【精品】造釉细胞瘤
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1.棕色瘤:(女性多见,男女比例1:3,多在30-60岁,平均误诊76。
9)
(1)下颌骨体左侧部见不规则等、稍低密度影,边界尚清,局部骨质轻度膨胀性改变,部分骨皮质缺如,内见分隔,病灶内可见多个牙齿影;
(2)甲状腺右侧叶内后方见不规则软组织肿块,甲状腺右叶实质受压,气管右后壁受压,病灶部分突入气管内;
(3)左胫骨上段内侧缘、右胫骨干见多处小囊样骨质吸收破坏,边界较清楚。
2.骨纤维异常增殖症:下颌骨体左侧部骨质膨胀、肥大,呈磨玻璃样改变,正常骨小梁结构显示不清,其内部分呈囊样改变,骨皮质边缘尚光整。
3.骨囊肿:下颌骨左侧体部见一与下颌骨体长轴走行一致的膨胀性骨质破坏区,边缘清晰,其内密度均匀,内未见牙齿影。
4.骨髓瘤:扫及的L5椎体、双侧髂骨、骶骨、耻骨、坐骨、髋臼见多发骨质吸收破坏,以骶骨左侧为甚,见骨皮质不连,未见明显硬化边,未见骨膜反应。
5.转移瘤:所扫及腰骶椎及附件、双侧髂骨见多发骨质破坏区,边界欠清,局部形成软组织肿块,与周围组织境界欠清。
造釉细胞瘤(Ameloblastoma)是常见的牙源性肿瘤,具有局部侵袭性,多呈缓慢持续生长,手术后易复发。
其来源甚多,如造釉器的釉上皮细胞、牙周上皮残余、口腔表面上皮等,好发于下颌磨牙区。
造釉细胞瘤CT上常表现为多房或单房膨胀性骨质破坏,膨胀向颊侧明显;多房者常呈皂泡状或蜂窝状。
囊内成分非单一的液体成分,可见实质性成分,易引起周围骨质破坏。
肿瘤区齿根吸收呈锯齿状或截断,与牙源性囊肿的齿根压迫性吸收或移位不同。
与牙源性囊肿鉴别,牙源性囊肿主要根据病变形态、囊液密度及囊肿与牙齿的关系与造釉细胞瘤鉴别。
造釉细胞瘤不复发案例造釉细胞瘤是一种罕见的颅内肿瘤,通常发生在儿童和年轻人身上。
这种肿瘤通常生长缓慢,但如果没有得到及时治疗,可能会对患者的生命造成严重威胁。
然而,在现代医学技术的支持下,越来越多的患者成功战胜了造釉细胞瘤,并且在治疗后没有出现复发的情况。
下面,我们将介绍一个成功的造釉细胞瘤不复发的案例,希望可以给正在与这种疾病抗争的患者带来一些希望和启示。
这位患者名叫小明,是一名25岁的年轻人。
在一次偶然的头部CT检查中,医生发现了他颅内的一个较大的肿瘤。
经过进一步的检查,诊断结果显示小明患上了造釉细胞瘤。
面对这个消息,小明和他的家人都感到十分震惊和焦虑。
然而,他们没有放弃,而是积极寻求最佳的治疗方案。
小明选择了手术治疗,通过手术将肿瘤完全切除。
手术非常成功,医生在手术后确认肿瘤已经完全清除。
随后,小明接受了放疗和化疗,以确保肿瘤细胞彻底被清除。
在治疗期间,小明坚持积极配合医生的治疗方案,同时保持良好的心态和饮食习惯。
经过一段时间的治疗和康复,小明的身体状况逐渐好转。
他的头痛症状减轻了,体力恢复了一些,精神状态也变得更加积极乐观。
经过一年的随访观察,医生确认小明的造釉细胞瘤没有出现复发的迹象。
这个消息让小明和他的家人感到非常高兴和欣慰。
这个案例告诉我们,面对造釉细胞瘤这样的严重疾病,患者需要保持乐观的心态,积极配合医生的治疗方案。
及时的手术治疗是关键,而放疗和化疗可以有效清除残留的肿瘤细胞。
此外,良好的生活习惯和饮食习惯也对康复起到了积极的作用。
总的来说,造釉细胞瘤不复发的案例为正在与这种疾病抗争的患者带来了一线希望。
通过积极的治疗和良好的生活方式,我们有理由相信,更多的患者可以成功战胜这一疾病,重获健康。
希望这个案例可以给正在经历治疗的患者和他们的家人带来一些鼓舞和启示,让他们坚定信心,勇敢面对疾病,共同走向康复之路。
造釉细胞瘤怎么治疗关于《造釉细胞瘤怎么治疗》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
在现实生活中,要是一谈起肿瘤,大伙儿全是心慌慌的,害怕是癌症,要了解目前癌症還是沒有完全痊愈的方式,更何况许多的癌症病人的医治全过程也是非常艰辛的。
自然肿瘤也是有可能仅仅良好的,那样的话切除也就可以了,而今日说起的造釉细胞瘤确是类似良恶变中间的一种骨源性肿瘤,因而早发现早医治便是最好是的,下边就来了解一下造釉细胞瘤如何治疗?a、造釉细胞瘤常见于青年人,多见于于下颚磨牙区及升枝部。
生长发育迟缓,现病史较长,可多年至十年。
b、一般无显著主动病症。
肿瘤大小不一,能为实际性或囊性。
因为肿瘤慢慢扩大使额骨膨出,面部出現畸型,表皮层骨受力消化吸收、变软,按之经常出现“乒乓球赛”样延展性觉得。
当肿瘤侵害牙槽时,可使牙挪动、牙根吸收、松脱乃至掉下来。
如高并发感染可出現肿胀、疼痛等发炎病症。
肿瘤再次扩大,表皮层骨质增生彻底消化吸收,即向额骨外拓展,可影响咬合語言等作用。
c、选用手术医治。
该病虽属良好肿瘤,但呈部分浸润性生长发育,单纯性清桩的手术方法非常容易发作,并且反复发病可产生恶变变。
因而一般在肿瘤外一切正常骨质增生处将额骨包含肿瘤一整块截除,作下颌截骨时,最好是能另外融合植骨术以保持外形及修复下颌的作用。
手术后修补方式普遍的有二种:钛板修补和分散骨组织复合型瓣修补。
钛板修补手术时间短,价格便宜,但牙齿咬合作用差,一小部分病人会在手术后有钛板破裂或露出。
分散骨组织复合型瓣修补常见自身腓骨移殖修补,价钱高,规定医师的技术性高,手术后脸部外形好,还能够种植牙,修复一部分牙齿咬合作用;尽管源自体腓骨,但对小腿肚作用沒有显著影响。
总的来说造釉细胞瘤归属于良好肿瘤,不属于癌症范围,单医治不善易造成恶变,变化或迁移恶变成癌。
患上造釉细胞瘤怎么办
一、概述
舍友晚上一向有磨牙的习惯,但是最近他感觉自己的颌骨有点隆起的感觉,所以他的父母就带了他到医院去看医生。
经过x线检查,同学是患上了造釉细胞瘤。
医生说造釉细胞瘤一般是没有明显的症状,只是肿瘤越长越大的时候,颌骨的位置会膨胀隆起,而舍友就是这样的症状。
二、步骤/方法:
1、根据舍友的情况,医生建议他最好就进行手术切除治疗。
而且造釉细胞瘤是属于良性瘤,所以手术不难做。
但是要预防此病复发就要将颌骨包括肿瘤一整块截除。
所以舍友住院的第二天姐接受了手术。
2、术后,舍友的妈妈经常煮些鲈鱼汤、花胶汤等对伤口愈合效果很好的汤给他喝,而且禁止舍友吃些辛辣、煎炸等刺激热燥的食物。
同时,医生还建议舍友多吃些水果来补充体内的维生素。
3、出院后,舍友为了提高自己身体的免疫力和抵抗力。
每天都会到学校操场跑步。
但是医生说,参加体育运动是正确的。
但是术后在伤口为完全愈合的情况下,是一定不能到游泳池去游水,因为泳池里的水细菌很多,很容易使伤口感染细菌。
目前舍友还在逐步康复中。
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造釉细胞瘤
(一)病理与临床
造釉细胞瘤(ameloblastoma)是颌面部常见肿瘤,来源于牙板和造釉器的残余上皮及牙周组织的残余上皮。
多见于20~40岁青壮年,男女无差异。
好发于下颌骨磨牙区和升支部,生长缓慢。
初期无症状,后期下颌骨膨大,面部畸形,牙齿松动、脱落,可产生吞咽、咀嚼、语言、呼吸障碍。
(二)影像学表现
1.X线表现:可分为4型,多房型,约占59%;蜂窝型,约占22%;单房型,约占14%;恶变者约占5%。
表现为多囊状或单囊状低密度影,内见厚度不一骨性间隔,囊壁边缘硬化,囊内有时见到牙齿,局部骨皮质受压变形、膨隆、变薄。
可并发病理性骨折。
2.CT表现:病变呈囊状低密度区,周围囊壁境界清晰,呈锐利高密度影。
可清晰显示肿瘤的位置、边缘、内部结构、密度及局部骨皮质情况。
3.MRI表现:T1WI呈低信号,T2WI囊液为高信号,囊壁、囊内骨性间隔和牙齿为低信号。
(三)鉴别诊断
包括牙源性囊肿和骨巨细胞瘤等。
前者呈圆形低密度,边缘光滑锐利,囊内可见牙齿。
后者呈分隔状低密度影,瘤壁无硬化边缘。
版权声明。
造釉细胞瘤诊断及治疗疾病概述造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮肿瘤,在牙源性肿瘤中较为常见,关于造釉细胞瘤的组织来源,尚有不同的看法,但大多数认为由釉质器或牙板上皮发生而来。
造釉细胞瘤肉眼观为实质性或囊性,亦可在同一肿瘤中存在实质性及囊性两种成分,囊性者囊腔内可含褐色液体,显微镜下观察肿瘤细胞呈大小不同的团块或条索,分散于结缔组织的间质内,按照世界卫生组织及国内的常用分类,通常可将造釉细胞瘤分为五种类型,即:滤泡型、丛状型、颗粒细胞型、鳞状化生型和基底细胞型。
临床表现1.颌骨膨隆及面部畸形:下颌骨发病较上颌骨多,好发于磨牙区域及下颌角部,生长缓慢,初期无自觉症状,颌骨的膨隆变形常为患者就诊时主诉。
2.肿瘤波及牙槽骨可致牙松动吸收、移位。
3.下唇麻木不适:在肿瘤压迫下牙槽神经或恶变(发生率极低)时出现此症状。
4.骨质破坏多时可出现病理性骨折。
5.上颌骨造釉细胞瘤可波及上颌窦、鼻腔及眼眶,可出现相应的鼻塞、眼眶上移、鼻泪管阻塞等。
下面的辅助检查方法有助于本病的诊断:1。
X线检查:X线摄片示颌骨膨隆。
不规则多房性囊性透光影像。
此影像边缘不光滑。
有半月状切迹。
分房大小悬殊。
波及牙槽骨者可有明显的“根尖浸润征”--牙根尖的牙槽突骨质呈不规则的破坏与吸收。
牙根可呈锯齿状或截断样吸收。
如有迅速长大同时伴疼痛溃疡等症状。
X线表现骨间隔破坏消失。
呈斑点状影时。
应疑有恶性变。
全景片2。
穿刺检查:穿刺囊液常为褐色。
有时可有胆固醇结晶。
但无角化上皮。
3。
病理检查:病理组织学检查确诊。
4。
CT检查:高分辨螺旋CT配合牙科软件技术。
特别是多层螺旋CT的容积数据采集技术。
不仅能够重组出反映颌骨解剖特点的二维曲面图像和任意方位上的二维图像。
而且能够精细显示病变的三维结构;由于CT有较高的密度分辨率。
还可显示病变的内部结构和囊内容物的密度;此外。
应用不同的窗技术。
还可分别观察骨。
软组织病变的细节。
所有这些改善均有助于颌骨造釉细胞瘤特征的显示。