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基础化学实验口试复习资料绪论与基本操作（一）玻璃仪器的洗涤1．玻璃仪器洗涤干净的标志是什么？2．如何检查玻璃仪器是否洗涤干净？3．洗干净的玻璃仪器能否用干布或软纸擦干？4. 洗涤玻璃仪器的目的？5. 普通玻璃仪器仪器如何洗涤？6. 洗涤试管时的注意事项？7. 容量仪器的洗涤的步骤？8. 常用的洗涤液有哪些？9. 肥皂液，碱液及合成洗涤液主要用于洗涤哪类物质？10. 酸液主要用于洗涤哪类物质？11. 仪器洗涤后可以用哪几种方法干燥？12. 玻璃仪器洗涤时是否可用手沾洗涤剂洗涤，或用手指进行搓洗?化学试剂与实验用纯水1.一般试剂规格可分为几级？分别是什么？其英文标识是什么？标签的颜色呢？2. 化学试剂是依据什么来分成四个等级的？3.不同级别的化学试剂的用途有什么不同？1.实验室常用的纯水有哪几种？2.蒸馏水与去离子水比较，哪个纯度高？3.蒸馏水如何制备的？4.去离子水如何制备的？5.蒸馏水中还可能含有哪些杂质？6.去离子水中含有什么杂质？数据处理1．台秤的最小精度是多少？10ml量筒的精度又是多少？2．误差分为哪几类？3．误差的表示方法？4．请写出绝对误差和相对误差的计算公式。

5．在实验过程中，怎样尽量减小误差？6．请回答准确度和精密度的区别？7．试验数据的表示方法有哪几种？8．系统误差的特点有哪些？9．偶然误差的特点有哪些？10．请说出下列各数值的有效数字是几位：0.00100；0.0105；30.5240；PH=11.20的溶液换算成浓度单位，其有效数字又是多少？绪论与基本操作（二）（可参阅实验指导书及实验室墙上挂的各种实验室规章制度）绿色化学1．绿色化学主要从哪几方面对化学进行了强调，分别举例加以说明。

2．绿色化学对人类社会和环境发展的意义，例证加以说明。

3．你认为新疆农业大学基础实验，在绿色化学这一方面做的如何？能否提一提你的看法和建议。

4．绿色化学的核心是什么？怎样在实际生产和应用中贯彻执行下来？5．将绿色化学这一概念应用于实验中，要求实验的设计必须遵守哪些原则？实验室安全注意事项1.强氧化剂及其混合物能否研磨或撞击？2.银氨溶液能否长时间放置？3.实验室能否穿凉鞋、拖鞋和短裤？4.实验室能否吃东西？（如吃口香糖）5.能否用明火加热有机溶剂？6.使用浓酸浓碱时应注意什么？7.能否用手直接接触化学药品？8.为什么实验者要随时在手边放置一块湿抹布？9.实验台可以耐酸碱，如果有强酸或强碱滴到实验台上，可否不用理会？10.实验台能否直接接触高温的物体或仪器？11. 进入实验室的学生要注意安全，应遵守哪些操作规程。

12. 实验中应遵循绿色化学的基本概念，必须按要求处理回收，且做作实验步骤之一对待，否则视为。

13. 实验中一切有的气体的实验均应在通风橱内进行。

14. 浓酸，浓碱具有。

15. 废酸应倒入中，但不要再向里面倾倒碱液，以免发生大量的而发生危险。

16. 强氧化剂（高氯酸，氯酸钾）及其混合物和硝酸铵等不能或否则易发生。

17. 有机溶剂易燃，使用时一定要远离明火。

18. 剧毒、危险品应有专门的存放地点，，室内温度不高于，相对温度不能超过。

19. 灭火方法主要遵循两条原则。

20.实验室用电时，如果仪器暂时一段时间内不用，或有些仪器清洗时能否一直通电？实验室救护常识1.割伤处理方法：2.烫伤处理方法：3.受酸腐蚀的救护方法：4.受碱腐蚀的救护方法：5.受溴灼伤的救护方法：6.白磷灼伤的救护方法：7.吸入氯气、氯化氢等刺激性气体的救护方法：8.有毒物质进入口内的救护方法：9.遇触电事故时:10.防止火势扩展的方法：。

11.扑灭火源的方法：12.可在酸性介质中使用氰化物吗？实验室的废液中，含有哪些化合物的废液不可直接排入下水道？（至少回答三种）绪论与基本操作（三）1. 实验前为什么要做预习？2. 一份合格的实验报告应包括那些内容？3. 为什么倒入废酸的废液缸内不能倾倒碱液？4. 使用有机溶剂为什么远离明火、5. 简单说明化学中毒和化学灼伤事故的预防？6. 实验室割伤、烫伤怎么处理？7. 实验室受酸腐蚀、碱腐蚀怎么处理？8. 什么叫实验室“三废”？9. 化学实验室产生的废液怎么处理？10.什么叫绿色化学？有几层含义？11. 什么叫误差？定量分析中误差分几类？12. 系统误差性质是什么？13. 什么叫准确度？什么叫精密度？写出计算公式？14. 为什么说精密度高的不一定准确？15. 什么叫有效数字？16. 举例说明应用有效数字的规则？17．玻璃仪器的洗涤分几种？18．容量仪器的洗涤顺序分几种？19．铬酸洗液用于哪种仪器的洗涤？说明注意事项。

20．仪器的干燥有哪几种常用方法？21．有些带刻度的计量仪器用什么方法干燥？22．化学试剂分几种等级？写出表示符号，标签颜色？23．实验室用试纸分几种？pH试纸分几种？写出范围。

24. 实验中常用的加热玻璃仪器有那些？25. 说明酒精灯的使用方法？26. 加热物体要求受热均匀且温度要求恒定时，用哪一样加热方法？27．常用的冷却方法有哪几种？28．滴定管分几种？29. 滴定操作读数应注意那些事项？30. 滴定操作滴液滴出的速度大概多少为合适？31. 抽滤（减压过滤）与普通玻璃漏斗过滤相比，有什么优点？32. 烧杯、量筒、移液管这三种仪器哪个精度最高，可达多少mL？33. 酒精灯应怎样熄灭？34. 萃取时为什么要“放气”？35. 加热试管中液体时应注意什么？36. 胶头滴管滴出的液体一般约多少滴为1mL？37. 用滴管向试管中滴加液体时，使用滴管应注意什么？38. 怎样判断玻璃仪器是否清洗干净？39. 液体和固体试剂应分别装在怎样的试剂瓶中？40. 用蒸馏水洗玻璃仪器时应遵循的原则是什么？41. 使用碱式滴定管时为什么不能上下移动玻璃珠？42. 说明移液管和吸量管的洗涤方法？溶液的配制1.配制溶液前应该注意什么？2.配制溶液前，容量瓶已经润洗过但没有干燥，可以使用么？3.定容操作时，溶解样品时要注意什么？4. 定容操作时，溶解完样品的烧杯如何处理？5.将溶液倒入容量瓶中要如何操作？6.溶液倒入容量瓶中，并加溶剂至刻度线后，配制溶液的操作是否完成？7.容量瓶使用前应注意什么？8.用玻璃棒引流完后，玻璃棒应如何处理？9. 用玻璃棒引流完后，烧杯如何处理？10.配制一般的溶液（溶剂为蒸馏水），如何定容？11、要精确配制0.100mol/L的NaCl溶液，称0.2g左右，天平要求精度至少是多少？12、为什么盐酸的准确浓度要靠标定得到？13、氯化亚铁溶液中要加入什么以免氧化？14、氯化亚铁溶液中要加入盐酸的目的？15、要配制0.1mol/L的NaOH必需要用容量瓶吗，为什么？16、要将待测液准确稀释10倍，应选用哪些玻璃仪器？17、天平精度为0.001g，其称量误差为？18、准确稀释溶液时，移液管需润洗吗？19、润洗的目的是：20、常用吸量管读数应读至：21、移液管上的“吹”字表示什么意思？22、移液管在量取液体前，应怎样洗涤？食盐精制1.粗食盐中主要含有哪些不溶性杂质？2.粗食盐中主要含有哪些可溶性杂质？3.粗食盐中的不溶性杂质如何去除？4.粗食盐中Mg2+、Ca2+如何去除？5.粗食盐中SO42-如何去除？6.粗食盐中K+如何去除？7.粗食盐提纯过程中加入的过量的氯化钡如何去除？8.粗食盐提纯过程中加入的过量的碳酸钠如何去除？9.提纯后的食盐如何鉴定不含有Mg2+、Ca2+？10. 粗食盐提纯实验中如果产率过高，可能的原因是什么？11、粗盐中含有Mg2+、Ca2+、SO42- 、K+、泥沙等杂质，如何除去它们？12、在除去粗盐中的Mg2+、Ca2+、SO42- 、K+离子时，顺序如何？为什么？13、如何检验精制盐中Mg2+、Ca2+、SO42-是否除尽？14、在滤去杂质一步应注意什么？简述减压过滤的注意事项？15、精制氯化钠为什么采取蒸发溶剂的方法？16、在过滤精制盐时？如何洗涤结晶？为什么？17、简述固体物质提纯步骤？酸碱标准溶液的配制1、氢氧化钠标准液如何配制？2、为什么氢氧化钠、盐酸标准液不能直接配制？3、如何配制盐酸标准液？3、选择基准物质的原则是什么？4、标定氢氧化钠、盐酸溶液的基准物质有那些？5、酸碱滴定选择指示剂的要点有哪些？6、如何洗涤移液管？7、简述酸式滴定管的使用方法？8、简述碱式滴定管的使用方法？9、滴定管、移液管、锥形瓶，哪些在使用前需要润洗？哪些不需要润洗？为什么？10、如何读取滴定管的数据？数据最多有几位有效数字？11、酸碱标准溶液的浓度一般为多少？12、用HNO3能否配制酸的标准溶液？如果不能应何物质配制标准溶液？13、基准物质称量的质量如何得出？14、用何物质标定HCI溶液的浓度？15、用何物质标定NaOH 溶液的浓度？16、标定HCI标液浓度时选用什么指示剂？到终点显什么颜色17、标定NaOH溶液时选用什么指示剂？终点显什么颜色？18、滴定管的半滴溶液相当于几毫升？19、哪些仪器用标液润洗？20、分析天平使用方法？21、减重法称量要点？22、1ml溶液相当于滴定管的几滴溶液水硬度的测定1.络合滴定中为什么加入缓冲溶液？2.用Na2CO3为基准物，以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，应控制溶液的酸度为多大？为什么？如何控制？3.络合滴定法与酸碱滴定法相比，有那些不同点？操作中应注意那些问题？4.什么叫水的总硬度？怎样计算水的总硬度？5.为什么滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13？若pH>13时测Ca2+对结果有何影响？6.如果只有铬黑T指示剂，能否测定Ca2+的含量？如何测定？7.采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为__ _8.测定总硬度时，溶液呈蓝色为终点，则这蓝色化合物为------------9.一般来说水样调节PH值为10，加入铬黑T溶液呈紫红色，则该紫红色化合物为------10. 测定总硬度时，常加入三乙醇胺以防止（）干扰11.水硬度的大小是以水中（）离子和（）离子的总量来表示的。

12.测水硬度时，１升水中含有（）毫克CaO为１度。

13.测水硬度时，采用的是（）滴定法。

A酸碱B配位C沉淀D氧化还原14．测水硬度时，先调PH=10,以铬黑T作指示剂，溶液显（）色，再用EDTA标准溶液滴定，终点时溶液显（）色。

15．测水硬度时，我们采用的是配位滴定法，所用的滴定剂（标准溶液）是什么？16．PH=10时，以铬黑T 作指示剂，用EDTA 滴定水样从酒红色变为蓝色，消耗EDTA 的是 A 钙离子 B 镁离子 C 钙离子和镁离子17．PH=1２时，往水样中加少许钙指示剂，用EDTA 滴定从酒红色变为蓝色，消耗EDTA 的是 A 钙离子 B 镁离子 C 钙离子和镁离子18．测水硬度时，若水样中含有微量AI 3+，可用下列哪种试剂进行掩蔽，消除干扰？A EDTAB 三乙醇胺C NaOHD 草酸亚铁盐中铁含量的测定1. 硫酸亚铁样品为何要溶于硫酸中？而不直接溶于蒸馏水中？2. 测铁过程中为何加入磷酸3. 测亚铁盐中铁含量时K 2Cr 2O 7标准溶液是否可直接配制?4. 用哪种滴定管滴定K 2Cr 2O 7标准溶液？5．测亚铁盐中铁含量时选用何指示剂？6. 测亚铁盐中铁含量时，滴定过程中出现的绿色是何离子?7. 测亚铁盐中铁含量时，终点时显什么色？8. 测亚铁盐中铁含量时，被滴定的是何离子？9. 根据何种滴定方法测定亚铁盐中铁的含量？10．测亚铁盐中铁含量时，最后的Cr 3+如何处理？混和碱的分析1. 233,,Na CO NaHCO NaOH 三种物质可以组成哪几种混合物？2. 在混合碱分析试验中如果滴定结果12V V >, 那么是哪两种碱的混合物？3. 在混合碱分析试验中如果滴定结果12V V <, 那么是哪两种碱的混合物？4. 在混合碱分析实验中所用酚酞和甲基橙指示剂各自变色范围为多少？5. 在混合碱分析中为什么不去测NaOH 和3NaHCO 混合物的组成？6. 在混合碱分析实验中，若操作无误所测值12V V =说明什么？7. 在混合碱分析实验中，若操作无误所测值10V =说明什么？8. 在混合碱分析实验中，若操作无误所测值20V =说明什么？9. 在混合碱分析实验中，所用滴定管读数能准确到多少？10. 在混合碱分析实验中，如果两次滴定结果相互相差达0.5ml ，那么这两组数据是否可靠？不可靠该怎么办？弱酸Pka 值的测定实验1. 什么是缓冲溶液？2. 简述pH 计的使用方法？3. 如何正确使用与保养电极？4. 什么是电离常数？5. 电离常数跟什么有关系？6. 测定HAc溶液的PH值时。

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系数化为1的依据

系数化为1的依据

系数化为1的依据
将系数化为1的依据是根据一定的情况来把某个系数或者量被呈现出来，也就是强行定义成1。

以下就是将系数化为1的一些依据：
1.当系数被要求表达成某个准确值或特殊值时，就可以定义这个量为1。

2.对于一些特殊变量，它们本身可以被定义为1，即当用它来表示其他量的单位时，不会影响表达的完整性。

3.如果有一个量的取值最初定义为1，那么它在整个系统中的值将不变，也就可以定义为1.
4.对于不连续变量，它们的取值一般在取值范围内相对均匀分布，即当取任意值，与它们任意其他取值均没有明显差异时，可以将其定为1.
5.当定义一组量时，如果有一个或多个量可以计算出其他量的系数的值，我们可以把它们的系数定义为1.
6.对于取值有明显趋势的统计量，在适当的时候它们的取值可以被定义为1.
7.对于某些单位的变量，它们的取值也可以被定义为1，比如在数学中，单位阵可以被定义为1.
以上便是将系数化为1的一些依据，也可以说是定义系数为1的一些原因。

无论如何，在定义一个系数化为1时，我们都要考虑到以上几点，确保其意义不会受到损害，从而正确表达出需要表达的东西。

归一化-1到1公式

归一化-1到1公式

归一化-1到1公式数据归一化是深度学习数据预处理非常关键的步骤，可以起到统一量纲，防止小数据被吞噬等作用。

归一化：把所有数据都转化为[0,1]或者[-1,1]之间的数，其目的是取消各维数据间数量级差别，避免因为输入输出数据数量级差别较大而造成网络预测误差较大。

一、归一化的含义归一化的具体作用是归纳统一样本的统计分布性。

归一化在0 − 1 0-10−1 之间是统计的概率分布，归一化在-1~ +1 之间是统计的坐标分布。

归一化有同一、统一和合一的意思。

无论是为了建模还是为了计算，首先基本度量单位要同一，神经网络是以样本在事件中的统计分别几率来进行训练（概率计算）和预测的，且sigmoid 函数的取值是0 到 1 之间的，网络最后一个节点的输出也是如此，所以经常要对样本的输出归一化处理。

归一化是统一在0 − 1 0-10−1 之间的统计概率分布，当所有样本的输入信号都为正值时，与第一隐含层神经元相连的权值只能同时增加或减小，从而导致学习速度很慢。

另外在数据中常存在奇异样本数据，奇异样本数据存在所引起的网络训练时间增加，并可能引起网络无法收敛。

为了避免出现这种情况及后面数据处理的方便，加快网络学习速度，可以对输入信号进行归一化，使得所有样本的输入信号其均值接近于0 或与其均方差相比很小。

二、归一化的作用1、为了后面数据处理的方便，归一化的确可以避免一些不必要的数值问题。

2、为了程序运行时收敛加快。

3、同一量纲。

样本数据的评价标准不一样，需要对其量纲化，统一评价标准。

这算是应用层面的需求。

4、避免神经元饱和。

什么意思？就是当神经元的激活在接近0 或者 1 时会饱和，在这些区域，梯度几乎为0，这样，在反向传播过程中，局部梯度就会接近0，这会有效地“杀死”梯度。

5、保证输出数据中数值小的不被吞食。

三、归一化的类型1、线性归一化也称为最小-最大规范化、离散标准化，是对原始数据的线性变换，将数据值映射到[ 0 , 1 ] [0, 1][0,1]之间。

8F-C烷基化-1

8F-C烷基化-1

Friedel-Crafts alkylation重要文献Reviews:1.Calloway, N. O.Chem. Rev. 1935,17, 327.2.Bandini, M.; Melloni, A.; Umani-Ronchi, A. Angew.Chem., Int. Ed. 2004, 43, 550.3.Poulsen, T. B.; Jørgensen, K. A. Chem. Rev. 2008,108, 2903.4. Catalytic Asymmetric Friedel-Crafts Alkylations; Bandini, M., Umani-Ronchi, A ., Eds.;Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 2009.5. Cai, Q.; You, S.-L. et al. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2190.6. Terrasson, V.; Figueiredo,R. M. et al. Eur. J. Org. Chem. 2010, 2635.Friedel-Crafts alkylation重要文献 Important articles:1.Friedel, C.; Crafts, J. M. Compt. rend. 1877, 84, 1392.2.Sowa, F. J.; Nieuwland, J. A. et al. J. Am. Chem. Soc. 1935, 57, 709.3.Ipatieff, V. N.; Pines, H. et al. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 919.4.Ipatieff, V. N.; Pines, H. et al. J. Org. Chem. 1940, 5, 253.5.Olah, J. A.; Olah, G. A. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 1839.6.El-Khawaga, A. M.; Roberts, R. M.; et al. J. Org. Chem. 1984, 49, 3180.7.Yamaguchi, M.; Hayashi, A. et al. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1151.8.van der Zeijden, A. A. H.; Erker, G. Angew. Chem., Int. Ed.1990, 29, 512.9.Gathergood, N.; Jørgensen, K. A. et al. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122,12517.10.Zhou, J.; Tang, Y. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 9030.11.Paras, N. A.; Macmillan, D. W. C.; et al. J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 4370.12.Bandini, M.; Umani-Ronchi, A. et al. Tetrahedron Lett.2003, 44, 5843.13.Terada, M.; Sorimachi, K. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 292.14.Jia, Y.-X.; Zhou, Q.-L. et al. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 5565.15.Bibb, A. J.; Dirat, O. et al. Org. Process Res. Dev. 2011, 15, 1010.16.Steinhuebel, D.; Chung, J. Y. L. et al. Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1832.Lewis 酸：AlCl 3、AlBr 、BF 3、FeCl 、ZnCl 等；Brønsted 酸：H 3PO 4、HF 、烷基磺酸等；烷基化试剂：卤代烃、烯烃及环氧乙烷、醇、炔、醛、酮和亚胺等；缺点：可逆反应，同时可能会伴随重排、歧化、碎片化等反应发生。

03尺寸公差带与配合的标准化-1

03尺寸公差带与配合的标准化-1


二、基本偏差系列
2.极限与配合的标注（GB/T 4458.5－2003） 极限与配合的标注（ 4458. 2003） 装配图的标注
在基本尺寸后标注配合代号。配合代号用分式表 示，分子表示孔的公差带代号，分母表示轴的公差 带代号 。
三、公差与配合在图样上的标注 1、 在零件图上的标注
⑴ 在基本尺寸后注出基本偏差代号和公差 等级。
或下偏差，它是公差带位置标准化的唯一指标，一般 (J,j例外)为靠近零线的那个偏差。 J,j例外
二、基本偏差系列
1.基本偏差代号 基本偏差的代号:用拉丁字母表示， 基本偏差的代号:用拉丁字母表示，大写字母表示 小写字母表示轴。 孔，小写字母表示轴。 共有28个基本偏差代号 构成孔（或轴） 共有28个基本偏差代号。构成孔（或轴）的基本 个基本偏差代号。 偏差系列，反映28种公差带相对于零线的位置 种公差带相对于零线的位置。 偏差系列，反映28种公差带相对于零线的位置。 21个用单写字母、7个双写字母，CD、EF、FG、JS、ZA、 ZB、ZC 去掉I、L、O、Q、W容易与其它含义混淆的字母
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦
基本偏差原则上与公差等级无关，但有例外 JS（js）对称分布，基本偏差当然与工程等级有 关，如： T＝31，EI＝－（31－1）/2
k k（小写）有二个基本偏差P36表2－5 P36 2 5
K、M、N根据公差等级不同有二个基本偏差 表2－6下的“注”
极限偏差的确定：根据偏差代号和公差等级查表
（参考p40表 2－6） 参考p40表
N、n精度高为过盈配合（N8或更高精度） 精度高为过盈配合（N8或更高精度 或更高精度）
二、基本偏差系列
4.轴基本偏差的确定 轴的基本偏差是在基孔制配合的基础上制订的。 轴的基本偏差是在基孔制配合的基础上制订的 。根 据设计要求、生产经验、科学试验， 据设计要求、生产经验、科学试验，并经数理统计分 析，整理出一系列经验公式见表2-3。 整理出一系列经验公式见表2