人类遗传病练习题

生物分项小练习35 人类遗传病
1.下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式大多属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥D．①②④⑤
2.原发性低血压是一种人类遗传病。

研究其发病率与遗传方式的正确方法是：
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查并研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查并研究遗传方式
A．①②B．②③C．③④D．①④
1.答案：B 解析：先天性疾病不一定是遗传病，①错误；多基因遗传病发病率较高，②
正确；21三体综合征属于常染色体异常遗传病，③错误；软骨发育不全属于显性遗传病，一个基因缺陷就可患病，④正确；抗维生素D佝偻病大多是伴性遗传，⑤正确；
基因突变是单基因遗传病的根本原因，⑥正确。

2.答案：D 解析：本题考查对调查常见的人类遗传病的理解。

研究其发病率时应在足
够大的群体中随机调查，发病率=患病人数/被调查人数×100%，在研究其遗传方式时应选择患者家系中进行。

故D正确。

高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。

下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。

2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。

3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。

高三生物人类遗传病专题练习一．选择题（共2小题）1．一个Pendred综合征（又称耳聋甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。

下列相关判断不正确的是（）A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ6是此病致病基因携带者的概率是C．可通过遗传咨询和产前诊断预防该病忠儿的出生D．该病可能出现的现象是新陈代谢加快，体温偏高2．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）A．①B．④C．①③D．②④二．填空题（共2小题）3．如图是某个耳聋遗传的家族系谱图。

致病基因位于常染色体上，用d表示。

请回答下列问题：（1）Ⅱ1的基因型为；Ⅱ2的基因型为；Ⅱ3的基因型为。

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为。

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为。

4．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III﹣4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答问题：（1）甲遗传病的遗传方式是，乙遗传病的致病基因位于（X，Y，常）染色体上．（2）III﹣2的基因型为．（3）若II I﹣3再次怀孕，她生的孩子同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是；为了能生下健康的孩子，III﹣3需要进行产前诊断，其方法是．三．实验题（共2小题）5．迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDL）是一种遗传性软骨发育不良疾病，患者软骨组织中Ⅱ型胶原蛋白减少。

Ⅱ型胶原蛋白存在于细胞间，与相关蛋白相互交织形成网状结构，提高软骨组织的机械强度。

请回答问题：（1）研究SEDL遗传方式的调查方法是。

根据图1可以初步判断此病最可能的遗传方式是。

请说明判断理由：。

（2）已知SEDL基因编码Sedlin蛋白，该基因中有6个可表达的片段（外显子）。

新人教版必修2《5.3 人类遗传病》同步练习卷一、单选题1．下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（）①原发性高血压②先天性愚型③软骨发育不全④性腺发育不全⑤青少年型糖尿病⑥镰刀型细胞贫血症⑦苯丙酮尿症⑧抗维生素D佝偻病⑨猫叫综合征A．③⑥⑦⑧①⑤②④⑨B．①⑥⑨③④⑦②⑤⑧C．③⑥⑦⑨①④②⑤⑧D．②③⑧⑤⑥⑨①④⑦2．下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是（）A．单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病B．猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病C．患有遗传病的个体可能不含有致病基因D．红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，抗维生素D佝偻病致病基因的遗传不符合此特点3．白化病病人出现白化症状的根本原因（）A．病人细胞内缺乏黑色素B．病人体内无酪氨酸C．控制合成酪氨酸的基因突变D．长期见不到阳光4．下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（）A．患病个体男性多于女性B．致病基因位于X染色体上C．男性和女性患病几率一样D．患病个体女性多于男性5．下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（）A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高D．既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．男性群体中糖原沉积病I型的发病率高于女性B．人类遗传病是由于生殖细胞或受精卵中含致病基因所引起的C．人类遗传病均是遗传因素和环境因素相互作用的结果D．单基因病在出生后发病率较高，随后逐渐降低7．人类遗传病往往给患者和家庭带来身心两方面的持久影响。

下列有关说法正确的是（）A．人类遗传病患者不一定携带致病基因B．伴X染色体遗传病女性的发病率一定高于男性C．显性遗传病患者的家系中常会出现连续几代都没有患者的情况D．常染色体隐性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者8．下列遗传病属于多基因遗传病的是（）A．蚕豆病B．冠心病C．猫叫综合征D．高胆固醇血症9．如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法错误的是（）A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因B．在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病C．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加D．因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期10．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．与性别有关的遗传病均是由于性染色体上的致病基因引起的B．产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征C．近亲结婚不影响其后代苯丙酮尿症的发病率D．人群中红绿色盲的发病率等于该病致病基因的频率11．马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。

高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。

下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。

2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。

故选B。

【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。

2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。

如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。

下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。

1.下列属于单基因显性遗传病的是（ ） 【创】A 白化病B 苯丙酮尿症C 抗维生素D 佝偻病 D 21三体综合症答案：C2. 下列关于人类遗传病叙述正确的是（ ） 【创】A 人类遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病B 环境因素对多基因遗传病的发病无影响C 先天性疾病肯定是遗传病D 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病答案：D3. 某研究小组以“研究遗传病的遗传方式“为题开展一项调查研究，下列调查的遗传病和选择的方法最合理的是（ ）【改】A 白化病 在学校内随机抽样调查B 红绿色盲 在患者家系中调查C 软骨发育不全 在市中心随机抽样调查D 糖尿病 在患者家系中调查答案：B4. 某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

下表是甲病和乙病在该地区10000人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

请分析回答：【改】(1)________染色体上。

(2)假设被调查群体中患甲病的纯合子为100人，则被调查的人群中显性基因(A)的基频率是________%。

(3)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A 、a)、乙病(基因为B 、b)的家庭系谱图。

请据图回答：①Ⅲ2的基因型是________。

②Ⅳ6为同时患有甲病和乙病的男孩的概率是________。

③现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本 的合适个体为________。

④若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进 行检测，这一方法依据的原理是________________。

⑤为了降低遗传病的发病率，可以采取的预防措施有（至少写出两条）________________答案：(1)常 X (2)3.35 (3)①aaX B X B 或aaX B X b ②1/16 ③Ⅲ3、Ⅲ4 ④碱基互补配对原则 ⑤禁止近亲结婚 遗传咨询 避免遗传病患儿的出身等等，写出合理的两项即可。

人类遗传病与基因定位训练题一、选择题1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A．遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析：选C 染色体异常遗传病不携带致病基因，有可能遗传给下一代；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者；遗传病调查常选择发病率高的单基因遗传病；先天性愚型即21三体综合征，可通过显微镜下计数染色体辨别。

2．人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。

现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。

据此所作判断正确的是( )A．该患儿致病基因来自父亲B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C．精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：选C 该患儿父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，21三体综合征患儿的基因型为＋＋－，所以该病是精子不正常造成的。

但该患儿并没有致病基因，而是21号染色体多了一条，属于染色体变异。

该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定。

3．大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等，下列有关优生优育的叙述，正确的是( ) A．禁止近亲结婚可以降低各种单基因遗传病的发病率B．家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断C．患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配，可选择生育男孩以避免生出患病的孩子D．因外伤致残的夫妇生育时需要进行遗传咨询解析：选C 禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，而不能降低显性遗传病的发病率；家族中无遗传病史的夫妇有时也需要进行产前诊断，如高龄夫妻生育的后代患染色体异常遗传病的概率较高；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患抗维生素D佝偻病的男性若与正常女性婚配，则生育男孩不会患病；外伤致残的性状不能遗传给后代，因此不需要就外伤致残进行遗传咨询。

1、下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是( ) ①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑 A ．③⑥⑨、②⑤⑧、①④⑦ B ．③⑥⑨、①④⑦、②⑤⑧ C ．①④⑦、②⑤⑧、③⑥⑨ D ．②⑤⑧、③⑥⑨、①④⑦2、遗传咨询的基本程序，正确的是( ) ①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式 ③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议 A ．①③②④ B ．②①③④ C ．②③④① D ．①②③④3、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B ．③④⑤ C.①②③ D ．①②③④4、人类红绿色盲的基因位于X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。

结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女是(双选)()A ．非秃顶色盲儿子的概率为14B ．非秃顶色盲女儿的概率为18C ．秃顶色盲儿子的概率为18D ．秃顶色盲女儿的概率为05、某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为( ) A.5914 400 B.5910 800 C.1183 D.17326、对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断，最符合遗传现该病症表现者，“－”为正常表现者。

A ．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X 染色体显性遗传病 B ．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C ．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D ．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 7、下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是( ) A ．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B ．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C ．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D ．先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生8、下列关于遗传病的说法中正确的是( ) A ．伴X 染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病B ．线粒体DNA 异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C ．常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为12D ．伴X 染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因9、下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A 、a 控制，下列叙述正确的是( )8号的基因型为AaPKU 为X 染色体上的隐性遗传病．该地区PKU 发病率为110 000，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，个孩子患PKU 的概率为16、人类的X 基因前段存在CGG 重复序列。

人类遗传病专题练习一、选择题（题型注释）1．关于人类遗传病，叙述正确的是()A．双亲正常，子女就不会有遗传病B．母亲患白化病，儿子也患白化病C．母亲色盲，儿子都是色盲D．父亲色盲，儿子都是色盲2．下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症，这种病很可能起因于某种位点的基因突变。

据图推断下列最可能的是（）A．隐性、Y染色体 B.隐性、X染色体上C.显性、常染色体D.在线粒体基因组中3．下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。

已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。

请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是A.1∕18B. 5∕24C. 4∕27D. 8∕274．下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响5．专家最初预测人的基因组大约有105个基因,可是“人类基因组计划”课题组近来研究估计,可能只有3万～5万个基因。

对于人类基因的“大缩水”,从基因控制蛋白质的角度看,人类在使用基因上很“节约”,与其他物种相比要高效,很可能是( )A.一个基因控制合成多种蛋白质B.一个基因含有多个遗传密码C.合成一个蛋白质时共用多个基因D.基因的分子结构不稳定,易变动6．一对表现型正常夫妇，生下了一个患白化病的孩子，预计他们再生一个儿子患白化病的几率是（）试卷第1页，总4页A 、21 B 、43 C 、81 D 、41 7．某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见下表：据表分析下列说法中错误的是( )A ．根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的B ．双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变C ．表中第①种婚配中正常与高度近视29∶68这个实际数值与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查D ．双亲均正常，家庭中双亲基因只有Aa×Aa8．有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X 染色体上。

人类遗传病练习题【基础达标】1．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病B.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病C.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病D.调查遗传病的发病率最好选择青少年型糖尿病等发病率较高的单基因遗传病【答案】C【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

一个家族几代人中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，A项错误；若携带的遗传病基因是隐性基因，则该个体可能不患病，B项错误；不携带遗传病基因的个体，在生活过程中，受到环境因素的影响，可能诱发其体内的遗传物质发生改变，从而引起遗传病的发生，C项正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D项错误。

2．下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的【答案】A【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，A正确；苯丙酮尿症是单基因遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，其根本病因是血红蛋白基因中的一个碱基对被替换，C错误；人类遗传病分为显性遗传病和隐性遗传病，近亲结婚会使隐性遗传病的发病率升高是禁止近亲婚配的遗传学依据，D错误。

3．一位男生患有两种遗传病，其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是（）A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传【答案】C【解析】根据7、8患病，生出11正常女孩可知，甲病属于常染色体显性遗传，根据3、4、10可知，乙病属于隐性遗传病，但不能确定致病基因的位置，显性遗传病具有代代遗传的特点，故AB正确；据图可知，7和8控制甲病的基因型都是杂合子，因此再生一个患病女儿的概率为3/4×1/2＝3/8，故C错误；若3没有没有乙病基因，则乙病属于伴X染色体隐性遗传，故D正确。