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医用冷藏箱技术参数
1.货物为全新未用产品，免费送货上门，免费安装调试。
一年内免
费上门维修；
2.箱内温度应满足2-8℃范围，温度波动范围±3℃；
3.微电脑控制，数字温度显示，调整增量为0.1℃；
4.有效容积：300-400升；
5.搁架5层以上，可根据存放药品的规格合理调整间隙，充分利用
空间；
6.安全系统：应有完善的声光报警系统，具有高温报警、低温报警、
传感器故障等多种声光报警功能；
7.要求立式单门，双层透明保温玻璃门，开启灵活方便，安全门锁
设计，内设照明灯；
8.产品必须具有《医疗器械注册证》。
9.参考品牌产品：海尔HYC-360、中科美菱YC 300L、澳柯玛YC-330。
医用冰箱技术参数一、产品技术规格要求：二、产品功能性能要求：1、容积：≥395L。
2、高精度微电脑温度控制系统，具有上部温度、下部温度、化霜、环境温度、蒸发器温度、冷凝器温度、湿度等7路传感器，确保运行状态安全稳定。
3、上、下部温度传感器置于测试瓶中，真实反映物品实际存储温度。
4、箱内温度波动范围≤3℃，可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内。
5、全风冷式涡流多风道制冷系统，箱内≥17个出风口，确保箱体内部温度均匀性保持在±2℃。
6、搭载DC/DC电源管理模块，节能效率大幅提升；电压控制精度高，电压和整机性能稳定；冗余热量少，杜绝过热安全隐患。
7、≥1英寸高亮度数码温度显示，显示精度0.1℃。
8、完善的报警功能：具有高温、低温、传感器故障、开门、断电报警等多种功能。
开门持续4分钟，蜂鸣报警，门关闭报警消除。
9、当控制/报警传感器发生故障时，压缩机以开机5分钟、停机6分钟规律运作，确保物品存储安全。
10、报警模式：声音蜂鸣、报警代码3秒/次间隔闪烁，物品存放更安全。
11、翅片式蒸发器，冷12、热+LOW-E，双重保障。
13、玻璃门体厚度≥53mm，可小角度自动关门。
14、门体电加热模式：自动加热模式、一直加热模式、关闭模式。
15、门体配锁，底部≥2个藏内置吸风式风扇，制冷迅速。
16、门体防凝露：电加调整脚，前后4个脚轮，可外接挂锁。
17、筒状双LED照明系统，箱体内部一目了然。
18、箱体内胆采用ABS吸塑内胆，光泽、强度、耐久性和抗化学性能方面ABS优于PS。
19、名牌高效压缩机，R600a制冷剂。
20、国际品牌风扇电机，节能高效、静音。
21、优质钢丝浸塑搁架，带标签卡，方便存放物品标识，且易于清洗。
22、USB数据导出接口，接入U盘可自动存储当月及上月数据，数据PDF格式。
U盘持续连接可自动持续存储温度数据。
蓄电池可提供不少于24小时报警及为温度记录打印机、USB端口供电；三、资质相关医疗器械生产企业许可证、ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证、OHSAS18001职业健康体系认证、医疗器械产品注册证。
医用冷藏冷冻箱确认标准
医用冷藏冷冻箱是医疗机构中用于存储药品、疫苗、生物样本等物品的特殊设备，因此其确认标准非常重要。
以下是一般医用冷藏冷冻箱的确认标准：
温度控制：医用冷藏冷冻箱应该能够精确地控制温度，确保在规定的温度范围内工作，同时具备温度报警功能，一旦温度超出范围能够及时报警。
冷却系统：冷藏冷冻箱应当具备可靠的冷却系统，确保在各种环境条件下都能够保持所需的温度。
温度分布：冷藏冷冻箱内部应有均匀的温度分布，避免出现温差过大的情况，以保证存储物品的稳定性。
温度记录：医用冷藏冷冻箱应该具备温度记录功能，能够记录温度的变化情况，以备查证。
质量验证：医用冷藏冷冻箱需要进行质量验证，确保其符合相关的法规和标准要求。
以上是一般医用冷藏冷冻箱的确认标准，具体要求还需根据当地的法规和标准来确定。
在使用医用冷藏冷冻箱时，一定要严格按照生产厂家提供的使用说明进行操作，确保其正常运行和物品的安全存储。
医用低温保存箱的主要技术参数
1、工作环境：环境温度≥30℃电源220V / 50hz
2、功能：主要用于保存血浆、医学生物试剂。
3、样式：立式、双门
4、容积：≥500L
5、工作温度:-30℃以下数字调节
6、温度控制：微电路温度控制。
7、温度警报：高温、低温时视听双重警报传感器故障报警
8、后备电池,断电报警，视听双重警报,后备记忆装置
9、医疗相关注册证
10、24小时上门维修服务、整机免费保修≥1年(包括配件及易损件) （提供厂方承诺书）；压缩机免费保修≥3年；保修期过后终身维修；保证零配件供应8年以上。
11、有广泛的使用用户。
医用冷藏箱技术参数
●制冷系统
超静音设计，耗电量低
多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间
安全门锁设计，防止随意开启
宽电压带，适合电压不稳定地区
内设照明灯
●温度控制
微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃
风冷系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃
●安全系统
完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警，传感器故障报警，开门报警
●人性化设计
直流内风机，风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀
合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度。
药品冷冻冷藏箱的技术参数如何药品冷冻冷藏箱是医院、药房、药品制造企业等场所常见的一种设备，用于储存、保护各种药品。
其技术参数对药品储存质量和安全性有着重要的影响。
本文将从以下几个方面介绍药品冷冻冷藏箱的技术参数。
温度范围药品在不同的温度范围内具有不同的储存要求。
药品冷冻冷藏箱的温度范围通常为-10℃ ~ 10℃和2℃ ~ 8℃两个区间。
前者适用于冷冻药品，后者适用于冷藏药品。
温度范围通常由制冷系统和温控系统控制。
制冷系统药品冷冻冷藏箱通常采用压缩机制冷系统或吸收制冷系统。
压缩机制冷系统是目前应用最广泛的一种制冷方式，它的优点是制冷效率高，制冷速度快。
吸收制冷系统则适用于用电需求较小的场合，其优点是使用方便、噪音小、能源消耗低。
此外，还需要考虑制冷剂的使用。
目前常用的制冷剂有氟利昂、氨、丙二醇等。
选择合适的制冷剂需要考虑诸多因素，如制冷效率、环保性、安全性等。
温度控制药品冷冻冷藏箱的温度控制通常采用电子温控系统，其精度通常在±0.1℃以内。
温控系统的主要功能是对箱内温度进行监测，并通过调节制冷系统的运作来控制温度在设定范围内。
同时，温控系统也可以提供设定温度范围内的报警功能，当箱内温度超出设定范围时，会通过声光等方式提醒使用者。
这对于药品储存质量的保障非常重要。
内部结构药品冷冻冷藏箱的内部结构也有着很大的影响。
一般来说，药品冷冻冷藏箱内部应该采用不锈钢材质，易于清洗，无铸件、无嵌入缝隙的设计，以避免细菌滋生。
同时，药品冷冻冷藏箱应该配置适合库房类型的储存装置，比如可拆卸式储存格子、抽屉、穿墙式支架等。
安全性药品冷冻冷藏箱的安全性是药品储存中不可忽略的因素。
在选购药品冷冻冷藏箱时，需要关注其是否具备以下安全性要求：•防火防爆：冷冻冷藏箱内部使用的电气元件需采用防火防爆材质；•电源接地：冷冻冷藏箱的电源线应该接地，以避免漏电造成人身伤害；•门锁系统：药品冷冻冷藏箱的门锁系统应该坚固、稳定，以防止非法侵入；•物联网智能化：药品冷冻冷藏箱应有物联网智能化设计，能及时获取设备运行状态和药品储存情况。
附件1：医用冰箱技术参数要求：01：冷藏冷冻冰箱：数量2台1.温度数字显示；*2.冷藏室温度调节范围2-8℃；*3.冷冻室温度调节范围-20—-40℃；4.冷藏室有效容积≥180L；5.冷冻室有效容积≥90L；6.具有超温、传感器故障报警功能，可选择声、光报警方式；7.自动除霜功能；02：试剂展示冰箱（单门）：数量3台*1.有效容积≥300L；*2.数字温度显示，温度设置增量≤0.1℃；*3.温度要求：控制范围2-8℃；4.完善的报警功能，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能；5.多层搁架设计，可调整空间间隔；6.安全门锁设计；7.透明真空钢化玻璃门设计。
03血液冷藏箱（4℃医用血液保存箱）：数量2台*1.有效容积≥250L；*2.温度要求：控制范围2-6℃；*3.设定点可以调整校对，校对范围2-6℃，校对≤0.1增量；*4.上下数字温度显示，平均温度显示，分辨率≤0.1℃；5.血液分类分层存放设计，能自动保存箱内最近≥30天的温度数据；6.安全门锁设计；7.透明真空钢化玻璃门；8.具备自动除霜功能及外门防凝露功能；9.具有高温、低温、超温等多种报警功能；10.配置温度记录仪；04低温血液冷藏箱（-25℃低温保存箱）：数量1台*1.有效容积≥300L；*2.温度要求：控制范围-10℃～-25℃；3.门锁扣设计；*4.微电脑控制，断电记忆功能；5.高温、低温、超温等多重故障报警，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能；6.脚轮设计，便于移动；7.抽屉设计，储物方便；质保期要求：整机质保≥24个月；保质期从完成所有安装、调试、设备运行良好，以及完成所有培训后一个月。
附件2：评审办法附件3：采购文件书装订顺序采购文件书装订顺序1、封面（公司、项目、联系人、联系方式）2、目录3、品目及报价表（格式见附件4）4、偏离表（格式见附件4）5、营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一营业执照（副本）6、法定代表人授权书（原件，格式见附件4）暨经办人授权书，法人、经办人身份证（复印件）7、如有企业管理体系认证（考核），请提供的有效证明文件的复印或扫描件，质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件）8、业绩情况说明：提供用户名单及相对应证明文件或资料；9、销后服务保障情况说明文件：包括项目实施方案、售后服务体系、人员培训计划等，以及设备制造厂家在成都设有办事处、分公司或常驻维修机构（提供相关证明材料）等相关资料。
医用药品冷藏柜参数一、设备名称:医用药品冷藏柜二、数量: 2台三、设备用途:可用于冷冻冰排、储存血浆、试剂及各种需要冷冻储存的物品*四、投标要求:所投机型为2021年以后生产，提供相应承诺。
随投标产品提供详细用户名单联系方式。
投标时要求提供投标机型“中华人民共和国医疗器械注册证”。
投标时要求提供原厂家的Data Sheet或官方认可的检测报告，评标以此为准。
五、技术参数1、电源：AC220V±10% 50±1Hz2、温度可调节至 2℃～ 8℃*3、设定的恒温温度波动幅度≤±2℃*4、冷藏有效容积≥300升5、具有高温报警、低温报警、断电报警、温度传感器异常、断路器等报警功能6、冰箱自带门锁7、冷却方式：强制空气循环式8、除霜模式：循环除霜和强制除霜9、微电脑控制温度系统，温湿度数字显示10、配套冷链系统可上传云端长久保存数据及10台温湿度采集仪。
11、温度监控：具有测试孔，方便接入各式设备，对箱内温度进行监测12、多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间13、内设照明灯，柜内试剂一目了然14、整机噪声≤55DB15、提供配置清单，易损件单独报价六、售后服务要求:*6.1 投标人应对所提供的货物（整机）提供不少于36个月的免费维修服务。
6.2仪器故障要求12小时内到达，24小时内解决,若不能解决在24小时内提供同档次备用机。
6.3 投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。
6.4 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，质保同期。
6.5提供全国免费报修电话，维修零配件提供原厂官方报价截图，并加盖公章。
上述带*的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书（DATA SHEET）及相关资料（文字、图片）证明，否则按废标处理。
评标办法评分标准(一)、评标方法1.本项目采用综合评估法(打分法)；2.评标委员会对投标人分别进行评审、比较，推荐中标候选人；3.在技术和商务方面对合格投标人的投标文件进行系统地评审和比较；4.评标委员会成员评议并独立打分；5.评标委员会综合评定出各投标人的排名顺序。
采购需求及技术要求为鼓励不同品牌的充分竞争，如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，谈判响应人可对该参数或要求进行适当调整，但这种调整整体上要优于或相当于竞争性谈判文件的相关要求，并说明调整理由，且该调整须经谈判小组审核认可。
1、在采购活动开始前没有获准采购进口产品而开展采购活动的，视同为拒绝采购进口产品。
2、根据“关于印发《政府采购进口产品管理办法》的通知”及“关于政府采购进口产品管理有关问题的通知”的相关规定：下列采购需求中如涉及进口产品则已履行相关论证手续。
3、成交人提供的货物为进口产品的，供货时须向采购人提供所投进口产品的海关报关单等证明材料。
4、原装进口的产品，如国内产品满足需求也可参与采购竞争。
[一]、采购需求一览表[二]、技术要求一、96孔核酸提取仪1、处理体积范围20uL-1000uL2、样品通量范围1-963、配套试剂磁珠回收效率≥95%4、加热温度：裂解加热温度：室温-120℃；洗脱加热温度：室温-120℃5、★磁棒结构：采用整体式磁棒，表面多层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污染6、避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。
7、自我清洁：具有内置可定时紫外消毒功能；8、污染控制：实验舱具备外排式HEPA过滤独立风路，其中的生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；9、快速提取：操作时间短：通用模式30-50分钟/次；快提模式：小于18分钟/次，高纯度、高得率10、振荡混合：多模式多档速度可调11、试剂种类：磁珠法试剂12、操作界面：中文操作系统，可监控提取全过程13、内部程序：内建20组模式程序（可存储 >100组程序）14、二维码识别：可外接扫码枪，使用具有二维码试剂盒时扫码后即可运行，无需任何人工干预15、节约耗材：有单人份预装提取试剂用于随机少量样本提取，节约试剂耗材二、32孔核酸提取仪1、样品通量 1-322、配套试剂磁珠回收效率≥95%3、磁棒结构：采用整体式磁棒，表面3层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污染。
医用冷藏箱参数要求
1.功能描述：是医疗行业冷藏药品的专业设备，可用于储存血液试剂、生物制品等。
2.工作条件：电源220V/50Hz，环境温度10～32℃。
3.箱内有效容积：310L。
4.宽电压带设计，适合电压不稳定地区，220V±10％。
5.立式单开门，双层玻璃门体，外层玻璃使用特殊Low-e 材质，提升门体表面防凝露能力。
6.温度控制：微电脑控制，数字显示箱内温度，箱内温度恒定控制在2℃~8℃范围内，调整增量为0.1℃；产品同时具有湿度控制和湿度显示。
7.带锁，并同时提供可加挂锁的锁扣，保证保存物品的安全。
8.产品具有医疗器械注册证, 并能提供相应的国家级检测中心出具的检测报告。
