TU-1900双光束紫外可见分光光度计
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TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器,在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业,多年的紫外分光光度计设计和制造经验在TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性,友好直观的显示界面,流畅的人机对话操作,成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性;氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命;③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于WINDOWS环境设计的UVWin中文操作软件,提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用,灵活高效,轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件,使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准)波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2)光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs);±0.004Abs (0.5~1.0Abs);±0.3%T (0~100%T)光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs);0.002Abs (0.5~1.0Abs)基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热2小时后)光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关,进入Windows操作环境。
仪器操作指南
1、仪器名称:
TU-1950xx紫外可见分光光度计
2、功能介绍:
该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明:
①仪器开机:
打开计算机,确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源,开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”,预热60min后进行使用。
③光度测量:
选择“光度测量”模式,设置参数;暗电流校正;校零;样品测量;结果分析。
④光谱扫描:
选择“光谱扫描”模式,设置参数;暗电流校正;基线校正;样品测量;结果分析;结果输出。
⑤定量测定:
选择“定量测量”模式,设置参数;显色反应;校正曲线的建立;样品测量;结果分析。
⑥时间扫描:
激活窗口,参数设置;点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描:
选择“光谱带宽扫描”模式,设置参数;样品测量;结果分析;结果输出
⑧DNA蛋白质测定:
选择“应用”→“DNA蛋白质分析”;设置参数;样品放入样品池,点击“测量”;输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室,不可擦拭光学镜面。
TU―1901操作规程一、开机1.1 依次打开打印机、计算机,主机电源。
二、仪器初始化2.1在计算机窗口上双击图标,仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都“OK”预热半小时后,便可进入以下操作。
三、光度测量3.1 参数设置单击按钮,进入光度测量。
单击,设置光度测量参数,具体输入:1.波长数;2.相应波长值(从长波到短波);3.测光方式(一般为Abs);4.重复测量几次,是否取平均值,单击确认键退出设置参数。
3.2 校零单击,将两个样品池中都放入参比溶液,单击OK。
校完后,取出外池参比溶液。
3.3 测量倒掉取出的参比溶液,放入样品溶液,单击;即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4.1 参数设置单击,进入光谱扫描。
单击,设置光谱扫描参数,1.波长范围(先输长波再输短波);2.测光方式(一般为Abs);3.扫描速度(一般为中速);4.采样间隔(一般为1nm 或0.5nm);5.记录范围(一般为0--1)。
单击退出参数设置。
4.2 基线校正单击,将两个品池中都放入参比溶液单击OK,校完后单击Yes存入基线,取出参比溶液。
4.3 扫描倒掉取出的参比溶液,放入样品单击,进行扫描,当扫描完毕后,单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。
五、定量测量5.1 参数设置单击,进入定量测量;单击,将其转换为;单击,设置具体参数:1测量模式(一般为单波长);2、输入测量波长;3、单击,在此项输入:①输入所配制标准样品个数;②输入相对应的标样浓度;③选择是否插入零点④选择曲线方式(一般为C =K0A+K1…);单击退出参数设置,单击退出参数设置。
5.2 校零将两个样品池中都放入参比溶液,单击校零,校完后取出参比溶液。
5.3 测量标准样品单击,倒掉取出的参比溶液,放入一号标准样品,单击。
以次类推将所配标准样品测完。
然后在主菜单中单击下拉菜单检查曲线情况;单击。
退出。
5.4样品测定单击,将转换为,放入未知浓度样品,单击,即可测出样品浓度。
UV1900i是一款紫外可见分光光度计,它是基于分光光度法的原理来进行物质分析的仪器。
该仪器广泛应用于化学、医药、生物学、环境保护、食品安全等领域,用以测定样品中某些特定成分的浓度。
接下来,我将详细介绍UV1900i仪器的工作原理。
1. 分光光度法原理分光光度法是一种利用物质对特定波长光的吸收情况来进行定性和定量分析的方法。
每种物质都有其独特的紫外可见光谱吸收特性,当物质受到光照射时,会吸收一部分光能,光的强度随之减弱。
根据比尔-朗伯定律(Beer-Lambert Law),溶液中被测物质的浓度与通过溶液的光强度的对数值成正比,即吸光度与物质浓度成正比。
2. UV1900i仪器结构UV1900i仪器主要由以下部分组成:- 光源:提供稳定的紫外至可见光区域的光源,通常包括氘灯(紫外区)和钨灯(可见光区)。
- 单色器:用于选取特定波长的光,常见的单色器有光栅单色器和棱镜单色器。
- 样品室:放置样品的位置,通常配备有可调节的样品架,以适应不同尺寸的比色皿。
- 检测器:接收通过样品后的光,并将光信号转换为电信号,常用的检测器有光电倍增管和硅光电二极管。
- 数据处理系统:对电信号进行处理并显示结果,现代的分光光度计通常配备有计算机接口和软件,用于数据的进一步处理和分析。
3. 工作流程UV1900i仪器的工作流程大致如下:- 初始化:开启仪器,进行自检和预热,确保光源稳定和单色器准确。
- 校准:使用标准物质或空白溶液进行零点校准,确保测量的准确性。
- 样品测试:将样品放入样品室,设定所需的波长范围和扫描速率,开始测试。
- 数据采集:光源发出的光经过单色器选定特定波长后,穿透样品,被检测器接收并转换成电信号。
- 数据处理:电信号被送至数据处理系统,软件根据比尔-朗伯定律计算出样品的吸光度,并转换成物质的浓度值。
- 结果输出:最终的测量结果可以在仪器的显示屏上直接读取,也可以输出到计算机进行进一步的数据分析和存档。
紫外可见光分光光度计型号紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于分析化学、生物化学和环境监测等领域的仪器。
它通过测量样品溶液或气体在紫外可见光波段的吸光度,来分析和确定物质的浓度或化学性质。
本文将介绍几种常见的紫外可见光分光光度计型号及其特点。
一、单波长分光光度计单波长分光光度计是最基础的紫外可见光分光光度计,它可测量单一波长下样品的吸光度。
常见的单波长分光光度计型号有UV-1700、UV-1800等。
这些型号的光度计具有紫外和可见光波段的测量范围,可以根据需要选择不同的波长进行分析。
单波长分光光度计操作简单、测量精度高,适用于一些简单的分析实验。
二、双波长分光光度计双波长分光光度计是在单波长分光光度计基础上发展而来的,它可以在同一时间内测量两个不同波长下的吸光度,并通过计算两个波长下的比值来减小系统误差。
常见的双波长分光光度计型号有UV-2450、UV-2550等。
双波长分光光度计可以用于测量多组样品,比较其吸光度的差异,对样品中多个成分的含量进行定量分析。
三、多波长分光光度计多波长分光光度计是在双波长分光光度计基础上进一步发展而来的,它可以同时测量多个波长下的吸光度,并通过计算各波长下的吸光度比值来进行定量分析。
常见的多波长分光光度计型号有UV-1800PC、UV-1900等。
多波长分光光度计具有更高的分析灵敏度和更广泛的应用范围,可以满足复杂样品的分析需求。
四、扫描式分光光度计扫描式分光光度计是一种能够连续扫描吸收光谱的光度计,可以获取样品在整个紫外可见光波段的吸收光谱图像。
常见的扫描式分光光度计型号有UV-2600、UV-2700等。
扫描式分光光度计可以用于研究样品的光谱特性,确定吸收峰的位置和强度,进一步分析样品的组成和结构。
五、比色分光光度计比色分光光度计是一种通过比较样品和参比溶液的吸光度差异来进行定量分析的光度计。
常见的比色分光光度计型号有UV-1200、UV-1280等。
比色分光光度计适用于需要进行相对浓度测定的实验,如测定水质中某种物质的含量。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器, 在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业, 多年的紫外分光光度计设计和制造经验在 TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、 TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性, 友好直观的显示界面, 流畅的人机对话操作, 成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了 0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性; 氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命; ③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于 WINDOWS 环境设计的 UVWin 中文操作软件, 提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用, 灵活高效, 轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件, 使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm ~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm 、 0.2nm 、 0.5nm 、 1.0nm 、 2.0nm 、 5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs ; ±0.004Abs (0.5~1.0Abs ; ±0.3%T (0~ 100%T 光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs ; 0.002Abs (0.5~1.0Abs基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热 2小时后光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关, 进入 Windows 操作环境。
TU-1900-1000型紫外可见分光光度计标准操作规程************有限公司GMP文件文件名称: 文件编号:SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程起草人日期年月日第 1 页,共 2 页审核人日期年月日分发号QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部分发部门质量部1目的:建立TU-1900型紫外可见分光光度计的标准操作规程,保证其正确使用。
2 依据:TU-1900分光光度计使用说明书、CP2010版二部3 适用范围:紫外可见分光光度计的使用操作4 责任者:QC主任、QC检验员规程内容: 55.1 操作方法5.1.1开机首先应确认样品室中无挡光物,打开主机电源,再开启仪器计算机电源开关,计算机自动启动,在开始菜单下选择TU-1900Uvwin4.0即可启动TU-1900控制系统,进入光度计自检过程。
此时仪器进行自检并初始化,每项测试后在相应的项后面显示OK,整个过程约4分钟,仪器必须经过15-30分钟的预热后再开始测量。
在全部自检过程中,勿开启样品室盖。
待仪器自检完毕,并出现主菜单后,即出现测试程序后,再进行下步操作。
5.1.2基本操作:仪器有四个工作模式分别为: 光谱测量:测量样品的光谱曲线,对应“应用”菜单的“光谱测量”项; 光度测量:测量样品相应波长的光度值,对应“应用”菜单的“光度测量”项; 定量测量:测量并计算样品的浓度,对应“应用”菜单的“定量测定”项; 时间扫描:记录样品相应波长吸光度或透过率的时间变化曲线,对应“应用”菜单的“时间扫描”项。
5.1.3光度测量在此功能下可测量样品的单波和或多至10个波长的吸光度值或透过率过率值,打开光度测量窗口按提示操作,SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程第 2 页共2 页 5.1.3.1设定参数:测量前,首先要设定测量操作的参数和条件,并确认所设置的有关参数。
TU-1900双光束紫外可见分光光度计TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明1.开机:打开计算机电源开关,进入Windows操作环境,运行TU-1901UVWin程序,设置通讯端口,此时计算机将对仪器进行自检并初始化,仪器必须经过15~30分钟的预热稳定再开始测量。
2.基本操作:仪器有四个工作模式,分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
(1)光度测量:选择菜单[应用]-[光度测量]项,打开测量窗口;按“F6”键,弹出参数设置对话框,设置光度方式(Abs、%T等),仪器(灯开关、光谱带宽、测量小数点位数等),检测波长数,波长值等;设置完毕,单击“Auto zero”按钮对空白样品进行校正,单击“Read”按钮进行测量。
(2)光谱扫描:选择菜单[应用]-[光谱测量]项,打开测量窗口;按“F6”键,弹出参数设置对话框,设置扫描起始波长,纵坐标范围,光度方式,仪器等;选择[配置]-[颜色]项,设置10个通道图谱的颜色,再选择[配置]-[目录]项,设置光谱扫描图谱保存路径;设置完毕,单击“Base line”按钮,进行基线校正,单击“Start”按钮开始扫描。
图谱扫描完毕后,选择[数据处理]菜单下相关各项对图谱进行分析。
TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明2.基本操作:仪器有四个工作模式,分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
(3)定量测定:选择菜单[应用]-[定量测定]项,打开测量窗口;按“F6”键,弹出参数设置对话框,设置测量模式(单波长、双波长、双波长系数法等)、波长(单波长法:设置一个检测波长;双波长法:设置一个主波长与一个基线波长等)、参考(拟合曲线公式形式、拟合次数、浓度及系数等)、重复次数等;单击“Standard”按钮,在弹出窗口中输入样品编号、浓度等信息;单击“Read”按钮,系统将按照设定好的定量测试模式逐个移到相应波长测试并根据选定曲线计算浓度。
仪器操作指南
1、仪器名称:
TU-1950xx紫外可见分光光度计
2、功能介绍:
该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明:
①仪器开机:
打开计算机,确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源,开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”,预热60min后进行使用。
③光度测量:
选择“光度测量”模式,设置参数;暗电流校正;校零;样品测量;结果分析。
④光谱扫描:
选择“光谱扫描”模式,设置参数;暗电流校正;基线校正;样品测量;结果分析;结果输出。
⑤定量测定:
选择“定量测量”模式,设置参数;显色反应;校正曲线的建立;样品测量;结果分析。
⑥时间扫描:
激活窗口,参数设置;点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描:
选择“光谱带宽扫描”模式,设置参数;样品测量;结果分析;结果输出
⑧DNA蛋白质测定:
选择“应用”→“DNA蛋白质分析”;设置参数;样品放入样品池,点击“测量”;输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室,不可擦拭光学镜面。
TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明
1.开机:打开计算机电源开关,进入Windows操作环境,运行TU-1901UVWin程序,设置通讯端口,此时计算机将对仪器进行自检并初始化,仪器必须经过15~30分钟的预热稳定再开始测量。
2.基本操作:仪器有四个工作模式,分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
(1)光度测量:选择菜单[应用]-[光度测量]项,打开测量窗口;按“F6”键,弹出参数设置对话框,设置光度方式(Abs、%T等),仪器(灯开关、光谱带宽、测量小数点位数等),检测波长数,波长值等;设置完毕,单击“Auto zero”按钮对空白样品进行校正,单击“Read”按钮进行测量。
(2)光谱扫描:选择菜单[应用]-[光谱测量]项,打开测量窗口;按“F6”键,弹出参数设置对话框,设置扫描起始波长,纵坐标范围,光度方式,仪器等;选择[配置]-[颜色]项,设置10个通道图谱的颜色,再选择[配置]-[目录]项,设置光谱扫描图谱保存路径;设置完毕,单击“Base line”按钮,进行基线校正,单击“Start”按钮开始扫描。
图谱扫描完毕后,选择[数据处理]菜单下相关各项对图谱进行分析。
TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明
2.基本操作:仪器有四个工作模式,分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
(3)定量测定:选择菜单[应用]-[定量测定]项,打开测量窗口;按“F6”键,弹出参数设置对话框,设置测量模式(单波长、双波长、双波长系数法等)、波长(单波长法:设置一个检测波长;双波长法:设置一个主波长与一个基线波长等)、参考(拟合曲线公式形式、拟合次数、浓度及系数等)、重复次数等;单击“Standard”按钮,在弹出窗口中输入样品编号、浓度等信息;单击“Read”按钮,系统将按照设定好的定量测试模式逐个移到相应波长测试并根据选定曲线计算浓度。
(4)时间扫描:选择菜单[应用]-[时间扫描]项,打开测量窗口;按“F6”键,弹出参数设置对话框,设置波长数、光度方式、扫描时间、仪器等;设置完毕,单击“Auto zero”按钮对空白样品进行校正,单击“Read”按钮进行测量。
注意事项:比色皿内液面高度不应低于25mm,大约2.5mL;被测样品中也不能有气泡或漂浮物,否则会影响测试参数的精确度;比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。