最新广东药学院硕士研究生入学统一考试中药学专业综合考试大纲汇总

药学综合考试大纲药学综合初试科目为：有机化学（分）、分析化学（分）。

答题方式为闭卷、笔试。

考试时间分钟。

参考题型：选择题、名词解释、问答题等。

参考书目：1.《有机化学》（第版）上下册，胡宏纹主编，高等教育出版社；2.《分析化学》（第版），李发美主编，人民卫生出版社。

第一部分有机化学部分一、考试目的《有机化学》是药学的专业必修课程。

《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能，力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。

二、考试要求测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。

要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题，利用有机化合物的化学性质推测未知物结构，并进行简单的有机合成设计。

三、考试内容1.有机化学概述有机化合物的特点有机化合物的结构原子轨道和分子轨道价层电子对互斥模型官能团和有机化合物的分类2.烷烃烷烃的构造异构和命名烷烃的结构（构型、构象）烷烃的理化性质烷烃卤代反应历程3.环烷烃环烷烃的异构和命名环烷烃的物理性质和化学反应环烷烃的来源和用途环的张力环己烷的构象4.对映异构分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。

5.卤代烷卤代烃的分类、命名化学性质（亲核取代、消除反应、与活泼金属反应）卤代烃的制法亲核取代反应历程（和），消除反应历程（和）6.烯烃烯烃的结构、同分异构和命名（次序规则）烯烃的化学性质（催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α反应）烯烃加成反应机理烯烃的制法7.炔烃和二烯烃炔烃(烯炔)的命名、炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应），炔烃的制法。

二烯烃的分类、命名和结构，共轭效应及对有机反应的影响，共轭二烯烃的化学性质（反应、聚合反应、加成与加成）8.芳烃共振论单环芳烃的命名和化学性质（亲电取代、α卤代、氧化），芳环亲电取代的定位规律，萘及其性质，非苯系芳烃（芳香性及其判定）9.核磁共振谱、红外光谱和质谱核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法10.醇和酚醇和酚的结构、命名和物理性质醇和酚的反应醇和酚的制法11.醚醚的结构、命名和物理性质醚的反应醚的制法环醚12.醛酮醛酮的命名、醛酮的化学性质、醛酮的制法、羟醛缩合反应机理13.羧酸羧酸的系统命名和物理性质、羧酸的酸性及其影响因素，羧酸的化学性质（羟基取代、α－卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性）羧酸的制法，羟基酸的性质和制法（反应）14.羧酸衍生物羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的性质酯缩合机理乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。

2021年硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲第一部分：考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷题型结构共170题，具体题型分配如下：1、有机化学部分（120分）1）判断题：共20道小题（1−20），每小题2分，计40分。

2）单选题：共30道小题（21−50），每小题2分，计60分。

3）多选题：共10道小题（51−60），每小题2分，计20分。

2、分析化学部分（120分）1）判断题：共20道小题（61−80），每小题2分，计40分。

2）单选题：共30道小题（81−110），每小题2分，计60分。

3）多选题：共10道小题（111−120），每小题2分，计20分。

3、生物化学部分（60分）1）判断题：共20道小题（121−140），每小题1分，计20分。

2）单选题：共20道小题（141−160），每小题1分，计20分。

3）多选题：共10道小题（161−170），每小题2分，计20分。

第二部分：考试大纲要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。

一、有机化学有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。

它的任务是使学生掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能，并训练他们应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。

本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。

基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识；各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。

第一章绪论【要求】了解有机化学的研究对象，有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。

【内容】1.有机化学的研究对象（包括定义、发展简史和重要性。

有机化学和中药的关系）。

有机化合物的特点和分类。

2.有机化合物的研究方法（有机化合物的分离和提纯，元素分析和重要物理常数的测定）。

药学院硕士研究生入学统一考试药学综合考试大纲考查目标药学综合考试围为药学中的有机化学、分析化学、药理学、细胞生物学、分子生物学。

要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。

二、题量、题分及考试时间满分为300分（其中有机化学部分约为100分，分析化学部分约为100分，药理学部分约为100分）。

考试时间为180分钟。

三、考试课程药学综合一：考试包括有机化学、分析化学、药理学三门药学综合二：考试包括有机化学、细胞生物学、分子生物学三门有机化学部分考试容：一、有机化合物命名1、系统命名法C、H原子名称： C（伯、仲、叔、季），H（伯、仲、叔）基的名称：常用基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”2、顺、反异构体命名顺、反或Z、E命名法：按‘次序规则’，序数大的基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。

3、含手性碳的手性分子命名R、S命名法： C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向看，其余3基的序数由大到小为顺磁针记作‘R’，否则记作‘S’4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基（个别有例外）。

一些主要官能团按优先递减排序如下：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮），—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—X，—NO2例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6—羟基—2—己酮2—羟基—4—溴——苯磺酸CH2=CHCH2CH2C≡CH 1—己烯—5—炔5、一些常用物质的俗名（习惯名称）或名称缩写如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等二、有机化合物结构1、同分异构异构体类型：构造异构（C架、位置、官能团），立体异构（顺反、对映）异构体书写：写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等2、构象分析画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的构象3、结构理论杂化轨道理论：何为SP，SP2，SP3分子轨道理论：掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道共振论：共振式书写及共振论应用空间效应：掌握空间位阻、力理论及其对化合物性质的解释共轭效应与诱导效应及其应用：掌握1、2与1、4加成解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）芳基取代定位规则及其应用：掌握两类定位基及定位效应 O、P-定位基定位效应： O- -NH2 -OH﹥-OR﹥-R﹥-Xm-定位基定位效应：+NH3–NO2–CN –COOH –COR –CF3 构型与构型转化：S N2构型转化；S N1构型部分转化（±）；环加成构型保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na（NH3）还原加氢为反式三、有机化合物性质1、物理性质一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要决定与物质组成、物质分子量及分子极性等（分子间作用力）主要波谱数据：掌握常见物质的IR与NMR（氢谱）数据2、化学性质各类物质主要化学反应取代反应：亲电反应—芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。

全国硕士研究生入学考试中药学专业学位基础综合考试科目及参考大纲概述一、中药学基础综合考试科目包括：有机化学、药理学。

二、考试比例：有机化学占2/3、药理学占1/3。

三、题型结构：有机化学：单项选择题（45分，每题3分，15道题）完成反应式（30分，每题2分，15道题）命名或写结构式（30分，每题2分，15道题）推断题（40分，每题20分，2道题）实验题（55分，3道题）药理学：简答题（30分，每题6分，5道题）单项选择题（40分，每题2分，20道题）论述题（30分，每题10分，3道题）总分300分。

四、考试时间：3小时。

五、参考教材：《有机化学》（第六版）倪沛洲主编，人民卫生出版社，2007年；《药理学》（第七版）杨宝峰主编，人民卫生出版社，2008年。

※《天然药物化学》（第五版）吴立军主编，人民卫生出版社，2007年。

备注：复试时各学校可根据考生报考的方向重点考核各相关的专科领域，如天然药物化学等。

有机化学考试内容：一.烷烃和环烷烃自由基取代反应1.结构2.构象3.命名4.烷烃和环烷烃的化学反应5.小环烷烃的特殊反应二．立体化学基础1. 有关重要概念2. 烷烃卤代反应的立体化学三. 卤代烷1. 结构、分类和命名2. 化学性质3. 重要反应机理四、醇和醚1. 结构、分类和命名2. 化学性质五、烯烃亲电加成自由基加成1. 结构、同分异构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理六、炔烃和二烯烃1. 炔烃的结构、同分异构和命名2. 炔烃的反应3. 烯烃炔烃的制备4. 共轭二烯烃的结构5. 共轭二烯烃的反应七、芳烃芳核上的亲电取代反应1. 结构、分类和命名2. 化学反应八、醛和酮亲核加成反应1. 结构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 醛、酮的制备九、酚和醌1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 制备十、羧酸和取代羧酸亲核加成-消除反应1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 制备5. 取代羧酸十一、羧酸衍生物1. 结构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理十二、碳负离子的反应1. α-氢的酸性和互变异构2. 涉及碳负离子的化学反应3. Claisen缩合反应的机理十三、有机含氮化合物1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 胺的制备方法十四、杂环化合物1. 分类、命名和结构2. 五元杂环和六元杂环的基本反应十五、氨基酸和蛋白质1. 氨基酸和蛋白质的理化性质十六、糖类1. 糖类的结构、基本理化性质药理学考试内容第一章药理学绪论——绪言药物、药效学、药动学的概念第二章药物代谢动力学1、药物在体内的过程及其影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的因素。

研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。

其中4门科目各占25%。

考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。

第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。

其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。

从而为临床合理用药奠定理论基础。

考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。

同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。

二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。

三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。

四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。

【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。

第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。

【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。

熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。

第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。

【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。

广东药学院硕士研究生入学统一考试《药学综合一》考试大纲考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。

要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。

二、题量、题分及考试时间满分为300分（其中有机化学部分为100分，分析化学部分为100分，药理学部分为100分）。

考试时间为180分钟。

三、考试课程药学综合一：考试包括有机化学、分析化学、药理学三门有机化学部分考试内容：一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。

系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”。

2、顺、反异构体命名顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。

Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。

3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时，记为‘R 构型’，否则记为‘S 构型’。

4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。

一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH ，—SO 3H ，—COOR ，—COCl ，—CONH 2，—CN ，—CHO ，-C=O ，—OH ，—SH ，—NH 2，—C≡C—，—C=C —，—OR ，—R,—X ，—NO 2例如：CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2OH 6-羟基-2-己酮2-羟基-4-溴-1-苯磺酸CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH 1-己烯-5-炔5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF 、NBS 、TNT 、DMSO 、DMF 等。

广东药学院硕士研究生入学统一考试《药学综合二》考试大纲考查目标药学综合二考试范围为生物化学、分子生物学和细胞生物学。

要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。

二、题量、题分及考试时间满分为300分。

考试时间为180分钟。

一、生物化学生物化学研究生入学考试是为所招收与生物化学有关专业硕士研究生而实施的具有选拔功能的水平考试。

生物化学是研究生命的化学组成及其在生命活动中变化规律的一门学科。

其任务主要是从分子水平阐明生物体的化学组成，及其在生命活动中所进行的化学变化与其调控规律等生命现象的本质。

当今生物化学越来越多的成为生命科学的共同语言，尤其是基因信息的传递、基因重组与基因工程、基因组学与医药学等知识点已成为生命科学领域的前沿学科。

在工业、农业、食品工业和医药的发展中也发挥出越来越明显的促进作用。

要求考生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论；掌握各类生化物质的结构、性质、功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法；能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。

参考书：王镜岩等. 《生物化学》上、下册，第三版. 北京：高等教育出版社，2002第一章糖类1. 糖类的概念及功能2. 重要的单糖、二糖、寡糖和多糖的结构和性质3. 糖的鉴定原理第二章脂质1. 生物体内脂质的分类，其代表脂及各自特点2. 甘油脂、磷脂以及脂肪酸特性3. 油脂和甘油磷脂的结构与性质第三章蛋白质化学1.蛋白质的化学组成，20种氨基酸的简写符号2.氨基酸的理化性质及化学反应3.蛋白质分子的结构（一级、二级、高级结构的概念及形式）4.蛋白质一级结构测定的一般步骤5.蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法6.蛋白质的变性作用7.蛋白质结构与功能的关系第四章酶1.酶的概念及酶的特点2.酶的分类及命名3.酶活性调节的因素和酶的作用机制4.酶的分离提纯基本方法5.酶促反应动力学以及酶活力的测定6.其他酶如抗体酶、核酶，固定化酶基本概念和应用第五章维生素与辅酶1.维生素的分类及性质2.各种维生素的活性形式、生理功能第六章核酸化学1.核酸的组成与结构2.核酸的理化性质3.核酸的研究方法第七章激素1.激素的分类2.激素的化学本质；激素的合成与分泌3.常见激素的结构和功能（甲状腺素、肾上腺素、胰岛素、胰高血糖素）4.激素作用机理第八章新陈代谢和生物能学1.新陈代谢的概念、类型及其特点2.ATP与高能磷酸化合物3.ATP的生物学功能4.电子传递过程与ATP的生成5.呼吸链的组分、呼吸链中传递体的排列顺序第九章糖的分解代谢和合成代谢1.糖的代谢途径，包括物质代谢、能量代谢和有关的酶2.糖的无氧分解、有氧氧化的概念、部位和过程3.糖异生作用的概念、场所、原料及主要途径4.糖原合成作用的概念、反应步骤及限速酶5.糖酵解、丙酮酸的氧化脱羧和三羧酸循环的反应过程及催化反应的关键酶6.光合作用的概况7.光呼吸和C4途径第十章脂类的代谢与合成1.脂肪动员的概念、限速酶；甘油代谢2.脂肪酸的 -氧化过程及其能量的计算3.酮体的生成和利用4.胆固醇合成的部位、原料及胆固醇的转化及排泄5.血脂及血浆脂蛋白第十一章氨基酸代谢1．蛋白质的酶促降解、氨基酸的吸收及必需氨基酸的概念2．氨基酸的一般代谢：脱氨基作用及脱羧基作用3．氨基酸的几种脱氨基的作用方式4．谷氨酸氧化脱氨作用5．转氨基作用：概念、酶及辅酶6．联合脱氨基作用：概念、过程及嘌呤核苷酸循环7．氨基酸的脱羧基作用8．氨的来源与去路9．尿素合成的部位、鸟氨酸循环的基本步骤、尿素分子中2个氮原子的来源及鸟氨酸循环的意义10．α–酮酸的代谢及谷氨酸彻底氧化中产生的ATP11．氨基酸合成途径的6种类型12．一碳单位的概念、来源、运载体及生理意义第十二章核酸的代谢1．嘌呤和嘧啶核苷酸分解代谢的终产物2．核苷酸合成的两条途径（从头合成及补救途径）的概念及合成部位3．从头合成中嘌呤核及嘧啶核各原子的来源及合成的基本过程4．脱氧核苷酸的生成5．核苷酸的补救途径6．核苷酸从头合成的抗代谢物二、分子生物学《分子生物学》考试大纲适用于广东药学院微生物与生化药学专业的硕士研究生入学考试。

硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲科目代码：614第一部分考试说明一、考试性质该考试大纲适用于药学专业硕士研究生入学考试。

考试对象为硕士研究生入学考试的准考考生。

二、考试的范围考试范围主要涉及有机化学部分和分析化学部分，考查要点详见本纲第二部分。

三、评价目标在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。

四、考生形式与试卷结构（一）答卷方式：笔试、闭卷。

（二）答题时间：180 分钟。

（三）各部分内容的考查比例试卷满分为 300 分，其中有机化学部分、分析化学部分各占 150分。

有机化学基础知识（基本概念、基本理论、基本反应）约占 25%有机合成约占7.5%反应机理约占7.5%推断结构（含波谱分析）约占5%有机化学实验约占5%分析化学基础知识约占30%分析化学应用部分约占10%分析化学综合部分约占10%五、参考书目1.《有机化学》（上、下册）第六版，李景宁主编，高等教育出版社，2018 年 11 月；2.《基础有机化学》（上、下册）第四版，邢其毅主编，高等教育出版社，2017 年 2 月；3.《分析化学》第九版，邸欣主编，人民卫生出版社，2023 年 6 月出版。

第二部分考查要点有机化学部分一、绪论1.共价键的相关概念2.有机化合物结构式的表达方法3.同分异构现象4.有机化合物的性质特点5.有机化合物分类及官能团概念二、烷烃1.烷烃的系统命名法2.烷烃的构象与分子内能的关系3.游离基取代反应机理4.普通命名法5.C-H 键活性与游离基稳定性的关系三、单烯烃1.烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.烯烃的化学性质（加成反应、氧化反应、α-H取代反应）3.亲电加成反应机理4.烯烃的催化加氢及聚合反应5.诱导效应对烯烃化学性质的影响6.碳正离子稳定性四、炔烃和二烯烃1.炔烃及二烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.炔烃的化学性质（加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化）3.共轭二烯烃的特殊化学性质（1,2-及1,4-加成反应）4.共轭效应5.炔烃与烯烃的加成反应的区别6.共轭效应对不饱和烃化学性质的影响7.共轭效应对碳正离子稳定性的影响五、脂环烃1.桥环及螺环烃的系统命名法2.环烃的构象及其稳定性3.取代环己烷的优势构象的表达4.脂环烃的加成开环反应六、对映异构1.对映异构体的 Fisher 投影式及其 R/S 命名法2.亲电加成反应的立体化学3.手性及手性分子的判断4.外消旋体拆分的方法及意义七、芳烃1.苯环的结构特点及其衍生物的命名2.苯环上的亲电取代反应及其机理3.定位基及定位效应4.芳香性及 Huckel 规则5.苯环上取代基的相关反应α-H反应为重点6.多苯芳烃的结构特点八、有机化合物的结构表征1.紫外光谱的原理及其应用2.红外光谱的原理及其应用3.核磁共振氢谱的原理及其应用4.吸收峰信号与能级跃迁的关系5.质谱吸收峰信号的来源九、卤代烃1.C-X 的强度与卤代烃的反应活性关系2.卤代烃的化学反应（取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用）3.SN 1 和 SN2 反应机理4.β-消除反应机理5.竞争反应的条件控制6.卤代烃在有机合成中的应用十、醇、酚、醚1.醇分子 C-O 键和O-H 键断裂（取代反应和消除反应）2.酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响3.醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点4.E1/E2-消除反应机理5.醇在酸性条件下的重排反应6.邻二醇的反应特点十一、醛和酮1.醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性2.醛酮的化学反应（亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应）3.醛酮的亲核加成反应机理4.羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用5.α,β-不饱和醛酮的加成反应特点6.酮式-烯醇式互变异构7.重要的人名反应8.Cram 规则9.醛酮的一般制备方法十二、羧酸1.羧酸的分类及命名方法2.羧酸的化学性质（酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应）3.羧酸成酯反应的机理4.酸性强弱判断的基本理论5.多元羧酸的特征反应6.多官能团的反应特点（醇酸、酮酸、氨基酸）十三、羧酸衍生物1.羧酸衍生物的分类及命名方法2.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程3.Claisen 酯缩合反应4.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用5.酰胺的相对稳定性6.有机合成设计的一般思路十四、含氮有机化合物1.硝基化合物和胺类的分类及命名方法2.脂肪胺和芳香胺的化学性质（碱性、N-衍生化反应、分解反应、还原反应）3.芳香族重氮盐在有机合成中的应用4.亲核重排反应的机理5.含氮化合物碱性强弱判断的基本理论6.亲电及游离基重排反应7.Cope 消除和 Hofmann 消除的机理十五、含硫、含磷和含硅有机化合物1.含硫、含磷和含硅有机化合物的分子结构特点2.Wittig 试剂的合成及其在有机合成中的应用3.有机硫试剂在有机合成中的应用4.有机硅化合物的反应特点5.有机磷配体和有机磷农药6.有机硅材料十六、有机过渡金属化合物1.有机过渡金属化合物的分子结构特点2.过渡金属π-配合物在有机合成中的应用3.有机过渡金属化合物的催化原理十七、周环反应1.周环反应的特点2.电环化反应和周环反应的条件与结果3.分子轨道理论对周环反应的解释十八、杂环化合物1.芳香杂环的分子结构特点2.五元杂环上的亲电取代反应3.杂环化合物的一般合成方法十九、糖类化合物1.单糖分子的结构与反应特点2.单糖的环状分子结构3.α-1,4-苷键和β-1,4-苷键二十、蛋白质和核酸1.常见氨基酸的分类和命名2.等电点的概念和应用3.蛋白质的多级结构特点4.多肽的构建方法5.核苷和核苷酸二十一、萜类和甾族化合物1.萜类化合物的结构特点2.甾族化合物与激素类药物分析化学部分一、误差和分析数据处理1.系统误差、偶然误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度的定义及其相互关系。

广药中药学考研考纲
1.中药学基础知识：中药学的起源、发展和现状，中药学的基本概念和分类，中药药材的采收、加工和质量控制等。

2. 中药化学：中药的化学成分和结构特征，中药药材的化学成分分析方法，中药炮制的化学变化等。

3. 中药药理学：中药的药理作用、毒性和副作用，中药在机体内的代谢和排泄，中药药效的评价方法等。

4. 中药方剂学：中药方剂的命名和分类，方剂的组成和制备方法，方剂的药效、药理和临床应用等。

5. 中药临床应用：中药治疗各种疾病的基本原则和方法，中药在临床应用中的注意事项和禁忌症等。

6. 中药质量控制：中药药材和中药制剂的质量标准和检验方法，中药质量控制的原则和方法，中药药材和中药制剂的储存和保管等。

以上是广药中药学考研考纲的主要内容。

考生应该全面掌握这些知识点，并且要注重理论知识的学习和实际操作的训练，以便能够在考试中取得好成绩。

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2008年广东药学院硕士研究生入学统一考试中药学专业综合考试大纲说明：一、考试方式及时间闭卷、笔试，考试时间180分钟二、考试课程中药学专业综合考试包括中药化学、药理学、中药学和分析化学四门课程，其中，中药化学、药理学为必考内容，中药学和分析化学两门课中仍选一门。

三、试卷形式及题型试卷总分为300分，三门课分开出题，每门课各占100分，题型为选择题（占85%，包括单选题与多选题）及问答题（占15%）四、四门课程考试大纲见附件。

附件：分析化学考查目标中药学综合考试中分析化学考试范围包括“化学分析”和“仪器分析”两部分。

要求考生系统掌握分析化学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

“化学分析”部分一绪论：了解分析化学的任务和作用，分析方法的分类。

二误差与分析数据的处理1.了解误差的种类、来源及减小方法。

掌握准确度及精密度的基本概念、关系及各种误差及偏差的计算，掌握有效数字的概念，规则，修约及计算。

了解提高分析结果准确度的方法。

2.掌握定量分析数据的处理。

了解随机误差的正态分布的特点及区间概率的概念。

掌握少数数据的t分布，并会用t分布计算平均值的置信区间；熟练t 检验和F检验以及异常值的取舍方法。

三重量分析法1.了解重量分析的基本概念；2.熟练影响沉淀溶解度的因素。

了解沉淀的形成过程及影响沉淀纯度的因素；掌握沉淀条件的选择。

3.熟练重量分析结果计算；四定量分析化学概论1.明确基准物质、标准溶液等概念2.掌握滴定分析的方式，方法，对化学反应的要求。

3.掌握标准溶液配制方法、浓度的表示形式及滴定分析的相关计算。

五酸碱平衡和酸碱滴定法1.了解活度的概念和计算，掌握酸碱质子理论。

2.掌握酸碱的离解平衡，酸碱水溶液酸度、质子平衡方程。

3.熟悉分布分数的概念及计算以及PH值对溶液中各存在形式的影响。

熟悉缓冲溶液的性质、组成以及PH值的计算。