专题06 有机化学基础-2019年高考冲刺化学大题百题精练(解析版)

专题四有机化学1．乳酸乙酯()是一种食用香料，常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。

乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质：0.1mol M分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应，产生的气体在相同状况下的体积相同，则M的结构最多有(不考虑空间异构)A．8种B．9种C．10种D．12种【答案】D【解析】【详解】乳酸乙酯的分子式为C5H10O3，由题意可判断,M中含有两个官能团，一个是羧基，一个是羟基，则M可视作两个官能团分别取代丁烷后的产物。

若羧基在1号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；若羧基在2号碳上，羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；若羧基在6号碳上，羟基可以在5(同7、8号)碳一种情况;若羧基在5号碳，羟基可在5、6、7号(同8号)碳三种情况，因此共有12种。

结合上述分析可知答案：D。

2．下列关于有机化合物的说法正确的是A．煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通过干馏得到B．C4H8Cl2的同分异构体有7种C．甲苯和乙苯分子内共平面的碳原子数最多均为7D．由乙醇和乙酸生成乙酸之酯属于取代反应【答案】D【解析】【详解】A.煤的干馏属于化学变化，将煤进行干馏可以得到焦炭、焦炉气、煤焦油，从煤焦油中可分离出苯、甲苯和粗氨水。

煤中不含苯、甲苯和粗氨水，A错误；B.C4H8Cl2的同分异构体可以先确定碳链，再将两个氯原子采取“定一移一”法确定位置：，，共有9种，故B错误；C.与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则甲苯有7个碳原子共平面，考虑三点确定一个平面，则乙苯可能有八个碳共平面，故C错误；D.乙醇和乙酸发生酯化反应可以看做乙酸中的羟基被CH3CH2O-取代生成乙酸乙酯,该反应属于取代反应，故D正确；答案：D【点睛】易错选项B注意二氯代物的同分异构体可以采用“定一议二”法解题。

3．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。

工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：下列说法正确的是A．反应①、②均是取代反应B．反应③、④的原子利用率均为100％C．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别【答案】D【解析】【详解】A. 反应①为酯化反应，属于取代反应，反应②不饱和度降低，为加成反应，A项错误；B. 反应③产物只有乙酸乙酯，其原子利用率为100％，而反应④为C4H10+O2→C4H8O2，H原子没有全部进入到目标产物，原子利用率不为100%，B项错误；C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中，C项错误；D. 乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别，D项正确；答案选D。

2019年高考真题专题汇编——有机化学1．【2019浙江】下列说法不正确．．．的是A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D．天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水【答案】B【解析】【详解】A.对于分子式相同的烷烃，支链越多，沸点越低，因而正丁烷的沸点比异丁烷的高。

而对于相对分子质量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，原因在于-OH可形成分子间的氢键，使得沸点升高，因而乙醇的沸点比二甲醚的高，A项正确；B.葡萄糖为多羟基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；C.羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C项正确；D.天然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难溶于水，D项正确。

故答案选B。

2．【2019浙江】下列表述正确的是A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】【详解】A.苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A项错误；B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C项错误；D.酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D 项正确。

故答案选D。

3．【2019海南】下列化合物中，既能发生取代反应又能发生加成反应的有( )A．CH3-CH=CH2B．CH3CH2CH2OHC．D．【答案】AD【解析】【详解】A.丙烯含有饱和C原子，因此可以发生取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，A 符合题意；B.丙醇含有醇羟基，可以发生取代反应，没有不饱和的碳碳双键、碳碳三键、无醛基、羰基，不能发生加成反应，B不符合题意；C.该物质名称为2，2-二甲基丁烷，属于烷烃，只能发生取代反应，不能发生加成反应，C 不符合题意；D.苯在一定条件可以发生取代反应、加成反应，D符合题意；故合理选项是AD。

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2019年高考化学试题分类解析汇编：有机化学注意事项：认真阅读理解,结合历年的真题，总结经验，查找不足！重在审题,多思考，多理解!无论是单选、多选还是论述题,最重要的就是看清题意。

在论述题中，问题大多具有委婉性，尤其是历年真题部分，在给考生较大发挥空间的同时也大大增加了考试难度。

考生要认真阅读题目中提供的有限材料，明确考察要点,最大限度的挖掘材料中的有效信息,建议考生答题时用笔将重点勾画出来,方便反复细读。

只有经过仔细推敲，揣摩命题老师的意图，积极联想知识点，分析答题角度，才能够将考点锁定，明确题意。

1。

［2018·江苏化学卷11］普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示〔未表示出其空间构型〕。

以下关系普伐他汀的性质描述正确的选项是A。

能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C。

能发生加成、取代、消去反应D。

1mol该物质最多可与1molNaOH反应BC 解析：该题普伐他汀为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度.A.分子无苯环，不能与FeCl3溶液发生显色反应。

BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。

D.酯基水解,即有两个羧基,1mol该物质最多可与2molNaOH反应.2。

有机化学基础一、选择题*1、(2017·贵州遵义航天中学期末)下列物质的类别与所含官能团都正确的是() A．酚—OHB．羧酸—COOHC．醛—CHOD．CH3—O—CH3酮答案 B解析—OH未直接与苯环相连，属于醇，A项错误；属于羧酸，官能团为—COOH，B项正确；属于酯，官能团为酯基()，C项错误；CH3—O—CH3属于醚，官能团为，D项错误。

2、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S­诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。

S­诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误，A正确。

答案：A3、下列有机物的命名正确的是( )A．3,3­二甲基­4­乙基戊烷B．3,3,4­三甲基己烷C．3,4,4­三甲基己烷D．2,3­三甲基己烷解析：各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。

A项、C 项均应为3,3,4­三甲基己烷；B项正确；D项应为2,3­二甲基己烷。

答案：B4、下列物质一定属于同系物的是( )解析：同系物要求结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团，所以选B。

答案：B5、在实验室中，下列除杂的方法正确的是( )A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶解析：溴和KI发生反应生成I2，虽然除去了溴，但是引进了杂质I2，且溴苯和汽油互溶，无法萃取，A错误；通入H2的量不好控制，少量时，不能将乙烯全部除去，过量时，就会使乙烷中混有H2，而且反应条件要求高，B错误；因为浓硫酸、浓硝酸与NaOH溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐，C正确；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D 错误。

2019-2019高考化学复习有机化学专项训练（含答案）有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。

为此查字典化学网整理了2019-2019高考化学复习有机化学专项训练，请考生及时练习。

1.八角茴香含有一种抗亚洲禽流感病毒的重要成分莽草酸，其分子结构如右图。

下列关于莽草酸的说法错误的是( ) A.遇FeCl3溶液呈紫色 B.分子式为 C7H10O5C.能使溴水褪色D.能溶于水2.下列说法中正确的一组是3.下列系统命名法正确的是A.2甲基4乙基戊烷B.3,4,4三甲基己烷C.2,3二乙基1戊烯D. 3,4二甲基―4―乙基己烷4.下列叙述中，正确的是A、相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分异构体B、含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物C、结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种D、分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团6.某有机物的结构简式为下列关于该有机物的叙述不正确的是( )A.能与金属钠发生反应并放出氢气B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应C.在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应D.能发生银境反应7.有机物A和B，只由C、H、O两种或三种元素组成，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，下列对A、B的判断错误的是A.A与B可能互为同分异构体B.A与B的分子组成可能相差n个CH2C.A与B的分子组成可能相差n个CO2D.A与B的分子组成可能相差n个H2O8.的正确命名为A.2-乙基-3，3-二甲基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基戊烷C.3，3，4-三甲基已烷D.2，3，3-三甲基已烷9.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。

专题06 有机化学基础1．席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下:已知以下信息：①②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应.③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106。

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢.⑤回答下列问题：(1）由A生成B的化学方程式为______________，反应类型为________。

（2）D的化学名称是________，由D生成E的化学方程式为：_______________。

（3）G的结构简式为__________________。

（4)F的同分异构体中含有苯环的有多种（不考虑立体异构）。

其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是____________。

(写出其中的一种的结构简式）。

(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N—异丙基苯胺。

反应条件1所选择的试剂为_______；反应条件2所选择的试剂为________；I的结构简式为____________.【答案】 C(CH3)2Cl-CH(CH3）2＋NaOH C(CH3) 2＝C(CH3)2＋NaCl＋H2O 消去反应乙苯19种浓硝酸、浓硫酸 Fe/稀盐酸2．化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，可通过以下途径合成：（1）写出C中官能团的名称：_______________。

（2)写出有关反应类型：B→C:_________；F→G：________。

（3）写出A→B反应方程式：____________________________________。

(4)同时满足下列条件的D同分异构体的结构简式为_______________________.①能发生银镜反应②能发生水解反应，水解产物之一与FeC13溶液显紫色③核磁共振氢谱（1 H—NMR）显示分子中有4种不同化学环境的氢。

（5）合成途径中，C转化为D的目的是__________________。

专题06 有机化学选择题1．四种有机物的结构简式如下图所示。

下列说法中错误的是A．①②③④的分子式相同B．①②中所有碳原子均处于同一平面C．①④的一氯代物均有2种D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④【答案】B【解析】A. ①②③④的分子式都是C8H8，故A正确；B. ①中含有多个饱和的碳原子，根据甲烷分子的正四面体结构可以判断，分子中所有碳原子不可能共平面，故B错误；C. ①④分子中都有2种等效氢，所以一氯代物均有2种，故C正确；D. ③分子中没有碳碳双键，④分子中有碳碳双键，③不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，④能，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④，D正确。

2．环丙叉环丙烷(n)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的关注，它有如下转化关系。

下列说法正确的是A．n分子中所有原子都在同一个平面上B．n和：CBr2生成p的反应属于加成反应C．p分子中极性键和非极性键数目之比为2：9D．m分子同分异构体中属于芳香族化合物的共有四种【答案】B【解析】A．n中有饱和的C原子—CH2—，其结构类似于CH4，所有的原子不可能共平面，A项错误；B．n 中的碳碳双键打开与：CBr2相连，发生加成反应，B项正确；C．p分子中的非极性键只有C—C键，1个p 分子中有9根C－C键，极性键有C-H键和C—Br键，分别为8根和2根，所以极性键和非极性键的比例为10:9，C项错误；D．m的化学式为C7H8O，属于芳香族化合物的同分异构体，如果取代基是—OH和－CH3，则有邻间对3种，如果取代基为—CH2OH，只有1种，取代基还可为—OCH3，1种，则共5种，D项错误。

3．香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如下方法合成。

下列说法正确的是 ( )A．物质Ⅰ的分子式为C7H7O2B．CHCl3分子具有正四面体结构C．物质Ⅰ的同分异构体中可以既含苯环又含羧基D．香草醛可发生取代反应、加成反应【答案】D【解析】A.根据结构简式，物质Ⅰ的分子式为C7H8O2，故A错误；B.C-H键与C-C键的键长不同， CHCl3分子不是正四面体结构，故B错误；C.物质Ⅰ的分子式为C7H8O2，不饱和度是4，物质Ⅰ的同分异构体中不可以既含苯环又含羧基，故C错误；D.香草醛含有酚羟基可发生取代反应，含有苯环、醛基可以发生加成反应，故D正确。

专题06 有机物同分异构体数目的判断1．【2019届四省名校第二次联考】下列有关1-甲基-1-环己烯(结构简式如图所示)的说法正确的是A．该物质含有六元环的同分异构体有3种B．分子中所有碳原子在同一平面上C．该物质为芳香烃D．能使溴的四氯化碳溶液褪色，且反应生成的产物有2种【答案】A【解析】A．该物质含有六元环的同分异构体，将甲基置于序号处或把双键放在环外，2．【2019届安徽池州期末】下列关于有机化合物的说法正确的是A．(CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，生成2，2，3-三甲基戊烷B．工业上由乙烯制乙醇、苯制环己烷均属于加成反应C．C5H11Cl的同分异构体有3种D．分子中所有碳原子一定在同一平面上【答案】B【解析】A．(CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，加成产物的碳链结构为，系统命名为3．【2019届广东茂名五校第一次联考】环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。

下列关于螺[4，4]王烷()的说法错误的是A．与环壬烯互为同分异构体 B．二氯代物有12种(不含立体异构)C．所有碳原子不可能都处于同一平面D．螺环烷的分子式通式为C n H2n-2【答案】B【解析】A、螺[4，4]王烷()的分子式为C9H16，环壬烯的分子式也是C9H16，结构不同，互为同分异构体, 选项A正确;B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子有1，1-二氯螺[4，4]王烷、2，2-二氯螺[4，4]王烷2种；也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，有一个氯原子取代在1位则有7种，有一个氯取代在2位的有2种，故总共有11种同分异构体, 选项B错误;C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上, 选项C正确;D、螺环烷中含有两个环，则分子式通式为C n H2n-2, 选项D正确。

答案选C。

2019年高考冲刺化学大题百题精练专题六有机化学基础1．有机物K是一种治疗缺血性脑卒药物，其合成路线如下：已知：ⅰ.有机物K是一种酯，分子中除苯环外还含有1个五元环；ⅱ.。

回答下列问题：（1）有机物B的名称为____________，D的含氧官能团的名称是________________。

（2）C→D、F→G的反应类型分别为_________________、_________________。

（3）J的结构简式为______________，K的分子式为___________________。

（4）E与银铵溶液反应的化学方程式为____________________________。

（5）已知B在一定条件下可以水解生成X，与X互为同分异构体且含有苯环的有机物有_____种（不含X自身），写出其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰值比为3:2:2:1的结构简式__________________（任写一种）。

（6）利用题中信息所学知识，写出以甲烷和化合物A为原料，合成苯乙烯的路线流程图（其他试剂自选）__________________________________________________。

2．肉桂酸D(β-苯基丙烯酸)用于制备化妆品、香皂的香精，乜可制造局部麻醉剂、杀菌剂、止血药、植物生长促进剂、防腐剂、感光树脂等。

下列是肉桂酸D的合成与应用的反应路线：已知：（1）A的分子式是_______，A生成苯甲醇的反应类型是________。

（2）C的结构简式是_______，肉柱醛中的官能团名称是________。

（3）E是一种合成香精的定香剂，已知E为反式结构，则其结构简式为_______。

（4）在G中共直线的原子共有_______个，1molB转化为C最多消耗_______mol NaOH（5）写出上图中F与NaOH醇溶液共热时的化学方程式________。

（6）P是E的同分异构体，写出符合下列条件的P的键线式_______。

2019全国高考化学有机计算综合专题备考选择题百题精炼学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（本题共100道小题）1.x ml 三种气态烃的混合气体与足量O 2反应后恢复到 原来的状态（常温、常压），体积共缩小2xml ，则这 三种烃不可能是（ ） A 、CH 4、C 2H 4、C 3H 4 B 、C 2H 2、C 3H 6、C 4H 6 C 、CH 4、C 2H 2、C 3H 8 D 、C 2H 4、C 2H 2、CH 4答案及解析：1.D2.在同温同压下，某有机物和过量Na 反应得到V 1 L 氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO 3反应得到V 2 L 二氧化碳，若V 1＝V 2≠0，则该有机物可能是 ( )C ．HOCH 2CH 2OHD ．CH 3COOH答案及解析：2.A3.已知某蛋白质含N 的质量分数为15%，若成年人每天排出尿素25 g ，则他每天从食物中摄取的蛋白质的质量平均为( ) A ．77.8 g B ．66.9 g C ．90.7 g D ．106 g答案及解析：3.A解析 m (蛋白质)×15%＝25 g×2 NCO NH 22，m (蛋白质)＝25 g×2860÷15%＝77.8 g 。

4.a g 某物质在氧气中完全燃烧，将其产物跟足量的过氧化钠固体完全反应，反应后固体的质量恰好也增加了a g ，下列物质不能满足上述结果的是( ) A ．CO B ．H 2C ．C 6H 12O 6D ．C 12H 22O 11答案及解析：4.D解析 ①2CO ＋O 22CO 2；②2CO 2＋2Na 2O 2===2Na 2CO 3＋O 2，把①、②化学方程式联合可得，CO ＋Na 2O 2===Na 2CO 3；同理把2H 2＋O 22H 2O,2H 2O ＋2Na 2O 2===4NaOH＋O 2↑，两个化学方程式联合可得，H 2＋Na 2O 2===2NaOH 。

专题六有机化学基础1．下图是一种常见的氨基酸G的合成路线：已知以下信息：①A苯环上只有1个取代基，核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为1：2：2：2：2：1；②；③F、G均能与FeCl3溶液发生显色反应，F苯环上的一氯代物只有两种；④回答下列问题：（1）A 的分子式为，A的名称为；（2）C→D的反应类型是；G的结构简式为；（3）鉴别F和G可用的试剂是；A．Na B．NaOH C．Na2CO3D．NaHCO3E．FeCl3（4）A→B的化学方程式为；该反应的目的是；（5）F的同分异构体中，含有苯环且能发生水解反应的异构体有种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3∶2∶2∶1的是。

【答案】（1）C8H10O ，苯乙醇（2—苯乙醇）（2）还原反应；（3）CD（4）爱护在硝化过程中醇羟基不被氧化（5）6 ；、COOCH3、【解析】2．带有支链的某烃A的分子式为C6H14，若烃A的一氯取代物只有3种，分别是B、C、D，且有如下的转化。

请回答下列问题：（1）C的名称为________________，G中含有的官能团的名称是______________。

（2）0.1 mol该烃A完全燃烧的产物被碱石灰完全吸取，碱石灰的质量增加__________。

（3）写出下列反应的类型：②_____________；③_____________。

（4）写出D→E的化学方程式_____________________________________________。

（5）H的同分异构体中符合下列条件的共有________种。

①属于酯类化合物；②水解产物含有相同数目的碳原子。

【答案】（1）2，2-二甲基-1-氯丁烷；醛基（2）39 g（3）取代反应；消去反应（4）（5）23．丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。

试验室合成香豆素的路径如下：（1）香豆素的分子式为，（Ⅳ）中含氧官能团的名称。

（2）（Ⅰ）与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为。

1．Ⅰ．<5分>15克有机物A 完全燃烧只生成22克CO 2和9克H 2O 。

试求：〔1〕该有机物的最简式。

〔2〕符合该最简式的A 物质有多种,则它们之间的关系〔填序号〕A ．一定互为同系物B ．一定互为同分异构体C ．等质量的它们完全燃烧耗氧量相同D ．等物质的量的它们完全燃烧耗氧量相同〔3〕若A 的相对质量为90,且两分子A 能反应形成六元环状酯,则A 的结构简式为。

Ⅱ．PTT 优异性能,能作为纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。

其合成路线可设计为：催化剂A B C PTT △DO 2甲：C 3H 6催化剂(C 3H 4O)H 2O 催化剂(C 3H 6O 2)H 2Ni(C 3H 8O 2)KMnO 4(H +)CH 3CH 3其中A 、B 、C 均为链状化合物, A 能发生银镜反应,C 不含甲基,1mol C 可与足量钠反应生成22.4 L H 2〔标准状况〕。

请回答下列问题： 〔1〕A 的结构简式为,C 的名称〔系统命名〕。

〔2〕由物质C 与D 反应生成PTT 的化学方程式为。

〔3〕请写出以有机物甲为主要原料〔无机试剂任用〕制备CH 3CH<OH>COOH 的合成路线流程图〔须注明反应条件〕。

已知：R-CHOH-CH 2OH R-C-CHOO O 2/Cu△〔合成路线常用的表示方式为：M −−−−→反应试剂反应条件N……−−−−→反应试剂反应条件目标产物〕 [答案]〔15分〕．Ⅰ〔1〕CH 2O 〔1分〕〔2〕C 〔2分〕〔3〕CH 3CH<OH>COOH 〔2分〕Ⅱ〔1〕CH 2=CHCHO 〔1分〕1,3丙二醇〔1分〕〔23分〕〔3分,每步1分〕考点：考查有机物的推断,结构与性质的应用,物质制备流程的设计2．〔15分〕α,β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。

反应①是合成α,β不饱和化合物的常见的方法。

反应①：〔1〕化合物Ⅰ的分子式为,1mol化合物Ⅰ最多能与molH2发生加成反应。