药剂学实验：实验三 混悬剂预习与补充材料

《药剂学》混悬剂的制备实验一、实验目的1.掌握混悬剂的制备方法2.解释助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂的作用。

3.熟悉混悬剂的质量评定方法。

4.掌握如下基本操作技能：乳钵的使用方法。

二、基本概念和实验原理概念：混悬剂是指难溶性固体药物以细小微粒分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于粗分散体系，可供内服、外用、注射用。

配制环境要求：内服、外用混悬剂（如头孢克洛干混悬剂）在D 级下配制；注射用混悬剂（只能肌注）属于无菌药品中的最终灭菌产品，如曲安奈德注射液其配制、灌装须在C 级背景下，压盖须在D 级背景下。

特性：分散相的微粒大小0.5～10μm ，有时可达50μm （注射剂的微粒大小），非均相分散体系，属热力学不稳定体系，有界面，扩散很慢，显微镜下可见。

制法：1.分散法------ ①研磨粉碎法；②加液研磨法；③水飞法 。

2.凝聚法------ ①化学凝聚法；②微粒结晶法剂型质量要求：微粒细腻均匀，沉降缓慢，下沉后微粒不结块，稍加振摇即能均匀分散，贮存期间微粒大小保持不变，粘稠度适宜，易倾倒，外用制剂易涂布，不宜流散，快干燥，不宜被擦掉。

稳定性：混悬剂中的微粒在静置时可发生沉淀降，沉降速度，符合Stokes 定律： ()ηρρgr V 2122-=公式说明：微粒的沉降速度与微粒半径大小（r 2）以及分散相和分散介质的密度差（ρ1-ρ2）成正比与分散介质的粘度（η）成反比。

（即微粒越小，分散相和分散介质的密度差越大，分散介质的粘度越大，微粒的沉降速度越慢，混悬剂越稳定）。

所以，增加混悬剂稳定性可采取如下措施：1.减小微粒的半径；2.加入离子型或非离子型表面活性剂；3.加入亲水胶体，增加分散介质的粘度，并形成带电的水化膜包裹在微粒的表面，防止微粒聚集。

4.加入适量的与微粒表面带相反电荷的电解质（絮凝剂），适当降低ζ电位，使微粒发生絮凝，形成振摇时易分散的网状疏松聚集体，从而避免在放置过程中微粒自然沉降易形成致密的不易分散的沉淀结块现象。

混悬剂实验报告混悬剂实验报告引言：混悬剂是一种常见的药物剂型，由固体颗粒悬浮于液体介质中而形成的制剂。

它具有许多优点，如易于服用、吸收迅速等，因此在药物研发和临床应用中得到广泛应用。

本篇实验报告将介绍混悬剂的制备方法、性质和应用。

一、混悬剂的制备方法混悬剂的制备方法主要包括悬浮剂的选择、固体颗粒的制备和悬浮剂的配制。

首先，选择合适的悬浮剂是制备混悬剂的关键。

悬浮剂应具有适当的粘度、稳定性和可重分散性，以保持颗粒的悬浮状态。

其次，固体颗粒的制备是制备混悬剂的重要步骤。

常用的方法包括湿法制粒、干法制粒和晶体分散法。

最后，将悬浮剂与固体颗粒混合，并通过适当的搅拌和分散方法得到混悬剂的最终制剂。

二、混悬剂的性质混悬剂具有一系列特殊的性质，这些性质不仅与悬浮剂和固体颗粒的选择有关，还与制剂过程中的工艺条件和药物本身的性质密切相关。

首先，混悬剂具有较高的粘度，这有助于固体颗粒的悬浮和分散。

其次，混悬剂的稳定性是一个重要指标，它衡量了制剂中颗粒的稳定性和可重分散性。

此外，混悬剂的流变性质也是一个关键因素，它直接影响了药物在体内的吸收和释放速率。

三、混悬剂的应用混悬剂在药物研发和临床应用中具有广泛的应用。

首先，混悬剂可以提高药物的生物利用度。

由于固体颗粒的悬浮状态，药物可以更快地被吸收和利用，从而提高药物的疗效。

其次，混悬剂适用于儿童、老年人和吞咽困难的患者。

由于混悬剂易于服用和吸收，可以方便地调整剂量和给药方式，满足不同患者的需求。

此外，混悬剂还可以用于控释制剂的制备。

通过调整悬浮剂的性质和固体颗粒的特性，可以实现药物的缓释和延时释放，从而提高疗效和减少副作用。

结论：混悬剂作为一种常见的药物剂型，在药物研发和临床应用中具有重要地位。

通过选择合适的悬浮剂和制备固体颗粒，可以制备出具有良好性质和应用效果的混悬剂。

混悬剂的制备方法、性质和应用涉及多个方面的知识，需要进一步的研究和探索。

通过深入了解混悬剂的特点和优势，我们可以更好地利用这一药物剂型，为患者提供更好的治疗效果。

混悬剂液体制剂的制备实验报告所谓混悬剂，就是混合在溶液中，对其进行分散和絮凝等作用而形成均匀的絮凝体的制剂。

它是一种不溶于水的高分子化合物，主要用于制备医药、农药和纺织助剂等产品。

混悬剂又可分为：分散型和均匀型两种。

分散型可分为表面活性剂和悬浮颗粒剂两大类；均匀型又分为大分子物质和小分子物质两大类；悬浮颗粒剂又分为小分子悬浮剂及颗粒悬浮剂两大类。

对于分散型物质与悬浮颗粒剂均匀性来说，主要取决于原料、溶剂和搅拌介质等。

目前常用于分散染料、医药、农药等领域采用的分散剂包括聚合物-水解物系分散剂、纤维素类分散剂、磷酸盐类分散剂、磺酸酯类分散剂等。

主要用于制备无机及有机混合制剂以及无机溶剂型制剂以及固体制剂。

一、实验目的1、实验目的：了解水处理工艺中所用到的分散、絮凝、过滤等工艺中的原理，知道这些工艺中的一些细节问题。

2、实验内容：了解混合液的基本性质，了解水解产物的性质，了解制备的工艺过程，掌握实验的基本步骤。

3、实验结果：了解所用设备的工作原理，并获得有效数据，掌握相关参数。

4、实验结果预测：通过实验，预测下一步的工作方法，了解在不同工艺条件下其工作原理和产品的性能特性。

5、实验总结和反思：通过实验得出有关实验结果的总结和反思，为以后的工作奠定基础，更好的完成实验室任务。

6、实验报告和反思：通过实验，使我们更加清楚地了解水处理工艺中使用到的分散、絮凝等工艺环节以及产生的原因和解决方法等。

7、实验报告和反思：通过实验，使我们进一步懂得理论与实践相结合的重要性且更好地将理论应用于实际生活之中是更好体现学生动手能力及独立思考能力的体现问题解决方法之一。

8、小制作总结活动：让我们知道如何提高自己办事能力及效率，培养团队合作精神，学会与他人合作进行解决问题及工作中不懂及时请教别人，从中学习工作中宝贵经验。

通过这次活动，不仅是让我们在生活中成长为一个更专业的学生，更重要地是让我体会到了在学习和生活当中遇到困难时要勇敢面对并努力解决它的道理！二、实验仪器及试剂1、超声多级比色仪：分析纯,DH-701E。

混悬剂制备实验报告
实验目的：掌握混悬剂制备的方法和技巧，了解混悬剂的性质和应用。

一、实验原理
混悬剂是将粉末固体药物悬浮于液体中，制成可搅拌的均匀分散液体剂型。

通过增加粉末与液体之间的接触面积，提高粉末与液体之间的传质速度，增加药物的渗透性，从而提高药物的活性和溶解速率。

二、实验步骤
1. 准备所需材料和仪器：粉末固体药物、混悬剂基础液体（如纯净水、溶液）、测量容器（如比色皿、烧杯）、搅拌器等。

2. 根据所需剂量，量取相应的粉末固体药物。

3. 逐渐向烧杯中加入基础液体，同时不断搅拌，直至溶解完全。

4. 调整混悬剂的浓度和pH值，可以根据需要添加适量的溶剂、调节剂等。

5. 将混悬剂倒入适当的容器中，密封保存。

三、实验结果和分析
1. 成功制备出了混悬剂，颜色均匀，溶解度较高。

2. 混悬剂的浓度和pH值符合要求，可以满足使用需要。

3. 经过实验，混悬剂的制备过程中应注意搅拌均匀，控制药物
的剂量和溶解度。

实验讨论：混悬剂的制备过程中，搅拌均匀是关键。

如果不搅拌均匀，可能导致药物悬浮不均匀，影响药物的溶解度和活性。

实验总结：通过本次实验，我们掌握了混悬剂的制备方法和技巧，了解了混悬剂的性质和应用。

混悬剂可以提高药物的渗透性和溶解速率，有利于药物的吸收和活性。

在日常应用中，混悬剂常用于口服液剂、外用液剂等药物制剂中。

混悬剂的制备实验报告实验目的，通过本实验，掌握混悬剂的制备方法，了解其原理及应用。

实验原理，混悬剂是一种将粉末状药物悬浮于液体中的制剂，通常用于口服给药。

混悬剂的制备主要包括选择合适的悬浮剂、分散剂和稳定剂，将药物粉末与这些辅料充分混合，并加入适量的溶剂，最终得到悬浮稳定的药物制剂。

实验材料，所需材料包括粉末状药物、悬浮剂、分散剂、稳定剂、溶剂等。

实验步骤：1. 将粉末状药物与悬浮剂、分散剂、稳定剂按一定比例混合均匀。

2. 逐步加入适量的溶剂，同时搅拌均匀，直至形成悬浮液。

3. 对悬浮液进行物理性质测试，包括悬浮性、粒径分布、稳定性等。

4. 对悬浮液进行药物性质测试，包括药物含量、释放度、溶解度等。

实验结果：经过实验，我们成功制备了一定比例的混悬剂。

悬浮液具有良好的悬浮性，粒径分布均匀，稳定性较好。

药物含量符合要求，释放度和溶解度良好。

实验结论：本实验通过制备混悬剂，使我们对混悬剂的制备方法和原理有了更深入的了解。

混悬剂作为一种常见的口服制剂，在药物给药中具有重要的应用价值。

通过本实验，我们不仅掌握了混悬剂的制备技术，也对其在临床应用中的重要性有了更深刻的认识。

实验注意事项：1. 在制备混悬剂时，应严格按照配方比例进行配制，避免加入过多或过少的辅料。

2. 在加入溶剂时，应逐步加入并充分搅拌，以确保悬浮液的均匀性。

3. 制备完成的混悬剂应进行相关性质测试，确保其符合要求。

4. 实验结束后，实验器材应进行清洗和消毒，保持实验环境整洁。

通过本实验，我们对混悬剂的制备有了更深入的了解，对口服给药制剂的研究和开发具有一定的指导意义。

希望本实验能为相关领域的研究工作提供一定的参考价值。

实验三混悬剂的制备及稳定剂的选择一、实验目的1．掌握混悬剂一般制备的方法。

2．掌握混悬剂质量评定的方法。

二、实验原理混悬剂系指难溶性固体药物以细小的微粒（>0.5um）分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。

优良的混悬剂应具备以下要求：外观细腻、分散均匀；微粒沉降较慢，下沉后的微粒不结块，稍加振摇即能均匀分散；微粒大小及液体的粘度均应符合要求，易于倾倒且分剂量准确；外用混悬剂应易于涂展在皮肤患处，且不被擦掉或流失。

根据Stokes定律V=2r(ρ1-ρ2)g/9η，可知要制备沉降缓慢的混悬液，首先应考虑减少微粒半径r，再减少微粒与液体介质密度差(ρ1-ρ2)，或增加介质粘度η，因此制备混悬剂，应先将药物研细，并加入助悬剂（一般为亲水性高分子），以增加粘度，降低沉降速度V。

混悬剂中微粒分散度大，有较大的表面自由能，体系处于不稳定状态，有聚集的趋向。

根据公式ΔF=δSL·ΔA，ΔF为微粒总的表面自由能的改变值，决定于固液间界面张力δSL和微粒总表面积的改变值ΔA。

因此①在混悬剂中加入表面活性剂可降低微粒表面自由能，使体系稳定；表面活性剂又可以作为润湿剂，可有效地使疏水性药物被水润湿，从而克服微粒由于吸附空气而漂浮的现象。

②也可以加入适量的絮凝剂，使微粒ζ电位降低到一定程度，则微粒发生部分絮凝，随之微粒的总表面积ΔA减小，表面自由能ΔF下降，混悬剂相对稳定，所形成的网状疏松的聚集体使沉降体积变大，振摇时易再分散。

③有时为了增加混悬剂的流动性，加入适量反絮凝剂，使ζ电位增大，由于同性电荷相斥减少微粒的聚结，沉降体积变小，使混悬剂流动性增加，易于倾倒，易于分布。

混悬剂一般制备方法有分散法、凝聚法。

混悬剂的成品包装后，在标签上注明“用时摇匀”。

为安全起见，剧、毒药不应制成混悬剂。

三、实验内容不同处方炉甘石洗剂的制备及其稳定性比较1．处方2．操作1）稳定剂溶液的配制●西黄蓍胶配成1.5% 的高分子水溶液，取用10ml。

（医疗药品管理）工业药剂学实验实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。

液体制剂是其它剂型的基础剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。

按分散系统可将液体药剂分为：1均相液体制剂1）低分子溶液剂也称溶液剂，由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2）高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2非均相液体制剂1）1）溶胶剂又称疏水胶体溶液。

2）2）混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

3）乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

第一部分溶液型液体药剂一、目的与要求1掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。

2掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。

二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。

常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。

溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。

最常用的是溶液剂和糖浆剂。

溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/ml），不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。

在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。

另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。

在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。

为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。

三、仪器与材料仪器：烧杯（50ml）、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒（100ml）、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。

实验一混悬剂的制备【实验目的】1.掌握混悬型液体制剂的一般制备方法；2.熟悉混悬剂的质量评定方法。

【实验原理】混悬型液体制剂（简称混悬剂）系指难溶性固体药物以细小的微粒分散在适宜的液体分散介质中形成的非匀相分散体系。

适合药物：难溶性需制成液体制剂的药物；剂量超过了溶解度的药物；需要产生缓释作用的药物。

质量要求：外观细腻，微粒分散均匀；微粒沉降较慢，下沉的微粒经振摇能迅速再均匀分散，不应结成饼块；外用混悬型液体制剂应易于涂展在皮肤患处，且不易被擦掉或流失。

制备方法：①分散法：将固体药物粉碎成微粒，再根据主药的性质混悬于分散介质中并加入适量的稳定剂。

②凝聚法：将离子或分子状态的药物借助物理或化学方法在分散介质中聚集形成微粒的方法。

炉甘石洗剂配制不当或助悬剂使用不当，不易保持良好的悬浮状态，重分散性差，且涂用时会有砂砾感。

改进措施有：加入高分子物质（如纤维素类衍生物等）作助悬剂；控制絮凝，炉甘石洗剂中的炉甘石和氧化锌带负电，加入少量三氯化铝中和部分电荷，使炉甘石、氧化锌絮凝沉降，从而防止结块，改善分散性；或采用枸橼酸钠作为反絮凝剂。

炉甘石、氧化锌为亲水性药物，可被水润湿，先加入适量甘油研磨成糊状，使粉末在水中分散，可防止颗粒聚集，振摇时易于悬浮。

【实验材料和设备】实验材料：乳钵、50mL带塞比色管、炉甘石、氧化锌、枸橼酸钠、三氯化铝、羧甲基纤维素钠等。

【处方】【实验方法】（1）羧甲基纤维素钠0.25g，加约30mL蒸馏水，加热溶解而成胶浆。

（2）枸橼酸钠0.25g，加蒸馏水10mL溶解。

（3）三氯化铝0.15g，加蒸馏水10mL溶解。

（4）按上述处方，分别称取炉甘石、氧化锌于乳钵中，加甘油研匀后，加适量水共研成糊状，再加入处方中其他成分，随加随搅拌，最后加蒸馏水至全量，搅匀，即得。

【质量评价】（1）外观观察上述各混悬剂的外观，并记录结果。

（2）沉降容积比的测定：量取供试品25mL，置具塞试管中，盖塞，用力振摇1分钟，记下混悬物的开始高度H0，分别记录5分钟、10分钟、20分钟、30分钟、45分钟、60分钟时混悬物的高度H，计算不同时刻的沉降体积比。

混悬剂液体实验报告混悬剂液体实验报告引言：混悬剂是一种常见的药物制剂，它由固体颗粒悬浮于液体中而形成。

在药学研究中，混悬剂的制备和性质研究是非常重要的。

本实验旨在通过制备混悬剂液体，并对其物理性质进行研究，以加深对混悬剂的理解。

实验步骤：1. 准备实验所需材料，包括药物粉末、溶剂、容器等。

2. 将一定量的溶剂加入容器中，加热至适当温度。

3. 逐渐加入药物粉末，并用搅拌器搅拌均匀。

4. 继续加热溶剂，直至溶解完全。

5. 将溶液冷却至室温，并观察混悬剂的形态和稳定性。

实验结果：经过实验制备，我们成功制得了混悬剂液体。

观察结果显示，混悬剂液体呈现出均匀的悬浮颗粒分布，并且在静止状态下颗粒不会沉降。

这表明混悬剂具有良好的稳定性。

讨论：混悬剂的制备过程中，溶剂的选择和药物粉末的加入顺序对最终的混悬剂性质有重要影响。

在本实验中，我们选择了适宜的溶剂，并通过适当的加热和搅拌使药物粉末均匀分散于溶剂中。

这样的制备条件有助于确保混悬剂的稳定性和均匀性。

混悬剂的稳定性是一个重要的考量因素。

在实验中，我们观察到混悬剂的颗粒在静止状态下不会沉降，这是因为颗粒与溶剂之间存在着适当的相互作用力，使得颗粒能够悬浮在液体中。

这种稳定性对于药物的有效性和安全性至关重要。

混悬剂的物理性质还包括流变性质和粒径分布等。

流变性质是指混悬剂在外力作用下的变形和流动特性。

通过实验，我们可以进一步研究混悬剂的黏度、流变曲线等参数，以了解其在不同条件下的流动行为。

粒径分布则是指混悬剂中颗粒的大小分布情况，这对于药物的释放和吸收速度有重要影响。

结论：通过本实验，我们成功制备了混悬剂液体，并对其物理性质进行了初步研究。

混悬剂的制备过程中，溶剂的选择和药物粉末的加入顺序对最终的混悬剂性质有重要影响。

混悬剂具有良好的稳定性，颗粒能够悬浮在液体中而不会沉降。

进一步的研究可以包括混悬剂的流变性质和粒径分布等方面，以进一步了解混悬剂的特性。

实验的结果对于药物制剂的研究和开发具有重要意义，可以为药物的有效性和安全性提供参考。