高考化学_【五年高考真题】专题：烃的衍生物

第二章烃的衍生物第一部分五年高考题荟萃2009年高考题一、选择题1．（09安徽卷8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案 A解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。

A选项正确。

2．(09全国卷Ⅰ12) 有关下图所示化合物的说法不正确的是（）A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案 D解析有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，A项正确；B项，酚羟要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，正确；C 项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，正确；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3放出CO2气体，D项错。

3．（09全国卷Ⅱ12）1 mol HO与足量的NaO溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（）A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol答案 A解析该有机物含有酚，还有两个酯基，要注意该有机物的酯基与NaOH水解时，生成羧酸钠，此外生成的酚还要继续消耗NaOH，故需要5molNaOH，A项正确。

4．（09江苏卷3）下列所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是（）abcAAlAlCl3Al（OH）3BHNO3NONO2CSiSiO2H2SiO3DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO答案 B解析 A项：(或者，()，（），的转化必须经过（反应方程式为：）和（）这两步，所以A项不选；B项：()，（），（），（），所以B项正确；C项：()，必须经过两步（、），D项：（），（），（），就必须经过两步（和）5．（09江苏卷10）具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。

第三讲烃的衍生物【课标要求】 1.认识卤代烃、醇、醛、羧酸、酯、酚的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用，知道醚、酮、胺和酰胺的结构特点及其应用。

2.认识同一分子中官能团之间存在相互影响。

3.认识有机物分子中共价键的极性与有机反应的关系，认识有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变。

一、卤代烃1.概念(1)卤代烃可看作是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。

(2)官能团是碳卤键。

2.物理性质3.化学性质(1)取代反应在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X的电子对向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷(δ＋)，卤素原子带部分负电荷(δ－)，这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ＋—Xδ－。

因此，卤代烃在化学反应中，C—X 较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。

①反应条件：氢氧化钠的水溶液、加热。

②C 2H 5Br 在碱性条件下水解的化学方程式为C 2H 5Br ＋NaOH ――→H 2O△C 2H 5OH ＋NaBr 。

(2)消去反应①概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键的化合物的反应。

②卤代烃消去反应条件：氢氧化钠的醇溶液、加热。

③C 2H 5Br 发生消去反应的化学方程式为 CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋ NaBr ＋H 2O 。

4.卤代烯烃的化学性质卤代烯烃的化学性质与烯烃相似，能发生加成反应和加聚反应。

如氯乙烯发生加聚反应：。

5.卤代烃的命名 (1)卤代烷烃命名以含有与卤素原子连接的C 原子在内的最长碳链作为主链，卤素原子与其他支链作为取代基，命名为“某烷”，命名规则同烷烃。

如的名称为2-乙基-1-氯戊烷。

(2)卤代烯(炔)烃命名选择含有双(三)键的最长碳链为主链，双(三)键位次最小，卤原子作为取代基，以烯烃(炔烃)为母体，命名为“某烯(炔)”。

高考化学烃的衍生物专项训练知识点总结及答案一、高中化学烃的衍生物1．根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A的结构简式是______，名称是______。

（2）①的反应类型是______，②的反应类型是______。

（3）反应④的化学方程式是__________________________________2．秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。

（填标号）A．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式B．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。

（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。

（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。

3．A、B、C 为三种烃的衍生物，它们的相互转化关系入下：其中 B 可发生银镜反应,C 与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。

①A、B、C 的结构简式依次是_________、________、________。

②A→B的化学方程式为：____________。

③B→C的化学方程式为：___________。

④B→A的化学方程式为：___________。

4．有机物A（C13H18O2）具有香味，可有作香皂、洗发香波的芳香剂已知：① B属于芳香族化合物，分子式为C8H10O；② D、E具有相同官能团，E分子烃基上只有一种氢原子；③ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

高考真题――烃的衍生物责编：顾振海命题趋势烃的衍生物知识是高考有机化学知识中的量要部分，主要从两方面进行命题：一是根据烃的衍生物的性质进行命题；二是根据有机物的衍变关系进行命题。

前者以结合生活、生产中常见的物质等设计成选择题、推断题，来考查学生认识、理解烃的衍生物的主要官能团的性质；后者以新药、新的染料中间体等的合成为情境，通过引入一些新信息，设计成框图的形式来设问。

近几年主要集中在卤代烃、醇、酸、酯的转化，酵、苯酚、酯的性质，官能团性质的推断及检验。

新教材中对酯的内容有所弱化。

但以有关乳酸及其相关内容作为载体的命题有所增强。

预计今后对组合多个化合物的性质推断题会更突出了官能团的性质特点，但框图更加简约化。

应试对策1．以一些典型的烃类衍生物(氯乙烷、乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在化合物中的作用。

掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。

通过对醇羟基结构中氢氧键、碳氧键以及羟基连接的碳原子上的碳氢键活泼性分析，掌握醇类的化学性质；认识羟基与苯环相连接时、产生相互影响，掌握苯酚的化学性质；由醛基组成中的羰基和碳氢键的活泼性，掌握酸类的化学性质；由羧基组成中的碳基、羟基组合的稳定性和羟基中氢原于的活泼性，掌握羧酸的化学性质；从酯化与水解互为可逆反应的特点，掌握酯类的化学性质；分析环境对有机反应的影响，掌握卤代烃的化学性质，并能结合同系列原理加以应用。

2．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、酯化反应、水解反应、脱水反应、加聚反应、缩聚反应、裂化反应和显色反应等。

应指出的是酯化、水解、分子间脱水(缩合)以及卤代、硝化、磺化等反应，并不是与取代反应并列的反应类型，而是从属于取代反应的亚类型。

3．综合应用各类化合物的不同姓质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。

烃的衍生物练习题烃是一类有机化合物，由碳和氢元素组成。

它们是石油和天然气的主要成分，也是生物体内重要的能量来源。

烃的衍生物是指通过对烃进行化学反应得到的其他化合物。

这些衍生物在生活中起着重要的作用，如燃料、溶剂、塑料等。

下面我们来做一些烃的衍生物练习题，加深对这些化合物的理解。

1. 乙烯是一种重要的烃，它的化学式是C2H4。

乙烯可以通过加氢反应得到乙烷，化学式为C2H6。

请写出乙烷的结构式。

2. 丙烯是一种常用的烃，它的化学式是C3H6。

丙烯可以通过加氢反应得到丙烷，化学式为C3H8。

请写出丙烷的结构式。

3. 甲烷是一种最简单的烃，它的化学式是CH4。

甲烷可以通过氧化反应得到一种常用的溶剂，化学式为CH3OH。

请写出这种溶剂的名称和结构式。

4. 烷烃是一类只含有碳和氢的饱和烃。

请列举出三种不同碳原子数的烷烃，并写出它们的结构式。

5. 乙烯是一种重要的原料，可以制备出许多有用的化合物。

请列举出三种由乙烯衍生而来的化合物，并简要介绍它们的用途。

6. 烯烃是一类含有碳-碳双键的不饱和烃。

请列举出三种不同碳原子数的烯烃，并写出它们的结构式。

7. 炔烃是一类含有碳-碳三键的不饱和烃。

请列举出两种不同碳原子数的炔烃，并写出它们的结构式。

8. 有机溶剂是一类广泛应用于化工、制药、涂料等领域的化合物。

请列举出三种常用的有机溶剂，并简要介绍它们的特点和用途。

9. 聚合物是由重复单元结构组成的大分子化合物。

烯烃可以通过聚合反应制备出许多重要的聚合物。

请列举出三种由烯烃聚合而成的聚合物，并简要介绍它们的特点和用途。

10. 烃衍生物在生活中的应用非常广泛。

请选择一个你熟悉的烃衍生物，并描述它的用途和重要性。

通过这些练习题，我们可以更好地理解烃及其衍生物在化学中的重要性和应用。

同时，也可以加深对烃化合物的结构和性质的理解，为进一步学习有机化学打下坚实的基础。

烃的衍生物在工业生产、日常生活中都起着重要的作用，它们的发展和应用也将继续推动科学技术的进步。

高三化学总复习烃的衍生物可能用到的相对原子质量： H: 1 O: 16 N: 14 Na: 23 Cl: 35.5 C: 12 F: 19 Al:27 P: 31 Fe: 56 Mg: 24 Cu: 64 I: 127 Ag: 108I 卷一、选择题（每小题可能有1-2个正确答案）1．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是A 、CH 4OB 、C 7H 8 C 、 C 5H 10D 、C 2H 4Cl 2 2． 下列各组中分子式所代表的物质一定互为同系物的是A 、C 2H 4O 与C 3H 6OB 、C 2H 4O 2与C 3H 6O 2C 、C 7H 8与C 8H 10（均含苯环）D 、C 7H 8O 与C 8H 10O （均含苯环） 3． 下列物质中最难电离出 H 的是A ．COOH CH 3B ．OH HC 52 C ．O H 2D ．OH H C 56 4．酱油中3—氯丙醇(ClCH 2CH 2CH 2OH)含量不得超过94.5的氯丙醇（不含—C —OH 结构）共有（ ）A 、2种B 、3种C 、4种D 、5种5． 将和353)(OH H C （甘油）以一定比例混合，测得混合物含碳51.3%，那么氧元素的质量分数是A ．40%B ．35%C ．30%D ．无法计算 6．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C 27H 46O 一种胆固醇脂是液晶材料，分子式为C 34H 50O 2，合成这种胆固醇脂的酸是A ．COOH H C 136B ．COOH HC 56 C ．COOH H C 157D ．COOH CH H C 2567、能将乙醇、己烯、己烷、乙酸、乙醛溶液、苯酚溶液6种物质鉴别的试剂组是A 、金属钠、氯化铁溶液、烧碱溶液B 、新制Cu(OH) 2浊液、紫色石蕊试液C 、溴水、紫色石蕊试液D 、溴水、Cu(OH) 2浊液 8、下列叙述中不正确的是A 、KMnO 4(H ＋)不能用于除去乙醇中混有的乙醛B 、KMnO 4 (H ＋)能用以鉴别乙醛溶液和苯酚溶液C 、乙醇、乙酸都能用于萃取溴水中的溴D 、裂化汽油、苯都使溴水层颜色变浅9、乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是A、加成反应：③⑥B、消去反应：④⑤C、取代反应：①②D、取代反应：④⑥10、不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是A做银镜反应后的试管用氨水洗涤B、做碘升华实验后的烧杯用酒精洗涤C盛装苯酚后的试管用盐酸洗涤D、实验室制Ｏ2后的试管用稀HCl洗涤11、下列实验方法可行的是A、将乙醇和浓H2SO4混合液加热到140℃制乙烯B、用乙醇除去溴乙烷中的溴C、用氢化法除去硬脂酸中的油酸D、用加氯光照的方法除去氯仿中混有的二氯甲烷12、下列反应只能得到一种有机产物的是A、异戊二烯与Br2加成B、(CH3)2CHOH分子内脱水C、 —CH3与Cl2光照下取代反应COOH OD、 —O—C—CH3与足量NaOH溶液共热13．有机物C4H8O3在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物；在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为C4H6O2的五元环状有机物。

第33讲烃的衍生物1．利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历如图反应过程。

下列有关说法错误的是A．a、b、c中只有a是苯的同系物B．c既可发生氧化反应，也可发生聚合反应C．a、b、c中所有碳原子均有可能共面D．向反应b→c所得混合物中滴入AgNO3溶液，可证明b中是否含有氯元素【答案】DCH原子团的有机化合物互为同系物，a是乙苯，b中【解析】A．结构相似、分子组成相差一个或若干个2含有氯原子，c中含有碳碳双键，因此三种物质中只有a是苯的同系物，A正确；B．c中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可发生加聚反应，B正确；C．a、b中，苯环上的碳和与苯环相连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该平面，c中苯环和碳碳双键均是平面结构，且通过旋转单键，两平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正确；AgNO和NaOH会反应产生沉淀，干扰氯元素的检验，D错误；D．反应b→c所得混合物中含NaOH，3故答案选D。

2．百服宁口服液为解热镇痛药，其主要化学成分的结构简式如图所示，下列有关该有机化合物的叙述正确的是C H NOA．分子式为882B．碳原子杂化轨道类型只有2sp杂化C．1 mol该有机物最多与2 mol NaOH反应D．能发生氧化、还原、水解、消去反应【答案】CC H NO，故A错误；【解析】A．根据该物质结构简式可知，分子式为：892B．该有机物含甲基碳原子，杂化类型为sp3杂化，故B错误；C．该有机物中含酚羟基和酰胺基，酰胺基水解后可形成羧基，所以1 mol该有机物最多与2 mol NaOH反应，故C正确；D．该有机物含酚羟基，可被氧化；含酰胺基，可发生水解反应；苯环和氢气发生反应，能发生还原反应，不能发生消去反应，故D错误；答案选C。

3．阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。

以水杨酸为原料生产阿司匹林的反应原理如下图，下列说法错误的是A．该反应为取代反应B．乙酸酐的化学式为C4H6O3C．水杨酸能与氢气在一定条件下发生加成反应D．乙酰水杨酸分子中所有原子一定共平面【答案】D【解析】A．用一个原子或原子团取代了有机物中的另一个原子或原子团的反应为取代反应，阿司匹林的制备原理为取代反应，故A正确；B．乙酸酐分子中含4个碳原子、6个氢原子、3个O原子，乙酸酐的化学式为C4H6O3，故B正确；C．水杨酸中苯环能与氢气在一定条件下发生加成反应，故C正确；D．乙酰水杨酸分子中含有甲基，是四面体结构，所有原子一定不能共平面，故D错误；故选：D。

高考化学烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析一、高中化学烃的衍生物1．根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A 的结构简式_________，B的结构简式_________。

（2）反应④所用的试剂和条件是___________（3）反应⑥的化学方程式是_________。

2．有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：（1）D的分子式为_________________；（2）E中所含官能团的名称为_______________；（3）Ⅲ的反应类型为_____________________（填字母序号）；a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为_________；（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______________________________________。

3．据报道，新型香豆素类衍生物F具有一定程度的抗真菌活性。

其合成路线如图：已知：①丙二酸二甲酯[CH2(COOCH3)2]的亚甲基上氢原子受两个羰基的影响，活性较高。

它与羰基化合物(如RCHO)起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOCH3)2。

②+HCl完成下列填空：（1）反应Ⅰ中有三种产物，物质的量之比为(B)：H2O：CH3CH2OH=1：1：1，写出A的结构简式：___。

Et-的名称___。

（2）反应Ⅱ的反应类型为___。

（3）写出D+E F的化学方程式：__。

（4）1molF最多与___molNaOH恰好完全反应。

（5）下列试剂可鉴别C与E的是___。

a.NaHCO3溶液b.银氨溶液c.FeCl3溶液d.紫色石蕊试液e.溴水（6）已知A的同分异构体有多种，请写出符合下列要求的A的同分异构体：①含有苯环能和FeCl3发生显色反应，②分子中有4种化学环境不同的氢原子。

高考化学—烃的衍生物考点阐释1.以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。

掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以利用。

2.通过对典型烃类衍生物的学习，了解其重要工业用途及生活中常见有机物的性质和用途。

结合各类衍生物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。

组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。

综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。

命题趋向与应试策略（一）重视基础形成知识规律1.有机物重要物理性质的规律（1）有关密度的规律。

物质的密度是指单位体积里所含物质的质量，它与该物质的相对分子质量、分子半径等因素有关。

一般讲，有机物的密度与分子中相对原子质量大的原子所占质量分数成正比。

例如，烷、烯、炔及苯和苯的同系物等物质的密度均小于水的密度（即ρ烃＜1），并且它们的密度均随着分子中碳原子数的增加和碳元素的质量分数的增大而增大；而一卤代烷、饱和一元醇随分子中碳原子数的增加，氯元素、氧元素的质量分数降低，密度逐渐减小。

（2）水溶性规律。

有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团（包括官能团）有密切关系。

在有机物分子常见的官能团中，—OH、—CHO、—COOH、—SO3H等，皆为亲水基，—R、—NO2、—X、等皆为憎水基。

一般来讲，有机物分子中当亲水基占主导地位时，该有机物溶于水；当憎水基占主导地位时，则难溶于水。

由此可推知：①烃类均难溶于水，因其分子内不含极性基团。

②含有—OH、—CHO、及—COOH的各类有机物（如醇、醛、酮、羧酸），其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水。

③当活泼金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。

如CH3CH2ONa、CH3COONa、C6H5ONa等。

（3）熔、沸点规律。

熔、沸点是物质状态变化的标志，有机物溶、沸点的高低与分子间相互作用、分子的几何形状等因素有关。