下载文档原格式
高效液相色谱在中草药质量控制中的应用一、本文概述随着现代科技的进步，中草药的质量控制已成为中医药领域研究的热点和难点。
高效液相色谱（HPLC）作为一种高效、精确的分析技术，在中草药质量控制中发挥着越来越重要的作用。
本文旨在探讨高效液相色谱在中草药质量控制中的应用，包括其原理、方法、优势以及在实际操作中的案例分析，以期为提高中草药质量控制水平提供理论支持和实践指导。
本文将对高效液相色谱技术的基本原理和特点进行简要介绍，以便读者对该技术有一个初步的了解。
接着，将重点分析高效液相色谱在中草药质量控制中的应用，包括中草药的成分分析、质量标准制定、以及质量控制过程中的关键环节等。
同时，还将探讨高效液相色谱技术在中草药质量控制中的优势，如分离效果好、分析速度快、灵敏度高等。
本文还将通过具体案例分析，展示高效液相色谱在中草药质量控制中的实际应用效果。
通过对不同中草药样品的分析和比较，揭示高效液相色谱技术在中草药质量控制中的潜力和前景。
本文将总结高效液相色谱在中草药质量控制中的优势和挑战，并提出相应的建议和展望，以期为中草药质量控制领域的进一步发展提供参考和借鉴。
二、高效液相色谱技术原理及特点高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种重要的分离分析技术，广泛应用于中草药质量控制领域。
其技术原理基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡，通过高压泵将流动相推动通过固定相，使样品中的各组分因分配系数的差异而实现分离。
高分离效能：HPLC具有高分辨率和高灵敏度，能够实现对中草药中复杂成分的有效分离和检测，为质量控制提供了准确的数据支持。
高选择性：通过选择合适的固定相和流动相，以及调整分离条件，HPLC能够实现对特定组分的选择性分离，有助于中草药中特定活性成分的定量分析。
快速分析：HPLC的分析速度快，通常能在较短时间内完成样品的分离和检测，提高了分析效率。
高效液相色谱法在中药质量检测中的应用中药具有悠久的历史，随着当代社会的不断发展，中药的研究行业也取得了不断的进步。
由于中药在对患者进行治疗时对人体的伤害较小，且具有较好的效果。
中医对中药进行质量检测中的传统方法是通过长久以往的经验进行的，主要是中医通过感官接触例如闻、看、嗅等，这种方法在我国已经有非常悠久的历史，被绝大部分中医所使用。
但是，社会在不断发展进步，传统的方法已经不能满足当代社会的要求，且传统方法的科学性较低，很容易发生失误。
因而，中药行业的专家学者也在不断研究探讨新型的检测方法。
高效液相色谱法符合现代社会的要求，在中药的质量检测中发挥了巨大的作用。
一、高效液相色谱法1.1高效液相色谱法的概念及特征HPLC是在经典液相色谱法的基础上的更进一步发展，适用单一或多种溶液混合而成的溶剂。
在具体操作中，首先要将溶剂调制完成，然后用泵将溶液注入到色谱柱中，因为溶液具有流动性，所以当溶液进入色谱柱内会产生分离现象，分离后的成分会进入到检测器中。
然后利用相关的检测设备和仪器进行检测，从而得出最终结果。
整个操作流程比较迅速，效率较高，并且具有很高的灵敏度和准确度，广泛的应用于中药的质量检测中。
1.2高效液相色谱法的分析原理HPLC与传统的经典液相色谱法相比并没有根本上的区别，是根据传统的方法再结合现代社会的科学技术的进一步的发展，所以高效液相色谱法更加具有科学性和现代性，在操作过程中应用了更多现代化的机械设备和测试仪器，使中药质量的检测结果更加具有说服性和科学性。
除此以外，随着社会经济、科技的不断发展，高效液相色谱法的操作技术和使用工具也在更新。
在具体操作中使用小口径柱，相比传统经典液相色谱法来说，具有更高的效率和分离速度，最快的速度可以达到经典液相色谱法的1000倍，在具体的质量检测中具有更好的便利性，因而HPLC在具体检测操作中的效率更高，更加受到中医的欢迎。
二、高效液相色谱法在中药质量检测中的应用2.1应用于测定和分析中药中的有效成分测定和分析中药中的有效成分，是衡量中药质量的重要指标，在整个中药的质量检测中是重要一环。
高效液相色谱-质谱法在中药的应用研究摘要：液质联用技术将液相色谱(HPLC)的高分离效能与质谱(MS)的强大结构鉴定功能结合起来，逐渐成为中药现代化研究的强有力手段。
本文对我国科学工作者应用液质联用技术在中药化学成分分析、中药质量控制、中药体内代谢、药代动力学、药效学、中药材指纹图谱及在复方中成药分析的方面进行的研究工作作一综述。
关键字：HPLC-MS 质量控制药代动力学药效学指纹图谱中成药分析HPLC是目前分离复杂体系最为有效的分析工具，由于其仪器自动化、普及化程度愈来愈高，已成为中药分析最常用的仪器之一。
但目前中药分析中运用的HPLC仪器绝大多数与UV或DAD检测器相联接，对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外图谱等信号，而对未知成分所能提供的结构信息相当有限，对中药等复杂体系的定性结果可能给出错误的结论[1]。
MS是一种高灵敏度的检测器，且不同化合物的特征性强，可用于部分解析未知化合物的结构。
中草药是一个非常复杂的化学体系，其中含有大量的次生代谢产物，其结构复杂，性质相似，有的化合物还不稳定。
HPLC-MS将HPLC的高分离效能与MS的强大结构测定功能组合起来，为中药化学成分的快速分析提供了一个重要的新技术。
一、中药化学成分研究中药化学成分是其发挥药效作用的物质基础，它的深入研究是中药现代化的关键和核心。
以往中药成分研究主要采用传统提取分离方法，从复杂体系中分离提取单一化学物质，再通过光谱和质谱等分析技术进行鉴定。
而且对环境极不友好。
HPLC-MS在使化学成分达到有效分离的基础上，提供丰富的化合物结构信息，在中药化学成分分析中发挥了重要作用。
中药中某些常见的化学成分已经有对照品，通过与对照品的色谱和质谱特征进行对照可以快速、准确地对化学成分进行鉴定。
刘瑞等[2]采用HPLC-MS2鉴定大青叶水提液中的5种化学成分，通过与对照品的保留时间、色谱增益、紫外光谱图和特征离子碎片进行比较，鉴定出大青叶水提液图谱中的5个色谱峰分别为胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤。
现代色谱分析—液相色谱在中药分析中的应用论文近年来，随着现代科学技术的发展以及人们对中药的深度研究，液相色谱成为了中药分析中常用的一种技术手段。
液相色谱作为一种高效、准确、快速、灵敏的分析方法，已经在中药分析领域取得了广泛的应用和有重要的意义。
液相色谱是以液相为固定相，以其种类及其物理化学特性与柱填充物的物理化学特性相适应的固定相为动相，通过色谱柱的固定相与液相之间的气固界面相互作用，对物质进行分离的一种色谱分析技术。
在中药分析中，液相色谱的应用主要包括高效液相色谱（HPLC）和超高效液相色谱（UPLC）。
首先，液相色谱可以用于中药中活性成分的分离和定量分析。
中药复杂的成分成分组成，不同的成分对人体的药效也不同。
通过液相色谱技术，可以将中药中的不同成分进行分离，并通过检测器准确地测量出各个成分的含量。
这对于深入了解中药的药理学作用以及指导合理用药具有重要意义。
另外，液相色谱还可以用于中药中新药物的发现与研究。
中草药是中医药领域非常重要的一个组成部分，其中很多草药中存在着未知的化学成分，这些成分可能隐藏着新的药理学活性。
液相色谱配合质谱等分析技术可以对中草药进行全面的分析，快速地发现中草药中的潜在新药物，并对其进行深入研究。
综上所述，液相色谱在中药分析中具有非常重要的应用价值。
它可以对中药中的活性成分进行分离和定量分析，帮助我们深入了解中药的药理学作用。
同时，液相色谱还可以用于中药中有害成分的检测，保障中药的质量安全。
此外，液相色谱还可以用于中药中新药物的发现与研究，对推动中医药现代化起到积极作用。
因此，液相色谱在中药分析中的应用有着广阔的前景，并且仍然有待进一步的发展和完善。
超高效液相色谱法在中药分析领域中的应用现状及展望一、本文概述随着科技的不断进步和人们对中药认识的深入，中药分析领域正面临着前所未有的发展机遇。
超高效液相色谱法（UPLC）作为一种先进的色谱分析技术，以其高分辨率、高灵敏度、高分离效能和快速分析等特点，在中药分析领域中的应用日益广泛。
本文旨在综述超高效液相色谱法在中药分析领域的应用现状，探讨其发展前景，为中药的现代化和国际化提供技术支持。
本文将首先介绍超高效液相色谱法的基本原理和优势，阐述其在中药成分分析、质量控制、药物代谢等方面的应用案例。
然后，我们将重点分析超高效液相色谱法在中药分析领域中的优势和挑战，包括其对于复杂中药体系的处理能力、对于痕量成分的检测能力以及在实际应用中可能遇到的问题。
我们将展望超高效液相色谱法在中药分析领域的未来发展，包括技术创新、方法优化、多技术联用等方面，以期推动中药分析技术的不断进步和发展。
二、超高效液相色谱法在中药分析领域的应用现状超高效液相色谱法（UPLC）作为一种先进的色谱分析技术，近年来在中药分析领域得到了广泛应用。
其高效的分离能力和高灵敏度，使得UPLC成为中药复杂成分分析的有力工具。
在中药指纹图谱的构建中，UPLC发挥了关键作用。
通过优化色谱条件和选择适当的检测器，UPLC能够实现对中药中多种成分的快速、准确分离和检测。
这不仅有助于中药质量控制，还可以为中药的药效物质基础研究和质量控制提供科学依据。
UPLC在中药有效成分的分析中也表现出色。
通过精确测量中药中有效成分的保留时间和峰面积，可以实现对中药中有效成分的定量分析。
这为中药的质量评价、药效研究以及新药开发提供了有力支持。
同时，UPLC在中药代谢产物的分析中也有着重要应用。
通过分析中药在体内的代谢产物，可以深入了解中药的药效机制和药代动力学过程。
这对于中药的临床应用和新药研发具有重要意义。
然而，尽管UPLC在中药分析领域的应用取得了显著进展，但仍面临一些挑战。
中药复方分析新方法及应用中药复方（Traditional Chinese Medicine Formula）是指由多种药物组合而成的传统中药剂型，具有多种药物的协同作用和治疗效果。
中药复方是中药学领域的重要研究课题，其研究方法和应用有着广泛的意义和价值。
近年来，随着科学技术的不断发展和中药研究的深入，出现了许多新的中药复方分析方法和应用。
本文将介绍一些中药复方分析的新方法及其应用。
一、高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）高效液相色谱-质谱联用技术是一种现代化的分析方法，将高效液相色谱技术与质谱技术相结合，可同时实现对中药复方中不同成分的分离、检测和鉴定。
这种技术能够快速准确地确定中药复方中的主要成分和含量，为药物质量控制和药效评价提供了可靠的手段。
HPLC-MS技术的应用范围广泛，可以用于分析中药复方中的多种成分，比如生物碱、酚类、黄酮类等。
通过建立合适的色谱条件和质谱参数，可以实现对复杂中药复方的快速分析。
同时，HPLC-MS技术还可以通过对复方中的成分进行定性和定量分析，揭示复方中不同成分之间的相互关系。
因此，在中药复方质量控制和功效评价中具有广阔的应用前景。
二、指纹图谱技术指纹图谱技术是对中药复方进行质量控制和鉴别的重要手段。
指纹图谱是通过对中药复方进行多次成分分析和比较而得到的一个图谱，能够展示复方中主要和次要成分的含量和相对峰面积，是对复方中成分的整体特征进行定性和定量评价的方法。
指纹图谱技术可以通过建立合适的色谱条件和数据处理方法，对中药复方进行快速、准确的分析。
与传统的药典方法相比，指纹图谱技术更能反映复方中成分的多样性和复杂性。
通过对多批次样品的指纹图谱进行比对和统计分析，可以评估复方的一致性，为药物质量控制提供科学依据。
三、代谢组学技术代谢组学技术是一种研究生物体内代谢物整体谱的方法。
中药复方作为多成分、多靶点的复杂药物系统，对药物代谢组学的研究提出了新的挑战和机遇。
通过代谢组学技术，可以全面了解中药复方在生物体内的代谢途径和代谢产物，为中药的药效评价和药物安全性评价提供科学依据。
液质联用技术在两种中药成分分析中的应用一、本文概述随着科学技术的不断发展，分析化学在中药研究领域的应用日益广泛。
其中，液质联用技术（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry，LC-MS）作为一种高效、灵敏的分析手段，对于中药成分的分离、鉴定和定量分析具有重要意义。
本文旨在探讨液质联用技术在两种中药成分分析中的应用，通过详细阐述实验方法、结果分析和讨论，为中药现代化研究和临床应用提供有益的参考。
在本文中，我们将首先介绍液质联用技术的基本原理及其在中药分析中的优势，包括高分离效能、高灵敏度、高选择性等特点。
随后，我们将以两种具有代表性的中药为研究对象，通过液质联用技术对其成分进行分离、鉴定和定量分析，旨在揭示中药成分的复杂性和多样性。
本文还将对液质联用技术在中药成分分析中的挑战和前景进行讨论，以期为该领域的研究人员提供有益的启示和思考。
通过本文的研究，我们期望能够为中药现代化研究和临床应用提供新的思路和方法，推动中药事业的持续发展。
二、液质联用技术在中药成分分析中的应用液质联用技术（LC-MS）在中药成分分析中具有广泛的应用，其强大的分析能力为中药的现代化研究和开发提供了有力的技术支持。
在中药研究中，液质联用技术主要应用于中药有效成分的分离、鉴定、定量分析等方面。
液质联用技术可以用于中药有效成分的分离。
中药的成分复杂，往往含有多种活性成分，传统的分离方法往往耗时耗力。
而液质联用技术通过其高效的分离能力和高分辨率的质谱检测，可以实现对中药复杂体系的快速分离和纯化，从而得到纯度较高的单一成分。
液质联用技术在中药成分的鉴定方面也发挥了重要作用。
通过质谱的精确质量数测定和碎片离子分析，可以确定中药成分的分子量、化学结构等信息，从而实现对中药成分的精确鉴定。
这对于中药的质量控制和新药开发具有重要意义。
液质联用技术还可以用于中药成分的定量分析。
通过液质联用技术，可以实现对中药中痕量成分的高灵敏度检测，从而实现对中药成分的准确定量。
高效液相色谱在中药研究中的应用高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是在本世纪60年代末期，在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术，它具有快速、高效、灵敏、准确等优点，在医药卫生、食品、环保等各个领域已得到了广泛的应用。
本文主要分析探讨了高效液相色谱在中药研究中的应用情况，以供参阅。
标签：高效液相色谱;中药;应用引言高效液相色谱技术是一种重要的分离分析方法，于20世纪60年代末在经典液相柱色谱的基础上引进气相色谱的理论与技术，采用高压输液泵、高效固定相和高灵敏度的检测器并加以改进而发展形成。
HPLC可分析高沸点、难挥发和对热不稳定的化合物，离子型化合物和高聚物乃至生物大分子等物质。
HPLC具有分离效能高、分析速度快、灵敏度高、色柱可反复使用、流动相可选择范围宽、流出组易收集、操作自动化、适用范围广和安全的优点。
1高效液相色谱在中药研究中的应用1.1在中药含量测定方面的应用中药材及中成药的成分十分复杂，其有效成分不一，对不同药物，其活性成分可能是单一的，也可能有多种成分共同作用，这就对控制药品质量提出了较高的要求。
传统的薄层色谱分析方法在精密度，准确度和重现性方面都不能满足中药现代化的需求。
高效液相色谱法以其建立含量测定方法简便易行、结果准确可靠、重现性好、便于对各类药物进行质量控制等众多优点，逐渐成为中药材及各类制剂含量测定的首选方法。
段启等采用高效液相色谱法测定不同产地栀子中藏红花素的含量所建立的方法，为中药栀子的质量评价提供了科学依据。
在中成药制剂方面，黄权芳等建立的壮药清热颗粒中木犀草素的含量测定方法，加样回收率较高，重现性好，为其质量控制标准化提供了参考资料。
阮桂平等建立的HPLC 可同时测定珠黄吹喉散中两种有效成分儿茶素和盐酸小檗碱的含量，可用于该制剂的质量控制。
1.2在中药指纹图谱中的应用利用I-WLe技术进行中药的标准化，建立药材或中成药特征的色谱或光谱的图谱是一种有效的方法。
高效液相色谱—质谱联用技术在中药研究中的应用进展作者：韦建乔韦波来源：《中国医药科学》2016年第05期[摘要]高效液相色谱一质谱联用（LC-MS）将高效液相色谱的高分离效能与质谱的强大结构测定功能组合起来，不仅实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析，而且简化了样品的前处理过程，样品分析更简便，为中药组分的分析及结构的鉴定提供了一个重要和全新的技术支撑。
该技术对中药化学成分的分析及鉴定，中药指纹图谱的研究，中药药代动力学的研究有应用价值。
论述了高效液相色谱-质谱联用（LC-MS）在中药领域的应用进展，阐述了各方法的特点、应用范围及研究现状，旨在为中药研究者提高参考依据。
促进中药研究向现代化的发展。
[关键词]高效液相色谱质谱联用；中药；指纹图谱；药代动力学[中图分类号]R284.1 [文献标识码]A [文章编号]2095-0616（2016）05-44-03作为一种新的现代技术分析手段，高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术在分离效能、灵敏度和专属性等方面都有着巨大的优势，展现出强大的定性、定量分析能力，从而在药物分析特别是中药分析得到广泛的运用。
本文就近年来HPLC-MS联用技术在中药成分分析及结构的鉴定、中药指纹图谱研究、中药药代动力学研究3个方面的应用作一论述。
1高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术有独到的优势和特点当用传统的高效液相色谱（HPLC）测定样品时，样品中的杂质对主成分有较大的干扰，主峰不易分离，峰型也不好，准确性有影响但却找不到好的办法时，高效液相色谱一质谱（LC-MS）可以排除其他杂质的干扰，即使主成分在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能给出它的色谱图来进行定性定量。
采用高效液相色谱-质谱（LC-MS）分析时其流动相主份相对于传统高效液相色谱（HPLC）法更少更简单，色谱柱更短更小（常用规格是2.1mm×50mm，1.8μm），出峰时间大大缩短，却可以得到很好的分离效果，短时间内可完成对一个样品的分析，操作简单、重复性好。
更适合于大批量样品的测定。
高效液相色谱一质谱（LC-MS）还可以用相对简单的色谱条件对中药中多种成分的定性、定量分析，比如分析西青果中的诃子酸、诃黎勒酸、鞣云实精、原诃子酸等化合物，方法简便，分析时间短。
而用传统的高效液相色谱法（HPLC）测定时不仅要用到不同的色谱条件，且洗脱、分离效果往往不好，分析时间也很漫长。
2液质联用技术在中药研究中应用进展2.1在中药成分分析以及中药结构鉴定中的应用中药的成分多而复杂，且传统的分离鉴定方法（提取一分离一结构鉴定）耗时、耗力、重复性强，技术难度也较大。
因此，其化学成分的检测成为中药研究中主要解决的问题。
而LC-MS将LC的高分离效能与MS的测定功能组合起来，不仅可以对复杂混合物进行定性和定量分析，而且对样品的前处理要求不是很高，为中药组分分析、结构鉴定等，提供了一个全新的技术支撑。
白雪等采用液相色谱-离子阱-飞行时间质谱（LCMC-IT-TOF）对金银花中的化学成分进行快速准确地定性分析，得到高分辨、高精度的一级、二级质谱数据，结合高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）数据分析以及Formula Predictor分子式预测，鉴定了金银花中的17种化学成分，包括6个有机酸类成分，3个黄酮类成分和8个环烯醚萜成分。
孙冬梅等使用超高效液相色谱一四级杆-飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）测定银杏磷脂软胶囊甲醇提取物中化学成分，在优化的液质联用条件下，通过对照品、数据库匹配及文献数据，鉴定为槲皮素（quercetin）、芹菜素（apigenin）、山柰酚（kaempferol）、槲皮素-3-0-[2-0-（β-D-葡萄糖基）]-α-L-鼠李糖苷（quercetin 3-0-[2-0-（B-D-glucosyl）-α-L-rhamnoside]）等12种黄酮类成分。
谭银丰等运用液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS），在电喷雾离子源正离子模式下（ESI+），采用多反应监测模式（MRM）对可能的化合物进行针对性分析。
结果在高良姜叶的甲醇提取液中共鉴定出分属于两类成分的16个化合物，其中黄酮类物质白杨素、乔松素、杨芽黄素、芹菜素、高良姜素、高良姜素-3-0-甲醚、金合欢素、山柰酚、山柰素、槲皮素、异鼠李素、芦丁。
二芳基庚烷类成分包括益智酮甲、益智醇、六氢姜黄素和hannokinol。
王乐奇等采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术（LC-ESI-MS）对钩藤药材的乙醇提取物的化学成分进行分析鉴定，结果共分离鉴定出6个化学成分，主要为生物碱类成分，分别为：钩藤碱、乌索酸、异钩藤碱、柯诺辛碱B和二氢柯楠因碱。
2.2在中药指纹图谱研究的应用指纹图谱是一种综合的，可量化的鉴定手段，它是建立在中药化学成分系统研究的基础上，主要用于评价中药材以及中药制剂半成品质量的真实性、优良性和稳定性。
其主要特点表现在“整体性”“模糊性”。
中药成分复杂，含杂质多，分离提纯难度大。
研究表明，中药的药效是多成分共同作用的结果，不可能是某几个主要成分或者指标成分在起作用，中药指纹图谱技术已经逐步成为技术检测中成药特别是中药材质量的有效手段。
液质联用技术在对未知成分的研究中，其原理就是由串联质谱得到的特征碎片离子等结构信息，结合已知结构化合物的裂解等规律，来对未知成分进行定性、定量分析整好满足中药指纹图谱研究的需要。
曹树萍等采用超高液相色谱（UPLC）技术建立参麦注射液的指纹图谱快速检测方法，并利用离子阱质谱联用技术对其特征性成分进行分析，结果建立了全国3个厂家19批参麦注射液UPLC谱指纹图谱，利用多级质谱信息，结合对照品和文献对12个共有峰进行指认。
19批参麦注射液除2批外相似度均高于0.85。
聚类分析结果显示不同厂家的参麦注射液各自聚为一类。
汪祺等采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱，并应用超高效液相色谱一离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认，标定了18个共有峰，8个生产企业的相似度除2个企业外均高于0.9；利用二级质谱信息，结合对照品及文献报道，确定18个共有峰化合物的可能结构。
超高效液相指纹图谱可快速有效地评价生脉注射液的产品质量。
韦英杰等用高效液相色谱方法（带有二极管阵列检测器），以川续断皂苷Ⅵ为参照物建立续断色谱指纹。
采用高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术首次分析其中化学成分的质谱特征。
最后确定了续断药材的17个共有峰，由于该方法（指纹图谱）具有较高的精密度，较好的稳定性和重复性，对续断药材的质量评价具有很大意义。
高效液相色谱一质谱（LC-MS）联用技术鉴定了该药材中30多个化合物的相对分子量，通过多种方式对照，对其中10个具有特征的成分进行了推测，并确认。
并用高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术对续断指纹图谱中的特征峰进行结构确认，可使其色谱指纹图谱的特征性更强，对续断药材的质量控制得到一个很大的提高。
2.3中药药代动力学研究中的应用药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
LC-MS技术由于其具有快速、微量、专属、准确的特点，除了可确定分子量之外，还可以根据特异性断裂规律推导出重要部分结构甚至是完整的结构。
因此，LC-MS技术已成为药物代谢研究中不能替代的一种强有力的分离分析工具。
皮子凤等采用基于超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪（UPLC/Q-TOF-MS）联用技术的代谢组学方法，进行了五味子治疗糖尿病肾病大鼠血清代谢组学研究。
共鉴定了7种内源性代谢产物，分别为黄尿酸、油酰胺、棕榈酰胺、尿素、5-羟基己酸、硫酸对甲酚和对甲酚葡萄糖苷酸，说明五味子通过影响色氨酸代谢、嘌呤代谢、脂肪酸代谢、肠内菌代谢等通路发挥治疗作用，其中嘌呤代谢、肠内菌代谢通路是其减少肾病损伤的重要作用途径。
从五味子整体作用角度初步阐明了其治疗糖尿病肾病的作用机制。
秦春雨等建立大鼠血浆中雷公藤内酯醇的超高效液相色谱质谱联用（UPLC-MS/MS）法测定大鼠灌胃给药与静脉注射给药后的血浆药物浓度，并进行药代动力学参数评价。
Sprague Dawley大鼠分别经灌胃与尾静脉注射给药，经颈静脉取血，测定不同时间的大鼠血浆药物浓度，并计算其主要药代动力学参数。
结果在0.1～200.0ng/mL质量浓度范围内，血浆雷公藤内酯醇线性关系良好，血浆中雷公藤内酯醇的定量限为0.1g/ml，该药稳定性良好，回收率均在95%以上，日内与日间差异均小于15%。
口服与静脉给药后，雷公藤内酯醇在大鼠体内的消除均较快，口服生物利用度为9.5%。
本研究结果为雷公藤内酯醇的结构优化、剂型改进以及临床应用提供了实验依据。
辛杨等采用液-液萃取法对灌胃给予次乌头碱的大鼠尿液样品进行纯化，利用高效液相色谱一离子阱串联质谱检测纯化样品，根据各保留时间对应化合物的多级串联质谱数据，并与文献对照，推断次乌头碱在大鼠尿液中代谢产物的结构。
结果与空白组大鼠尿液相比，在次乌头碱给药大鼠的尿液中共检测到4个乌头类生物碱，分别为次乌头碱原型化合物，18-0-去甲基次乌头碱，N-去甲基次乌头碱，被标识为羟基化的代谢物。
研究表明次乌头碱在大鼠体内可能发生了去甲基、羟基化代谢反应，为该成分的药效作用研究提供参考。
3小结综上所述高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术以其高分离能力、高灵敏度以及高选择性，并且应用范围广，具有强的专属性等特点，对传统中药的研究会是一个很大的突破，在中医药现代化研究中得到越来越广泛的应用。
此外，高效液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术无论在药物的分析、筛选方面，还是在农药残留、环境安全以及食品分析等方面也得到了广泛的应用。
随着技术的更新发展，相信高效液相色谱一质谱（LC-MS）联用技术在中医药领域发挥着巨大的作用和美好的应用前景。
