血液制品病毒灭活及去除工艺进展_宋清爽
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血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则目前已知经血液制品传染的病毒主要有HBV、HCV、HIV-1、HIV-2、HTLV和细小病毒B19。
尚未发现经血液制品传染CJD。
但有少数研究报告发现有实验性传染现象,因此要密切关注CJD,特别是vCJD的发展动向。
为了提高血液制品安全性,生产工艺要具有一定的去除/灭活部分病毒能力,生产过程中应有特定的去除/灭活病毒方法。
本技术指导原则是对血液制品(指以人血浆为原料制备的制品)生产过程以及特定的去除/灭活病毒方法验证的指导原则,包括指示病毒和病毒去除/灭活方法的选择、验证方案的设计、结果判定以及附录所列技术验证申报的程序。
一、去除/灭活病毒方法的选择由于不同类血液制品潜在的污染病毒的可能性不同,为此选择病毒去除/灭活方法的侧重点也应有所不同:(一)凝血因子类制品生产过程中应有特定的能去除/灭活脂包膜和非脂包膜病毒的方法,可采用一种或多种方法联合去除/灭活病毒。
(二)免疫球蛋白类制品对于免疫球蛋白类制品(包括静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白和特异性人免疫球蛋白)生产过程中应有特定的灭活脂包膜病毒方法。
但从进一步提高这类制品安全性考虑,提倡生产过程中加入特定的针对非脂包膜病毒的去除/灭活方法。
(三)白蛋白采用低温乙醇生产工艺和特定的去除/灭活病毒方法,如巴斯德消毒法等。
二、常用的去除/灭活病毒方法评价(一)巴斯德消毒法(巴氏消毒法)1.人血白蛋白制品几十年临床应用结果表明,白蛋白的巴氏消毒法对HIV和肝炎病毒是安全的。
其病毒灭活条件已很完善,可不要求进行病毒灭活验证。
但是必须对巴氏消毒法所用设施进行验证,使巴氏消毒各参数符合要求(包括制品内温度分布的均一性和灭活时间)。
2.其它血液制品(液体制剂)由于制品的组成、稳定剂(如:氨基酸、糖、枸橼酸盐等)及其浓度的不同,均会对灭活病毒效果有一定的影响。
因此在采用巴氏消毒灭活病毒方法时必须进行病毒灭活效果验证。
关于印发《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》的通知国药监注[2002]160号各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为防止肝炎、艾滋病等血源性传播疾病随血液制品的应用而传播,保证临床使用安全,我局组织有关单位和专家制定了《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》,现予印发,请遵照执行并转发至辖区内各有关单位。
国家药品监督管理局二○○二年五月九日血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则目前已知经血液制品传染的病毒主要有HBV、HCV、HIV-1、HIV-2、HTLV和细小病毒B19。
尚未发现经血液制品传染CJD。
但有少数研究报告发现有实验性传染现象,因此要密切关注CJD,特别是vCJD的发展动向。
为了提高血液制品安全性,生产工艺要具有一定的去除/灭活部分病毒能力,生产过程中应有特定的去除/灭活病毒方法。
本技术指导原则是对血液制品(指以人血浆为原料制备的制品)生产过程以及特定的去除/灭活病毒方法验证的指导原则,包括指示病毒和病毒去除/灭活方法的选择、验证方案的设计、结果判定以及附录所列技术验证申报的程序。
一、去除/灭活病毒方法的选择由于不同类血液制品潜在的污染病毒的可能性不同,为此选择病毒去除/灭活方法的侧重点也应有所不同:(一)凝血因子类制品生产过程中应有特定的能去除/灭活脂包膜和非脂包膜病毒的方法,可采用一种或多种方法联合去除/灭活病毒。
(二)免疫球蛋白类制品对于免疫球蛋白类制品(包括静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白和特异性人免 疫球蛋白)生产过程中应有特定的灭活脂包膜病毒方法。
但从进一步提高这类制品安全性考虑,提倡生产过程中加入特定的针对非脂包膜病毒的去除/灭活方法。
(三)白蛋白采用低温乙醇生产工艺和特定的去除/灭活病毒方法,如巴斯德消毒法等。
二、常用的去除/灭活病毒方法评价(一)巴斯德消毒法(巴氏消毒法)1.人血白蛋白制品几十年临床应用结果表明,白蛋白的巴氏消毒法对HIV和肝炎病毒是安全的。
生物技术公司企业自主创新事迹材料一、技术创新能力公司已建立起以企业为主体,与多家知名的高校开展产学研的技术创新投入机制。
每年从企业销售收入计提不低于6%作为科技开发资金,其中60%作为科技开发费用;40%作为新产品开发、中试、产业化推广费用。
,公司投入开发经费390万元,占年销售收入14、7%,有力的保障了技术创新工作的开展。
公司内部设有开发技术中心,已经拥有配套齐全的分析测试及监控、研发设备,具体包括拥有752分光光度计、电导率仪、电泳仪、霉菌培养箱、高速冷冻离心机、浮游菌采样器、隔水式恒温培养等先进的分析测试设备。
公司员工及工程技术人员当中,从事胶原蛋白行业工作多年,具有丰富的实践经验的人员占总数75%以上。
公司还通过与华南理工大学、吉林大学、暨南大学、香港中文大学等各高校开展多方面的交流、合作,新增企业科技特派员1名。
通过加强同高校的横向联系,加强了公司的人才实力,提高了科研开发的能力。
公司每年安排相关技术人员和新招聘大学毕业生,参加各种培训,包括聘请资深专家讲学、外派学习、参加在职教育等各种途径,提高技术人员技能水平。
部分骨干及技术人员通过与华南理工大学等高等院校联合办学及出国培训等方法培训,通过参与项目建设,培养了大批熟练的技术工人及技术骨干,保证公司技术创新快速发展。
二、技术创新活动公司在加大科研投入的同时分重视科技成果的转化,积极推进科研成果在产品生产过程中的应用转化。
近三年来,通过科研项目研发产生了13项科研成果,成果转化率达100%,已成功申请二项发明专利,均已获得授权通知书。
其中,《高活性动物源胶原凝胶》列入科技部科技型中小企业技术创新基金管理中心资助项目。
我司与吉林大学于xx年联合开展《I型胶原在眼角膜修复中的应用与产业化推广》项目,该项目作为广东省教育部产学研结合项目。
我司作为该项目的主办单位,于xx 年已成功研制成小试的样品。
该项目已顺利通过结题验收。
组织修复材料是临床需求量大的高新技术产品之一,该类材料是目前国内外生物材料届的研究热点。
血液制品病毒灭活及去除工艺进展摘要:血液制品主要是通过将多人份血浆进行混合之后,使用特定的分离纯化技术制备的产品,血液制品通常被用在医疗急救以及某些特定的疾病预防和治疗中,具有其他药物不可替代的作用。
从理论上来说,经血液传播的疾病也可以经血浆传播,所以,为了能够最大限度保障血液制品的安全性,就需要严格按照原则要求,在生产血液制品的过程中,就需要使用一定的工艺方法对血液制品中的病毒进行灭活处理,去除其中的病毒,制造出健康的血液制品。
鉴于此,本文就血液制品制造过程中的病毒灭活方法和去除工艺展开如下探讨。
关键词:病毒灭活;病毒去除;血液制品1.病毒灭活方法1.1物理方法1.1.1巴氏消毒法这种方法的应用对温度和时间的要求非常高,大量临床研究证明,在溶液状态下,对白蛋白进行10h的60℃加热处理,能够灭活人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)和丙肝病毒(HCV),即巴氏消毒,从而提高白蛋白在病毒安全方面的可靠性。
最近这些年,经常将巴氏消毒法用在静脉注射免疫球蛋白的生产以及纤维蛋白原的处理中。
没有经过巴氏消毒法灭活处理的产品,其输血传播病毒率高达50%~75%,而经巴氏消毒灭活处理之后,产品阳性检出率为0[1]。
1.1.2干热法(冻干制品)干热法也就是对冻干后的制剂使用干热处理和加热处理来杀活病毒的一种方法,常见的干热法主要有10~72h,60~80℃加热法及72h,80℃加热法。
早在20世纪80年代初期,对于FⅧ冻干浓制剂和凝血酶原复合物的处理,就有人用到了10~72h,60~80℃加热处理方法,但是,现在这种方法的使用已经无法满足彻底灭火HCV、HBV、HIV病毒的目的。
1.1.3γ射线辐照法γ射线主要由光子组成,来自于核转变,在放射性衰变过程中形成的子核处于不稳定状态和激发状态,在从高激发态跃迁到低激发态的过程中,就会将γ射线释放出来。
钴-60和铯-137是常用的两种γ射线放射源。
大量实验研究表明,对于大多数微生物,比如无包膜病毒、有包膜病毒以及所有的基因型物质,经过γ射线的辐照都有杀灭作用。
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410553174.0(22)申请日 2014.10.17A61K 35/16(2015.01)A61K 47/34(2006.01)A61K 47/24(2006.01)A61K 38/38(2006.01)A61K 39/395(2006.01)(71)申请人同路生物制药有限公司地址230088 安徽省合肥市高新区燕子河路376号(72)发明人胡辉恒 邓坤 董海军(74)专利代理机构北京双收知识产权代理有限公司 11241代理人王菊珍(54)发明名称一种对血液制品的原料血浆进行病毒灭活处理的方法(57)摘要本发明公开了一种对血液制品的原料血浆进行病毒灭活处理的方法,包括如下步骤:(1)混合血浆;(2)加入CaCl 2溶液搅拌后使用滤芯过滤澄清,得到过滤液;(3)加入吐温-80和磷酸三丁酯混合液,使得过滤液中tween-80和TNBP 的最终体积百分比分别为(1±0.3)%和(0.3±0.1)%,保持反应液的温度在24±2℃,恒温4-6小时;(4)加入植物油,使得最终植物油的体积百分比为(5±2)%,降低反应液温度至16±2℃;(5)搅拌、静置;(6)抽提,弃除油相,得到的液相。
本发明的方法极大提高原料血浆的安全性,降低二次污染的几率。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书8页 附图1页(10)申请公布号CN 104367591 A (43)申请公布日2015.02.25C N 104367591A1.一种对血液制品的原料血浆进行病毒灭活处理的方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)将多人份血浆在常温下混合;溶液使得混合后的(2)混合后的血浆精确计量体积,温度控制在24±2℃,加入CaCl2为(2±0.5)mmol/L,搅拌10分钟后使用孔径1μm的滤芯过滤澄清,得到血浆中最终CaCl2过滤液;(3)根据过滤液的体积量,加入30%的吐温-80(tween-80)和磷酸三丁酯(TNBP)混合液,使得过滤液中tween-80和TNBP的最终体积百分比分别为(1±0.3)%和(0.3±0.1)%,保持混合液的温度,控制在24±2℃,恒温4-6小时;(4)恒温结束后,根据混合液体积,加入药用级的植物油,使得最终植物油的体积百分比为(5±2)%,降低反应液温度至16±2℃;(5)快速搅拌15分钟,静止放置30分钟,使得油液相完全分层,得到混合液;(6)使用隔离泵从混合液底部进行抽提,弃除油相,得到的液相作为血液制品的原料进行人血白蛋白及静注人免疫球蛋白制品的制备。
血液制品病毒灭活及去除工艺进展分析发表时间:2019-10-25T15:53:28.243Z 来源:《医师在线(学术版)》2019年第16期作者:涂强[导读] 本文对血液制品病毒灭活以及去除工艺的进展进行了研究探讨。
成都蓉生有限责任公司四川省成都市610000【摘要】在临床上血液制品能够为有需要的病患提供治疗帮助,但是在进行制作的过程中,血液制品有传播病毒的风险,因此对血液制品进行病毒灭活以及去除是对其质量的重要保证,随着人们思想水平和安全意识的提高,对血液制品的质量也越加重视,本文对血液制品病毒灭活以及去除工艺的进展进行了研究探讨。
关键词:血液制品;病毒灭活;去除工艺;进展在临床上血液制品是用于对病患进行治疗和抢救的重要作用制剂,主要是由健康人群提供血浆或者是将拥有特异免疫的人群的血浆进行分离和提纯处理,从而得到相关的血细胞组分以及血浆蛋白组分等[1]。
血液制品能够用于对病患病情的诊断治疗,具备稳定性较强以及使用方便等特点[2]。
但是在进行制作的过程中需要注意的是,制品的原材料来源于人体的血液,本身会潜在着携带病毒的风险,一旦处理不当,容易对病患造成血液污染,从而造成二次伤害。
随着人们卫生意识的不断提高,对血液制品的病毒灭活以及去除工艺提出了更高的要求。
本文对血液制品病毒灭活以及去除工艺的进展进行了研究探讨,报道如下。
1血液制品中的不安全因素分析根据目前的研究资料发现,在制作血液制品的过程中所存在的主要不安全因素主具体为病原微生物和代谢产物。
血液制品的原材料人体的血液当中会存在着病原微生物及其相关的代谢产物,这两种物质能够和同种的抗原性蛋白相互作用,导致相关临床疾病的发生[3]。
经过研究证实能够通过人体血液以及血液制品进行传播的病毒类型主要为肝炎病毒、人体T淋巴细胞N型病毒、微小病毒、免疫缺陷病毒以及雅克氏病毒等。
当这些病毒通过血液制品进入到人体当中之后会对人体的正常细胞造成伤害,导致严重疾病的发生[4]。