孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法:选取我院于2012年12月~2013年12月期间收治的小儿变异性哮喘患者共200例,随机将所有患儿分为观察组(100例)和对照组(100例),对照组患儿行布地奈德治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床效果。
结果:经过治疗,所有患儿的临床症状均有所改善,但是两组患儿对比,观察组的治疗效果明显优于对照组患儿的治疗效果,P<0.05,差异具有统计学意义。
结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效明显,值得在临床上推广使用。
标签:小儿变异性哮喘;孟鲁司特钠;布地奈德小儿变异性哮喘,是一种特殊类型的哮喘,严重影响患者的生活质量,导致患者呼吸困难。
主要临床表现为咳嗽,无明显喘息、气促等症状或体征,但是有气道高反应性。
一般来说,多数该病患者都是因为咳嗽持续发作或者反复发作导致咳嗽不愈,最终引发该病。
本文选取了我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并对其实施不同的治疗方案,最终探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,现报道如下。
1、资料与方法1.1 一般资料选取我院于2012年12月~2013年12月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者共200例,其中男性患儿98例,女性患儿102例,年龄2~12岁,平均年龄(4.9±2.6)岁,随机将以上患儿分为观察组(100例)和对照组(100例)。
其中对照组患儿中有男性患儿46例,女性患儿54例,年龄3~12岁,平均年龄(4.7±2.3)岁,病程6个月~3年,平均病程(13.2±6.1)个月;观察组患儿中有男性患儿52例,女性患儿48例,年龄2~12岁,平均年龄(5.0±2.8)岁,病程6个月~3年,平均病程(13.1±7.1)个月。
以上所有患儿均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准,排除其他原因引起的慢性咳嗽的患儿。
善患者的血管扩张水,使其脑血流流动情况经功能等得到显著的改善,相[5]。
但是据相临实践研究表明,独氯毗雷物能临,一物使得治疗周期延长,且患者会对生相性以及不等,因此物+是一3-轻基-3-基A (HMG-CoA)剂,物主要是对醇成作,能有患者体内醇水,能有善患者所出现醇症所发化,能善患者度所化情况,能有针对性发生发水心血管疾发生,物能上善患者体内作并患者发情况,同氯毗雷有效果,两者药物具有一同性,从而能对体的治疗情况有善作用,同有于患者状态评分、神经功能生理职能评分等生活质量相分,患者发生率,患者有+上所述,通过本次对80患者的治疗研究中发现,氯毗格雷与同有更临,能有善患者状、经功能生能等生质水平,能化、出血、心等发生情况患者有,具有较临+参考文献[1&吴琼.探讨氯毗格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果[J].中外女性健康研究,2020(10):34,36.[2],.氯毗雷临床效果体会[J].人人健康,2020(6):223.[3].氯毗格™程中的临[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(A2):146, 150.[4]朱琴.氯毗格雷联合阿托伐他汀钙对短暂性脑缺血发作患者血小板功能的影响%J/CD].中西医结合心血管病电子杂志,2019, 7(34):28.[5]马小红,张瑞霞.氯毗格™联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(58):139,142.(收稿:2020-12-05)孟鲁司特钠布地*+治疗小儿012异性哮6的临9疗:赵海峰咳嗽变异性哮喘(CVA)是哮喘疾病中较为特殊的病症类型,多发于儿童群体中,X伴有连续咳嗽这一症状表现,严重情况下可导致呼吸困难这一情况的出现,对患儿的正常生长发育造成了较大影响[1]o据研究显示,CVA发与哮喘较为一致,症与性,且型的哮喘发生,多患者均患有不同程度CVA疾[2]o因此,针对CVA症予与,是预防哮喘的性[3]o,临多吸入作为CVA,一不人意,多存在一发情况,不于儿[4]o E 此,本文选取了2018年4月至2020年4月收治的126例CVA患儿,对特究与,现下。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
通过对患儿基本信息的收集,采用治疗方法并进行疗效观察和结果分析,最终得出结论。
研究发现,孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有明显的治疗效果,可以有效减轻症状和改善肺功能。
讨论部分将对疗效观察的结果进行深入分析,并探讨可能存在的影响因素。
本研究具有一定的临床意义,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法。
未来的研究可进一步完善治疗方案,并探讨更多潜在的治疗机制,为临床治疗提供更多可靠的依据。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿咳嗽变异性哮喘、联合治疗、疗效研究、患儿基本信息、治疗方法、疗效观察、结果分析、讨论、结论总结、研究意义、展望。
1. 引言1.1 研究背景孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物之一。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病,其临床特点是咳嗽、气促、呼吸困难等症状。
该病病因复杂,发病机制尚不明确,但主要与遗传、环境因素及免疫调节失衡等有关。
当前临床上对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要是通过控制症状、缓解炎症及改善免疫调节来达到缓解症状的目的。
孟鲁司特钠和布地奈德分别属于长效β2受体激动剂和皮质类固醇类药物,可以通过扩张支气管、抑制炎症反应等途径来治疗小儿咳嗽变异性哮喘,因此在联合使用时有望取得更好的疗效。
鉴于目前相关研究仍较为有限,我们希望通过本研究探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,为临床提供更为准确的治疗方案,同时为该病的治疗和研究提供参考。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效,评估其对患儿临床症状的改善以及生活质量的影响。
通过本研究,我们希望验证孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性和安全性,为临床医生提供更多治疗选择,并为小儿哮喘的治疗提供新的思路和方法。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的r疗效分析杨爱青【摘要】目的观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果.方法方便选取该院在2014年7月—2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象,随机分成对照组、观察组,每组各34例.对照组予以布地奈德实现治疗,观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,观察与比较两组的临床疗效.结果在实施不同的治疗方案之后,观察组治疗的总有效率(94.12%)明显比对照组(76.47%)高,临床症状得以缓解的时间(8.6±3.3)d明显比对照组(13.7±4.4)d短,肺功能的状况FEV1/FVC为(64.5±8.4)%也好于对照组FEV1/FVC为(72.3±7.6)%,复发率(5.88%)比对照组(23.53%)低.经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).结论针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗后,将临床疗效提升,将临床症状的缓解时间有效缩短,有效改善肺功能的状况,将复发率降低,具有较高的安全性,可以在临床上进行广泛的推广.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2017(036)007【总页数】3页(P117-119)【关键词】孟鲁司特钠;布地奈德;小儿咳嗽变异性哮喘;疗效【作者】杨爱青【作者单位】泰安市妇幼保健院儿科,山东泰安 271000【正文语种】中文【中图分类】R725.6咳嗽变异性哮喘主要是指:持续性或是反复性进行慢性的咳嗽,其哮喘具有特殊性。
小儿主要是因为支气管的粘膜比较娇嫩,对与外界病菌感染的抵抗能力比较低,进而极易引发气道内部炎性反应,对炎性细胞相关敏感性以及反应性予以增强,进一步致使患儿产生咳嗽变异性哮喘疾病,多数产生于夜间或是凌晨,是一种具有刺激性的咳嗽,极易被医生错误诊断成支气管炎,若是不能进行及时且正确性治疗,则会进展成严重性持续性哮喘[1]。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值小儿支气管哮喘是一种常见的呼吸道疾病,其特点是反复发作性咳嗽、喘息、呼吸困难和胸闷等症状。
治疗小儿支气管哮喘的方法很多,布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗是一种常用的治疗方法。
本文将探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值。
一、治疗原理1. 布地奈德雾化吸入布地奈德是一种糖皮质激素类药物,能够有效地抑制炎症反应,减轻支气管痉挛,缓解支气管哮喘的症状。
布地奈德通过雾化吸入的方式直接作用于病灶部位,使药物直接输送到病灶部位,减少了药物在体内的分布,并且减少了患者的不良反应。
2. 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,它通过抑制白三烯的合成和释放来起到减轻支气管哮喘症状的作用。
孟鲁司特钠还可以减少肺部炎症和增加支气管舒张剂的效果,从而达到治疗支气管哮喘的目的。
二、联合应用的优势1. 作用机制不同布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的作用机制不同,布地奈德主要通过抑制炎症和减轻痉挛来缓解支气管哮喘,而孟鲁司特钠则通过抑制白三烯来减轻支气管痉挛和减少炎症反应。
联合应用可以在不同的环节同时发挥作用,从而达到更好的治疗效果。
2. 协同作用布地奈德和孟鲁司特钠的联合应用可以发挥协同作用,对小儿支气管哮喘的治疗效果更加显著。
布地奈德雾化吸入可以迅速缓解急性发作的症状,而孟鲁司特钠可以长期稳定患者的病情,减少复发的可能性。
3. 减少药物剂量通过布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的联合应用,可以减少每种药物的剂量,从而减少药物对患者的不良反应,提高治疗的安全性。
三、临床应用价值1. 减少急性发作联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠可以快速缓解急性发作的症状,降低患者的痛苦和危险。
2. 减少复发孟鲁司特钠可以减少支气管痉挛和炎症反应的发作,布地奈德雾化吸入可以稳定病情,减少复发的可能性。
四、注意事项1. 用药时间和剂量需要在医生的指导下进行调整,不可自行增减用药。
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析慢性咳嗽是一种长期存在的咳嗽症状,其常见原因包括气道感染、哮喘、鼻窦炎、胃食管反流等多种疾病。
慢性咳嗽会严重影响患者的生活质量,特别是对于小儿患者而言,更加需要注意。
布地奈德和孟鲁司特钠是常用于小儿慢性咳嗽治疗的药物,二者联用对于治疗慢性咳嗽的效果具有一定的优势。
一、布地奈德布地奈德是一种气溶胶制剂,主要成分是糖皮质激素类的布地奈德。
布地奈德可以抑制炎症反应,减轻气道内的水肿、痉挛和黏液分泌,从而缓解哮喘和慢性支气管炎的症状。
布地奈德的使用可以预防哮喘的发作,减轻哮喘症状,并且可以改善患者的肺功能。
二、孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种口服抗过敏药,主要成分是孟鲁司特。
孟鲁司特是一种口服抗组胺药,可以通过抑制组胺的释放来缓解过敏反应。
孟鲁司特钠还可以减少气道内的炎症反应和黏液分泌,从而缓解咳嗽和支气管痉挛等症状。
孟鲁司特钠还可以缓解鼻炎和皮肤病等过敏反应。
三、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的效果布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽,对于改善小儿的咳嗽和呼吸症状具有显著的治疗效果。
布地奈德具有较强的抗炎作用,孟鲁司特钠则具有抗过敏和镇静咳嗽的作用,二者合用对于小儿慢性咳嗽的治疗具有更全面的作用。
布地奈德和孟鲁司特钠联用还可以减少小儿慢性咳嗽的复发率。
在治疗小儿慢性咳嗽的过程中,患儿应在医生的指导下进行合理、安全的用药,以避免出现不良反应。
四、使用注意事项1、对于孟鲁司特钠的剂量和使用方法,要根据患儿体重和年龄等因素进行调整,并在医生的指导下进行使用。
2、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽时应该注意不要过度使用,以免产生其他不良反应。
3、一些儿童对药物过敏,使用时应该特别小心,避免引起不必要的不良反应。
4、使用药物时要交替使用,以避免患儿产生感染和哮喘等不良症状。
五、总结布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽,具有显著的治疗效果。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值小儿支气管哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病,其特点是反复发作的喘息、气促、咳嗽、胸闷等症状。
小儿支气管哮喘的患病率逐年上升,给患儿和家庭带来了不小的困扰。
寻找有效的治疗方法对于控制小儿支气管哮喘的发作至关重要。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘是当前临床上常用的治疗方案之一,其应用价值备受关注。
布地奈德雾化吸入是一种常见的雾化吸入治疗方法,它可以快速、准确地将药物送达到患者的呼吸道,从而有效地控制炎症反应,缓解呼吸道症状。
布地奈德是一种糖皮质激素类药物,具有强效的抗炎作用,通过雾化吸入的方式给药可以最大限度地减少药物在体内的代谢和副作用。
孟鲁司特钠是一种长效β受体激动剂,可以扩张支气管平滑肌,缓解肺部痉挛,减少气道狭窄和分泌物增多,从而改善患儿的呼吸功能。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可以充分发挥两者的优势,有效地控制炎症反应和支气管痉挛,减少发作次数,改善患儿的生活质量。
1. 减少发作次数:布地奈德雾化吸入可以有效地控制呼吸道炎症,减少炎症介质的释放,从而减少支气管痉挛和分泌物的增加,孟鲁司特钠能够扩张支气管平滑肌,缓解气道狭窄,两者联合使用可以显著减少小儿支气管哮喘的发作次数,减少患儿的痛苦和家庭的负担。
2. 改善呼吸功能:小儿支气管哮喘的发作会导致患儿呼吸困难,呼吸急促,影响日常生活和学习。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠可以有效地扩张呼吸道,减少支气管痉挛,改善气道通畅度,从而改善患儿的呼吸功能。
长期使用还能够减少慢性炎症的持续性刺激,有助于恢复呼吸道的正常功能。
3. 提高药物利用率:布地奈德雾化吸入可以将药物直接送达到患者的呼吸道,减少药物在体内的代谢和分解,提高药物的利用率,减少药物的副作用。
孟鲁司特钠也是通过雾化吸入的方式给药,可以快速、准确地作用于患儿的呼吸道,提高药物的局部浓度,减少全身性的毒副作用,降低了使用过程中的安全风险。
孟鲁司特钠\沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察目的探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法分为两组,比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间。
结果治疗组临床治愈率明显高于对照组,治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组。
两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。
结论孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意,起效快,无明显不良反应,值得临床推广应用。
标签:孟鲁司特钠;沙丁胺醇;布地奈德;小儿;咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种以顽固性咳嗽为主要症状的隐性哮喘,往往疗效欠佳。
近年来应用沙丁胺醇、布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了较好的疗效,现结合笔者的临床经验,将两种不同用药方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析探讨如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2006年3月~2009年10月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,所有患儿均符合《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》[1]中咳嗽变异性哮喘的诊断标准[2]。
男49例,女37例,年龄4~11岁,平均(5.9±1.8)岁,病程1.5~8个月,平均(3.6±1.9)个月。
按用药方法不同将86例患者分为治疗组45例和对照组41例,两组患者在年龄、性别、发病时间、病情严重程度等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法对照组:给予沙丁胺醇0.5~1 ml,布地奈德0.75~1 ml,同时加0.9%氯化钠注射液1 ml,2次/d,雾化吸入。
药物的具体剂量应根据患儿的年龄、病情严重程度等确定。
4周为一个疗程。
治疗组:在对照组用药基础上,给予孟鲁司特,4~6岁患儿给予4 mg,7~11岁给予5 mg,1次/晚,口服,4周为一个疗程。
治疗4周后观察两组患儿的咳嗽缓解时间、临床疗效及药物不良反应情况,并每两周来院复查。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效孟鲁司特钠与布地奈德是目前治疗支气管哮喘常用的药物,它们分别属于长效β2受体激动剂和类固醇类药物。
孟鲁司特钠是一种选择性长效β2受体激动剂,能够扩张支气管,缓解支气管痉挛,帮助患者舒缓呼吸困难。
布地奈德是一种类固醇类药物,能够抑制炎症反应,减轻支气管黏膜肿胀,改善呼吸道通畅。
孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗对于支气管哮喘具有显著的疗效。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合应用能够达到双重治疗效果。
孟鲁司特钠的主要作用是扩张支气管,使得患者能够更顺畅地呼吸,缓解呼吸困难。
而布地奈德则是通过抑制炎症反应,减轻支气管黏膜肿胀,改善呼吸道通畅。
两者联合应用,既可以缓解急性的哮喘发作,又能够预防哮喘的持续性发作,起到了双重治疗效果。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用能够减少患者的用药次数。
对于需要长期控制的支气管哮喘患者来说,单独使用吸入类固醇类药物需要频繁使用,而且长期使用可能会出现药物依赖性和不良反应。
而孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用,则可以显著减少患者的用药次数,一方面减轻了患者的吸入负担,另一方面减少了药物依赖性的发生风险,更加安全和可靠。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用可以提高患者的生活质量。
支气管哮喘是一种慢性疾病,如果得不到有效的控制,患者会经常出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状,严重影响患者的生活质量。
而孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用,可以显著改善患者的呼吸状况,减少哮喘发作的频率,从而提高患者的生活质量。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用还可以降低医疗费用。
长期治疗支气管哮喘需要患者经常购买药物,并进行定期的复诊和检查,这些都会增加医疗费用。
而孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用,不仅可以减少患者的用药次数,还能够降低急性发作和复发的风险,减少医疗费用的支出,对患者和家庭经济都具有积极的影响。
孟鲁司特钠与布地奈德的联合使用在治疗支气管哮喘方面具有显著的疗效和优势。
它能够达到双重治疗效果,减少患者的用药次数,提高患者的生活质量,降低医疗费用。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
通过对XX名患儿的观察,采用XX方法进行治疗,观察指标包括XX。
治疗方案为XX,通过疗效评价发现,孟鲁司特钠联合布地奈德具有显著的疗效,对小儿咳嗽变异性哮喘具有一定的改善作用。
临床效果分析显示XX,同时安全性评价结果表明XX。
综合分析研究结果,孟鲁司特钠联合布地奈德可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。
本研究对于指导临床实践具有重要的意义,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路。
【关键词】关键词:孟鲁司特钠,布地奈德,小儿,咳嗽变异性哮喘,疗效研究,治疗方案,疗效评价,临床效果,安全性,结论。
1. 引言1.1 疾病背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸系统疾病,主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。
该病病因复杂,与遗传、环境因素、免疫异常等因素有关。
儿童咳嗽变异性哮喘临床症状多样,严重影响患儿的生活质量,甚至危及生命。
目前尚无根治疗方法,主要通过药物治疗和预防控制病情发展。
孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物,孟鲁司特钠是一种高效的白三烯受体拮抗剂,能有效抑制气道痉挛和炎症反应;布地奈德是一种糖皮质激素类药物,具有抗炎和免疫调节作用。
两者联合应用可以发挥协同作用,减轻症状,改善肺功能,提高患儿生活质量。
针对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的现状和需求,本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并评价其临床价值和安全性,为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
随着儿童哮喘患病率的不断上升,越来越多的小儿患者出现咳嗽变异性哮喘的症状,给他们的生活和学习带来了困扰。
而孟鲁司特钠和布地奈德分别代表了治疗哮喘的两类常用药物,其联合应用是否能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状,提高治疗效果,减少复发率,是本研究的重要目的。
DOI :10.16662/j .cnki .l 674-0742.2017.07.117药物与临床 --------------2017 NO.7China &Foreign Medical Treatment中外医疗孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析杨爱青泰安市妇幼保健院儿科,山东泰安271000[摘要]目的观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果。
方法方便选取该院 在2014年7月一2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象,随机分成对照组、观察组,每 组各34例。
对照组予以布地奈德实现治疗,观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,观察与比较两组的临床疗 效。
结果在实施不同的治疗方案之后,观察组治疗的总有效率(94.12%)明显比对照组(76.47%)髙,临床症状得以缓 解的时间(8.6±3.3)d 明显比对照组(13.7±4.4)d 短,肺功能的状况FEV 1/FV C 为(64.5±8.4)%也好于对照组FEV 1/FVC 为(72.3±7.6)%,复发率(5.88%)比对照组(23.53%)低。
经统计学分析,差异有统计学意义(P <0.05)。
结论针对小儿 咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗后,将临床疗效提升,将临床症状的缓解时间有效缩短,有 效改善肺功能的状况,将复发率降低,具有较髙的安全性,可以在临床上进行广泛的推广。
[关键词]孟鲁司特钠;布地奈德;小儿咳嗽变异性哮喘;疗效[中图分类号]R 725.6[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2017)03(a )-0117-03Analysis of Curative Effect of Montelukast Sodium and Budesonide in Treatment of Cough Variant Asthma in ChildrenYA N G A i-q in gDepartment of Pediatrics , Tai5an Maternal and Child Health Care Hospital , T ai 5an , Shandong Province , 271000 China[Abstract] Objective To observe and analyze the curative effect of montelukast sodium and budesonide in treatment of cough variant asthma in children . Methods 68 cases of children with cough variant asthma in children admitted and treated in our hospital from July 2014 to July 2015 were convenient selected and randomly divided into two groups with 34 cases in each , the control group were treated with budesonide , while the observation group were treated with montelukast sodium and budesonide , and the clinical curative effect of the two groups was observed and compared . Results After treatment , the total treatment effective rate in the observation group was obviously higher than that in the control group , the clinical symptoms relief time was obviously shorter than that in the control group , the lung function condition FEV 1/FVC was better than that in the control group , and the recurrence rate was lower than that in the control group [94.12%, (8.6±3.3)d , (64.5±8.4)%,5.88% vs 76.47%,(13.7±4.4)d ,(72.3±7.6)%, 23.53%], and the differences had statistical significance (P <0.05). ConclusionMontelukast sodium and budesonide in treatment of cough variant asthma in children can improve the clinical curative ef fect , effectively shorten the clinical symptom relief time , effectively improve the lung function and reduce the recurrence rate with higher safety , which can be widely promoted in clinic .[Key words] Montelukast sodium ; Budesonide ; Cough variant asthma in children ; Curative effect咳嗽变异性哮喘主要是指:持续性或是反复性进 行慢性的咳嗽,其哮喘具有特殊性。
小儿主要是因为支 气管的粘膜比较娇嫩,对与外界病菌感染的抵抗能力 比较低,进而极易引发气道内部炎性反应,对炎性细胞 相关敏感性以及反应性予以增强,进一步致使患儿产 生咳嗽变异性哮喘疾病,多数产生于夜间或是凌晨,是 一种具有刺激性的咳嗽,极易被医生错误诊断成支气 [作者简介]杨爱青(1977-),女,山东济宁人,本科,主治医师, 研究方向:儿科呼吸。
管炎,若是不能进行及时且正确性治疗,则会进展成严 重性持续性哮喘[1]。
为此,该院方便选取在2014年7月一2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象进行回顾性分析,现报道如下。
1资料与方法1.1 一般资料方便选取该院所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床资料,随机分成对照组、观察组,每组34例。
所有皆是在知情的状况下参与该次研究,且已经签China &Foreign Medical Treatment 中外医疗117中外医疗2017 NO.7China &Foreign Medical Treatment药物与临床署了知情同意书。
在对照组中有19例为男性、15例为女性,年龄集中在2~12岁,平均年龄约(6.3±1.1)岁,病 程在1~28个月,平均病程为(5.5±2.1)个月。
其中有12 例为婴儿时期的湿疹,有9例存在家族过敏史,8例存有药物过敏史,5例为过敏性鼻炎;在观察组中有20例 为男性、14例为女性,年龄集中在1~12岁,平均年龄约(6.1±1.2)岁,病程在1个月~3年,平均病程为(5.6±2.0) 个月。
其中有13例为婴儿时期的湿疹,有10例存在家族过敏史,7例存有药物过敏史,4例为过敏性鼻炎。
比 较两组临床患儿的基本资料(性别和年龄及病程等),差异无统计学意义(P>0.05),在统计学中具有一定的可比性。
1.2方法所有临床患儿在办理人院手续之后,需要对有关检查进行完善,予以同等条件下常规治疗,主要是平喘和解痉与吸氧或止咳以及化痰等。
其中对照组予以布地奈德实现治疗,国药准字号为:H20030410,使用剂量是200滋g,且1次/d,待吸人治疗完毕之后,对患儿予以漱口的指导;观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,其中布地奈德的使用方法和对照组相同,联合孟鲁司特钠咀嚼片5m g实现口服治疗,国药准字号为:H20064828,1次/d,在每晚睡觉之前进行服用。
需要持续治疗约3个月,在结束治疗的疗程之后,进行6个月 的随访观察[2]。
1.3观察指标在结束随访之后,对两组临床疗效、临床症状得以缓解的时间、肺功能的状况、复发率等进行比较,临床疗效的表示为治疗的总有效率,其总有效率为显效率与有效率的和。
经治疗1周内,若患儿的咳嗽症状有所减轻或是几乎消失,降至轻度的标准之内,则视为显效;若患儿的咳嗽程度明显减轻,且在治疗的2周~1个月间,其咳嗽症状几乎消失或是减轻到轻度的范围标准之内,则视为有效;若患儿的咳嗽症状得以恢复的状况没有达至以上陈述的标准,或是没有出现显著的好转,甚至是出现恶化的现象,则视为无效。
患儿肺功能的状况,则在治疗之后比较两组第1秒用力进行呼气的容积和用力时的肺活量间比值,即F E V1/F V C。
1.4统计方法该次临床分析的数据由SPSS 19.0统计学软件完成相关处理,使用(X依s)去表示临床中计量资料,实施t 检验;以(%)表示临床中计数资料,实施字2检验,P< 0.05为差异有统计学意义。
2结果2.1比较两组的临床疗效观察组显效为12例,有效为20例,无效为2例,其总有效率为32例(94.12%c);对照组显效为5例,有 效为21例,无效为8例,其总有效率为26例(76.47%c)。
从数据中可知,观察组的临床疗效明显比对照组高。
经 统计学分析,差异有统计学意义(字2=4.220 7, P<0.05)。
2.2比较两组临床症状得以缓解的时间以及肺功能的状况观察组临床症状得以缓解的时间为(8.6±3.3)d,F E V1/F V C为(64.5±8.4)%c;对照组临床症状得以缓解的时间为(13.7±4.4)d,F E V1/FVC为(72.3±7.6)%c。
从数据中可知,观察组临床症状得以缓解的时间明显比对照组短,其肺功能状况明显好于其对照组。
经统计学分析,差异有统计学意义(t=5.406 8、4.015 0,P<0.05)。