在用医疗器械登记表
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医疗器械登记表一、产品信息1. 产品名称:________________________2. 产品分类:________________________3. 产品型号:________________________4. 生产商:___________________________5. 产地:_____________________________二、技术参数1. 产品规格:________________________2. 适用范围:________________________3. 材质:_____________________________4. 功能:_____________________________5. 外观尺寸:_________________________长度:_____________________________宽度:_____________________________高度:_____________________________6. 重量:_____________________________三、注册证信息1. 注册证编号:______________________2. 注册证有效期:____________________3. 发证机构:________________________四、市场准入信息1. 参考标准:________________________2. 法规要求:________________________3. 产品检验报告:____________________五、生产许可信息1. 生产许可证编号:__________________2. 许可证有效期:____________________3. 发证机构:________________________六、质量管理体系1. ISO质量管理体系认证:_____________认证编号:________________________认证有效期:______________________2. 生产过程控制方法:_________________七、产品功效与安全性评价1. 产品功效:________________________2. 安全性评价报告:__________________八、临床试验报告1. 临床试验目的:____________________2. 试验结果:________________________九、不良事件监测与报告1. 不良事件监测报告:_________________监测结果:________________________2. 不良事件报告:_____________________报告数量:________________________十、产品存储与运输条件1. 存储条件:________________________2. 运输条件:________________________十一、售后服务1. 售后服务机构:____________________2. 联系人:__________________________3. 联系电话:________________________十二、其他备注_______________________________________________________________________________________________________________以上是本医疗器械的登记表,所有填写的信息必须准确无误。
产品出库、复核、销售记录
产品购进记录
产品销售记录
产品验收记录
出库单
购货单位:日期:
保管员:复核员:
入库单
制单日期:
验收员签字:
商品投诉、质量查询报告单
医疗器械商品养护记录
医疗器械售后服务反馈登记表
编号:
医疗器械效期产品管理记录
用户访问联系记录表
业务员:年度
不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
医疗器械检测、维修和使用维护记录
医疗器质量管理及法规学习记录学习时间:
学习地点:
学习人员:
学习题目:
学习内容:。