聚乙二醇类 13.乙基纤维素G 聚维酮类 D.有机酸类第7页共仏页纳米囊和细米球的直径范围是：A. 10〜50 milB. 30-50 nmC. 50-100 nmD. 10-100 nm牡凝聚法制备微奏时，加入硫酸钠水洛液或丙®的作用是：A. 稀释剂B.稳定剂C.阻滞剂D.凝聚剂A.形态与粒径 B.栽药贵 C.含量均匀度 D.包封率A. 缓释制剂系指在用药扁能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B. 控释制剂系指药物能在设走的时间内以设定的速度释放的制剂C. 口服缓释制剂指药物在规定濬剂中*按要求缓慢地恒速释放药物D. 便血液浓度平稳，避免峰谷现彖，有利于降低药物的裤副作用第一个上市的透皮吸收制剂是『A.东茂苕械 H 硝酸甘油 G 雌二醇 D+町乐定G5个57. Ch P 和USP 都收载的帀申盐检査方法为59. 药物的鉴别方法需姜骏证的项目是 C.精密度D 准确度49* 51. 微娈质員的评淀不包扌舌:52. 关于缓控释制剧叙述错谋的是:54. 控释制剂体外释放度试验中至少设计儿个取样点;55. 董国#勺與的英文缩写是A.FDA U+USPC. ChPDICH56.进行药物溶解度试验时,溶液应毎隔5min 振摇甩10秒钟B30秒钟 C.50秒钟 D.60秒钟 A.古蔡法B 碘量法DA 附DDC 法58.在酸性条件下被锌粉还原后.能用垂氮化■偶合反应鉴别的药物是C.OIH 道夫法A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卞因U 硝苯地平 D.非洛地平A.检出限第8页共16贡60. &铁盐检奄中加入过硫酸t 安的作用是 B. 将Fc"氧化为F J"D. 有助于F 和Fe"与显色剂作用6L 阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1讪氢氧化钠滴定液COJmol/L ）相当于阿司匹林的mg 数是62. 中国觸典屮皆白质类药物含量测定的方法是A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.XM 燃烧法D.凯氏定氮法63. 在测定条件有效变动时，测定结果不受影响的承受程度称为64. 盐酸溶液（9T00）系指D. 盐酸9怒加水使成lOOmt 的溶液 65. 取供试品，加NaOH 试液溶解后，加铁81化钾试液和正「薛，振摇.放置分层后 醇层显强烈的蓝色荧光，此反应鉴别的药物是A. 维生索AB.维生素B1C.维住素C66. 采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪原料药，含童计算公式=（工-冷'Fx 丄X 100%中的F 代表入滴宦液的浓度R 滴定度 C.滴定液浓度校正因子 1）・供试品取样星67.中国轴典检査硫酸庆大痔倉C 组分的方法是C. HPLC •蒸发光散肘检测法D. 1IPLC-MS 法68. 药物片剂的检査项H 是69, 下列不属于生物制品的是A.狂犬疫苗 B •嗾蛋白酶 C.人血白蛋白 D.S 组人白介索・2A.作为显色剂 G 还原陀并为F 』A. 19,01B. 1 &02C. 36.04D. 57.03人耐用性B.中间精密度 D ・«现性A •盐酸9.0ml 加水lOOml 制成的溶液 B. 盐酸9（）ml 加水使成100ml 的溶液 C •盐酸9.0莒加水lOOml 制成的溶液A. HPLC-UV 法B.HPLC ■电化学检测法 人不溶性微粒B ・崩解吋限 C.热原第9页共16页烘干法检査中药制剂中的水分时，供试品碍要干燥至连续两次的称垂的差异不超Rceovery^ is uasually used to dcnionstrateA.亚硝星铁辄化钠反应显蓝色B.供试品溶液(50n&/ml)的旋光度不得超过440。

青岛大学2017年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（共6页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每题5分，共60分）1.化学治疗药物：2.Prodrug：3.局部麻醉药：4.Chinese Pharmacopoeia：5.一般鉴别试验：6.质控样品：7.colon site-specific preparations：8.long circulating liposomes:9.bioequivalence:10.Aglycone11.Flavonol12.Cyclopentano-perhydrophenanthrene二、单选题（每题2分，共40分）1.赖诺普利是（）A、磷酸二酯酶抑制剂B、cGMP蛋白激酶抑制剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、血管紧张素转化酶抑制剂E、二氢叶酸还原酶抑制剂2.多奈哌齐分子活性必不可少的原子是（）A、OB、NC、ClD、SE、F3.布诺芬的代谢主要是异丁基的（）A、还原反应B、开环反应C、羟化反应D、去烷基反应E、氧化反应4.维生素D3的活性代谢物是（）A、维生素D2B、1,25-(OH)2D2C、1,25-(OH)2D3D、24,25-(OH)2D3E、24,25-(OH)2D25.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A、头孢氨苄B、氨曲南C、舒巴坦钠D、泰利霉素E、阿莫西林6.中国药典(2010年版)规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比较。

不得更深。

则其限量是（）。

A、2％B、0.5％C、0.25％D、0.2％E、0.1％7.已知某一含A、B两种主成分的复方制剂，A成分在277nm和305nm处吸光度相等，B成分在277nm处有最大吸收、在305nm处吸收很小。

考研药学综合试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的安全性指标？A. 药物的半数致死量B. 药物的半数有效量C. 药物的副作用D. 药物的毒性反应答案：B2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度答案：A3. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是答案：D4. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 原料药答案：D5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的代谢速度答案：A6. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 患者的年龄答案：D7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B8. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：B9. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度随时间的变化答案：D10. 药物的半数有效量是指：A. 药物达到最大疗效的剂量B. 药物达到最小疗效的剂量C. 药物达到半数疗效的剂量D. 药物达到半数毒性的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间3. 药物的________是指药物在体内达到治疗浓度的时间。

答案：起效时间4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度的时间。

答案：最低有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度的时间。