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SCAR标记在植物检疫中应用的研究进展作者：马丽娜钱路李健梁小松来源：《南方农业·中旬》2017年第10期摘要 SCAR标记技术因其快速、准确、简捷等优点被广泛应用于植物病虫害的检测鉴定、农作物抗病育种、品种鉴定、遗传图谱构建等多方面。
本文结合近年来国内外有关SCAR 标记技术的研究进展，综合论述了SCAR标记技术在由真菌、线虫、害虫引发的植物疫情的检测与应用。
关键词 SCAR标记；特异片段；植物检疫中图分类号：S41 文献标志码：B DOI：10.19415/ki.1673-890x.2017.29.048DNA分子标记首次提出于一次对腺病毒DNA突变体的热敏实验中。
所谓分子标记，是指根据不同生物基因组DNA的多态性而建立起来的反应个体差异的遗传标记，DNA分子标记不受环境情况等影响，可快速准确地对实验对象做出鉴定、功能分析等。
分子标记包括多种类型，包括以Southern杂交为理论基础的RFLP限制性内切酶片段长度多态性标记，以PCR技术为依据的AFLP扩增片段长度多态性、RAPD随机扩增多态性DNA、SRAP相关序列扩增多态性、SCAR序列特征化扩增区域等[1]。
SCAR标记技术（序列特征扩增区域）是1993年由Paran在其发表的文章中第一次提出[2]。
目前，SCAR标记技术已经被广泛应用抗病育种、植物检疫鉴定等多方面。
随着分子标记技术的进一步发展，SCAR标记的应用将日渐广泛和深入。
1 SCAR标记的原理SCAR标记技术是采用特异位点的PCR标记方法，通过特异的寡核苷酸引物对基因组DNA进行扩增，以此来定位目标基因。
该标记方法是在RAPD技术的基础上衍生而得，并且兼具RFLP和RAPD的优点。
通过RAPD技术对实验对象的目标基因组DNA片段进行扩增、测序及序列分析，以此推测出该片段末端的14序列，并根据序列结果设计互补原RAPD片段两端的引物，引物大小一般为24bp，除末端14个碱基，还包括10个原RAPD分析用的碱基序列。
![普通菜豆基因组学及抗炭疽病遗传研究进展[001]](https://img.taocdn.com/s1/m/5aead524f78a6529647d5345.png)
普通菜豆基因组学及抗炭疽病遗传研究进展陈明丽，王兰芬，赵晓彦，王述民(中国农业科学院作物科学研究所，北京100081)摘要：普通菜豆是重要的食用豆类之一，在世界各大洲普遍种植。
近年来，普通菜豆在遗传图谱构建、新标记开发与利用、抗性基因定位以及比较基因组学等方面取得了很大进展。
遗传连锁图谱的构建是基因定位与克隆的基础，是遗传研究中的重要内容；利用分子连锁图谱鉴定、标记和定位抗病基因将在种质改良和分子标记辅助育种方面发挥重要作用。
豆科植物比较基因组学的研究成果为菜豆遗传连锁图谱的发展提供了新的思路。
本文从普通菜豆遗传连锁图谱的获得、普通菜豆与大豆同线性比较以及抗炭疽病基因定位等方面进行了综述，以期为普通菜豆遗传改良和抗病育种提供参考。
关键词：普通菜豆；遗传连锁图；同线性比较；抗菜豆炭疽病Current Research Progress (Phaseolus vulgaris L.)In Anthracnose Resistant Genetics and Genomics onCommon BeanCHEN Ming-li,WANG Lan-fen, ZHAO Xiao-yan, WANG Shu-min（Institute of CropSciences,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081）Abstract: Common bean is one of the most important food legume, and is grown in all parts of the world. In recent years, it has made great achievements in genetic map construction, development and utilization of new markers, resistance gene mapping and comparative genomicsof common bean. Molecular linkage maps are an important tool for gene discovery and cloning.Detecting resistance gene by linkage maps can be used in maker-assistant-selected and improvement of common bean.Legume comparative genomics research provided a new way of developping genetic linkage map. This paper gives an overview of progress of common bean genetic linkage maps, synteny mapping between common bean and soybean and gene mapping for anthracnose resistance as to providesome new reference for genome research and molecular breeding in common bean.Key words: Common bean;Genetic linkage maps; Synteny comparative; Anthracnose resistance收稿日期：修回日期：基金项目：食用豆产业体系（CARS-09）.农作物种质资源保护与利用专项作者简介：陈明丽，硕士研究生，研究方向为普通菜豆抗炭疽病基因分子标记。
普通菜豆抗白粉病基因SCAR标记鉴定吴星波;郝俊杰;张晓艳;万述伟;李红卫;邵阳;孙吉禄【摘要】Eight SCAR primer combinations( SAU5, SS18, SF6Em3, SF12R9,SF13R10, SF18R7, SF18R15 and SMe1Em5) of common bean powdery mildew resistant genes were used to check the genome DNA of 78 common bean accessions. The SCAR primer pairs of SF12R9, SF13R10,SF18R7, SF18R15 and SMe1Em5 did not amplified target bands at all;SAU5 marker appeared in 52 accessions, SF6Em3 marker in 66 accessions, and SS18 marker in 76 accessions. 2~3 SCAR markers appeared in 76 accessions respectively. The types of powdery mildew resistant genes in each of the 78 accessions have been identified, and the accessions with pyramiding powdery mildew resistance genes were selected.%利用8个来自于普通菜豆抗白粉病基因SCAR 标记（ SAU5、SS18、SF6Em3、SF12R9、SF13R10、SF18R7、SF18R15和SMe1Em5）引物组，对78份普通菜豆资源进行抗白粉病分子标记的鉴定。
结果表明：在这78份资源中，SF12R9、SF13R10、SF18R7、SF18R15和SMe1Em5均无扩增带。
SCAR分子标记在甘蓝型油菜S单倍型分类中的应用摘要根据克隆到的ISLGa片段与ISLGb片段核苷酸序列之间的差异,发展了1个SCAR分子标记ISLGb(ISLGb-L+PS15),其引物只在具有ISLGb基因型的3个材料中扩增,并且均得到了大小为1 265bp的单一亮带。
通过与已有的相关分子标记整合得到了1套SCAR分子标记体系。
包括2个多重PCR分子标记:①ISLG(PS5+PS15)和SP110(SP11-L+SP11-R’)用于鉴别ISLG和IISP11b;②ISLGb(ISLGb-L+PS15)与SP11a(SP11-L+SP11-R)用于鉴别ISLGb和IISP11。
还包括1个单PCR分子标记:SRKa(S40-5+S60-2)用于鉴别IISRKa。
关键词SCAR分子标记;甘蓝型油菜;S单倍型;分类自交不亲和(Self-incompatibility)是杂种优势利用的重要途径之一,与细胞质雄性不育相比,自交不亲和系杂种具有不受特定胞质的限制、无潜在的不良胞质效应,恢复系广泛、制种产量高等优点。
在芸薹属的6个种中,3个基本种,白菜(AA,2n=20)、甘蓝(CC,2n=18)和黑芥(BB,2n=16)表现自交不亲和,而3个复合种包括甘蓝型油菜(AACC,2n=38)、芥菜型油菜(AABB,2n=36)和埃塞俄比亚芥(BBCC,2n=34)表现为自交亲和。
虽然对白菜和甘蓝已经做了大量的研究,找到了与自交不亲和性紧密连锁的3个基因,但对甘蓝型油菜的研究很少,对甘蓝型油菜自交不亲和性的分子机理尚不了解。
而对甘蓝型油菜的S单倍型进行分类,有助于在一定程度上阐述甘蓝型油菜自交不亲和性的分子机理。
1 材料与方法1.1试验材料研究所用材料为来自国内外的125份普通甘蓝型油菜材料[1],用于建立SCAR(Sequence Characterized Amplified Reg-ions)分子标记体系鉴别自交不亲和S单倍型。
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2011, 37(12): 2130 2135/zwxb/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家科技支撑计划项目(2006BAD13B05)和农业部作物种质资源保护与利用专项资助。
*通讯作者(Corresponding author): 王述民, E-mail: smwang@第一作者联系方式: E-mail: sscmlss.cool@Received(收稿日期): 2011-04-19; Accepted(接受日期): 2011-06-25; Published online(网络出版日期): 2011-09-29. URL: /kcms/detail/11.1809.S.20110929.1552.015.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.02130利用分子标记定位普通菜豆抗炭疽病基因陈明丽1 王兰芬1 王晓鸣1 张晓艳2 王述民1,*1中国农业科学院作物科学研究所, 北京100081; 2青岛市农业科学院, 山东青岛 266100摘 要: 为了定位中国普通菜豆的抗炭疽病基因, 选取抗炭疽病地方品种红芸豆(国家库编号F2322)与高感菜豆品种京豆(国家库编号F0777)配制杂交组合, 构建F 2抗感分离群体和F 2:3家系, 用菜豆炭疽菌81号生理小种鉴定抗病性并分析遗传性。
结果表明, 红芸豆对菜豆炭疽菌81号小种的抗性是由一显性单基因控制的, 暂将该基因命名为Co- F2322。
用分离群体分组分析法(BSA)和SSR 、CAPs 分子标记技术, 将该基因定位在B1连锁群上, 利用软件Mapmaker 3.0和Mapchart 3.0计算标记与目的基因间的遗传距离, 检测到3个SSR 标记BMc32、C871、Pvm98和2个CAPs 标记g1224、g683与抗炭疽病基因连锁, 遗传距离分别为26.06、3.58、13.56、3.81和12.75 cM 。
SCAR 分子标记在植物抗病育种中的应用毕波,王瑜,袁庆华*(中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193)摘要 测序扩增区段(SC AR )标记是基于PCR 技术的单基因位点多态性标记,具有开发成本低,稳定性高,单位点多态等特点,被广泛用于分子标记辅助选择、抗病基因连锁定位、高密度遗传图谱构建、种质纯度及品种鉴别等方面。
回顾了近年来国内外关于SC AR 标记的研究进展,着重阐述S CAR 标记在植物抗病性方面的研究。
关键词 测序扩增区段标记;抗病基因;应用中图分类号 S332.2 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2010)30-16778-03Research Develop ment of SC AR M ol ecu l arM arkers i n Pl an t Resistance Breedi ng B I Bo et al (Institute ofA nm i a l Sci ences ,CAAS ,Be iji ng 100193)Abstract Sequence characteri zed a mp lified region(SC AR )i s a ne w m olecul ar si ng le site markers based on PCR.It has s uch m erit as lo w pr i ce ,h i gh stab ility ,sit e specific and s o on .It has been appli ed i n mo l ecular assisted selecti on ,li nkage analysis ,prec i se l y locati on of t arget gene ,d i scrm i i nate i n culti vars and so on i n recent years .A fter br i ef revie w on recent devel op ment of SC AR on plan,t it is h i ghly suggested t ha t research st ud i ed on application o f SC AR i n p l ant resistance .K ey words Sequence characteriz ed a mp lified region ;Resi stance gene ;Appli cati on基金项目 国家自然基金项目(30972140);国家 十一五 科技支撑项目(2008BADB3B 01)资助。
发展与抗病性相关的分子标记genesin菜豆基于全基因组序列摘要菜豆(菜豆)是最重要的谷物豆类供人类直接消费在世界中,特别是在发展中国家构成蛋白质的主要来源。
Unfortu-nately、刀豆产量稳定性受到害虫和疾病。
resistantgenotypes的使用是最经济和生态安全意味着控制植物病害,已经努力描述基因抗性基因在菜豆(R基因)。
尽管它农学importance,基因组菜豆中可用的资源是有限的,直到最近sequencingof菜豆基因组(安第斯基因型G19833)。
除了允许注释NucleotideBinding-Leucine丰富重复(NB-LRR)编码基因家族,疾病的流行类Rgenes在植物、访问的整个基因组序列菜豆可以很大的帮助intenseselection增加作物的整体效率改进程序使用分子标记辅助区(MAS)。
本文介绍了常见的艺术状态bean NB-LRR基因簇,在subtelomeres peculiarlocation和相关基因单基因R基因特征,以及演出整个基因组序列的可用性可以提高分子标记简称forMAS的发展IntroductionCommon bean(菜豆)是世界上最重要的foodlegume尤其是ascentral等发展中国家和南美洲和非洲东南部。
在这些国家,刀豆代表蛋白质的饮食的一个重要来源,因此com-bat营养不良的一个关键组成部分数亿小农(/)。
此外,有许多健康bene-fits吃豆类包括降低血液胆固醇”水平进而减轻某些类型的癌症,type2糖尿病和心血管疾病[1]。
尽管agronomicimportance,基因组中可用的资源菜豆werelimited直到最近。
因此,常见的bean 是统称“孤儿作物”,对应于庄稼不exten-sively交易和研究人员相比,所谓的“主要”作物如玉米、水稻和小麦[2]。
然而,最近完整的植物基因组测序已经成为下一代sequenc-ing increasinglymore常规出现以来(上天)技术[3]。
利用SSR标记评价普通菜豆种质遗传多样性张赤红;王述民【期刊名称】《作物学报》【年(卷),期】2005(31)5【摘要】利用36对SSR引物对332份国内普通菜豆、16份国外普通菜豆和29份野生菜豆的遗传多样性进行了分析,等位变异数和多样性指数的计算结果显示,3种生态型普通菜豆遗传多样性由大到小的顺序为国内普通菜豆、野生菜豆和国外普通菜豆;我国贵州、云南、黑龙江等省普通菜豆的遗传多样性较为丰富.基于SSR数据,对377份普通菜豆种质资源进行聚类分析,结果聚为6组,其中29份野生菜豆聚到第1组群,与其他样品无任何交叉;国外16份材料中的11份与我国25份材料聚在第6组,说明国内外普通菜豆的遗传关系要比两者同野生菜豆的遗传关系近.【总页数】9页(P619-627)【作者】张赤红;王述民【作者单位】中国农业科学院作物品种资源研究所,北京,100081;中国农业科学院作物品种资源研究所,北京,100081【正文语种】中文【中图分类】S521【相关文献】1.25份普通烟草种质资源遗传多样性的SSR标记分析 [J], 杨柳;汪斌;童治军;黄勇兵;曹梅秀;吴海乔;巫升鑫;陈顺辉;兰涛2.利用EST-SSRs标记分析巴西橡胶树魏克汉种质的遗传多样性及遗传分化 [J], 龙青姨;华玉伟;高战;杨金鑫;黄华孙3.利用SSR标记分析26份南瓜种质的遗传多样性 [J], 周秦;郭子卿;朱璞;徐诚;徐恒辉4.基于SSR分子标记的普通菜豆种质遗传多样性分析 [J], 夏春阳; 杜吉到; 韩毅强; 孙浩月; 李明; 吴洪斌; 张琦; 于晟龙5.利用SSR和ISSR分子标记分析崇明白扁豆种质资源的遗传多样性 [J], 沈千; 陈岳; 顾立君; 潘俊松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
与大豆花叶病毒抗性基因连锁的RAPD／SCAR标记的鉴定
和性状描述
CuimingZheng;牛凯
【期刊名称】《国外作物育种》
【年(卷),期】2004(023)004
【总页数】1页(P61)
【作者】CuimingZheng;牛凯
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S435.651
【相关文献】
1.两个大豆灰斑病抗性相关SCAR标记的发现与鉴定 [J], 丁俊杰;文景芝;束永俊;李勇;柏锡;才华;纪巍;季佐军;朱延明
2.与瓠瓜品系'J083'白粉病抗性基因连锁的SCAR分子标记 [J], 王玲平;吴晓花;汪宝根;徐沛;李国景
3.与豌豆锈病抗性基因连锁的RAPD标记的鉴定 [J], 谢国禄（摘译）
4.与控制芜菁长角果脱落抗性的隐性基因连锁的RAPD标记的鉴定 [J], O．Mongkolpom;向平
5.桃花粉可育基因连锁的RAPD标记与SCAR标记的转化 [J], 王成;曹后男;宗成文;赵成日;庄得凤;朴日子;赵恺
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·研究报告·生物技术通报BIOTECHNOLOGY BULLETIN2013年第10期菜豆锈病是由单胞锈菌（Uromyces phaseoli ）引起的主要发生在菜豆叶部的病害，由于其发病贯穿于菜豆整个生长发育期，并在世界各地广泛发生，从而造成菜豆大面积减产。
中国是世界上重要的菜豆生产国之一，生产中的病害问题比较突出，其中锈病发生地区广泛，危害严重。
防治普通菜豆锈病最有效的方法是培育抗病新品种。
我国早期的菜豆抗病基因分析中，曾发现了一对控制锈病抗性的基因且为显性［1］。
世界各国至今收稿日期：2013-05-02基金项目： 现代农业产业技术体系专项资金（CARS -09），农业部“引进国际先进农业科学技术”项目（2012Z -52，2011-G1（3）-08），青岛市农科院博士基金项目作者简介：吴星波，男，硕士，研究方向：蔬菜分子生物学与基因工程；E -mail ：wuxingbo@ 通讯作者：郝俊杰，男，博士，助理研究员，研究方向：蔬菜抗病育种；E -mail ：haojunj@普通菜豆抗锈病基因SCAR 标记鉴定吴星波1，2 岳欢1，2 郝俊杰2 张晓艳2 李红卫2 王珍青2 吕享华2 （1.西南大学园艺园林学院，重庆 400715；2.青岛市农业科学研究院，青岛 266100）摘 要： 利用10个普通菜豆抗锈病基因SCAR 标记（SK14、SA14、SI19、SBC6、SAD12、SAE19、UR11-GT2、KB126、SF10和SBA8）引物组，对78份生产和研究中常用的普通菜豆资源进行了抗锈病分子标记鉴定。
在这78份资源中，SA14和KB126标记引物扩增无特异性，SI19和SAD12无扩增带。
其中，8份资源含有SK14标记，23份资源含有SBC6标记，28份资源含有SAE19标记，5份资源含有UR11-GT2标记，62份资源含有SF10标记，76份资源含有SBA8标记。
含有2-5个标记的资源共67份。
明确了78份参试菜豆资源所含的抗锈病基因类型，表明含有多个抗锈病基因的菜豆资源较为常见。
关键词： 普通菜豆 SCAR 菜豆锈病 抗病基因 分子标记Identification of Rust Resistant Genes Based on SCAR Markers inCommon Bean （Phaseolus vulgaris L.）Wu Xingbo 1，2 Yue Huan 1，2 Hao Junjie 2 Zhang Xiaoyan 2 Li Hongwei 2 Wang Zhenqing 2 L ü Xianghua 2（1. College of Horticulture and Landscape Architecture ，Southwest University ，Chongqing 400715；2. Qingdao Academy of AgricultureScience ，Qingdao 266100）Abstract: Ten SCAR primer combinations（SK14、SA14、SI19、SBC6、SAD12、SAE19、UR11-GT2、KB126、SF10 and SBA8）of common bean rust resistant genes were used to check the genome DNA of 78 common bean accessions. The SCAR primer pairs, SA14 and KB126, amplified bands without difference among all the tested accessions ； SI19 and SAD12 were not amplified target bands at all ； SK14 marker appeared in 8 accessions, SBC6 marker in 23 accessions, SAE19 marker in 28 accessions, UR11-GT2 marker in 5 accessions, SF10 marker in 62 accessions, and SBA8 marker in 76 accessions. 2-5 SCAR markers appeared in 65 accessions respectively. The types of rust resistant genes in each of the 78 accessions have been identified, and we found common that several rust resistant genes aggregated in one common bean accession.Key words: Common bean SCAR Rust Resistance gene Molecular marker大约已鉴定出150多个菜豆锈病生理小种，其致病性存在高度的变异性；已知抗锈病基因8个，分别 是Ur -3、Ur -4、Ur -5、Ur -6、Ur -7、Ur -11、Ur -13和 Ouro Negro 。
Ur -3的SCAR 标记是SK14；Ur -4的SCAR 标记是SA14；Ur -5的SCAR 标记是SI19；Ur -6的SCAR 标记是SBC6；Ur -7的SCAR 标记是SAD12；Ur -11有两个SCAR 标记，分别是SAE19和UR11-GT2；Ur -13的SCAR 标记是KB126；Ouro Negro 有两个SCAR 标记，分别是SF10和SAB8。
国生物技术通报Biotechnology Bulletin2013年第10期82内关于普通菜豆抗炭疽病的SCAR标记研究较多，而对菜豆抗锈病的SCAR标记研究较少。
本研究利用抗普通菜豆锈病基因Ur-3、Ur-4、Ur-5、Ur-6、Ur-7、Ur-11、Ur-13和Ouro Negro的SCAR标记，对来自国内外78份普通菜豆种质进行检测，明确其所含抗锈病基因类型，以便在抗病育种中有效合理地利用。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 供试菜豆 普通菜豆资源78份，由9份国外资源，56份国内资源及13份未知来源资源构成 （表1）。
表1 供试普通菜豆资源序号名称来源 序号名称来源MAS1美银一号山东MAS47菜豆六号天津MAS2秋紫豆锅里变山东MAS48菜豆七号天津MAS3英良大盛四号山东MAS49菜豆八号天津MAS497-5架豆王山东MAS51牌油豆一号天津MAS5改良绿丰山东MAS522504-MAS6改良九粒白山东MAS54C7-MAS7优白特518山东MAS55C8-MAS8四季架豆王山东MAS56C15-MAS9赤青108山东MAS57C23-MAS10英良U4架豆山东MAS58K2-MAS11四季白玉988架豆山东MAS59T8-MAS12联华肉豆白大豌山东MAS6080-107-MAS13老来少架豆山东MAS63V07A0978-MAS14英良U8架豆山东MAS64推广者-MAS15851-923-7山东MAS65泰国架豆王哈尔滨MAS16英良U2架豆山东MAS68红花白壳四季豆哈尔滨MAS17特长四季架豆王山东MAS69红玉架豆王哈尔滨MAS18中茂918芸豆山东MAS70851/923白粒架豆王哈尔滨MAS19瑞雪168架豆山东MAS71连农特长九号大连MAS20大豆山西MAS72连农无筋一号大连MAS21乌金豆湖北MAS73连农紫芸一号大连MAS22津研1号山西MAS74连农923大连MAS25赛尼劳克美国MAS75十粒长沈阳MAS26赛尔卡荷兰MAS76花皮豆沈阳MAS28赞莫兰诺日本MAS77九粒红沈阳MAS29矮菜豆罗马尼亚MAS7897-5架豆王沈阳MAS30褐美丽澳大利亚MAS79泰国十号玉豆南宁MAS31埃尔萨法国MAS80双丰三号玉豆南宁MAS32超长新西兰MAS81泰优18号玉豆南宁MAS3374130意大利MAS82抗热001架豆河北MAS34日A日本MAS83立农8号福建MAS3683-B辽宁MAS84F0004579-MAS38916辽宁MAS85丰源超级架豆寿光丰源MAS39黑色棒豆吉林MAS86紫红极早白莲96-8郑州聚丰MAS40特嫩四号辽宁MAS87盛硕特早8寸嫩河北隆化MAS42双丰1号天津 MAS88特选将军一点红寿光丰源MAS43双丰2号天津 MAS89新改良九粒白昌邑宏丰MAS44双丰3号天津MAS90白色架豆-MAS45菜豆四号天津 MAS91小仇芸豆-“-”为资源来源不明2013年第10期83吴星波等：普通菜豆抗锈病基因SCAR标记鉴定1.1.2 SCAR标记引物序列 采用的10个SCAR标 记引物组（表2）：SK14、SA14、SI19、SBC6、SA-D12、SA-E19、UR11-GT2、KB126、SF10和SBA8，分别是普通菜豆8个抗锈病基因Ur-3、Ur-4、Ur-5、表 2 来自普通菜豆抗锈病基因的SCAR引物序列名称基因序列（5'-3'）目的片段长度（bp）参考文献SK14Ur-3CCCGCTACACACCAATACCTG620［2-4］CCCGCTACACTTGATAAAATGTTAGSA14Ur-4CTATCTGCCATTATCAACTCAAAC1079/800［4-6］GTGCTGGGAAACATTACCTATTSI19Ur-5AATGCGGGAGATATTAAAAGGAAAG460［7-9］AATGCGGGAGTTCAATAGAAAAACCSBC6Ur-6GAAGGCGAGAAGAAAAAGAAAAAT308［4，10，11］GAAGGCGAGAGCACCTAGCTGAAGSAD12Ur-7AAGAGGGCGTGAGATCGTCG537［12-14］AAGAGGGCGTCTTGAAGGTTSAE19Ur-11CAGTCCCTGACAACATAACACC890［4，15，16］CAGTCCCTAAAGTAGTTTGTCCCTAUR11-GT2 Ur-11CGCACTTAGGAGCACAAA450［4，17］TGGTGGGTCCCATATTTTGKB126Ur-13GAATTCAACCTCGGCCACTACC405/430［18］TTAAACCTTCCGGAGGATTCSF10Ouro Negro GGAAGCTTGGTGAGCAAGGA1072［4，19］GGAAGCTTGGCTATGATGGTSBA8Ouro Negro CCACAGCCGACGGAGGAG530［4，19］ GCCATGTTTTTTGTCCCCUr-6、Ur-7、Ur-11、Ur-13和Ouro Negro的标记。
