光学瓦斯检测仪使用方法共70页
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光学瓦斯检定器光学瓦斯检定器可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体。
我国煤矿使用的光学瓦斯检定器型号很多,主要有抚顺安仪厂的 AQG—1 型,西安煤矿仪表厂的GWJ—1 型、GWJ—2 型;扬州东江矿用器材生产的CJG10 型、CJG100 型,以及日本的理研 18 型光学瓦斯检定器等,其原理、构造根本一样。
警告:严禁使用本说明书规定以外的电池!严禁在煤矿井下更换电池!使用中严禁去掉皮套!一、仪器的用途:光干预型甲烷测定器应用光干预原理,能够快速、准确地测定矿山、工厂等场所的甲烷、二氧化碳等有害气体的浓度。
主要用于煤矿检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。
二、AQG—1 型主要技术参数:1、测量范围:0~10%2、电源:一般1号干电池一节1.5V 灯炮:1.35V 0.3A3、精度:0.0001 即万分之一4、最低刻度:0.02%5、目测:0.01%6、瓦斯含量:% 允许误差范围:%①、0~1 ±0.05②、1~4 ±0.1③、4~7 ±0.2④、7~10 ±0.37、本仪器防爆型式:矿用本安型防爆标志:ExibI使用环境条件:温度–10℃~40℃湿度≤98%三、光学瓦斯检定器由:气路、光路、电路三大系统及关心部件组成。
1、气路由:①、吸气胶管②、水分吸取管③、二氧化碳吸取管④、吸气球⑤、气室组⑥、盘形管2、其作用是:①、气室组用于分别储存颖空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体。
②、水分吸取管内装药品为变色硅胶或氯化钙,用于吸取气体中的水分,使气室玻璃上不产生雾气,灰尘就不简洁附在上面,就不会造成干预条纹不清楚,也不会使里面短吸取管内的钠石灰受潮而提前失效。
③、二氧化碳吸取管内装药品为钠石灰,用于吸取气体中的二氧化碳气体,使之不进入气样室内,以使测定的瓦斯浓度数据更准确。
④、盘形管的作用是使测定时的空气室内的空气温度和确定压力与被测地点〔或瓦斯室内〕的温度和确定压力一样,同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室。
光学瓦斯鉴定器一、操作程序:接受操作命令→瓦斯鉴定器使用前的检查:(1)检查药品是否失效(2)进行气密检查(3)电源是否充足,光谱是否清晰(4)清洗气室,校对基线→检查瓦斯→在需测地点距顶板20厘米处挤压气球7-8次→按电门,观察光谱移动距离→浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘→如光谱移动超过整分的位置时,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘→检查二氧化碳→在需测地点距底板20厘米处先测瓦斯含量→甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量→从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,即为二氧化碳含量。
(在测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。
)→操作完毕二、瓦斯检定器的应知应会(一)瓦斯检定器的用途:光学瓦斯鉴定器应用了光波干涉原理,迅速而准确的测定矿井中的沼气(甲烷)CO2等有害气体的浓度,同时也可用于其他工业部门的气体测定。
(二)瓦斯检定器的技术参数AQG—1型瓦斯鉴定器主要技术数据:1、精度为:万分之一2、刻度最低为: 0.02%3、测量的范围:0~10%4、目测: 0.01%5、瓦斯鉴定器的允许规定误差:瓦斯含量允许误差的范围%以上0~1 ± 0.051~4 ±0.14~7 ±0.27~10 ±0.3AQG—2型瓦斯鉴定器主要技术数据:1、目镜分化板刻度最低为: 5%2、测量的范围: 0~100%3、测微刻度盘最小值 0.2%4、瓦斯鉴定器的允许规定误差:瓦斯含量允许误差的范围%以上0~10 ± 0.5>10~4 ±1>40~70 ±2>70~100 ±3(三)瓦斯鉴定器的构造瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。
主要有21组部:1、照明装置组2、带光屏的聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、目镜组8、测微玻璃组9、目镜罩组10、测微镜组11、调微镙杆组12、调微护盖组13、甲烷接管组14、盘型管组15、吸收管组16、甲烷进入嘴组17、甲烷抽气嘴组18、气球组19、本体组20、气室组21、按纽组(四)瓦斯鉴定器主要部件的名称、作用:照明装置组:是仪器产生干涉条纹的光源部分,灯泡的额定电压1.35V,0.3A 带光屏的聚光镜组:汇集光源,使之增强亮度。
光学瓦斯检定器的使用光学瓦斯检定器的使用方法一、使用前的准备工作1、检查药品。
检查吸收管内的硅胶、钠石灰是否变色失效。
2、对气路进行堵漏检查。
先检查吸气球是否漏气,检查方法:用手压扁吸气球压出球内气体,另一手压住球上的橡皮管,如球不立即膨胀还原,就说明不漏气。
用不漏气的气球检查甲烷气路系统的通畅情况。
检查方法:将气球接入甲烷气路系统中,压扁气球后,立即放开,气球很快鼓起来,说明该气路畅通。
3、检查干涉条纹是否清晰。
4、用新鲜空气清洗气室。
使用以前必须在使用地点相近的新鲜空气中清洗甲烷室。
这样可以减少由于温度的变化引起对好零位的条纹移动。
5、干涉条纹的零位调整:先按住微调开关,转动测微手轮,使刻度盘零位与指标线重合。
然后按住光谱开关,转动调零手轮,从目镜中观察,把干涉条纹中的第一条或第二条,黑条纹中的任一条纹与分划板的零位线对准,并记住所对的这条黑线,盖上护盖,以免零位变动。
二、实测1、甲烷含量的测定:在测点的顶板上部,测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点,然后握压吸气球五、六次,使待测气体进入甲烷室。
由目镜中观察干涉条纹移动量,先读出干涉条纹在分划板上移动的整数,例如条纹移动2-3%之间,可读为2%,然后测微手轮,把对零位时所选用的那条黑线移动到2%的刻线上,然后按住测微照明电路开关,读出刻度盘上的读数为小数。
如果在0.24-0.26%之间可读为0.25%,这里所测的结果是:2%+0.25%=2.25%。
测定完后应把刻度盘转到零位位置。
2、二氧化碳含量的测定:在巷道底部测二氧化碳时不用钠石灰吸收剂。
为了吸收水分用氯化钙或变色硅胶,读数方法同1。
把两次测定的结果相减所得差再乘以0.95就是二氧化碳的含量。
(4%-2%)×0.95=1.9%。
课题一:光学瓦斯检测仪的使用方法光学瓦斯检测仪根据光学原理设计制造的,主要用来测定瓦斯的浓度和二氧化碳的浓度。
按照测量的范围分为低浓度光学瓦斯检测仪(测量范围0~10%,精度0.01%)和高浓度光学瓦斯检测仪(测量范围0~100%,精度0.1%)两种。
一)、使用前的准备工作1、对药品效能进行检查可从外观来判断药品是否失效:(1)、氯化钙正常:白色立方晶体,3~5毫米失效:浆糊固体状(2)、硅胶正常:深蓝色且光滑,2~3毫米失效:粉红色严重失效:粉白色且不光滑(3)、钠石灰正常:白色颗粒,3~5毫米失效:粉白色2、对各部分进行气密检查(1)检查吸气球。
一手捏扁吸气球,一手压住橡皮管,看吸气球是否膨胀。
(2)检查仪器其它部分取下进气孔皮管,然后捏扁吸气球,再堵住进气孔,看吸气球是否膨胀。
(3)检查气路系统是否畅通放开进气孔,用手捏扁吸气球,放开吸气球马上膨胀说明正常。
3、对电路部分进行检查(1)正常情况分别先后按下光源电门和微读数电门,若光源灯泡和微读数灯泡亮则正常。
(2)故障情况1)、断路2)、连电3)、短路:线路短路;电源短路4、检查干涉条纹是否清晰装电池→按按钮→目镜观测→调整视度→判断是否清晰5、干涉条纹的零位调整第一步:按下按钮→转动测微手轮→使刻度盘零位与指标线重合。
第二步:按下按钮→转动粗动手轮→把干涉条纹中最黑的一条或两条黑线中的任一条与活划板上的零位对准,并记住所对的线→旋上护盖二)、进行测定1、瓦斯含量的测定(1)把瓦斯入口的橡皮管伸入测定地点;(2)然后慢慢握压吸气球五六次,使待测气体进入瓦斯室;(3)由目镜观察,读出干涉条纹在分划板上移动的概数;(4)转动测微手轮,按下测微照明电路的按钮,读出刻度盘上的读数。
2、二氧化碳含量的测定(1)首先测出瓦斯浓度;(2)然后去掉CO2吸收管,再测出瓦斯和CO2混合气体的浓度;(3)混合气体浓度减去瓦斯浓度,再乘0.955的校正系数,即为要测定的CO2浓度。
光学瓦斯检查仪操作流程一、检查仪器外观①检查目镜组件:护盖、链条完好,两固定点牢固,固定螺丝齐全;提、按、旋转过程中,平稳、灵活可靠、无松动、无卡滞现象。
②检查开关:护套贴紧开关,松紧适度、无缺损;两光源开关按时有弹性、完好。
③检查主调螺旋:护盖、链条完好,两固定点牢固;旋钮完好,旋时灵活可靠,无杂音、无松动、无卡滞现象。
④检查皮套、背带:皮套完整、无缺损、纽扣能扣上;背带完好、长度适宜。
⑤检查微调螺旋:旋钮完好,旋时灵活可靠,无杂音、无松动、无卡滞现象。
二、药品检查①水分吸收管检查:硅胶光滑呈深蓝色颗粒状,变粉红色为失效;(失效二分之一时需进行更换)吸收管内装的隔圈相隔要均匀、平整,两端要垫匀脱脂棉,内装的药量要适当。
②二氧化碳吸收管检查:药品(钠石灰)呈鲜艳粉红色,药量适当、颗粒粒度均匀(一般约2~5mm)。
变浅、变粉白色为失效,呈粉末状为不合格,必须进行更换,更换后需做简单的气密性和畅通性试验。
三、检查气路系统检查胶管、吸气球,胶管无缺损,长度适宜;吸气球完好、无龟裂、瘪起自如。
堵住胶管末端进气孔,捏扁吸气球,一分钟不涨起,表明气路系统不漏气,吸气球涨起为漏气,应分段检查。
先检查吸气球是否漏气,一手握住连接胶管一手捏扁吸气球、放松吸气球1min不涨起为不漏气;检查仪器是否漏气,堵住仪器进气口,捏扁吸气球、放松吸气球1min 不涨起为不漏气;检查外接辅助吸收管是否漏气,堵住外接辅助吸收管进气口,捏扁吸气球,放松吸气1min不涨起为不漏气;检查气路是否畅通:放开仪器进气孔,捏放吸气球数次,气球瘪起自如,表明气路畅通,气路完好,无堵塞漏气现象。
四、检查电路系统和光路系统①光干涉条纹检查:按下光源电门,调节目镜筒,观察分划板刻度和光干涉条纹清晰,光源灯泡亮度充分。
②微读数检查:按下微读数电门,观察微读数窗口,光亮充分、刻度清晰。
五、检查仪器精密度①主读数精度检查:按下光源电门,将光谱的第1条黑色条纹(左侧黑纹)调整到“0”位,第5条条纹与分划板上“7%”数值重合,表明条纹宽窄适当,精度符合要求。