2020届高考化学一轮复习烃的含氧衍生物作业Word版
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考点集训(三十六) 烃的含氧衍生物(建议用时:40分钟)(对应考点集训第297页)[A 级 基础达标]1.(2019·广陵区模拟)有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。
由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为C 2H 4O 2。
下列叙述中正确的是( )A .甲分子中氢的质量分数为40%B .甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水C .甲在常温常压下为无色液体D .分子式为C 4H 8O 2的化合物一定是乙的同系物B [有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇,则有机物甲含有醛基(—CHO),甲反应得到的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,乙为酯,乙的分子式为C 2H 4O 2,则乙为甲酸甲酯,其结构简式为HCOOCH 3,则甲为HCHO 。
A .甲为HCHO ,分子中H 的质量分数=212+2+16×100%=6.7%,故A 错误;B.甲为甲醛,由其生成的羧酸为甲酸,由其生成的醇为甲醇,均可溶于水,故B 正确;C.甲为HCHO ,在常温常压下为无色气体,故C 错误;D.分子式为C 4H 8O 2的化合物可能是酯,也可能是酸,故和乙不一定是同系物,故D 错误。
]2.下列说法正确的是( )A .苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀B .苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH 2原子团,故两者互为同系物C .OHCH 3、CH 2OH 、O —CH 3互为同分异构体D .乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应,又能与NaOH 反应C [苯甲醇不能与浓溴水反应,A 错;同系物必须符合两点:结构相似,分子组成上相差若干个CH 2原子团,苯甲醇、苯酚的结构不相似,故不属于同系物,B 错;酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体,C 正确;乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性,都不与NaOH 反应,D 错。
]3.(2018·临沂模拟)下列反应中与反应X +CH 2===CH —R ――→Pd 碱CHCH —R +HX 属于相同反应类型的是( )A .RC ≡CH +COR 1R 2――→一定条件COHR 2CR —CR 1 B .CH 2CH 2OHNHN +COCH 3OH浓H 2SO 4△CH 2CH 2OC —CH 3ONHN +H 2O C .2C —HO +O 2――→催化剂△2C —O —HO D .OH +H —C —HO ――→H +OHCH 2OHB [题目中的反应为取代反应。
5.3a烃的含氧衍生物时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题7分,共63分)1.已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述不正确的是( )A.X的化学式为C10H10O6B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C.1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molD.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应答案 D解析C项,1个X分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酯基,酯基水解又得到1个酚羟基,所以1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol;D项,X在一定条件下能发生酯化反应,但不能发生消去反应。
2.[2017·广东高三联考]分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能氧化为醛,满足以上条件的酯有( )A.6种 B.7种 C.8种 D.9种答案 A解析有机物C5H10O2在酸性条件下可水解,则该物质为酯类。
水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛,则乙为含—CH2OH结构的醇。
若乙为甲醇,则甲为丁酸,由于丙基有2种结构,所以丁酸有2种,形成的酯有2种;若乙为乙醇,则甲为丙酸,形成的酯只有1种;若乙为丙醇(含—CH2OH),则甲为乙酸,形成的酯只有1种;若乙为丁醇(含—CH2OH),其结构有2种,则甲为甲酸,形成的酯有2种,所以符合条件的酯共6种,故选A项。
3.[2017·南昌模拟]下列说法正确的是( )A.乙二醇和丙三醇互为同系物B.分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲基使苯环变活泼D.乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去答案 D解析A项,同系物是结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的互称,乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O,错误;B项,甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系,错误;C项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化,即苯环对甲基产生影响,错误;D项,乙酸与Na2CO3反应,乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层,故可以用分液法分离,正确。
课时达标作业38烃的含氧衍生物基础题1.下列化学用语或物质的性质描述正确的是()A.如图表示烃的名称为3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷B.符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应,被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为,分子式是C15H20O5解析:根据烷烃的系统命名法,该分子的名称为2,6-二甲基-5-乙基辛烷,A项错误;符合分子式为C3H8O的醇有1-丙醇和2-丙醇二种不同的结构,B项错误;乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应,被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸,C项正确;根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5,D项错误。
答案:C2.下列化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析:A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。
.月桂烯分子中所有原子可能共平面.柠檬醛和香叶醇是同分异构体.香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应5.CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。
下列说法不正确的是()A.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH B.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团解析:CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别,C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,能发生加聚反应,D项正确。
答案:B6.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是() A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应解析:有机物分子中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,A不正确;该有机物分子中有碳碳双键,有醇羟基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,B正确;分子中有碳碳双键可发生加成反应,有醇羟基、酯基及羧基,可以发生取代反应,醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子,可以发生消去反应,C正确;该物质分子中有一个酯基和一个羧基,所以可与氢氧化钠发生反应,其物质的量比为,D正确。
课时作业(四十九) 烃的含氧衍生物1.(2019·河南六市一模)某抗癌药物的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是( )A.能发生取代、氧化、加聚反应B.分子中所有原子可能共平面C.与苯甲酸苯甲酯属同系物D.水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有3种答案 A2.(2019·新疆乌鲁木齐诊断)樱桃是一种抗氧化的水果,其表现抗氧化性的一种有效成分M的结构简式为,下列有关M的说法中不正确的是( ) A.M的分子式为C4H6O5B.M中含有两种官能团,分别为羟基和羧基C.标准状况下,0.1 mol M完全燃烧时消耗6.72 L O2D.1 mol M与足量金属钠反应生成3 mol H2D [A项,根据M的结构简式可知M的分子式为C4H6O5,正确;B项,M中含有羟点燃基和羧基两种官能团,正确;C项,M完全燃烧的化学方程式为C4H6O5+3O24CO2+――→3H2O,0.1 mol M完全燃烧时消耗0.3 mol O2,0.3 mol O2在标准状况下的体积为0.3 mol×22.4 L·mol-1=6.72 L,正确;D项,M分子中含2个羧基和1个羟基,1 mol M与足量金属钠反应生成1.5 mol H2,错误。
]3.(2019·北京海淀区模拟)丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,其结构简式如图所示。
下列说法中,不正确的是( )A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C.1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2D.丁子香酚能使酸性KM n O4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键D [A项,丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,正确;B项,丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,正确;C 项,丁子香酚中的苯环及碳碳双键都可以和氢气发生加成反应,1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2,正确;D项,因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基的第一个碳原子上含有氢原子,故该烃基也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KM n O4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,错误。
第3讲烃的含氧衍生物1.某有机物的结构为,在一定条件下此有机物可能发生的反应有()①中和反应②银镜反应③消去反应④酯化反应⑤加成反应⑥水解反应A.②③B.①②③C.①④⑤⑥D.①③④⑥2.(2014·山东高考)苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D.与苹果酸互为同分异构体3.有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。
A、B、C、D、E有如图所示的关系。
则下列推断不正确的是()A.鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液B.B、D均能与金属钠反应C.物质C的结构简式为CH3CHOD.B+D→E的化学方程式为:CH3CH2OH+4.(2014·大纲卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该化合物可能的结构简式是()5.(2015·长沙一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成。
下列说法不正确的是()A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C.1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2D.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH6.湖北荆门某化工厂违规快递有毒化学品,因泄漏导致9人中毒,1人死亡。
涉事有毒化学品名为氟乙酸甲酯(C3H5O2F),其具有COO结构的同分异构体还有(不考虑OF结构及立体异构)()A.4种B.5种C.6种D.7种7.食品化学家A.Saari Csallany和Christine Seppanen说,当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时,会产生如图所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关,如帕金森症。
考点规范练36烃的含氧衍生物(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5个小题,共100分)1。
(2018天津理综)(20分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为,E中官能团的名称为. (2)A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。
(3)C→D的化学方程式为。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为. (5)F与G的关系为(填序号)。
a。
碳链异构 b.官能团异构c。
顺反异构 d.位置异构(6)M的结构简式为。
(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为;试剂与条件2为,Y的结构简式为。
2。
(2018全国Ⅲ)(20分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr—Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:RCHO+CH3CHO R—CH CH—CHO+H2O回答下列问题:(1)A的化学名称是。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为.(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。
(4)D的结构简式为。
(5)Y中含氧官能团的名称为.(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2.写出3种符合上述条件的X的结构简式。
3.(20分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:+RCOOR'+R″OH RCOOR″+R’OH(R、R’、R″代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是.B中所含的官能团是。
(2)C→D的反应类型是.(3)E属于酯类.仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式: 。
课时规范练30烃的含氧衍生物一、选择题(本题共8小题,每小题6分,共48分。
每小题只有一个选项符合题目要求) 1.关于有机物和,下列说法正确的是()A.二者互为同系物B.二者均可发生取代反应C.能和浓溴水反应生成白色沉淀D.遇FeCl 3溶液显紫色2.(2018福建福州期末)实验室可用如图所示的装置实现部分转化:以下叙述错误的是()A.铜网表面乙醇发生氧化反应B.甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C.试管a 收集到的液体中至少有两种有机物D.实验开始后熄灭酒精灯,铜网仍能红热,说明发生的是放热反应3.(2015山东,9)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是()分枝酸A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol 分枝酸最多可与3mol NaOH 发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同4.某羧酸酯的分子式为C 18H 26O 5,1mol 该酯完全水解可得到1mol 羧酸和2mol 乙醇,该羧酸的分子式为()A.C 14H 18O 5B.C 14H 16O 4C.C 16H 22O 5D.C 16H 20O 55.(2018安徽合肥月考)分子式为C 9H 18O 2的酯在酸性条件下水解,所得酸和醇的相对分子质量相同。
符合此条件的酯的同分异构体数目为()A.2B.8C.10D.166.(2018河北邢台第二中学高三月考)增塑剂DCHP 可由环己醇制得。
环己醇和DCHP 的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.DCHP 的分子式为C 20H 14O 4B.环己醇和DCHP 的一氯代物均有4种C.1mol DCHP 水解时消耗2mol NaOHD.环己醇分子中的所有碳原子可能共平面7.下列说法正确的是()A.已知(X)(Y),X 与Y 互为同分异构体,可用FeCl 3溶液鉴别B.能发生的反应类型:加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有6种D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大8.(2019贵州遵义模拟)莽草酸结构简式如图。
高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)烃的衍生物,从组成上看,除了碳(C),氢(H)元素之外,还含有氧(O)。
以下是烃的含氧衍生物专项练习,请考生练习。
1.分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的无机化合物有(不思索平面异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反响发生H2,可确定该无机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。
2.能证明乙醇分子中有一个羟基的理想是()A.乙醇完全熄灭生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反响生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1,说明乙醇分子中有一个生动的氢原子可被金属钠取代(置换),即乙醇分子中有一个羟基。
3.以下关于苯酚的表达中,正确的选项是 ()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅白色B.苯酚分子中的13个原子有能够处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗濯D.苯酚能与FeCl3溶液反响生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱,不能是酸碱指示剂变色,A不正确;由于苯环是平面型结构,所以苯酚中的原子有能够都在同一平面上,B正确;氢氧化钠具有腐蚀性,应该用酒精洗濯,C不正确;苯酚和氯化铁发作显色反响,生成的不是沉淀,D 不正确。
4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为,它在一定条件下能够发作的反响有()①加成反响②水解反响③消去反响④取代反响⑤与Na2CO3反响生成CO2 ⑥加聚反响A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式,可知含有苯环能与氢气发作加成反响,含有酯基能水解,羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子,与溴水能发作取代反响,不能消去、加聚,也不能与Na2CO3反响生成CO2,故D正确。
2020化学高考一轮复习选修5【烃的含氧衍生】过关检测卷1.(2018·黑龙江哈尔滨校级期末)下列操作不合适的是( )①银镜反应采用水浴加热②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2CH2杂质③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取 Cu(OH)2时,应保持NaOH过量④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中A.①②B.③④C.①③D.②④2.(2018·陕西榆林三模)A、B是两种重要的有机合成原料,下列说法正确的是( )A.A与B是同系物B.A与B中相同的官能团是苯环C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应D.A与B都能使溴的四氯化碳溶液褪色3.(2018·江西上饶三模)己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如图所示。
下列有关叙述中不正确的是( )A.己烯雌酚的分子式为C18H20O2B.己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面C.己烯雌酚为芳香族化合物D.己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应4.下列对有机物的叙述中,不正确的是( )A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体B.能发生碱性水解,1 mol 该有机物完全反应需要消耗 8 mol NaOHC.与稀硫酸共热时,生成两种有机物D.该有机物的分子式为C 14H 10O 95.已知碳氢化合物A 对氮气的相对密度是2.5,E 中含有两个甲基,且连在不同的碳原子上,F 为高分子化合物。
A ~F 之间的转化关系如图所示:(1)碳氢化合物A 的分子式为 ,D 的官能团名称为 。
(2)写出反应②的化学方程式:。
(3)化合物E 在一定条件下合成高分子化合物F,请写出该反应的方程式:。
(4)D 的同分异构体中属于酯类的有 种,请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式:。
6.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115~125 ℃,其他有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是( )物质 乙酸1丁醇 乙酸丁酯 98%浓硫酸 沸点 117.9 ℃ 117.2 ℃ 126.3 ℃ 338.0 ℃溶解 性溶于水和 有机溶剂溶于水和 有机溶剂微溶于水,溶于有机溶剂与水混溶A.相对价廉的乙酸与1-丁醇的物质的量之比应大于 1∶1B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100 ℃C.从反应后混合物分离出粗品的方法:用Na 2CO 3溶液洗涤后分液D.由粗品制精品需要进行的一步操作:加吸水剂蒸馏7.(2018·辽宁铁岭质检)药用有机化合物A(C 8H 8O 2)为一种无色液体。
烃的含氧衍生物一、选择题1.下列关于有机物的叙述正确的是( )A.甲酸与乙二酸互为同系物B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C.分子式为C4H10O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有6种D.(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O 【解析】选B。
同系物应具有相同数目的官能团,甲酸与乙二酸含有的羧基数目不同,二者不是同系物,故A错误; 乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,可用溴水鉴别,故B正确; 能够与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有醇羟基或酚羟基,满足条件的有:苯甲醇和甲基苯酚,甲基苯酚存在邻、间、对三种结构,总共含有4种同分异构体,故C错误; 苯酚酸性比碳酸弱,酚羟基与NaHCO3溶液不反应,故D错误。
2.萜类是广泛存在于植物和动物体内的天然有机化合物,薄荷醇()和香茅醇()是两种常见的萜类化合物,有关这两种化合物的说法中正确的是()A.薄荷醇环上的一溴代物有5种(不考虑立体异构)B.薄荷醇和香茅醇一定条件下都能与乙酸发生取代反应C.利用酸性高锰酸钾溶液可鉴别薄荷醇和香茅醇D.等质量的香茅醇和薄荷醇完全燃烧,薄荷醇消耗的氧气多【解析】选B。
薄荷醇结构不对称,六元环上的六个碳原子均有H原子相连,所以环上的一溴代物有六种,A错误。
两种有机物分子中都含有—OH,因此一定条件下都能够与乙酸发生酯化反应,B正确。
两种有机物均能够与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色,所以酸性高锰酸钾溶液无法鉴别,C错误。
薄荷醇分子式为C10H20O,1 g薄荷醇完全燃烧消耗氧气×(10+-)=0.092 95 mol ;香茅醇分子式为C10H22O,1 g薄荷醇完全燃烧消耗氧气×(10+-)=0.094 94 mol 。
因此等质量两种醇完全燃烧,香茅醇消耗氧气更多,D错误。
【加固训练】抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛为原料合成。
下列有关香茅醛的叙述错误的是( )香茅醛A.分子式是C10H18OB.至少有六个碳原子处于同一平面C.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D.能与H2或Br2发生加成反应【解析】选B。
课时作业34 烃的含氧衍生物时间:45分钟分值:100分一、选择题(共50分,每小题5分)1.能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸甲酯、甲酸、苯、四氯化碳的是( ) A.银氨溶液B.Cu(OH)2悬浊液C.FeCl3溶液D.Br2水[答案]B[解析]本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。
解答好本题必须掌握下列知识点:在上述物质中:①不溶于水,密度比水小的有苯、甲酸甲酯;不溶于水,密度比水大的有CCl4。
②能溶解Cu(OH)2,使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。
③能与水混溶,但不溶解Cu(OH)2的是乙醇和乙醛。
④加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。
2.下列实验能获得成功的是( )A.将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制银镜B.苯与浓溴水反应制取溴苯C.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D.1 mol·L-1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L-1NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加热煮沸观察沉淀的颜色[答案]C[解析]A项必须水浴加热,B项中苯与液溴在Fe催化下才能制得溴苯,D项中NaOH应过量。
3.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作,合理的步骤是( )①蒸馏②过滤③静置分液④萃取⑤通入过量的CO2⑥加入足量金属钠⑦加足量的NaOH溶液⑧加足量浓Br2水⑨加入乙酸与浓H2SO4混合液并加热A.⑥⑤④③ B.⑦①⑤③C.⑧②⑤③ D.⑨①⑤③[答案]B[解析]苯酚和乙醇的沸点相差较小,因此,不能直接蒸馏,要先将转化为沸点较高的盐类物质,然后控制蒸馏温度将乙醇排出。
剩下的是的水溶液,通入足量的CO2,生成在水中溶解度较小的,再利用分液的方法便可得纯净的苯酚。
4.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥ B.①②③④⑤⑦C.⑤②①③⑧ D.①②⑤③⑥[答案]A[解析]本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸,首先应由乙醇发生消去反应转化为乙烯,然后与溴加成生成1,2-二溴乙烷,然后水解(取代)生成乙二醇,再将乙二醇氧化得到乙二酸,最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。
跟踪检测(三十) 烃的含氧衍生物1.下列反应中属于取代反应的是( )A .CH 3CH===CH 2+Br 2―→CH 3CHBrCH 2BrB .CH 3COOH +CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O C .2CH 3CH 2OH +O 2――→催化剂△2CH 3CHO +2H 2O D .CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑+H 2O 解析:选B A 项,丙烯和溴发生的是加成反应,错误;B 项,乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,属于取代反应,正确;C 项,乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛和水,错误;D 项,乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯和水,错误。
2.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是( )A .CH 3CH 2CH 2OHB .(CH 3)3CCH 2OHC .D .解析:选A A 项,含—OH ,能发生消去反应,氧化生成丙醛,正确;B 项,该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子,所以不能发生消去反应,错误;C 项,该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子,所以不能发生消去反应,错误;D 项,含—OH 、—Br ,能发生消去反应,该分子中醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基,错误。
3.有关天然产物水解的叙述不正确的是( )A .纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同B .可用碘检验淀粉水解是否完全C .蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D .油脂水解可得到丙三醇解析:选A A 项,淀粉和纤维素都是多糖,其水解最终产物都是葡萄糖,错误;B 项,碘单质遇淀粉变蓝色,若水解完全,则不变蓝色,正确;C 项,形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的,所以蛋白质的水解最终产物是氨基酸,正确;D 项,高级脂肪酸甘油酯水解后得到高级脂肪酸与丙三醇即甘油,正确。
4.(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A .3种B .4种C .5种D .6种解析:选B 分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体的有机物其官能团为—COOH ,将该有机物看作C 4H 9—COOH ,而丁基(C 4H 9—)有4种不同的结构,分别为CH 3CH 2CH 2CH 2—、(CH 3)2CHCH 2—、(CH 3)3C —、,从而推知该有机物有4种不同的分子结构。
5.煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。
将煤焦油分离后得到甲苯,通过如图所示多步反应制得C 。
下列说法正确的是( )A .可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和AB.甲苯与C都能发生还原反应C.甲苯在30 ℃时苯环上的H原子被硝基取代,只能得到间硝基甲苯D.有机物A既能发生酯化反应,又能发生消去反应解析:选B根据流程图可知A为苯甲醇、B为苯甲醛、C为苯甲酸。
A项,甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以不能用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇,可以用金属钠,错误;B项,苯环可以加氢还原,所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反应,正确;C项,甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼,所以甲苯在30 ℃时苯环上的H原子被硝基取代,能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯,错误;D 项,苯甲醇能发生酯化反应,但不能发生消去反应,错误。
6.缬氨霉素(valinomycin)是一种脂溶性的抗生素,是由12个分子组成的环状化合物,它的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是()A.缬氨霉素是一种蛋白质B.缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸C.缬氨霉素完全水解后的产物中有三种产物互为同系物D.缬氨霉素完全水解,其中一种产物与甘油醛(CHCH2OHCHOOH)互为同分异构体解析:选D A项,蛋白质是高分子化合物,分子中含有氨基、羧基和肽键,而缬氨霉素是由12个分子组成的环状化合物,不是蛋白质,错误;B项,缬氨霉素发生水解产物有三种:和,且只有是氨基酸,错误;C项,只有两种物质,即和互为同系物,错误;D项,与甘油醛()的分子式相同,均是C3H6O3,结构不同,互为同分异构体,D正确。
7.一种化学名为2,4,4-三氯-2-羟基-二苯醚的物质(如图),被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中,有杀菌消毒等作用。
则下列有关说法中正确的是()A.该物质与FeCl3溶液混合后不显色B.该物质中所有原子一定处于同一平面C.该物质苯环上的一溴取代物有6种D.物质的分子式为C12H6Cl3O2解析:选C2,4,4-三氯-2-羟基-二苯醚含有酚羟基,具有酚的性质,能和FeCl3溶液发生显色反应,A错误;该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转,所以该物质中所有原子不一定处于同一平面,B错误;该物质中苯环上H原子有6种,所以其苯环上的一溴代物有6种,C正确;根据结构简式可知该物质分子式为C12H7Cl3O2,D错误。
8.(2019·大连模拟)下列关于有机物的说法正确的是()A.分子式为CH4O和C2H6O的有机物一定互为同系物B.在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHC.由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为D.三联苯()的一氯代物有4种解析:选D A项,分子式为CH4O和C2H6O的有机物结构不一定相似,二者不一定互为同系物,C2H6O可能是乙醇,也可能是二甲醚,错误;B项,酯化反应羧酸提供羟基,醇提供氢原子,则在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H185OH,错误;C项,由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物应该是,错误;D项,由于苯环是平面正六边形结构,则三联苯(如图)分子中氢原子有4种,因此一氯代物有4种,正确。
9.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。
关于维生素P 的叙述正确的是()A.若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B.分子中有三个苯环C.1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 molD.1 mol该化合物最多可与5 mol Br2完全反应解析:选C A项,若R为甲基,根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7,错误;B项,维生素P结构中含有两个苯环,错误;C项,维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下1 mol该物质与H2加成,耗H2最大量为8 mol,维生素P结构中含有酚羟基,能与NaOH反应,每1 mol维生素P结构中含有4 mol酚羟基,所以1 mol该物质可与4 mol NaOH反应,正确;D项,结构中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,反应时酚—OH的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应,1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2,错误。
10.(2019·济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是()A.分子式为C10H14O3B.可发生加成、取代、氧化、加聚等反应C.与足量溴水反应后官能团数目不变D.1 mol该有机物可与2 mol NaOH反应解析:选B A项,根据该有机物的结构简式可知,分子式为C10H12O3,错误;B项,该有机物含有碳碳双键,可发生加成,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,可发生加聚反应,含有羧基、羟基,可以发生酯化反应(取代反应),正确;C项,该有机物含有碳碳双键,与足量溴水发生加成反应,官能团数目由原来5个增加到8个,错误;D项,该有机物含有羧基,1 mol 该有机物最多可与1 mol NaOH反应,错误。
11.(2019·湖北省天门、仙桃、潜江三市联考)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是()A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液发生显色反应B.可以与H2反应,1 mol该物质最多消耗5 mol H2C.1 mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2 mol H2D.1 mol物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH解析:选D A项,含有醛基可与银氨溶液反应,含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应,错误;B项,可以与H2反应,1 mol 该物质最多消耗4 mol H2,错误;C项,1 mol 该物质与足量金属Na反应,最多产生1.5 mol H2,错误;D项,1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH,正确。
O387B.X、Y、Z均可以和FeCl3发生显色反应C.X、Y互为同系物,X、Z互为同分异构体D.X、Y、Z在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应解析:选D A项,根据X的结构简式可知,X的分子式为C8H8O3,错误;B项,X 不含酚羟基,和FeCl3不发生显色反应,错误;C项,X、Y所含官能团不一样,结构组成不相似,不互为同系物,X、Z的分子式不相同,不互为同分异构体,错误;D项,X、Y、Z均含有羧基能发生酯化反应,属于取代反应,均含有苯环一定条件下能发生加成反应,均含有羟基,一定条件下能发生氧化反应,正确。
13.化合物M是一种香料,可用如图路线合成:已知:①双键在链端的烯烃发生硼氢化—氧化反应,生成的醇羟基在链端:R—CH===CH2R—CH2CH2OH;②RCH 2CHO +R ′CH 2CHO ――→NaOH ――→△; ③A 、B 发生同一反应类型有机物都只生成C ;④核磁共振氢谱显示E 分子中有两种氢原子,F 为芳香族化合物。
请回答下列问题:(1)原料C 4H 10的名称是______________(用系统命名法)。
(2)写出反应A →C 的反应试剂和条件:_________________________________。
(3)F 与新制Cu(OH)2反应的化学方程式:___________________________________。
(4)写出N 、M 的结构简式____________、____________。
(5)D +G →M 反应的化学方程式:__________________________________。
(6)写出与G 具有相同官能团的G 的所有芳香类同分异构体(不包括G 本身)的结构简式:__________________________________________________。
解析:由C →D 发生的反应结合信息①可知,C 中存在C ===CH 2结构,结合丁烷与氯气发生取代反应能够生成2种一氯取代物,且消去氯原子后生成相同的产物,则原料为,A 、B 为或,A →C 是发生在NaOH/醇溶液中加热条件下的消去反应,C 为,D 为;E 分子中有两种氢原子,F 为芳香族化合物,根据E 和N 的反应条件结合信息②可知,E 、F 均为醛,E 为CH 3CHO ,由F 的分子式可知,N 为,F 为,F→G 发生氧化反应,G 为,D 与G 发生酯化反应生成M 为。