某铀尾矿库除锰镭工艺及应用效果

地下水中镭的去除
张珪;陶荣光
【期刊名称】《中国卫生工程学》
【年(卷),期】1997(0)1
【摘要】以重晶石、软锰矿、高锰酸钾活化锯末和沸石等为吸附材料,在pH值为7.5±0.5、接触时间为5min的条件下,对地下水中的镭(Ra^(226))进行了去除实验。

由于软锰矿对镭的去除率高、净化工艺简单、处理成本低,是极为理想的吸附材料。

【总页数】3页(P3-5)
【关键词】地下水;镭(Ra²²⁶);吸附去除
【作者】张珪;陶荣光
【作者单位】湖南省劳动卫生职业病防治研究所
【正文语种】中文
【中图分类】X523
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经乾
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911242867.7(22)申请日 2019.12.06(71)申请人 核工业北京化工冶金研究院地址 101149 北京市通州区九棵树145号(72)发明人 刘津麟　钟平汝　孟舒　王聪颖　王高山　朱常宝　(74)专利代理机构 核工业专利中心 11007代理人 高安娜(51)Int.Cl.C02F 9/04(2006.01)C02F 101/20(2006.01)C02F 103/10(2006.01)(54)发明名称一种去除尾矿库渗出水铀、锰、铊的方法(57)摘要本发明属废水处理技术领域，具体涉及一种去除尾矿库渗出水铀、锰、铊的方法。

包括如下步骤，步骤一、进行离子交换吸附；步骤二、与石灰中和；步骤三、加入氧化剂、铁系混凝剂；步骤四、加入两性絮凝剂；步骤五、对所得水样进行过滤，分析清液杂质元素操作或沉降操作；本发明是一种去除尾矿库渗出水铀、锰、铊的方法，通过离子交换吸附，去除渗出水中过量铀；通过石灰中和，向渗出水中加入氧化剂，将锰和铊氧化至高价不溶态，添加混凝剂后溶液固液分离，达到去除杂质离子的目的。

权利要求书1页 说明书3页CN 111039446 A 2020.04.21C N 111039446A1.一种去除尾矿库渗出水铀、锰、铊的方法，包括如下步骤，步骤一、进行离子交换吸附；步骤二、与石灰中和；步骤三、加入氧化剂、铁系混凝剂；步骤四、加入两性絮凝剂；步骤五、对所得水样进行过滤，分析清液杂质元素操作或沉降操作；其特征在于：所述步骤一，将尾矿库渗出水流经离子交换塔进行吸附。

2.如权利要求1所述的一种去除尾矿库渗出水铀、锰、铊的方法，其特征在于：所述步骤一将将尾矿库渗出水流经离子交换塔进行吸附，树脂为201*7。

3.如权利要求1所述的一种去除尾矿库渗出水铀、锰、铊的方法，其特征在于：所述步骤二，与石灰中和，将石灰中和步骤一吸附后的渗出水，中和后的PH大于9.45，小于9.55。

堆浸铀尾矿污染物释放机理研究铀尾矿是一种高容量、低放射性废物,常堆置于地表形成尾矿库,在地球化学作用下,其中的放射性核素及其他有毒物质将会释放出来,对库区周边水土造成污染,从而危害人类健康。

了解铀尾矿中污染物的释放规律和控制释放的机制有助于制定对应的防范措施,以减轻铀尾矿对环境的不利影响。

我国广东、江西等湿热地方铀矿众多,但是目前国内针对这些地方的铀尾矿放射性核素和有毒重金属元素的释放、迁移机理的研究较少,因此,对这些尾矿开展这方面的研究具有重要的实际意义。

本文以广东韶关某铀尾矿库的尾矿为研究对象,分析其物理化学性质,然后对铀尾矿进行模拟自然条件下的动态淋浸实验,研究铀尾矿中铀及其他污染物的释放规律,并对各金属元素的释放进行动力学分析。

论文的主要结论如下:1.该铀尾矿粒径较大,主要分布在0.1-10 mm之间;所含主要元素有硅、铁、铝、钾;主要矿物有石英、微斜长石、高岭石、石膏、斜绿泥石;尾矿中铀、铅、锌、镉以残渣态为主,铁、锰主要以铁锰氧化物/氢氧化物结合态为主.2.铀尾矿动态淋浸的淋滤液p H值呈上升的趋势,其变化范围为3.3-4.84;尾矿中铀、铁、锰、锌、镉、铅和硫酸根离子等污染物在淋浸初期释放较快,后期逐渐变慢,淋浸液中铀浓度远大于铀尾矿库铀的排放限值50 ug/L,其他污染物的浓度也超过地下水Ⅲ类水质标准的限值。

3.几种金属的累积浸出量大小为铀>锰>铁>锌>镉>铅,取决于各元素总量及元素在尾矿中存在的形态。

4.浸出液中铀浓度最高达286.66 mg/L,经过2个月淋浸实验,铀累积释放量达158.06 mg/Kg,具有回收价值。

5.铁、锰的释放可用准二级动力学方程很好的拟合;铅、锌、镉的释放用抛物线扩散方程拟合较好;铀的释放具有阶段性,淋浸0-24 h,铀的释放符合一级动力学,24 h-1464h,铀的释放符合二级动力学方程。

第36卷第4期2017年月轴矿冶U R A N I U M M I N I N G A N D M E T A L L U R G YV o l. 36N o. 4N o v.2017某退役铀尾矿库保护性开放利用方案研究吴冬1，李岩1，王剑S詹乐音S郭大平S陈光2(.中核第四研究设计工程有限公司，河北石家庄050021;2.上海同济城市规划设计研究院，上海200092)摘要：随着我国生态文明建设的快速推进，对于地处城乡近郊区铀尾矿库的退役治理，更重视生态环境质量的改善与效益的提升，以进一步提高退役整治效果。

以辽西地区某退役治理铀尾矿库为例，提出采用复合覆盖隔离技术与景观园林工程相结合，将其改建成为铀尾矿库绿色生态公园的保护性开放利用方案，并对改建方案的安全稳定性进行了初步分析。

研究结果表明，将退役铀尾矿库保护性开放利用为绿色生态公园是可行的。

关键词：铀尾矿（渣）库；退役治理；利用；修复；尾矿滩面覆盖中图分类号：T L943 文献标志码：A文章编号：1000-8063(2017)04-0306-06doi：10.134 26/ki.y k y.2017.04.013目前，我国关闭后的铀尾矿（渣）库，一般将其退役治理为有限制使用深度，即生态恢复、监护管理的方案。

该方案对铀尾矿（渣）进行覆盖隔离，抑制氡析出，屏蔽Y辐射，防止放射性渗水流人环境[]0314[2],生态环境修复为荒草地，不得随意变动、削弱或破坏有关的退役整治设施（如植被、覆盖层、坝体、防排洪设施、边坡防护等），不得用于与食物链有关的生产活动[1]105109，也不得长时间居留（如建房居住等）。

铀尾矿（渣)库的占地面积大，随着经济社会发展与城镇扩张，对于地处城乡近郊区的铀尾矿库，这样的退役治理效果，与城镇化建设、美丽乡村建设不太协调，民众也不太满意。

某退役治理铀尾矿库地处辽西两个城区组合型城市之间，区位特殊，其保护性开放利用的需求具有典型性，笔者就该尾矿库场址改建成为绿色生态公园的方案进行讨论，以期为类似铀矿山、伴生放射性矿山的尾矿（渣）库、废石场（排土场）等的治理方案设计提供参考。

某铀矿堆浸准尾渣强酸熟化浸出技术的工业化应用试验与探讨谢望南，郭宗富，邓淑珍，罗远秋，韩福长（中核赣州金瑞铀业有限公司，江西赣州341000）摘要：铀矿准尾渣强酸熟化浸出技术，经试验获得成功，但在工业化应用方面，由于不同矿石性质的铀矿石，所适应的工艺参数区别很大，同时又要顾及浸出率与化工材料消耗之间的双重指标的合理性，故在实际的水冶生产中，还需要做大量的细致、深刻的试验和探索，我公司各水冶厂，自2009开始采用此项技术以来，对此项技术在工业规模上的应用进行了不断的研究和调整，从而获得了一定的经验数据和技术经济指标。

关键词：准尾渣；高酸熟化；工业化应用；探讨中图分类号：TL212.1+2文献标识码：B文章编号：1005-8265（2013）04-0027-05收稿日期：2013-08-12作者简介：谢望南，男，工程师，E-mail ：xwnyx@.0前言铀矿堆浸准尾渣强酸熟化浸出技术(以下简称尾渣熟化技术)是南方硬岩试验中心试验研究成功并获得国家专利的一项新技术，它不仅降低了水冶生产成本，节约了有限的矿产资源，也对环境保护起到了积极作用，同时为低品位矿石的有效益加工利用提供了广阔前景。

2009年8月始，我们在生产中对尾渣熟化技术进行了工业化应用探索，根据试验结果并结合生产实践中的具体情况，对生产过程中的具体步骤、工艺参数等进行了优化调整，并获得了一定的经验，对后面的水冶生产有一定的指导作用。

1该矿矿石的理化特性该矿床铀矿物主要为沥青铀矿，次生铀矿较少，矿化类型为浸染状、亮点状、细脉状等。

为中低温热液型铀矿床，矿石基础主要为沥青铀矿—硅质脉型和沥青铀矿—赤铁矿型。

矿石硬度系数为：f=8～10，松散系数为：1.5～1.6。

破碎到-10mm 后，低酸浸出不泥化，堆浸渗透性能好。

原矿中各主要组份情况见表1。

表1原矿中各主要组份分数表元素名称∑U Sio 2Fe 2O 3FeO CaO MgO Na 2O K 2O Mn 2O 3含量(%)0.07875.530.22.090.510.342.535.020.0341.1该矿体铀矿石常规堆浸浸出情况采用常规堆浸技术，矿石粒度要求：-10mm ＞95%浸出时间一般为80～90天；浸出平均耗酸为矿石重量的2.0%～2.5%；浸出尾渣铀金属品位为0.008%～0.010%；浸出液固比为2：1。

从低品位铀尾矿中氧化浸出铀李密;张彪;张晓文;黄婧;丁德馨;叶勇军【摘要】In view of low extraction rate of uranium caused by high gangue content and complex occurrence state of phases existing in low-grade uranium tailings,adding suitable oxidants in leaching process to destroy the gangue crystal structure were proposed to enhance the uranium extraction.The effects of traditional acid leaching and intensified leaching with three oxidants (H2O2,MnO2 and Fe3+) on uranium extraction were investigated using single-factor experiments.The results show that uranium extraction ratio is only 78％ after 6 h in traditional leaching at temperature,sulfuric acid concentration and liquid-solid ratio of 30 ℃,1 mol/L and 20∶1,respectively,while the extraction ratio reaches 95％ after 1.5 h in intensified leaching under the same leaching conditions.H2O2 and MnO2 can decompose the gangue crystal structure and reduce the particle agglomeration.However,manganous silicate forms when MnO2 is used as oxidants.The ferric iron has no effect on destroying the gangue crystal structure,but it can improve the uranium extraction ratio depending on its oxidation influence.%针对低品位铀尾矿因脉石含量高、物相赋存状态复杂而造成的铀浸出率低的问题,提出添加辅助氧化剂破坏脉石结构而实现强化浸出铀的思路.采用单因素实验法对比常规酸浸和3种氧化剂(H2O2、MnO2和Fe3+)强化酸浸对铀浸出率的影响.结果表明:当浸出温度、硫酸浓度和液固比分别为30℃、1 mo1/L和20∶1时,采用常规酸浸6h后铀的浸出率仅为78％,而在相同的浸出条件下,强化酸浸1.5 h铀的浸出率可达到95％.浸出渣的XRD及SEM-EDS分析结果表明,H2O2及MnO2均能破坏脉石晶体结构,减少颗粒团聚,但添加MnO2后生成新的硅酸锰盐晶体,Fe3+不能破坏脉石结构,但其氧化作用在一定程度上能加快铀的浸出.【期刊名称】《中国有色金属学报》【年(卷),期】2017(027)001【总页数】10页(P145-154)【关键词】铀尾矿;浸出;氧化;脉石【作者】李密;张彪;张晓文;黄婧;丁德馨;叶勇军【作者单位】南华大学环境保护与安全工程学院,衡阳421001;南华大学放射性三废处理与处置重点实验室,衡阳421001;南华大学环境保护与安全工程学院,衡阳421001;南华大学环境保护与安全工程学院,衡阳421001;南华大学放射性三废处理与处置重点实验室,衡阳421001;南华大学环境保护与安全工程学院,衡阳421001;南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室,衡阳421001;南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室,衡阳421001【正文语种】中文【中图分类】TD983随着核电工业的不断发展，我国对铀的需求量将持续增加，预计到2020年，为满足核电发展所需要的铀将达到6000 t左右[1]。