无菌间灭菌物品登记

医院无菌物品管理制度1.目的预防和控制医院感染暴发和流行，确保医疗安全。

2.标准2.1 经过灭菌的物品应标有物品名称、灭菌日期、有效期和签名。

2.2 无菌物品应放在干净、干燥和无尘的台架上，并按失效日期的先后顺序排列。

使用 2.3 购买的无菌物品在被放入无菌区之前应除去外包装箱，并由医院感染控制科每半年1次作随机抽查。

抽查内容包括合格证、注册证及生产许可证是否齐全，包装是否破损，消毒灭菌标志、生产批号、厂址、消毒日期及有效期等。

2.4 符合下列条件时，物品才可被认为是无菌的：2.4.1 包装完整并且没有破损和潮湿。

2.4.2 医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月。

2.4.3 使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包包装的无菌物品，有效期宜为6个月。

2.4.4 使用一次性纸塑纸袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。

2.4.5 硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为1个月。

2.5 所有无菌物品在有效期之内，如确认包装完整无破损，亦无其他受污染的可能性时均可使用。

同种物品按日期先后顺序使用，失效期近的先用。

2.6 所有的医疗用品必须常规检查有效期，已经过期的重新消毒，将在1～2天内过期的应该及早使用。

2.6.1 中心供应室每2个月核对各相关临床科室无菌物品的数量并记录。

2.6.2 护理楼层每班检查各自无菌物品的有效期及数量，并做好登记。

2.6.3 医院感染控制科随机抽查各部门无菌物品管理情况。

2.6.4 无菌包使用后必须正确处理：2.6.4.1 无菌包使用后必须及时清理不可重复回收的物品，包括辅料、缝针缝线、刀片等。

2.6.4.2 对于棉布或皱纹纸、无纺布包装的物品可直接暴露物品放置在待更换物品放置处。

2.6.4.3 对于硬质容器包装的物品，使用后必须打开盖子放置，防止再次误用。

2.7 使用所有无菌包之前，均应检查外部和内部化学指示剂以确保灭菌效果。

2.7.1无菌包外部化学指示剂只说明物品是否经过消毒，并不表明是否达到灭菌效果。

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制一、基本概念：无菌物品存放区：消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品的区域，为清洁区域。

质量控制：是指“质量管理的一部分，致力满足质量要求”。

质量控制的目标是确保产品质量能满足用户的要求。

二、主要内容（一）储存储存是影响无菌质量的重要环节。

清洁、干燥、温湿度适宜的环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染的几率。

消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离和卫生措施，从而保证无菌物品质量，降低医院感染。

无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量，确保储存的无菌物品质量。

各类无菌物品的储备量应充足，及时补充用量。

保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。

加强无菌物品使用量和周转率的控制，避免和减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成的浪费。

1、无菌物品储存储存包含储存和保管。

储存，有物品以备待用的含义。

保管是储备的继续，是保护物品不受损害的过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊的管理要求，即更严格的质量安全和控制污染的措施。

无菌物品储存区是“存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区和库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管的无菌物品包括由消毒供应中心处理的重复使用无菌医疗器械、器具，部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式和要求：（1）建立基数：根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充，保证储备充足。

重复使用器械的备量不低于1：2，即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程的工作周期较长，一般储量不低于10天。

急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。

（2）固定放置位置：物品摆放位置规格化，能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。

无菌物品存放区工作制度1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。

2、工作人员进入该区,必须换鞋、戴帽、着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。

3、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程,增强无菌观念。

4、灭菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布类包装的灭菌包, 有效期为14天;未达到<医院消毒供应中心管理规范>规定的环境温度、湿度标准,其有效期应为7天。

(2) 使用纸包装袋的灭菌包有效期为1个月。

(3) 使用一次性医用皱纹包装纸。

医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月。

(4) 使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月。

(5) 具有密封性能的硬质容器, 有效期为6个月(遵循先进先出原则)。

5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。

6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。

7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充,保证灭菌物品的质量和数量,保证随时供应。

8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。

9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。

10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。

消毒供应中心工作制度一、消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。

二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。

供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。

三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。

四、每日上午下收下送。

根据各科工作需要，提供消毒灭菌物品。

收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。

五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。

六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。

七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。

八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。

无菌物品的管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。

2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。

无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。

3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。

4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。

拿取无菌物品应从上到下，从左至右。

5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。

6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。

7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。

平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品的管理制度（2）无菌物品是指经过特殊处理或包装，避免微生物和污染物接触的物品。

为了确保无菌物品的质量和安全性，需要建立一套严格的管理制度。

以下是无菌物品管理制度的几个重点方面：1. 无菌物品的采购与接收控制：在采购无菌物品时，应选择正规的供应商，确保供应商有相关的认证和资质。

在接受货物时，应进行验收检查，确认包装完好、符合规定，并记录接收信息。

2. 无菌物品的储存与保管：无菌物品需要储存在干燥、洁净、温度适宜的环境中，避免阳光直射和污染物的接触。

应使用专用货架或柜子进行存放，并定期清洁和消毒存储设备。

3. 无菌物品的包装与标识：对于无菌物品，应在包装上标明相关信息，如名称、批号、有效期等。

包装应符合相关的标准和规定，确保物品的安全性。

4. 无菌物品的使用与操作控制：使用无菌物品的人员应接受相关的培训和教育，掌握正确的使用方法和操作流程。

2024年无菌物品存放使用管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。

2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。

无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。

3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。

4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。

拿取无菌物品应从上到下，从左至右。

5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。

6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。

7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。

平舆县人民医院手术室____年____月2024年无菌物品存放使用管理制度（2）第一章总则第一条为加强对无菌物品存放使用的管理，确保临床医务人员和患者的安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有医疗机构的临床科室、手术室等涉及无菌物品存放使用的场所。

第三条无菌物品包括但不限于手术器械、敷料、药品、注射器等。

第四条无菌物品的存放使用应符合相关法律法规和标准的要求。

第五条所有医务人员必须经过相关培训，了解本管理制度的相关内容，并按照规定执行。

第二章无菌物品的存放第六条无菌物品应存放在干燥、通风、洁净的环境中，远离污染源。

第七条存放无菌物品的储藏室应具备封闭、消毒、无尘的条件，定期进行清洁和消毒。

第八条不同种类的无菌物品应分开存放，设立不同的储藏室，并做好分类标识。

第九条存放无菌物品的储藏室内不得存放与其无关的物品，如非无菌器械、食品等。

高压蒸汽灭菌登记表范本在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，需要记录灭菌过程的相关信息，以便于追踪和查询。

本文提供了一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，供读者参考使用。

下面是本店铺为大家精心编写的4篇《高压蒸汽灭菌登记表范本》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇1一、高压蒸汽灭菌登记表基本信息1. 表号：2. 实验日期：3. 实验时间：4. 实验人员：5. 灭菌物品名称：6. 灭菌物品数量：7. 灭菌方式：高压蒸汽灭菌8. 灭菌温度：9. 灭菌时间：10. 灭菌人员：二、高压蒸汽灭菌过程记录1. 灭菌前物品状态：2. 灭菌物品包装情况：3. 灭菌物品放入灭菌器时间：4. 灭菌器开启时间：5. 灭菌器关闭时间：6. 灭菌物品取出时间：7. 灭菌物品放置地点：8. 灭菌器型号：9. 灭菌器使用情况：三、高压蒸汽灭菌结果记录1. 灭菌物品名称：2. 灭菌物品数量：3. 灭菌结果：4. 灭菌时间：5. 灭菌温度：6. 灭菌人员：四、高压蒸汽灭菌注意事项1. 灭菌物品应清洗干净后再进行灭菌。

2. 灭菌物品应放置在灭菌器的中间，避免接触灭菌器的壁面。

3. 灭菌器的盖子应紧贴灭菌物品，确保蒸汽能够到达物品的各个部位。

4. 灭菌过程中应定期检查灭菌器的压力表和温度计，确保灭菌器正常运行。

5. 灭菌结束后应等待灭菌器冷却后再打开盖子，避免烫伤。

6. 灭菌物品在取出后应及时放置在无菌环境中，避免再次污染。

以上是一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，可以根据实际需要进行修改和补充。

在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，应认真填写登记表，确保灭菌过程的可追溯性。

《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇2以下是一份高压蒸汽灭菌登记表的范本，您可以根据需要进行修改和调整。

高压蒸汽灭菌登记表日期：年月日时间：起始时间：分秒结束时间：分秒操作人员：姓名操作工号设备名称：高压蒸汽灭菌器设备型号：工作压力：kPa工作温度：摄氏度灭菌物品：包装方式：包装材料：包装尺寸：长 x 宽 x 高灭菌时间：分钟灭菌批次：批次号操作步骤：1. 检查设备是否正常运行，确认温度和压力达到要求。

无菌物品的管理制度无菌物品管理制度一、无菌包的管理制度1、无菌包规格：1)脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过30cm×30cm×50cm。

所有敷料包和器械包都应放置灭菌指示卡，包外贴3M胶带。

2)敷料包不超过5Kg；金属包不超过7Kg。

2、无菌包储存要求：1)存放在无菌物品存放间的存放架上，存放架应便于清洁，不易生锈。

2)保存环境应清洁、明亮，有空气净化装置，照明光线充足。

(3)温度低于24℃，相对湿度低于70%。

4)存放无菌物品的橱架应距地面20cm-25cm，离墙5cm-10cm，距天花板50cm。

3、无菌物品存放区的卫生学要求：1)空气细菌菌落数不超过4个/30min·平皿。

2)物体表面细菌菌落数≤5cfu/cm²。

3)工作人员手细菌菌落数≤10cfu/cm²。

4)灭菌后物品不得检出任何种类的微生物及热原质。

4、无菌包保管原则：1)灭菌后的无菌包，应放在无菌间，与有菌物品分开放置。

2)无菌间应有专人负责管理，接触无菌物品前要用快速手消洗手。

3)无菌包应保持干燥，包装整洁不易松散，密封性好，无破洞，灭菌日期及有效期标志清楚，便于目测清点。

按照有效期顺序依次摆放，邻近过期的物品放在方便取用位置。

4)已打开未用完的无菌包，应进行无菌操作后包好，可保留24小时。

(5)已铺置未用的无菌车、无菌盘及快速高压蒸气小锅灭菌的器械保留时间都为4小时，4小时后需重新消毒。

5、无菌物品保存有效期无季节限制，依据包装材质不同保存有效期限不同，使用时应仔细查看有效期标志。

1)使用棉布材质包装的无菌物品存放有效期为7天。

2)一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。

6、使用无菌物品时应认真查看包装质量、有效期及包内物品质量。

按无菌包的使用顺序依次打开，出现以下情况之一禁止使用：1)灭菌物品超过规定有效期限。

2)灭菌物品包装松散或包布有破洞。

1.医院采购一次性无菌医疗用品，必须取得省级以上药监部门颁发〈〈医疗器械生产企业许可证》、〈〈工业产品生产许可证》、〈〈医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得〈〈医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用合格产品。

进口的一次性导管等无菌用品应具有国务院药监管理部门颁发的〈〈医疗器械产品注册证》，用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。

2.一次性无菌医疗用品统一由设备科采购，使用科室不得白行购入。

设备科每次购货必须按采购制度执行，严把质量关。

3.无菌用品有专人负责建立登记造册，内容包括：供货单位、厂家、用品名称、数量、规格、批号、消毒灭菌有效期、相关证号、经办人、签名等。

领用一次性使用无菌医疗用品要有领用登记记录。

4.无菌用品存放通风干燥阴凉室内物架上，距地面>20CM距墙壁A5(M.O 严防包装破损、失效、霉变，严禁不合格用品发放使用科室。

5.发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，报告药监管理部门，不得白行作退换货处理。

6.使用前要检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等。

做到一针一管一人用。

7.使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必要时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理等部门。

8.一次性无菌用品用后禁止重复使用和回流市场。

1.各科必须按照医院规定严格进行生活垃圾和医用垃圾的分类。

2.所有有毒、有害废弃物品由科室分类后统一由专人（兼职）收集处理。

3.生活垃圾放置于黑色塑料袋内密闭运送，医用垃圾及有毒、有害废弃物放置黄色塑料袋内密闭运送。

医疗废物使用专用包装物、容器并有警示标识。

4.锐器（针头、穿刺针等）用后放入锐器盒内，由专人（兼职）交接运送。

5.所有医疗废弃物一律由医院专人（兼职）负责收集，统一集中交由本地医疗废物处置机构处理。

任何人不得私白将医用废弃物带出医院。

6.医院污水排放执行国家〈〈污水排放标准》，并有专人负责。

7.医疗废物处置的注意事项7.1放置锐器的锐器盒，使用后一次性注射器和输液器放入专用周转箱内包装袋中，必须存放在污染区，严防遗失。

手术室无菌物品的存放与管理制度一、无菌物品存放1、无菌物品存放区域应专室专用，专人管理，限制无关人员出入。

2、凡进入无菌间的物品，根据消毒日期的先后进行存放，分类放置于冷却架，以左放右取为原则。

一次性无菌物品去除运输用的外包装方可进入无菌物品存放区，无菌物品与非无菌物品分开放置。

分别遵照手术器械、用物及一次性物品循环流程图中的路程进行存放和运输。

3、无菌物品按顺序存放于阴凉干燥、通风良好的货架上或柜橱内，无菌物品存放间温度应≤24℃，相对湿度应≤70%。

物品存放架或柜应距地面高度≥20cm，距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。

4、所有无菌包存放时应分类明确，有明确的灭菌标记，保持包装完整，包内物品数量准确。

5、所有无菌包存放时应有可追溯性，高压灭菌的无菌物品有唯一的条形码标识，并粘贴于手术护理记录单上以备查证。

一次性使用无菌物品应有生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效期等。

6、高压灭菌时，使用包装用灭菌指示胶带封闭不少于3格，包内放置化学指示卡。

7、湿包、落地包、已拆封但未使用的无菌包均应重新包装，灭菌后方可使用。

8、无菌物品使用应遵循先进先用的原则。

检查消毒灭菌指示条合格后，进入无菌间存放。

无菌物品使用前确认其有效性。

二、无菌物品有效期管理1、各种无菌物品有效期（1）普通棉布包装有效期为7天。

（2）医用无纺布、一次性纸塑袋、硬质容器包装有效期为180天。

（3）外购一次性物品依照各包装上注明的有效期执行。

2、无菌包每周一、三、五夜班人员清点有效期，取出至下一清点日期的临期包并登记，放至临期包台面，未清出的临期包，追溯清点当班所有值班护士责任；如遇周五清点出周末日期过期包，如过期当日未使用，由当日主1人员16：00之前送器械转运车，交由消毒供应中心对无菌包重新打包消毒进行备用。

3、库房一次性使用无菌物品由库房管理人负责管理；手术间一次性使用无菌物品，由手术间管理人负责管理。

三、无菌物品使用1、进入灭菌物品存放间，必须洗手，戴口罩、帽子，穿工作服，拿取无菌物品前进行手卫生。

脉动压力蒸汽灭菌器操作记录表首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、工艺监控、装载模式、责任人等。

注：1.适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌。

2.根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌器和灭菌程序。

灭菌器操作方法遵循生产厂家的使用说作手册。

3.硬质容器和超重的组合式手术器械，应由供应商提供灭菌参数。

4.灭菌前进行安全检查，并对灭菌器进行预热，脉动预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前，空载进行B-D实验。

5.装载时使用专用灭菌架或篮筐装载物品，宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌。

材质不相同时，纺织品放上层，竖放，金属器械类放于下层。

6.应观测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数和设备运行情况。

7.从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应≥30min。

压力蒸汽灭菌器日常保养与维护记录全检查备注：发现异常及时报告处理，完成后在日期栏内打勾。

设备维修保养记录注：灭菌器新安装、移位或大修时，需在备注栏目中注明，并进行物理、化学监测，通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后方可使用。

预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，方可使用。

注：1.首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、责任人等。

2.在相应栏目内填入灭菌器运行时的温度、压力、灭菌时间、干燥时间等内容。

3.在程序栏目中，填写相应灭菌程序（可用代码表示，但需在首页说明中备注）。

要求：每日下班前登记注：1.灭菌后的物品应分类、分架存放在无菌物品存放区，物品放置应固定位置，设置标识。

接触无菌物品前应洗手或手消毒。

2.在“当日灭菌”栏内填写相应物品的灭菌数，在“上、下午发放栏”中，填入发放数量，清点库存数，做到账、物相符。

3.发放时，遵循先进先出的原则，每日检查有无过期、湿包，并在相应栏目中记录。

4.出现过期包、湿包时，在相应栏目中记录处理方法。