十二烷基酰胺羟丙基磷酸酯甜菜碱的合成研究

十二烷基羟丙基磺基甜菜碱因结构中同时带有羟基的阴离子和阳离子基团，不仅具有两性表面活性剂的所有优点，还具有耐高浓度酸、碱盐，良好的乳化性、分散性和抗静电性，以及具有杀菌、抑霉性和粘弹性等，是恶性循环能优异的表面活性剂。

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因结构中同时带有羟基的阴离子和阳离子基团，十二烷基羟磺甜菜碱不仅具有两性表面活性剂的所有优点，还具有耐高浓度酸、碱盐，良好的乳化性、分散性和抗静电性，以及具有杀菌、抑霉性和粘弹性等，是恶性循环能优异的表面活性剂。

已可以广泛应用于日用化工、油田驱油、压裂、酸化等多个领域。

十二烷基羟磺甜菜碱用途：广泛用于中高级香波、沐浴液、洗手液、泡沫洁面剂等和家居洗涤剂配制中；是制备温和婴儿香波、婴儿泡沫浴、婴儿护肤产品的主要成分；在护发和护肤配方中是一
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种优良的柔软调理剂；还可用作洗涤剂、润湿剂、增稠剂、抗静电剂及杀菌剂等。

淮南华俊新材料科技有限公司是安徽省高新技术企业，目前增设上海、广州两家办事处。

是以表面活性剂和聚丙烯酸及丙烯酰胺系列聚合物的研发、生产、销售于一体的企业，产品广泛应用于日化、石油开采、水处理、农药助剂、水性涂料、金属加工液等多个领域。

我公司的主要产品有阳离子表面活性剂系列、两性表面活性剂系列、非离子表面活性剂系列、增稠剂系列产品以及其他产品。

同时，我司有经验丰富的配方师，研制各类有特色的应用配方；有受过高等教育的专业人员竭诚负责售前/后服务,并能按照客户要求提供OEM代加工服务。

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系列羟基磺基甜菜碱表面活性剂的合成及胶束化行为研究朱海林;胡志勇;王建龙;常婧;李慧珍【摘要】采用长碳链烷基叔胺和2-羟基-3-氯丙磺酸钠为原料,合成了3种不同碳链长度的羟基磺基甜菜碱表面活性剂.采用元素分析,MS,1HNMR和FTIR对其结构进行了分析表征.测定了不同温度下各表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(cmc),并研究了它们的胶束化行为.结果表明,在25 ℃下,随着疏水链长由C8增加到C14,cmc由1.32×10-2 mol·L-1降低到1.67×10-4 mol·L-1,最低表面张力(γcmc)由35.9mN· m-1降低到34.6 mN·m-1；随着温度的升高,同一表面活性剂的cmc 略有上升,γcmc略有下降.胶束化热力学计算结果表明其胶束的形成过程为熵驱动过程.%Three hydroxy — sulfobetainu surfactants with different carbon chain length were synthesized from long chain alkyl tertiary amine and sodium 3 - chloro - 2 - hydroxypropanesulfonate as starting materials. Their structures were characterized by elemental analysis, MS, HNMR and FTIR. Their critical micelle concentrations ( cmc) in aqueous solutions at different temperature were determined and their micelle formation behavior was studied. Results showed that when the carbon number in the hydrophobia chain increases from C8 to C14 at 25 ℃ ,the values of their cmc decreases from 1. 32 × 10 -2 mol · L-1 to 1. 67 × 10-4 mol · L-1 ,and surface tensions under c mc (γcmc) decreases from 35. 9 mN · m to 34. 6 mN · m . For a same surfactant, with the increase of temperature, the values of its cmc increases slightly, while the values of its γcmc decreases slightly. The calculation of thermodynamic parameters of micelle formation showed that the process of micelle formation is driven by the entropy.【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2012(042)006【总页数】5页(P405-409)【关键词】羟基磺基甜菜碱表面活性剂;表面张力;胶束化行为;热力学【作者】朱海林;胡志勇;王建龙;常婧;李慧珍【作者单位】中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051【正文语种】中文【中图分类】TQ423.2两性表面活性剂是指其极性头基既含有正电荷，又含有负电荷的一类表面活性剂。

2021| 02基础研究当代化工研究Modern Chemical R esearch ^表面活性剂洗漆剂的成分及性能研究*丁小龙祝緩緩(湖北大学知行学院生物与化学工程学院湖北430000)摘要：随着社会的发展和科学技术水平的不断提升，较之改革开放初期，我国的卫生条件以及生活质量都得到了显著的提高，而卫生条 件得到改善的背后，洗漆剂无疑是立下了汗马功劳的。

通过对表面活性剂洗济剂的成分和性能研究，我们将知道表面活性剂在生活中的广 泛应用的原因，并确保其高效性、安全性和可靠性。

关健词：表面活性剂；成分；应用性能中图分类号：TQ文献标识码：AResearch on Composition and Properties of Surfactant DetergentDing Xiaolong，Zhu Yuanyuan*(School of Biological and Chemical Engineering,Zhixing College,Hubei University,Hubei,430000) Abstract: With the development ofsociety and the continuous improvementof s cience and technology level, compared w ith the initial s tage of reform and o pening up, China's s anitary conditions and q uality of l ife have been significantly improved. Behind the improvement ofsanitary c onditions, detergents have undoubtedly made great contributions. Through studying the composition and p erformance of s urfactant detergent, we will know the reason why surfactant is widely used in our life, and ensure its high efficiency, safety and reliability.Key words：surfactant；composition^ application p erformance身处21世纪的今天，我们在市场上能搜寻到的洗涤剂 品种更加丰富性能也更加全面，表面活性剂洗涤剂更是在其 中举足轻重。

２０２４年１月第３９卷第１期西安石油大学学报（自然科学版）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＸｉ’ａｎＳｈｉｙｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）Ｊａｎ．２０２４Ｖｏｌ．３９Ｎｏ．１收稿日期：２０２２ ０９ ０５基金项目：中石油重大科技项目“深层碎屑岩油藏气窜调控技术研究”（ＺＤ２０１９－１８３－００７）第一作者：师小娟（１９９６ ），女，硕士，研究方向：油田化学与提高采收率。

Ｅ ｍａｉｌ：ｓｈｉｘｉａｏｊｕａｎ１２２０＠１６３．ｃｏｍ通讯作者：葛际江（１９７２ ），男，教授，研究方向：油田化学与提高采收率。

Ｅ ｍａｉｌ：ｇｅｊｉｊｉａｎｇ＠１６３．ｃｏｍＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３ ０６４Ｘ．２０２４．０１．００８中图分类号：ＴＥ３７７文章编号：１６７３ ０６４Ｘ（２０２４）０１ ００６６ ０８文献标识码：Ａ高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究师小娟１，葛际江１，李珂欣１，李建达１，周代余２（１．中国石油大学（华东）石油工程学院，山东青岛２６６５８０；２．中国石油塔里木油田公司勘探开发研究院，新疆库尔勒８４１０００）摘要：月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱表面活性剂在高盐含量水中具有较好的起泡性能，但在砂岩表面的吸附量尚不明确。

本文利用Ｓｈｉｍ ｐａｃｋＶＰ ＯＤＳ４．６ｍｍ×２５０ｍｍ色谱柱、紫外检测器，优化了流动相组成、流速、柱温等色谱条件，建立了高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的高效液相色谱检测方法。

吸附性评价表明：温度为１１０℃、ＮａＣｌ质量浓度为２５×１０４ｍｇ／Ｌ的水中，质量分数小于１％的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在８０～１００目石英砂表面吸附量小于２ｍｇ／ｇ；在温度为１１０℃、水中ＮａＣｌ质量浓度为（２０～２５）×１０４ｍｇ／Ｌ条件下，质量分数为０．４％月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在８０～１００目石英砂表面吸附量随溶液中ＮａＣｌ含量的增加而增加；在１１０℃、水中ＮａＣｌ质量浓度为２２．５×１０４ｍｇ／Ｌ、ＣａＣｌ２质量浓度为（０～３）×１０４ｍｇ／Ｌ条件下，质量分数为０．４％的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在８０～１００目石英砂表面吸附量随溶液中ＣａＣｌ２含量的增加而降低。

收稿日期:2004-02-23;修回日期:2004-03-17作者简介:葛　虹(1960-),男,河南省开封市人,教授,工学硕士,电话:(0371)3556079,E -mail :gehong @zzuli 1edu 1cn 。

脂肪酸系列表面活性剂的研究进展葛　虹,孙玲新,王　军(郑州轻工业学院材料与化工学院,河南　郑州　450002)摘要:概括和综述了4大类10余个脂肪酸系列表面活性剂的合成、性能和应用现状,重点评述了烷醇酰胺及其衍生物、乙氧基化脂肪酸甲酯、脂肪酸甲酯磺酸盐、N -酰基E D3A 、氨基酸、咪唑啉、甜菜碱、双子表面活性剂等脂肪酸系列表面活性剂的研究进展。

此系列表面活性剂易生物降解、安全、多功能和高效能。

关键词:表面活性剂;脂肪酸;进展中图分类号:T Q423 文献标识码:A 文章编号:1001-1803(2004)03-0176-05 自4500余年前发现肥皂开始,脂肪酸一直被用作表面活性剂疏水基的主原料。

虽然近几十年来出现了许多不同的疏水基如脂肪醇、脂肪酸甲酯和烷基苯等,但脂肪酸由于本身的通用性、取自天然和可持续供应的优势,仍在表面活性剂原料中扮演着重要角色。

20世纪90年代后,表面活性剂日趋朝着利用天然可再生资源、易生物降解、对人体和环境安全、多功能高效能的方向发展,以天然动植物油衍生出的脂肪酸为原料开发新型表面活性剂更是受到广泛关注。

1　非离子表面活性剂111　脂肪酰胺类脂肪酸酰胺类表面活性剂由于酰胺键的存在,因而耐水解性增强,且毒性低、生物降解性好、不刺激皮肤,既是优良的非离子表面活性剂,又是制备其他表面活性剂的中间体。

根据所采用的原料胺的不同,产品可分为单乙醇胺及二乙醇胺、β-羟乙基乙二胺、二乙撑三胺和其他酰胺等几类[1]。

其中比较受关注的品种是多肽酰胺、葡糖酰胺和烷醇酰胺。

多肽酰胺是由脂肪酸、水解蛋白和二乙醇胺为原料合成,它去污力较强、pH 值呈中性、无毒无刺激,是较理想的化妆品活性物[2]。

2020年第10期REVIEW I rai王文权刘毅张梦圆(陕西理工大学化学与环境科学学院，陕西汉中，723000)摘要：介绍了羧基型、磷酸酯型和不同类型磺基甜菜碱表面活性剂的合成工艺，并简述了其在洗涤过程中的应用，旨在为后来的研究提供相关理论依据。

关键词：甜菜碱表面活性剂；合成；应用中图分类号：TQ423.99文献标识码：A文章编号：1672-2701(2020)10-73-05甜菜碱型表面活性剂起源于甜菜碱，天然甜菜碱主要存在于甜菜中，结构源于三甲胺乙酸内酯［1］，是由阴阳离子两部分构成的内盐，阳离子部分为季铵正离子，而阴离子部分通常为羧酸根、磺酸根等。

与其他类型表面活性剂相比，其具有抗菌、防污、生物相容性好、毒性小、对皮肤的刺激性小等优点［2］，在洗涤剂、洗发产品中经常使用，还常与其他类型的表面活性剂复配，中和其他毒性相对较大的表面活性剂。

由于其优势众多，在未来的发展中将会具有很大的应用价值及市场。

本文主要介绍了酰胺羧基型、磷酸酯型和磺酸基甜菜碱表面活性剂的合成方法及研究进展。

1合成进展1.1酰胺基甜菜碱酰胺基甜菜碱，多以N,N-二甲基丙二胺与长链羧酸作为主要原料，以上两种原料先经酰胺化合成酰胺中间体，酰胺中间体中叔胺部分作为亲核试《中国洗涤用品工业》个人与家居清洁护理73中国洗涤用品工业》个人与家居清洁护理rai综述剂，经亲核取代反应得到。

范华波等［3］以氯代乙酸钠、芥酸和N,N-二甲基丙二胺为基本原料，得到了一种高纯度的芥酸酰胺丙基甜菜碱表面活性剂。

具体合成工艺如下：首先，将芥酸与N,N-二甲基丙二胺经过酰胺化反应得到酰胺丙基二甲基叔胺(I)，再将合成的I溶于石油醚中，室温下以150mL-(h-g)-1的流速不断通入HC1气体6h，过滤后得到盐酸盐晶体(II)。

将II加入异丙醇溶液中，再分次加入氯乙酸钠溶液，11中叔胺基团再与氯乙酸钠经亲核取代反应生成产物。

通过正交化分析，得出合成最佳工艺条件：n(芥酸):n(N,N-二甲基丙二胺)为1：1.5，合成反应温度为135C，反应时间8h，催化剂用量为0.25%，搅拌速率为50r-min-1，在以上条件下合成的产物，稠化时间短、即时黏度达到最佳，具有良好的携砂性能，适用于低渗透油气田储层压裂的改造工作液，合成步骤如图1。