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遗传学名词解释1. 基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
2. 染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
3. 等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
4. 显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
5. 杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
6. 基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
7. 遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
8. 杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
9. 基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。
基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
名词解释1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。
14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
遗传学的名词解释整理遗传学是研究物种遗传性状和遗传规律的科学，通过研究遗传信息的传递和变异，可以更好地理解生物的进化和发展。
本文将对一些与遗传学密切相关的重要名词进行解释整理，帮助读者更好地了解遗传学的基本概念和原理。
1. 遗传物质（Genetic Material）：指生物体内传递遗传信息的物质。
在大多数生物中，遗传物质主要是DNA（脱氧核糖核酸），也有少数生物使用RNA（核糖核酸）作为其遗传物质。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞嘌呤）组成，通过这些碱基的不同排列顺序，决定了生物体内各种遗传信息的编码。
2. 基因（Gene）：是DNA上一个可以编码功能蛋白质的片段，是遗传物质的基本单位。
每个基因对应一个特定的蛋白质，在细胞内发挥不同的功能。
基因通过转录和翻译过程，将DNA的信息转化为蛋白质的结构和功能。
3. 基因型（Genotype）：指一个个体的基因组成或某个特定基因的表达方式。
基因型是由个体所遗传的基因决定的，对个体的遗传性状和疾病易感性起到重要的影响。
基因型由于基因的互相作用和表达调控的差异，会导致个体间的遗传差异。
4. 表型（Phenotype）：指基因型在表现上呈现出来的个体性状。
表型是由基因型与环境因素之间的相互作用决定的。
个体的表型可以是外在的形态特征，也可以是生理功能、代谢能力等方面的表现。
5. 编码（Encoding）：指基因中信息转化为蛋白质结构和功能的过程。
基因通过转录，将其DNA序列转化为RNA分子，然后通过翻译，将RNA翻译为蛋白质。
这一过程中，遵循着特定的遗传密码和相应的翻译机制。
6. 突变（Mutation）：是指基因或染色体上的遗传信息发生突然变化的现象。
突变可以是点突变（单个碱基改变）、插入突变（添加额外的碱基）或缺失突变（缺失部分碱基）。
突变是遗传多样性产生的重要原因，有时可以导致新的遗传性状的出现。
7. 同源染色体（Homologous Chromosomes）：指在有丝分裂过程中，一对由父母遗传而来的相对应的染色体。
基因型（genotype）是生物体的内在遗传结构。
表型（phenotype）是生物体可观察和检测到的性质，受基因型和环境共同影响而产生。
显性(dominance)与隐性(recessive)：一对相对性状杂交时，子一代中显示出某一性状，而另一性状不能显示；能在子一代中显示出的性状叫显性，不能显示出来的性状叫隐性。
质量性状(qualitative traits)：是指同一种性状的不同表现型之间呈现质的中断性变化的那些性状。
数量性状(quantitative traits):是指同一种性状的不同表现型之间显示出连续的可度量的性状，且与环境关系密切。
等位基因(allele)：一个基因由突变而产生的多种形式之一。
在经典遗传学领域，它是指一对位于染色体上相同的位置、控制同一性状的一对基因。
纯合子(homozygote)与杂合子(heterozygote)：一个或几个座位上等位基因相同的二倍体或多倍体称纯合子，不同则称杂合子。
概率（probability）:未发生事件的可能性（预测）频率（frequency）：已发生事件的可能性（回顾）同源染色体（homologous chromosome）在减数分裂中相互配对的染色体，或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体。
染色单体（chromatid）复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。
核型(karyotype)动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组。
多线染色体（polytene chromosome）在一些特殊的细胞中（如果蝇的唾腺中），通过核内有丝分裂，DNA大量复制，但胞质不分裂，染色体实质由多条染色体排在一起而产生。
二价体由于同源染色体中一条染色体是由二条染色单体组成，故每一配对的结构中共有四条紧密结合在一起的染色单体，称之为四分体。
由染色体水平来考虑称之为二价体，因为每对是由二条同源染色体组成。
遗传学名词解释1.遗传：亲代与子代同一性状相似的现象。
2.变异：亲代与子代或子代之间出现性状差异的现象。
3.遗传学：是一门涉及生命起源和生物进化的理论科学，同时也是一门密切联系生产实际的基础科学。
4.数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制的性状的遗传规律。
5.群体遗传学：研究基因频率在群体中的变化、群体的遗传结构和物种进化。
6.染色体：在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
7.主缢痕：着丝粒所在的区域是染色体的缢缩部分，称为主缢痕。
8.次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。
9.随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。
次缢痕与核仁的形成有关，故称为核仁组织者区。
10.端粒：染色体臂末端的特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。
11.着丝粒：是染色体的缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合的区域。
12.染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，易被碱性染料染色。
13.常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化程度低、处于较为伸展状态的染色质。
主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA构成。
14.染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化程度较高、处于凝集状态的染色质。
15.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。
16.非同源染色体：形态结构不同的染色体对之间的互称非同源染色体。
17.姊妹染色单体：有丝分裂中期观察到的染色体由相同的2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。
18.细胞周期：细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程。
19.减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
遗传学名词解释遗传学名词解释1、遗传：生物通过各种生殖方式保证生命在世代间的延续，并使子代和亲代相似，这种世代间相似的现象称为遗传2、变异：亲代与子代各个体之间总是存在不同程度的差异，有时子代产生于亲代完全不同的性状，这种现象称变异3、遗传学：研究生物的遗传变异现象以及规律的科学4、显性基因：在杂核状态能表现其表型效应的基因，称显性基因，用大写字母表示5、隐性基因：在杂核状态不能表现其表性效应的基因，称隐性基因用小写字母表示6、纯合体：有两个同是显性或同是隐性的基因结合而成的基因型个体7、杂合体：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成的基因个体8、基因型（遗传型）：是生物体的基因组成或遗传组合9、表型：生物体某种特定基因型所表现出的性状10、分离定律：一对等位基因在杂核状态互不沾染，保持其独立性，在配子形成时又按原样分离到不同配子中去11、测交：基因型未知的显性个体与隐性纯合体杂交，用来鉴定显性个体基因型的方法称测交12、亲组合：后代出现的亲本所具有的形状组合13、重组合：后代出现的亲本所没有的性状组合14、自由组合：一对基因在杂合状态时，独立遗传，互不混合，形成配子时，同一对基因各自独立分离，不同对基因则自由组合15、概率：在无数次反复实验中，某种实验结果可能出现的百分率16、适合度：实验结果和理论结果值适合的程度17、同源染色体：细胞中形态结构相似，遗传功能相同的染色体，一个来自父本一个来自母本18、联会：同源染色体的配对过程称为联会，它保证的同源染色体的正常分开19、交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的互换称为交换20、反应规范：某种基因型个体在所有环境条件下所能形成的所有表型，称该个体的反应规范21、基因的多效现象：一个基因可以影响多个表型性状，如鸡的翻羽基因22、表型模写：有时环境条件改变所引起的表型效应与基因突变所引起的表型改变很相似，成为表型模写，phenocopy23、表现度：个体之间基因表达的变化程度称为表现度24、外显率：一定基因的个体在特定的环境中形成预期表现型的比例25、基因座：基因在染色体上所处的位置26、等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，等位基因之间的相互作用是最基本的基因间相互作用27、完全显性：杂合体(Aa)与显性纯合体(AA)的表型完全相同，无法区分，杂合体体内虽然有两个不同的基因，但是只有显性基因的表型效应得以完全表现，隐性基因的作用则被完全掩盖28、不完全显性：杂合体(Aa)的表型是(AA)和（aa）个体的中间性，杂合子表现（AA）的特征，但达不到显性纯合子程度，显性作用不完全，不能完全掩盖隐性基因的作用。
遗传学名词解释1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。
或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。
8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。
如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。
9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。
绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。
11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。
当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。
13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。
遗传学名词解释68599 遗传学（Genetics）是生物学的一个分支，研究生物体遗传信息的传递、变异和表达的学科。
遗传学是建立在生物学、化学、统计学等多学科基础上的一门学科，它的应用范围非常广泛，涉及到人类、动植物、微生物等多种生物类型。
1.基因（Gene）：遗传学中，基因是携带生物遗传信息的基本单位。
基因通过DNA序列的方式存在于细胞核中的染色体上。
基因可以是编码蛋白质的基因，也可以是非编码基因，其功能多种多样，包括控制代谢、结构、功能等。
2.DNA：全称为脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生物体内主要的遗传物质。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）构成，以序列的方式存储着遗传信息。
DNA的主要功能是储存和传递遗传信息，通过复制和转录形成RNA，进而指导蛋白质的合成。
3.染色体（Chromosome）：染色体是DNA的主要载体，是遗传信息在细胞核内的重要组织形式。
在细胞分裂过程中，染色体会发生特定的形态变化，并通过DNA的复制和重组实现遗传信息的传递和变异。
4.遗传变异（Genetic Variation）：遗传变异是指生物群体中存在的遗传信息的差异。
这种差异可以通过基因突变、基因重组和染色体变异等方式产生，是生物进化的重要驱动力。
5.遗传密码（Genetic Code）：遗传密码是DNA序列和蛋白质序列之间的对应关系。
每一种氨基酸由一种或多种三联体密码子（由三个相邻的DNA碱基组成）所决定。
在翻译过程中，每一种密码子只能对应一种氨基酸，这种一一对应的关系就是遗传密码。
6.转录（Transcription）：转录是指由DNA的一条链为模板合成RNA的过程。
转录过程中，以DNA的一条链为模板合成单链RNA分子的过程称为初级转录，再经过剪切和修饰形成成熟的RNA分子。
7.翻译（Translation）：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
翻译开始于mRNA的起始密码子，终止于其终止密码子。
1遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
2遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
3原核细胞：一般较小，约为1~10mm。
细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。
细胞壁内为细胞膜。
内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。
细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。
其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。
各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。
4真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。
真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。
另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。
真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。
5染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。
细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA 构成的染色体内。
真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。
6染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
7着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。
其中有丝分裂过程分为：（1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；（3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。
同源染色体：大小、形态结构相似，代谢和遗传功能相同的染色体。
一条来自父方，一条来自母方。
真实遗传：子代形状永远和亲代形状相同的遗传方式。
微效基因：是指控制数量性状、每个基因对表现型影响较小的基因遗传漂变：在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,就会产生较大的误差,由这种误差引起群体基因频率的偶然变化,叫做随机遗传漂变或简称为遗传漂变。
平衡致死品系：致死基因不能以纯合状态保存,因为纯合个体是致死的,所以只有以杂合状态保存.这种永远以杂合状态保存下来,不发生分离的品系叫做永久杂种,也叫做平衡致死品系。
母性影响：前定作用正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象转座子：细胞中能自发的改变自身位置，从染色体的一个位置转移到另一个位置的一段DNA 顺序。
移码突变：DNA分子中增减一个或几个核苷酸（不是3个），是移码编组移动而产生的突变。
顺反效应：同一基因内部的不同突变遗传效果不同，顺式排列（a1a2/++）产生野生型。
反式排列（a1+ / +a2）产生突变型。
局限性转导：由温和噬菌体进行的转导。
基因频率:是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率基因型频率指一个种群某种基因型的所占的百分比自发突变:在自然条件下发生的突变诱发突变：根据突变产生大的机理，人为利用化学、物理因素处理诱发基因突变累加作用：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值(无效基因的基本值)相加或相减。
倍加作用：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除。
完全连锁：在同一染色体上的连锁基因100%联系在一起传递到下一代如雄果蝇、雌蚕。
不完全连锁：由于同源染色体之间的交换，使位于同一对染色体上的连锁基因发生部分的重新组合，重组型远远小于亲本型，这种现象被称为不完全连锁。
转化：一个细菌品系的细胞由于吸收了另一细菌品系分离得来的DNA(称为转化因子)而发生的遗传性状改变的现象。
转导：以病毒作为载体把遗传信息从一个细菌细胞传到另一个细菌细胞的过程。
转导可分为普遍性转导和局限性转导。
二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体颠换与转换（碱基替换）:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式性状：生物个体所表现的形态结构和生理生化铁证的总和。
单位性状：被区分开的每一具体性状。
相对性状：同一单位性状的不同表现。
基因型;又称遗传型，是生物的遗传组成，指生物体全部基因的总和。
表型：在特定环境中具有一定基因型的个体所表现出来的所有形状的总和。
同源染色体：体细胞形态结构相同，遗传功能相似的一对染色体。
姊妹染色单体:一条染色体的两个染色单体互称为姊妹染色单体次缢痕：某些染色体的一个或两个臂上往往还具有另一个染色较淡的缢缩部位，称为次缢痕随体：次缢痕末端所附的圆形或略呈长形的突出体称为随体联会：两条同源染色体的配对过程成为联会。
：二价体:完成联会后，两条同源染色体并排排列在一起，被称为二价体。
表现度：个体基因表达的变化程度。
外显率：某基因型个体显示其预期表型的比例。
拟表型发到：环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似，这叫作拟表型。
完全显性杂合子中显性性状完全掩盖隐性性状的想象镶嵌显性：子代在不同部位表现双亲性状。
基因互作:是指非等位基因之间通过相互作用影响同一形状表现的现象。
并显性：子代同时表现双亲性状，即一对等位基因的两个成员在杂合子中表现出来。
致死基因：其表现型效应使个体死亡的基因。
等位基因：同源染色体上座位相同，控制相对性状的基因。
复等位基因：同源染色体的相同部位上存在三个或三个以上的等位基因。
互补基因：两对非等位基因相互作用，出现了新的性状，这两个互作的基因叫作互补基因。
修饰基因：有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因叫作修饰基因上位效应：某对等位基因的表现，受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同而不同，此现象即为。
隐性上位9:3:4 显性上位12:3:1。
重叠作用15：1叠加作用9：6：1基因:是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列片段，并且在染色体位置固定，序列连续。
基因是一个功能单位，交换单位，突变单位。
拟等位基因：功能相同而位置十分接近的基因。
顺反子：具有顺反位置效应的拟等位基因组成的功能单位。
顺反位置效应：相同基因型的杂合基因顺式或反式的位置不同的表型效应。
位置效应：基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同。
顺式当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条染色体上反式：当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。
互补实验说明：突变型，无互补作用，为同一功能单位的突变：野生型相反伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别遗传的现象。
从性遗传：基因在常染色体上，因受到性激素的作用，基因在不同性别中表现不同（秃头）性指数：性染色体X和常染色体组数的比。
（果蝇，1，雌）连锁：遗产上把这种原属于同一亲本的两个性状联系在一起的遗传倾向。
交换：同原染色体等位基因位置互换的现象。
不完全连锁：连锁基因控制的性状在后代中既有连锁又有交换的现象。
连锁群的数目应该等于单倍体染色体条数。
连锁群：位于同一染色体上的所有基因，组成一个连锁群。
连锁群的数目等于染色体的对数干扰：发生一次单交换后，其邻近也发生单交换的概率要减少。
并发率：双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积。
四分子：单一减数分裂产生的四个产物留在一起，称作四分子。
如果以直线排列，叫顺序四分子。
普遍转导能够转导细菌染色体上的任何基因的现象。
.特异性转导：噬菌体只把供体基因组中的特定基因整合到自己的DNA中，然后转移到受体的过程。
附加体细菌细胞中既可以独立于染色体之外又可以整合到染色体上成为染色体的一部分中断杂交技术:根据供体菌基因进入受体细胞的顺序和时间确定基因在染色体上的排列顺序和距离，而绘制连锁图的方法技术部分合子一套完整的基因组与另一套不完整基因组进行重组，叫作部分合子。
遗传率：在多基因决定的性状遗传中，遗传因素所起的作用的程度近郊系数：一个个体从它的某一个祖先那里得到一对纯合的等同基因的概率。
拟显性：由于缺失的原因而造成隐性基因表现出显性的现象。
假连锁：易位是非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重限制出现假连锁。
（易位的邻近分离不平衡配子，出现致死。
由交互分离导致假连锁）平衡致死系：致死基因不能以纯合状态保存，因为纯合状态是致死的，所以只有杂合状态保存，这种永远以杂合状态保存下来，不发生分离的品系叫作永久杂种，也叫作平衡致死系。
利用平衡致死系检测常染色体上的突变基因突变体（mutant）由于基因突变而表现突变性状的细胞或生物个体称为突变体同源多倍体：体细胞中多个染色体组来源于同一物种的生物细胞或个体如曼陀罗4x=48异源多倍体：加倍的染色体来源于不同的物种如异源六倍体黑麦非整倍体是整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。
整倍体把体细胞内含有完整的染色体组的类型称为整倍体。
单体：双体中缺一条染色体，使其中一对染色体变为一条，即2n－1。
缺体：双体中缺了一对同源染色体即2n-2.三体:双体多一条染色体，使某一对同源染色体变成三条即2n+1四体2n+2双三体2n+1+1基因突变：指染色体上某一基因座位内的遗传物质发生的改变，又称为点突变.突变体（mutant）：由于基因突变而表现突变性状的细胞或生物个体称为突变体.显性突变（dominantmutation）：指由隐性基因突变为显性基因的突变，如a→A。
突变当代就能表现突变性状.隐性突变相反大突变：指控制性状的主效基因的突变。
微突变：指控制性状的微效基因的突变。
自交不亲和性指能产生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同体植物，在自花授粉或相同基因型异花授粉时不能受精的现象同义突变碱基取代后产生的新密码可能仍决定原来的氨基酸，结果不会改变蛋白质一级结构中氨基酸的种类这类突变为同义突变错义突变(missensemutation)发生碱基取代后，使基因表达的产物发生改变的基因突变无义突变某一碱基取代后也可能产生一种终止密码子，导致多肽链合成不完全，使蛋白质失活或代谢紊乱，这类突变称为无义突变移码突变（frameshiftmutation）一对或少数几对相邻碱基的增加或减少，导致这一位置以后的一系列密码发生移位错误的突变中性突变(neutralmutation)——指突变型的性状变异对生物个体生活力与繁殖力没有明显的影响，在自然条件下不具有选择差异的基因突变光修复：在可见光存在的条件下，在光复活酶作用下将UV引起嘧啶二聚体分解为单体的过程细胞质遗传：由细胞质遗传物质引起的遗传现象(非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核遗传、母体遗传)草履虫放毒型：有K基因和卡巴（Kappa）粒中心法则：阐述生物世代、个体以及从遗传物质到性状的遗传信息流向，即遗传信息在遗传物质复制、性状表现过程中的信息流向即为中心法则操纵子:指受阻遏物和操纵基因统一调节的一组基因群。
属于同一操纵子的基因之间在功能上往往是相互关连的。
包括结构调节操纵启动等基因乳糖操纵子:大肠杆菌分解乳糖的基因集团。
由β-半乳糖苷酶、半乳糖苷透性酶、半乳糖苷转乙酰酶的结构基因基因型频率：一个群体内某种特定基因型所占的比例。
基因频率一个群体内某特定基因座上某种等位基因占该座位等位基因总数的比例也称为等位基因频率。
遗传平衡定律：在一定条件下群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变。
分离比例实现的条件：子一代形成的配子数目相等，它们的生活力一样。
子一代两种配子数目的结合机会相等。
三种基因型个体的存活率到观察时为止是相等的。
显性完全。
试验分析的群体比较大。
三点试验法：用三基因杂合体与三基因的纯隐性个体测交，测定三对基因间相互的重组值，确定它们在染色体上的排列顺序互相对距离。
三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于另外两个重组值之和加上两倍的双交换值两点测验：通过一次杂交和一次测交求二对基因间的重组值，确定它们在染色体上的排列顺序互相对距离交换值（重组值）:在测交实验中重组型配子占所有类型配子总数的百分数转化（transformation）游离的细菌DNA片段被吸收到不同受体细菌细胞内，并整合到受体基因组中。
转导（transduction）：以噬菌体为媒介，将一种细菌的DNA片段转移到另一种细菌并产生重组体的过程。
接合（conjugation）：通过细菌的直接接触，使供体菌的遗传物质转移给受体菌，从而产生重组体的过程。
重组修复切除修复不完全显性断裂基因:真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因简并:指遗传密码子的简并性，即同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象7。
