头颅磁共振波谱
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颅脑磁共振波谱成像技术及其质量控制分析摘要:目的:虽然我们的生活发生了质的变化,交通的便捷,城市建设的迅速推进,人口老龄化问题,却都是引发国民发生疾病的主要因素,特别是颅脑各类疾病每年发生率持续上升,想要确定病情给予有效的治疗,临床检验工作十分关键,本次针对颅脑病症的临床诊断方面进行了探究。
方法:为了获得真实的研究数据,从科室筛选病理学确定诊断是颅内占位病变患者作为此次观察对象,有31例,获取其资料进行回顾性分析,针对颅脑磁共振波谱成像检查结果、扫描后波普质量方面进行了整体的比较,针对造成检查不合格的因素进行分析,并制定相应的防控质量的对策。
结果:给此次所有的患者进行了颅脑磁共振波谱成像检测,其中配合完成检查项目的患者有27例,颅脑磁共振波谱成像技术定位非常精确。
谱线基线稳定性突出,化合物位置精确。
检查结果显示谱线无规律,不能判定的患者有3例,有显著的噪声显像,形态不佳,不能分辨的患者有1例,有比较性(P<0.05)。
结论:针对颅脑病症患者,实行颅脑磁共振波谱成像检测在实际操作时,应该做好各项准备工作,根据相关要求规范各项操作行为,尤其颅脑磁共振波谱成像技术有效保证了操作成效,保证显像质量和成效。
关键词:颅脑磁共振波谱成像技术;质量控制;分析引言颅脑磁共振波谱成像技术和其他检测技术有着很大的不同,它为影像生化分析手段,在对各种颅脑疾病进行诊断期间,可以以生化代谢的特性,对疾病进行准确的判断,通常在颅脑疾病、占位性病变患者的临床检查中运用,临床诊断效果非常突出,获取的检查结果有极高的精确率。
然而在实际检测当中,依然存在一些问题和不足,导致检出结果的有效性、准确率受到不同程度的影响,造成生化代谢信息缺乏准精确性,必须有效管控质量及技术操作才能保证数据有效性。
颅脑磁共振波谱成像技术操作期间,质量干扰因素有很多,再加上技术比较复杂,在实际检测期间必须严格控制质量方面,才能获得可靠的结果。
本次针对颅脑磁共振波谱成像技术及其质量控制方面探究,详情见下文。
头核磁波普合格标准
头核磁波普检查是一种用于评估脑部健康状况的医学影像学检查。
其合格标准通常包括以下几个方面:
1. 信号强度:核磁波普检查中,脑部不同组织的信号强度会有所不同。
通常情况下,脑脊液、脑实质、脂肪等组织的信号强度会有明显的差异。
合格的核磁波普检查应该能够清晰地显示出这些差异,以便医生进行准确的诊断。
2. 图像清晰度:合格的核磁波普检查图像应该清晰、无伪影或噪声干扰。
医生需要能够清楚地看到脑部的各个部分,以便准确评估脑部健康状况。
3. 分辨率:核磁波普检查的分辨率越高,医生能够观察到的细节就越详细。
因此,合格的核磁波普检查应该具有高分辨率,以便医生能够观察到脑部的细微结构。
4. 扫描速度:核磁波普检查的扫描速度也是一个重要的指标。
扫描速度越快,患者所受的辐射剂量就越低,同时也能减少检查时间。
因此,合格的核磁波普检查应该具有较快的扫描速度。
总之,头核磁波普检查的合格标准需要综合考虑多个方面,包括信号强度、图像清晰度、分辨率和扫描速度等。
只有符合这些标准的核磁波普检查才能为医生的诊断提供准确可靠的信息。
磁共振波谱分析在颅脑疾病中的研究进展摘要】磁共振波谱分析能客观地反映脑内代谢物的变化,进而反映早期病变的病理改变。
作者从影像学角度归纳了脑血管疾病、神经系统变性疾病、多发性硬化等神经系统疾病在磁共振波谱成像上的不同表现,提示磁共振波谱分析能从影像学角度对颅脑疾病进行早期辅助诊断和预后判断。
【关键词】磁共振波谱分析;颅脑疾病磁共振波谱分析(MRS)是测定活体内某一特定组织区域化学成分的唯一的无损伤技术,是磁共振成像和磁共振波谱技术完美结合的产物。
由于代谢异常通常早于结构的变化,MRS可以检测到常规磁共振不能显示的异常,在神经系统疾病的早期诊断中具有巨大的发展前景。
1. MRS分析的原理是组织内的一些化合物和代谢物的含量以及它们的浓度,由于各组织中的原子核质子是以一定的化合物的形式存在,在一定的化学环境下这些化合物或代谢物有一定的化学位移,并在磁共振波谱中的峰值都会有微小变化,它们的峰值和化学浓度的微小变化经磁共振扫描仪采集,使其转化为数值波谱。
与MRI根据信号的位置得到的解剖图像不同,MRS获得的是各个频率的峰图[1]。
这些化学信息代表组织或体液中相应代谢物的浓度,反映组织细胞的代谢状况。
即磁共振波谱是从组织细胞代谢方面来表达其病理改变的。
2 MRS在颅脑疾病诊治中的作用2.1脑梗死(CI)MRS可反映脑梗死后脑细胞内酸中毒、能量代谢障碍以及脑内一些重要物质的变化,较为完整地反映出缺血性梗死和修复等整个脑梗死的病理生理过程,可对治疗和预后做出较准确的评估与判断。
1HMRS出现异常改变比常规MRI早,临床上脑梗死发生4小时以内的病人,常规MRI常难以显示缺血灶,而MRS改变则很明显,1HMRS的改变不受模糊效应的影响(3W左右)。
对脑梗死的1HMRS出现Lacd的增高是脑梗死早期的一个敏感指标,2-3小时即可出现。
由于在脑梗死的超急性期,CT和MRI常不能检测到梗死灶,而理想的溶栓治疗时间窗≤6 h,且CT和MRI对缺血半暗带的识别能力有限,所以早期诊断对溶栓治疗非常关键。
头颅磁共振波谱成像(MRS)基础与临床磁共振波谱(magnetic resonance spectrum,MRS)是最典型的分子成像技术之一,能够观察活体组织代谢和生化变化。
波谱成像的基础—化学位移现象在相同的磁场环境下,处于不同化学环境中的同一种原子核,由于受到原子核周围不同电子云的磁屏蔽作用,而具有不同的共振频率。
波谱分析就是利用化学位移研究分子结构。
常用的原子核有:1H MRS主要检测胆碱、肌酸、脂肪、氨基酸、乳酸等代谢物质;31P MRS主要用于能量代谢研究。
原子核的共振动频率与外加磁场强度有很规律的关系,化学位移如果以外加磁场运行频率的百万分之比数(PPM)值来表示,同一原子核在不同的外加磁场下其化学位移PPM值相同,不同的化合物可以根据其在频谱线频率轴上的共振峰的不同加以区别。
氢质子波谱注:上图纵轴代表物质的含量,横轴代表物质共振时的位置,单位为ppm(百万分之几)常见代谢产物的意义及共振峰位置1、NAA: N-乙酰天门冬氨酸,神经元活动的标志,仅存在神经元内,如其他出现异常,其峰值往往下降。
第一大主峰位于:2.02ppm2、Creatine:Cr肌酸,肌酸和磷酸肌酸的总和,脑组织能量代谢的提示物,峰度相对稳定,常作为波谱分析时的参照物。
第二大主峰位于:3.05ppm3、Choline:Cho胆碱,细胞磷脂代谢成分之一,细胞膜合成的标志,肿瘤细胞中其细胞代谢活跃,其峰值往往升高。
位于:3.20ppm4、Lipid:Lip脂质,细胞坏死提示物。
位于:0.9-1.3ppm5、Lactate:Lac乳酸,两个共振峰组成,TE=144时,双峰向上,TE=288时,双峰向下,正常细胞有氧代谢,检测不到。
缺氧时可出现,是无氧代谢的标志。
位于:1.33-1.35ppm6、Glutamate: Glx谷氨酰氨,脑组织缺血缺氧及肝性脑病时增加位于:2.1-2.4ppm7、MI:肌醇代表细胞膜稳定性判断肿瘤级别位于:3.8ppm谱线注:峰的位置决定了代谢产物,峰下面积代表相对含量MRS在颅脑疾病中的应用注:正常脑发育波谱一、癫痫磁共振波谱能早期发现癫痫病灶及其导致的细胞损害。
磁共振波普成像脑部应用【摘要】目的:探讨磁共振波普成像脑部临床应用。
方法:本文以常见的阿尔茨海默病为例,进行研究探讨磁共振波普成像的脑部应用。
【关键词】磁共振成像;阿尔茨海默病;脑部应用引言磁共振波普成像(MRS)是目前检查活体内部特定组织区域化学成分的唯一一种无损伤的技术,是在磁共振成像的基础上又一新型的功能分析诊断方法,它的应用原理是通过在静磁场中位于不同分子结构中的氢质子所在的共振频率差异来辨别和检测不同的化合物。
应用这一技术可以有效的检测出患者脑部的生理或者病例变化的多种代谢化合物,包括能够传到兴奋的神经递质谷氨酸及其前体谷氨酰胺复合物、神经胶质细胞增生标志物肌醇以及胆碱、乳酸等。
阿尔茨海默病(AD)是老年性痴呆最为常见的病因,目前关于阿尔茨海默病及容易转化为阿尔茨海默病的遗忘型轻度认知损害(aMCI)的研究是神经认知科学关注的焦点与热点问题[1—2]。
阿尔茨海默症在神经影像学上主要表现在MRI的晚期形态学改变,晚期会出现广泛性脑萎缩,其中以颞叶内侧以及海马萎缩最为显著。
而在体 1 H⁃MRS 技术作为一种无创的功能性神经影像学检查方法,可以显示脑内神经生化代谢改变,有助于发现常规形态学成像所不能显示的病理变化,对阿尔茨海默病的早期诊断及鉴别诊断、预测进展及转归、评价治疗效果等具有广阔的临床应用价值[3]。
而颅脑肿瘤是指存在于颅腔内的神经系统性肿瘤,其中最为常见的是胶质瘤、脑膜瘤和转移瘤;磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是评价颅脑肿瘤的首选检查方式,可为肿瘤定位、定性提供有效信息,但当临床表现不支持或影像表现不典型时,常规MRI序列在信息获取上有一定缺陷,不利于临床诊断顺利进行[4]。
随着MRI技术发展,多模态MRI成像技术应用不断推广,且不同技术有各自的独特优势,能为肿瘤诊断提供更丰富的影像信息,其作为常规MRI的有力补充,在颅脑肿瘤诊疗中应用越来越受重视[5,6]。
磁共振波谱分析摘要:磁共振波谱(MRS)是一种新的脑功能检查技术和唯一无创性检测活体组织器官能量代谢、生化改变和特定化合物定量分析的技术。
MRS是在MRI形态学诊断的基础上,从代谢方面对病变进一步研究。
【MRS的定义与基本原理】磁共振波谱(MRS)是一种新的脑功能检查技术和唯一无创性检测活体组织器官能量代谢、生化改变和特定化合物定量分析的技术。
MRS是在MRI形态学诊断的基础上,从代谢方面对病变进一步研究。
MRS的原理在某些方面与MRI相同,要求短的射频脉冲以激励原子核,采集到的信号称为自由感应衰减信号,将这种信号通过傅立叶转换变成波谱。
MRS成像的基本原理是依据化学位移和J-耦合两种物理现象。
由于化学位移不同,不同化合物可以根据其在MRS上共振峰的位置不同加以区别。
化学位移采用磁场强度的百万分之一为单位(part per million,ppm)。
共振峰的面积与共振核的数目成正比,反映化合物的浓度,因此可用来定量分析。
峰值在横轴上的位置代表物质的种类,波峰的高度或波峰下的面积代表物质的数量,化合物的含量亦可用图谱色阶表示。
【人脑常见的代谢物及其意义】1.N-乙酰天门冬氨酸(NAA)在正常脑1HMRS中NAA是最高的峰,位于2.02ppm。
它主要存在于成熟的神经元内,是神经元的内标物,其含量的多少可反映神经元的功能状态。
NAA含量的降低代表神经元的缺失。
肿瘤、多发性硬化、梗死、缺氧、神经细胞变性疾病、代谢性疾病及脱髓鞘疾病等均可引起NAA浓度的下降;不含神经元的脑部肿瘤(如脑膜瘤、转移瘤)MRS显示NAA缺失。
在婴儿脑发育、成熟过程中以及神经损伤后轴索恢复中NAA会升高。
Canavan病(中枢神经系统海绵状变性)是唯一可以引起NAA增高的疾病,是由于该病人体内缺乏NAA水解酶。
2.胆碱(Cho)包括磷酸胆碱、磷脂酰胆碱及磷酸甘油胆碱,反映脑内总胆碱储备量,波峰位于3.2ppm。
Cho是乙酰胆碱和磷脂酰胆碱的前体,是细胞膜磷脂代谢的成分之一,参与细胞膜的合成与代谢,Cho峰的高低可以作为肿瘤细胞增殖的指标。