2016年高考化学一轮复习 课时35 常见的有机反应能力摸底
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课时35 常见的有机反应能力摸底课前热身1. 下列说法正确的是 ( )A. 乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色B. 乙醇和乙酸都能发生取代反应C. 油脂水解的产物是氨基酸和甘油D. 用二氧化硅制备单质硅不涉及氧化还原反应[答案] B[解析]:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;油脂水解后的产物是高级脂肪酸或高级脂肪酸盐和甘油,C错误;二氧化硅制备硅的过程为SiO2+2C Si+2CO,发生了氧化还原反应,D错误。
2. 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下图所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ( )A. 在加热和催化剂的作用下,能被氢气还原B. 能被高锰酸钾酸性溶液氧化C. 在一定条件下能与溴发生取代反应D. 不能与氢溴酸发生加成反应[答案] D[解析]:茉莉醛中—CHO能被H2还原成—CH2OH,、—CHO能被KMnO4酸性溶液氧化,苯环能在一定条件下和Br2发生取代反应,A、B、C均正确; 能和HBr发生加成反应,D错误。
3. 化合物G的合成路线如下:(1)D中含氧官能团的名称为,1 mol G发生加成反应最多消耗 mol H2。
(2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是;下列有关E的说法正确的是(填字母)。
A. 可发生氧化反应B. 催化条件下可发生缩聚反应C. 可发生取代反应D. 是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物E. 易溶于水(3)写出A→B的化学方程式:。
(4)反应E+F→G属于下列麦克尔加成反应类型,则F的结构简式为。
(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一氯取代物只有一种;③1 mol 物质最多可消耗2 mol Na和1 mol NaOH。
任写一种该物质的结构简式:。
[答案](1)羧基 2 (2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液,充分振荡后,静置,分液ACD (3)CH2Cl—CH=CH2+NaOH CH2OH—CH=CH2+NaCl(4)(5)[解析]:(1)酯基和羧基不能与氢气发生加成反应。
2NO+2CO 2CO 2+N 2催化剂2H 2O 22H 2O +O 2↑MnO 22KMnO 4K 2MnO 4 +O 2↑△MnO 2+2016年高中阶段学校招生第二次摸底考试化学参考答案一、选择题(每小题2分, 只有一个选项符合题意,共28分)1.A2.A3.D4.C5.B6.C7.D8.D9.B 10.A11.B 12.B 13.A 14.C 二.填空(本大题包括5小题,共20分)15.(每空1分,共4分)(1)活性炭(2)二氧化碳(3)二氧化硫(4)小苏打16.(每空1分,共4分)(1)铁金属活动性顺序(2)B (3)CO 217.(每空1分,共4分)(1)12 35.45 (2)AB (3)MgCl 218.(每空1分,共5分)(1)石油(2)②④(3)油脂锌(4)③;②19.(共3分)(2分)碳(1分)三、(本大题包括2小题,共16分)20.(8分)(1)C (1分)CO 2(1分)CO 2+Ca(OH)2 = CaCO 3↓+H 2O (2分)(2)H 2CO 3=H 2O+CO 2↑(2分)(2分)21.(8分)(1)HCl (1分)CuO (1分)(2)引流(1分)防止局部温度过高,液滴飞溅(1分)(3)CuO +2HCl = CuCl2+H 2O (2分)置换(1分)(4)物理(1分)四、(本大题包括2小题,共23分)22.(14分)(1)铁架台(1分)烧杯(1分) (2)过滤(1分) (3)A(1分)(2分)防止加热时高锰酸钾粉末随氧气流进入导管(1分) A C (2分)(4)C(1分)a(1分) 腐蚀铁质下水管道、污染水源等(1分)(答案合理即给分)(5)A(1分)向下排空气法(1分) 23.(9分)【初步探究】浓硫酸和氢氧化钠都有(强)腐蚀性(浓硫酸是液体)(2分)铁粉(1分)【继续探究】(1)氧化钙(生石灰)(1分)(2)产生有刺激性气味的气体(1分)(3)碳酸钙(1分)CaCO 3+2HCl=CaCl 2+H 2O+CO 2↑(2分)【拓展应用】无毒(合理即可)(1分)。
第35讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子目录第一部分:网络构建(总览全局)第二部分:知识点精准记忆第三部分:典型例题剖析高频考点1考查基本营养物质的组成、结构和性质高频考点2考查氨基酸的成肽规律及蛋白质的水解高频考点3 考查核酸的结构与性质高频考点4考查合成有机高分子的结构、性质及应用高频考点5考查合成有机高分子的单体的判断高频考点6考查有机高分子的合成路线的设计正文第一部分:网络构建(总览全局)第二部分:知识点精准记忆知识点一、糖类、油脂、蛋白质、核酸 1.糖类(1)概念:多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。
(2)由碳、氢、氧三种元素组成,大多数糖类化合物的通式为C n (H 2O)m 。
(3)分类:(4)单糖——葡萄糖和果糖: ①组成和分子结构分子式结构简式 官能团 二者关系葡萄糖C 6H 12O 6CH 2OH(CHOH)4CHO—OH 、 —CHO同分异构体 果糖CH 2OH(CHOH)3COCH 2OH—OH 、②葡萄糖的化学性质A.还原性:能发生银镜反应,能与新制Cu(OH)2悬浊液反应B.加成反应:与H 2发生加成反应生成己六醇C.发酵成醇:C 6H 12O 6葡萄糖――→酒化酶2C 2H 5OH +2CO 2↑ D.生理氧化:C6H 12O 6+6O 2―→6CO 2+6H 2O +能量 (5)二糖——蔗糖和麦芽糖比较项目 蔗糖麦芽糖相同点分子式均为C 12H 22O 11性质 都能发生水解反应 不同点是否含醛基不含含有水解产物葡萄糖和果糖葡萄糖(6)多糖——淀粉和纤维素①相似点a.都属于天然有机高分子化合物,属于多糖,分子式都可表示为(C6H10O5)n。
b.都能发生水解反应,如淀粉水解的化学方程式为。
c.都是非还原性糖,都不能发生银镜反应。
②不同点a.通式中n值不同。
b.淀粉遇碘呈现特殊的蓝色。
【易错警示】(1)有些糖类物质分子式不符合C n(H2O)m,符合C n(H2O)m的不一定为糖类。
— 化学(摸底)答案第1页 —2016级高二摸底测试化学参考答案及评分标准一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。
每小题只有一个选项符合题意要求)二、(本题包括6小题,共52分) 17.(8分)(1)离子键、共价键(2分) (2)CO 2-3+H 2OHCO -3+OH - (2分) CO 2+OH −===HCO 3−(2分)(3)第三周期ⅢA 族(2分) 18.(6分)(1)H 2 (1分) (2)4NH 3+5O 2=====催化剂△4NO +6H 2O (2分) (3)碱 (1分) c(NH 4+)>c(Cl −)>c(OH −)>c(H +) (2分) 19.(9分)(1) 分液漏斗(1分)(2)使B 装置中气压增大,将B 装置中的氯化亚铁溶液压入C 中(2分)Fe 2++2HCO 3-=FeCO 3↓+CO 2↑+H 2O (2分)(3)冷却结晶 (1分) 过滤 (1分)(4)乳酸根中羟基(-OH)被酸性高锰酸钾溶液氧化 (2分) 20.(8分)(1)增大与酸的接触面积,加快反应速率,提高原料的浸出率(2分) Cu(1分) (2)2Fe 2++H 2O 2+2H +=2Fe 3++2H 2O(2分) (3)Cd 2++2e -=Cd (1分) (4)1.0×10-4 (2分) 21.(9分)(1)① -342.5 kJ•mol −1 (2分) ②CH 3OCOOCH 3 -12e − + 18OH −= 3CO 32− + 12H 2O(2分) (2) ① Ⅰ(1分) ②0.25 (2分) ③c (2分)— 化学(摸底)答案第2页 —22.(12分)(1)羟基、酯基 (2分) (2(2分)(3)取代反应(1分) (2分)(4)或或(2分)(5)CH 2=CHCH 2CH 3 CH 2=CHCHBrCH 3 CH 2=CHCH(OH)CH 3(合理给分,每步条件和产物一分,共3分)。
高考化学一轮复习一模有机推断汇编(2016)1.(2016年东城区一模)存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。
下列是其参与合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路线示意图:(1)①的反应类型是;②所需的试剂和条件是。
(2)自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构,其结构是。
(3)③的化学方程式是。
(4)M中所含的两个相同官能团的名称是。
(5)合成路线中④、⑤两个步骤的目的是。
(6)P是E的某种同分异构体,写出符合下列条件的P的结构简式。
a.有两个相同的官能团,且能与银氨溶液作用生成银b. 分子内含苯环,核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比是2:2:1有机物K是治疗高血压药物的重要中间体,它的合成路线如下(部分转化条件略去)已知:R、R、R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式是。
(2)B→C的反应类型是。
(3)F中含有的官能团是。
(4)G与E生成H的化学方程式是_。
(5)C→D的化学方程式是。
(6)I的结构简式是。
(7)有关J的说法中,正确的是_______(选填字母)。
a.能与NaHCO3反应b.能与NaOH反应c.能与新制Cu(OH)2反应(8)K M的结构简式是______。
⑴A 与D含有相同官能团,该官能团是_________。
⑵B C的化学方程式是___ ______。
⑶有关C 的下列说法正确的是_________(填字母序号)。
a.C 能发生消去反应b.C 的沸点低于正戊烷c.C与F互为同系物d.C的核磁共振氢谱有4组峰⑷D E的化学方程式是____ ____。
⑸化合物J的结构简式是_____ ____。
⑹已知化合物H 的分子式是C7H8O2与G发生取代反应生成I。
写出所有符合下列条件的H 的同分异构体的结构简体:___ ______。
a.属于酚类化合物b.苯环上的一氯取代物有两种⑺已知:若用该反应合成MEH-PPV,则所需单体的结构简式是_________、_________。
高效操练 361.(2015 ·湛江模拟 ) 以下各项有机化合物的命名或分类正确的选项是()A.2 ,3- 二甲基 -2- 乙基己烷B.CH3CH2CH2Cl 氯丙烷C.属于芬芳化合物D.属于羧酸【分析】选 D。
A 项,该物质的名称为 3,3,4- 三甲基庚烷,故 A 错误;B 项,该物质的名称为1- 氯丙烷,故 B 错误; C项,芬芳族化合物一定含有苯环,故C错误; D项,— COOH为羧酸的官能团,故D正确。
2.以下说法错误的选项是 ()A. 三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6B. 等质量的甲烷、乙烯、1,3- 丁二烯分别充足焚烧,所耗用氧气的量挨次减少C.在核磁共振氢谱中能出现两个峰,且其峰面积之比为3∶1D.2,3- 二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰【分析】选。
A 项,三硝基甲苯的分子式为7 H5N3O6,错误;B项,A C等质量的 C x H y焚烧耗氧量多少是比较y/x 的值, y/x 的值越大,耗氧量越多,正确; C项,该物质的分子中有两种环境的氢原子,个数之比为 1∶3,正确; D项,2,3- 二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰,且面积之比为6∶1,正确。
3.( 2015 ·宁波模拟 ) 以下说法不正确的选项是 ()A. 均三甲苯在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1B. 按系统命名法,化合物的名称是2,2,4,5- 四甲基 -3 ,3-二乙基己烷C.乙醇和二甲醚互为同分异构体,利用红外光谱法或核磁共振氢谱法均可鉴识二者D.肌醇与葡萄糖的元素构成同样,化学式均为 C6 H12O6,知足 C m(H2O)n,所以,均属于糖类化合物【分析】选 D。
肌醇为环己六醇,属于环醇类,葡萄糖是多羟基醛,D错误。
【方法例律】键线式表示的有机物分子式的推导(1)图中的端点、折点、交错点上都表示碳原子,由此确立碳原子数。
(2)确立含有的官能团个数。
(3)由碳四价、氧二价、氮三价等来确立分子中的氢原子数。
高三摸底考试试题化学本试卷分第I卷和第II卷两部分,共7页。
满分100分。
考试用时90分钟。
注意事项:1.答题前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、座号、准考证号、县区和科类填写在答题卡和试卷规定的位置上。
2.第I卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
答案不能答在试卷上。
3.第II卷必须用0.5毫米黑色签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应的位置,不能写在试卷上:如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案:不能使用涂改液、胶带纸、修正带。
不按以上要求作答的答案无效。
相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O16 Na 23 S 32 Fe 56 Cu 64第I卷(选择题,共30分)一、选择题(本题包括10小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共30分)1.黑火药是我国古代四大发明之一,配方为‘一硫二硝三木炭”,下列说法中不正确的是A.硝是指硝酸B.黑火药爆炸是氧化还原反应C.木炭在反应中做还原剂D.反应放热并产生大量气体2.下列对物质的结构组成表示正确的是A.HClO的结构式H—Cl—O B.硫离子的结构示意图C.二氧化碳的电子式D.过氧化钠的电子式3.设N A为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.将100mL 0.1mol·L-1的FeCl3溶液滴入沸水中可制得Fe(OH)3胶粒数目为0.0l N AB.Na2O2与足量的水反应生成1 molO2,转移电子数目为2 N AC.某密闭容器中有2mo1SO2和1mol O2,在一定条件下充分反应,转移的电子数为4 N AD.18g重水(D2O)所含的电子数为1 N A4.短周期元素X、Y、Z、W在元索周期表中的相对位置如右下图所示,其中W原子的质子数是其最外层电子数的三倍,下列说法不正确的是A.原子半径:W>Z>Y>XB.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>W>ZC.最简单气态氢化物的热稳定性:Y>X>W>ZD.元素X、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等5.X、Y、Z均为短周期元素,X、Y处于同一周期,X、Z的最低价离子分别为X2-和Z-,Y+和Z-具有相同的电子层结构,下列说法正确的是A.原子最外层电子数:Z>Y>X B.单质密度:Y>X>ZC.离子半径:X2- > Z- > Y+D.原子序数:X>Z>Y6.下面表格中的实验操作、实验现象和结论均正确且相符的是7.关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是A.装置①可用于分离C2H5OH和H2O的混合物B.装置②可用于收集H2、Cl2等气体C.装置③可用于有关NH3实验的尾气处理D.装置④可用于洗涤BaSO4淀表面吸附的少量氯化钠8.某溶液含有K+、Fe3+、SO42-,CO32-、I-中的几种。
高考化学一轮复习二模有机推断汇编(2016)1.(2016年东城区二模)丁腈橡胶、合成纤维M、制备古马隆树脂的原料N的合成路线如下:已知:(1)A中所含官能团的名称是。
(2)B和C的结构简式依次是、。
(3)反应Ⅱ的化学方程式是。
(4)1 mol F完全转化成G所消耗的H2的质量是g。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是。
(6)下列说法正确的是(选填字母)。
a.反应Ⅰ是加聚反应b. N的分子式为C9H10c. A与2-甲基-1,3-丁二烯互为同系物d. H的同分异构体中属于苯的同系物的有8种(7)烃K的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:1:1,则反应Ⅳ的化学方程式是。
2.(2016高分子化合物)是人造棉的主要成分之一,合成路线如下:已知:(R、R1、R2、R3 表示烃基)(1)A的名称是_______。
(2)试剂a是_______。
(3)F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H,H的结构简式是_______。
(4)I的结构简式是_______。
(5)G中所含官能团是_______;E与J反应生成M的化学方程式是_______。
(6)M与C反应生成V的化学方程式是_______。
(7)E的同分异构体N也可以和J反应生成M,N可能的结构简式是_____(写一种)。
3.(2016年海淀区二模)化合物A 是一种重要的化工原料,常用于合成橡胶、香料等。
用A 合成香料F 和J 的合成路线如下:FOHH 2催化剂J已知: i. RCOCH 3 + R'CH 2Cl 碱RCOCH 2CH 2R' + HClii. RCOCH 3 + R'CHO 碱2Oiii.(R 和R ’表示烃基或氢)(1)A 的名称是________。
(2)B 的结构简式是________。
(3)C 中官能团的结构简式是________。
(4)E 的结构简式是________。
(5)下列说法正确的是________(填字母序号)。
高考化学第一轮复习-化学反应与能量变化常见题型附答案详解化学反应中的能量变化,新教材作为一主线编入其中。
尽管过去相关内容在教材中的篇幅不多,但近十年的高考主要涉及下列内容:(1)书写热化学方程式或判断热化学方程式的正误;(2)有关反应热的计算;(3)比较反应热的大小。
最近又出现反应热与能源结合起来进行考查。
由于能源问题已成为社会热点,有关能源的试题也将成为今后命题的重点。
《考试说明》化学反应与能量增加了,了解燃烧热和中和热等概念;这要引起足够的重视。
预计考查反应热的内容将不断拓宽,难度有所提高,题型也会有新的变化。
能量及其转化是化学、物理、生物学科中的一个重要内容,是理科综合试题的知识载体之一,因此有关能量的学科间的综合将会成为今后理科综合命题的热点。
【例1】下列说法正确的是( )A.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应B.化学反应中的能量变化都表现为热量变化C.任何放热反应在常温下一定能发生反应D.反应物和生成物所具有的总能量决定了反应是放热还是吸热.思维启迪:化学反应的能量变化主要表现为放热或吸热,有的以光能的形式表现。
反应是放热还是吸热主要取决于反应物和生成物的总能量的相对大小。
放热反应和吸热反应在一定条件下都能发生,反应开始时需加热的反应可能是吸热反应也可能是放热反应。
正确解答:D例2 已知破坏各1 mol N三N键、H—H键和N—H键分别需吸收的能量为946 kJ、436 kJ、391kJ。
计算1 mol N2(g)和3 mol H2(g)完全转化为NH3(g)的反应热的理论值。
思维启迪:N2(g)与H2(g)反应的热化学方程式为N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),使1mol的N三N键断裂吸收946 kJ 的能量,使 3 molH—H键断裂共需吸收436 kJ·mol-1 *3 mol=1308 kJ的能量,因此使1 mol N2(g)和3 mol H2(g)反应物的化学键断裂共需吸收的能量为946kJ+1308 kJ=2254 kJ。
课时35 常见的有机反应
能力摸底课前热身
1. 下列说法正确的是 ( )
A. 乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 乙醇和乙酸都能发生取代反应
C. 油脂水解的产物是氨基酸和甘油
D. 用二氧化硅制备单质硅不涉及氧化还原反应
[答案] B
[解析]:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;油脂水解后的产物是高级脂肪酸或高级脂肪
酸盐和甘油,C错误;二氧化硅制备硅的过程为SiO2+2C Si+2CO,发生了氧化还原反应,D错误。
2. 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下图所示:
关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ( )
A. 在加热和催化剂的作用下,能被氢气还原
B. 能被高锰酸钾酸性溶液氧化
C. 在一定条件下能与溴发生取代反应
D. 不能与氢溴酸发生加成反应
[答案] D
[解析]:茉莉醛中—CHO能被H2还原成—CH2OH,、—CHO能被KMnO4酸性溶液氧化,苯
环能在一定条件下和Br2发生取代反应,A、B、C均正确; 能和HBr发生加成反应,D错误。
3. 化合物G的合成路线如下:
(1)D中含氧官能团的名称为,1 mol G发生加成反应最多消耗 mol H2。
(2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是;下列有关E的说法正确的是(填字母)。
A. 可发生氧化反应
B. 催化条件下可发生缩聚反应
C. 可发生取代反应
D. 是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物
E. 易溶于水
(3)写出A→B的化学方程式:。
(4)反应E+F→G属于下列麦克尔加成反应类型,则F的结构简式为。
(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一氯取代物只有一种;③1 mol 物质最多可消耗2 mol Na和1 mol NaOH。
任写一种该物质的结构简
式:。
[答案](1)羧基 2 (2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液,充分振荡后,静置,分液ACD (3)CH2Cl—CH=CH2+NaOH CH2OH—CH=CH2+
NaCl
(4)
(5)
[解析]:(1)酯基和羧基不能与氢气发生加成反应。
(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液,充分振荡后,静置,分液,即可除掉E中含有的少量D。
CH2=CH—COOCH3能发生加聚反应,但不能发生缩聚反应;酯在水中的溶解度很低。
(3)由A→B→C→D可知,C含有—CHO,B含有—CH2OH,A→B在碱性条件下发生水解反应,其化学方程式为CH2Cl—CH=CH2+NaOH CH2OH—CH=CH2+NaCl。
(4)E的碳碳双键断开,与F发生加成反应得到G,所以F为。
(5)该物质的分子式为C9H12O4,含有苯环和酚羟基,还含有1个醇羟基,该物质可能是。
4. 药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,如下图:
(1)化合物X中有种不同化学环境的氢原子。
(2)下列说法正确的是(填字母)。
A. X是芳香化合物
B. Ni催化下Y能与5 mol H2加成
C. Z能发生加成、取代及消去反应
D. 1 mol Z最多可与5 mol NaOH反应
(3)Y与过量的溴水反应的化学方程式为。
(4)X可以由(填名称)和M()分子间脱水而得;一定条件下,M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N(分子式为C6H8O2),则N的结构简式为(已知烯醇式不稳定,
会发生分子重排,例如:)。
(5)Y也可以与环氧丙烷()发生类似反应①的反应,其生成物的结构简式为
(写一种);Y的同分异构体有很多种,其中有苯环、苯环上有三个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、属于酯的同分异构体有种。
[答案](1)3 (2)C
(3)
(4)乙二醇
(5)8
解析:(1)为对称结构,有3种不同化学环境的氢原子。
(2)X不含苯环,不属于芳香族化合物;Z中酚羟基、酯基与NaOH反应,则1 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠3 mol;而苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应,则1 mol Y在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2 4 mol。
Z中含酚羟基,可发生取代反应,碳碳双键、羰基、苯环可发生加成反应,含醇羟基可发生消去反应。
(3)Z中酚羟基的邻、对位与溴水发生取代,
碳碳双键与溴水发生加成反应,则1 mol Z至多可与4 mol Br2发生反应。
(4)由原子守恒可知X 是由分子式为C2H6O2的物质和M反应生成的醚类物质,所以可知该物质为乙二醇。
M发生1个—OH 的消去反应得到的物质为,该物质不稳定,会发生分子重排,得到稳定化合物。
(5)同分异构体分析:苯环对称结构(见右图),在苯环上取代有2种可能;属于酯的取代基有4种:
、、所以共2×4=8种同分异构体(只考虑结构,不考虑怎样制得)。