MMFSCNG食品添加剂红花黄色素
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【性状】黄色或棕黄色粉末,易吸潮,吸潮时呈褐色,并结成块状。
吸潮后的产品不影响使用效果。
熔点230℃。
耐光性较好,在pH为5-7范围内色调稳定,对热相当稳定。
加于果汁中经80℃瞬时杀菌,色素残留率70%。
pH为7并在日光下照射8h,色素残留率88.9%。
与抗坏血酸合用可提高耐光、耐热性。
对淀粉的染色性优良,对蛋白质的染色性稍差。
铁离子可以使其发黑,Ca2+、Sn2+、Mg2+、Cu2+、Al3+等离子几乎无影响。
易溶于冷水(碱性或酸性)、热水、稀乙醇、稀乙二醇,几乎不溶于无水乙醇,不溶于乙醚、石油醚、油脂和丙酮等。
【用途】着色剂、天然黄色素。
可用于果汁(味)饮料类、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装、红绿丝、罐头、青梅、冰淇淋、冰棍、果冻、蜜饯、方便面面饼等。
用于液状食品为提高其耐热性和耐光性,可与L-抗坏血酸合用。
也可与咖啡酸、迷迭香酚、芝麻酚、鼠尾草酚等合用,以提高其光稳定性。
①固体饮料按稀释倍数增加使用量。
②如由于果冻粉,按冲调倍数增加使用量。
【安全性】
1.LD50 5.5g/kg (红花黄色素,小鼠灌胃);LD50(
2.4±0.35)g/kg(煎剂,小鼠腹注)。
2.红花黄色素小鼠腹腔注射7天,亚急性LD50为9.41g/kg。
家兔每天灌胃0.55g/kg,共10天,血浆、
肝、肾功能无明显改变。
3.对ADI未作评价(JECFA,更被视为食品配料;1985-2011)。
MM_FS_CNG_0456食品添加剂 红曲红MM_FS_CNG_0456食品添加剂红曲红1.适用范围本方法适用于以红曲米(Redkojic rice ,GB 4926食品添加剂.红曲米)为原料,经萃取、浓缩、精制而成以及以大米、大豆为主料,经红曲霉菌液体发酵培养制得的红曲红色素,在食品工业中作着色剂。
2.技术要求 2.1.感官性状紫黑色膏状或固体粉末。
2.2.理化指标3.1.鉴别试验3.1.1.红曲红色素置可见光下扫描,在390、420、505nm 处呈现三个吸收峰,或在420、505nm 处呈现二个吸收峰。
3.1.2.红曲红在硅胶G 板上展层,以正己烷∶乙酸乙酯(9∶1)为展层剂,出现黄色斑点(R f =0.88)和一个在紫外光下呈荧光的斑点(R f =0.5)。
以乙酸乙酯为展层剂,出现桔红色斑点(R f =0.2)。
以甲醇:水(8∶2)为展层剂出现红色斑点(R f =0.98)。
3.2.色价 3.2.1.试剂乙醇∶70%溶液。
3.2.2.试验方法称取样品0.1g (精确至0.001g ),醇溶样品用70%乙醇溶液溶解,或水溶样品用水溶解,定容至1000mL ,摇匀。
取此液置于1cm 比色杯中,用分光光度计于505nm 处,以70%乙醇溶液或水为空白对照,测定其吸光度。
3.2.3.计算E .A ·V ×1 G 100 式中:E1c .m505nm —— 样品色价;A —— 实测样品的吸光度;G ——样品的质量,g;V ——稀释倍数。
3.2.4.允许量实验结果以两次平行测定结果的算术平均值为准。
两次平行测定结果的允许差为±2%。
3.3.灰色3.3.1.主要仪器和试剂3.3.1.1.试剂8%四水乙酸镁溶液:称取8g四水乙酸镁溶于92g水中,混匀;24%四水乙酸镁溶液:称取24g四水乙酸镁溶于76g水中,混匀;盐酸溶液:1:5(v/v)水混匀。
3.3.1.2.仪器实验室常规仪器及下列各项:分析天平:感量0.1mg;瓷质坩埚;电热板;高温电炉:温控550±25℃;干燥器;组织捣碎机。
红花黄色素的药理作用及研究进展作者:赵洪双周康来源:《农业开发与装备》 2014年第6期赵洪双1,周康2(1.包头轻工职业技术学院乳品工程学院,内蒙古包头 014035;2.吉林省科学技术信息研究所,吉林长春 130033)摘要:红花是集药用、食用、油料、饲料和染料于一身的高经济价值作物。
红花含有很多生物活性成分,其中从红花花冠中提取得到红花黄色素(Safflower yellow,SY)具有化疲止痛、活血通经之功效,对血管栓塞性疾病、冠心病、高血压、糖尿病并发症等均有疗效,且具有镇痛作用和抗炎作用。
本文对红花黄色素药理作用研究进行综述,以期为相关领域科研工作者的理论研究、药物临床应用及新药开发提供参考。
关键词:红花;羟基红花黄色素A;药理作用红花(Carthamus tinctorius L.)为一年生生的菊科属草本植物,花色鲜红,故称红花,红花是集药用、食用、油料、饲料和染料于一身的高经济价值作物,在我国有丰富的资源。
从红花中提取得到的红花黄色素((Safflower yellow,SY)为多种水溶性查尔酮成分的混合物,其中经基红花黄色素A(Hydroxysafflower yellow A,HSYA)含量最高。
红花黄色素具有化疲止痛、活血通经之功效,对血管栓塞性疾病、冠心病、高血压、糖尿病并发症等均有疗效。
同时,红花黄色素也是一种很有价值的天然食用色素,它是世界卫生组织允许鼓励使用的天然食用色素之一[1]。
1 红花黄色素药理作用1.1 对心血管系统的作用朴永哲[2]等探讨了红花黄色素(SY)缓解大鼠心肌的缺氧性损伤作用及其对能量代谢的影响。
红花黄色素可减少大鼠低灌流离体心脏LDH漏出,缓解心室肌组织ATP含量下降及其超微结构的损伤;红花黄色素可缓解大鼠心肌线粒体混悬液中线粒体的肿胀及其膜流动性下降。
从而得出结论红花黄色素可改善大鼠心肌能量代谢,进而缓解心肌缺氧性损伤。
有学者研究HSYA对犬急性心肌缺血的保护作用。
《食品安全国家标准食品添加剂红花黄》简要编制说明一、工作简况根据卫生部食品安全综合协调与卫生监督局“食品安全国家标准制(修)订项目委托协议书(2012年)”(项目编号为spaq-2012-41),食品添加剂红花黄被列入2012年食品安全国家标准制定计划项目。
中国食品发酵工业研究院和中国食品添加剂和配料协会共同组织本标准的制定工作。
本标准主要起草单位:武汉绿孚生物工程有限责任公司、云南通海杨氏天然产物有限公司、河南中大生物工程有限公司、青岛赛特香料有限公司、中国食品发酵工业研究院、中国食品添加剂和配料协会。
本标准主要起草人为梅元碧、柴秋儿、吴楚林、文雁君、李惠宜、王东、孙瑾、程含友、杨家秀、杜鉴、孟祥云。
二、简要起草过程标准任务下达后,中国食品发酵工业研究院和中国食品添加剂和配料协会针对制定红花黄国家标准的具体工作进行了认真研究,确定了总体工作方案,之后组建了由中国食品添加剂和配料协会和中国食品发酵工业研究院牵头,武汉绿孚生物工程有限责任公司、云南通海杨氏天然产物有限公司、河南中大生物工程有限公司、青岛赛特香料有限公司等红花黄生产单位组成的标准起草工作小组,由中国食品发酵工业研究院负责起草标准文本及编制说明。
起草工作组首先查阅相关的国内外技术标准资料,在研究参考这些标准资料的基础上,结合目前国内市场产品的实际情况,初步确定了产品的质量技术指标和相应的试验方法,形成了标准草案。
2012年10月17日,起草工作组在山东青岛组织召开了标准研讨会,参加会议的除标准起草工作组成员单位外,还有一些应用企业和行业专家参加了会议。
与会人员对标准草案中的技术内容进行了认真研究和讨论。
根据讨论结果,标准起草工作组对标准进行了修改和完善,并安排相关单位对标准中的一些试验方法进行对比验证。
之后,工作组通过邮件、电话等方式进行多次沟通讨论,根据起草单位反馈的验证数据,完善了标准讨论稿。
2012年10月25日,起草工作组又在湖北黄石召开了标准研讨会。
红花黄色素营销策划方案一、项目背景分析红花黄色素是一种天然食品色素,具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎等多种保健功能,还能增加食品的色泽,提升商品的市场竞争力。
随着人们对健康食品需求的增加,红花黄色素市场前景广阔,但市场竞争激烈,需要一套全面有效的营销策划方案来提升品牌知名度和销售额。
二、市场分析1. 市场规模:根据行业数据分析,红花黄色素市场在未来几年内将保持稳步增长,预计年均增长率为10%。
2. 潜在顾客:主要包括食品加工企业、餐饮企业、家庭消费者等。
3. 市场竞争情况:目前市场上已经存在多个红花黄色素品牌,竞争激烈,品质、价格、推广及服务等方面的竞争较为明显。
三、目标用户定位目标用户为中高端食品加工企业、知名餐饮企业和具有健康意识的家庭消费者。
四、品牌定位1. 品牌名称:可以选择一个简洁、易记、富有亲和力的品牌名称。
2. 品牌形象:以红色和黄色为主色调,符合红花黄色素的特点,突出天然、健康、高品质的形象。
3. 品牌口号: "营养易上色,品质世界领先"。
五、营销策略1. 产品策略(1) 产品特点:强调红花黄色素的天然、健康、高品质特点,与传统食品色素相比具有更多的优势。
(2) 产品研发:不断进行技术创新和产品研发,推出更多种类、更多功能的红花黄色素产品,满足不同用户的需求。
(3) 产品包装:采用简洁、大气的包装设计,突出产品特点和品牌形象。
2. 价格策略(1) 根据市场情况和产品竞争力,进行价格定位,尽量保持产品价格的竞争力。
(2) 针对不同的顾客群体,推出不同规格和不同价位的产品,满足不同层次消费者的需求。
3. 渠道策略(1) 建立和稳定与各大食品加工企业、餐饮企业的合作关系,开发更多直销渠道,提高产品的销售量和市场占有率。
(2) 开展线上电商销售,建立官方网站和线上销售平台,提供方便、快捷的购买途径。
4. 推广策略(1) 广告宣传:通过电视、广播、报纸、杂志等传统媒体进行广告宣传,增加品牌的知名度。
2023年注射用红花黄色素行业市场分析现状红花黄色素是一种天然的橙红色素,广泛应用于食品、保健品、化妆品等行业。
它具有天然、安全、稳定等特点,深受消费者青睐。
随着人们对天然食物和天然色素的关注度增加,红花黄色素行业市场前景可观。
目前,红花黄色素行业市场呈现以下几个现状:首先,市场需求较大。
消费者对健康和天然食品的关注度越来越高,对食品中添加剂的安全性和健康性要求也越来越高。
红花黄色素作为一种天然色素,不仅能够为食品和饮料提供良好的色泽效果,还具有抗氧化、抗炎症等保健功能,因此受到了市场的广泛青睐。
其次,红花黄色素行业市场竞争激烈。
目前,国内外都有许多生产红花黄色素的企业,市场竞争十分激烈。
国内市场上一些知名的红花黄色素品牌有康普力、博奥生物、川列科技等。
这些企业通过提高产品质量、扩大生产规模、加强市场推广等方式,争夺市场份额。
再次,行业发展受政策影响。
红花黄色素作为食品添加剂,其使用受到相关食品安全法规的限制。
例如,国家卫生健康委员会发布的《食品中禁止使用的食品添加剂》中规定,红花黄色素在某些食品中使用存在限制。
此外,行业还需要关注国际市场上的相关政策,以便更好地开拓海外市场。
最后,行业仍有发展空间。
虽然红花黄色素行业市场竞争激烈,但由于其天然、安全、稳定等优势,仍有较大的发展空间。
随着消费者对天然食品和天然色素需求的不断增加,红花黄色素的市场需求也将进一步扩大。
同时,行业还可以通过技术创新,推出更多的应用领域,进一步拓宽市场。
综上所述,红花黄色素作为一种天然色素,在市场上具有较大的发展空间。
行业企业应加强产品质量管控,提高产品竞争力,同时关注行业发展趋势和政策变化,积极开拓国内外市场,不断提升行业竞争力,实现可持续发展。
红花黄色素
Carthamus Yellow(Carhtamin Yellow;Safflower Yellow)
编码GB 08.103
化学结构
C6H11O5:葡萄糖残基
C21H22011相对分子质量450.39
性状黄色或棕黄色粉末。
易吸潮,吸潮后呈褐色、结块,但不影响使用效果。
熔点230℃。
易溶于冷水、热水、稀乙醇、稀丙二醇,几乎不溶于无水乙醇,不溶于乙醚、石油醚、油脂及丙酮等。
本品的极稀水溶液呈鲜艳黄色,随色素浓度增加其色调由黄转向橙黄色。
在酸性溶液中呈黄色,在碱性溶液中呈黄橙色。
水溶液的耐热性、耐还原性、耐盐性、耐细菌性均较强,耐光性较差,本品水溶液遇钙、锡、镁、铜、铝等离子会褪色或变色,遇铁离子可使其发黑。
本品对淀粉着色性能好,对蛋白质着色性能较差。
制法将菊科植物红花(Carthamus tinctovius L.)的花瓣用水浸提,经纯化、浓缩、干燥而得。
毒理学依据
LD50小鼠口服大于20g/kg(bw),雌、雄性无差异(日本田边制药株式会社研究部)使用着色剂
1. 使用注意事项
(1)可以直接溶于水使用。
(2)用于液状饮料,可与L-抗坏血酸合用,以提高色素的耐光耐热性。
2. 使用范围及使用量我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB 2760-1996)规定:可用于果汁(味)饮料类、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装、红绿丝、罐头、青梅、冰淇淋、
冰棍、果冻、蜜饯,最大是使用量为0.2g/kg。
MM_FS_CNG_0441食品添加剂红花黄色素MM_FS_CNG_0441食品添加剂红花黄色素1.适用范围本标准适用于以红花为原料生产的红花黄色素,作为食品着色剂。
2.技术要求项目指标干燥失重,%≤10灼烧残渣,%≤14吸光≥铅(Pb),%≤砷(As),%≤汞(Hg),%≤分子式:C21H22O11结构式:分子量:4.物理性状红花黄色素为黄色或棕黄色粉末,易吸潮,吸潮时呈褐色,并结成块状。
易溶于水、甲醇,微溶于乙醇,不溶于乙醚和石油醚。
耐光性较好,在pH5~7范围内色调稳定。
吸潮后的产品不影响使用效果。
5.试验方法.干燥失重的测定测定手续称取样品3g(称准至),置于已在105±2℃烘至恒量的称量瓶内,置于105±2℃烘箱中,烘至恒量。
计算和结果的表示干燥失重(X1,以质量百分数表示)按式(1)计算。
X 1(%)=(G1-G2)×100 (1)G式中:G1 ——称量瓶和样品质量,g;G2——烘后称量瓶和样品质量,g;G ——样品质量,g。
.灼烧残渣的测定测定手续称取样品3g(称准至),置于已在700~800℃恒量的瓷坩埚中,先低温炭化(约300℃),再高温灰化(约500℃),移人马福炉中在700~800℃下灼烧至恒量。
计算和结果的表示灼烧残渣(X2,以质量百分数表示)按式(2)计算。
X 2(%)=(G1-G2)×100 (2)G式中:G1 ——坩埚和残渣质量,g;G2——坩埚质量,g;G ——样品质量,g。
.吸光度的测定仪器设备紫外分光光度计,附1cm比色皿。
测定手续称取样品于小称量瓶内,置于干燥器中,在室温下干燥24h。
准确称量(称准至),溶解在100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀、过滤。
用移液管吸取10ml滤液于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,此液作为被测定的溶液。
取出稀释液置于1cm比色皿中,用紫外分光光度计于400nm波长处,以蒸馏水作参比液,测定其吸光度。
计算和结果的表示样品的吸光度(A2)按式(3)计算:A 2= (3)G1式中:A1 ——实测样品的吸光度;G1——准确称量的样品质量,g。
.铅、砷含量的测定样品处理.试剂硝酸;硫酸。
.操作方法称取样品5g(称准至)于凯氏烧瓶中,加玻璃珠三粒,加硝酸10ml,然后小心地缓缓加入硫酸5ml,待反应缓和后,小心加热至瓶中液体开始变棕色时,逐次滴加硝酸至有机物分解完全,再升高温度,至发生三氧化硫白烟为止,此时溶液应无色或微带黄绿色。
如温度升高后溶液变棕色,应再加硝酸破坏有机质。
放冷,小心加水10ml,煮沸,赶走残余的硝酸至瓶内发生三氧化硫白烟。
如果需要,则可重复数次以除去残余的硝酸,直至液体变成无色透明为止。
放冷,小心将溶液用少量水稀释,转入50ml容量瓶中,用水洗涤凯氏烧瓶数次,洗涤液并入容量瓶中,冷却,加水至刻度,摇匀。
此液供铅、砷含量测定用。
用同量试剂按上述操作一份空白。
铅含量的测定.仪器设备分光光度计,附2cm比色皿。
.试剂和溶液所用试剂和水必须无铅,如含铅应处理除去;柠檬酸氢二铵:20%溶液;盐酸羟胺:20%溶掖;盐酸:10%溶液,取盐酸,加入水中并稀释至100ml;硝酸:1%溶液;氨水;三氯甲烷;95%乙醇;百里香酚蓝(麝香草酚蓝):%溶液,称取麝香草酚蓝溶于100ml乙醇中,过滤即得;氰化钾:10%溶液;氰化钾-氨水混合液:取10%氰化钾溶液20ml,置于150ml烧杯中,加人氨水15ml,用水稀释至100ml;二苯基硫巴腙(双硫腙):称取双硫腙(称准至),置于100ml烧杯中,加少量三氯甲烷使其溶解,溶液倾入100ml容量瓶中,用少量三氯甲烷洗涤烧杯三次,洗涤液并入容量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度、摇匀,以此为贮备液。
临用时吸取贮备液5ml、1ml分别注入100ml容量瓶中,加入三氯甲烷分别稀释至刻度、摇匀。
两种溶液分别含双硫腙各为5mg/100ml、1mg/100ml;铅标准溶液:按标准配制,含铅(Pb)/ml,临用时吸取此液10ml于1000ml 容量瓶中,加水稀释至刻度、摇匀。
此液含铅(Pb)为1μg/ml。
.标准曲线的绘制在6个分液漏斗中,各加入1%硝酸溶液20ml,氰化钾-氨水混合液4ml,分别用5mg/100ml双硫腙-三氯甲烷液提取一次,弃去三氯甲烷层,用少量三氯甲烷洗去残留的双硫腙,直至三氯甲烷液层为无色止,然后顺序加入铅标准液、、、、、于6个分液漏斗中,分别用1mg/100ml双硫腙-三氯甲烷液10ml抽提一次,振摇1min,分出三氯甲烷液层置于2cm比色皿中,用分光光度计于510nm波长处测其吸光度,以试剂空白为零点,绘制标准曲线。
.测定手续准确吸取试样10ml,置于125ml分液漏斗中,加入20%柠檬酸氢二铵溶液15ml、20%盐酸羟胺溶液1ml及%麝香草酚蓝溶液2~4滴,再加氨水至溶液为蓝绿色、加10%氰化钾溶液5ml,再用10%盐酸溶液调节溶液为草绿色(此时pH约为9),以5mg/100ml双硫腙-三氯甲烷液2~3ml抽提数次,直到最后一次抽提液仍为绿色为止。
合并抽提液,用15ml水振摇洗涤,分出三氯甲烷液层于第二个分液漏斗内,洗涤水用5mg/100ml双硫腙-三氯甲烷液2~3ml抽提一次,分出三氯甲烷液层并入第二个分液漏斗内,用1%硝酸溶液20ml,每次10ml,提取二次,弃去三氯甲烷液层,合并硝酸提取液于另一个分液漏斗内,用少量三氯甲烷3~5ml洗涤酸溶液,至三氯甲烷液层为无色,以除去残留的双硫腙,如果液面有三氯甲烷液滴,开启塞子让其挥发,如果器壁残留三氯甲烷液,则转动漏斗,让其沉于底部后分去,然后加入氰化钾-氨水混合液4ml、1mg/100ml双硫腙-三氯甲烷液10ml,振摇1min,静置分层,用脱脂棉擦净漏斗出口处,分出三氯甲烷液层经干燥脱脂棉过滤,弃去初滤液,收集滤液于2cm比色皿中,用分光光度计于510nm波长处测其吸光度,将测定结果与铅标准曲线对照,查得铅含量,同时吸取与样品同时处理的试剂空白液10ml与样品同时操作,并在样品结果中减去空白中所测铅含量。
.计算和结果的表示铅含量(X3,以质量百分数表示)按式(4)计算。
X 3(%)=(A-B)× (4)1G5式中:A ——样品溶液相当于铅标准微克数,μg;B ——试剂空白相当于铅标准微克数,μg;G ——样品质量,g。
砷含量的测定.仪器设备分光光度计,附1cm比色皿。
.试剂无砷金属锌;硫酸:1∶1溶液;碘化钾:15%溶液;盐酸;氯化亚锡:40%溶液,取氯化亚锡40g,加入盐酸50ml,溶解后用水稀释至100ml;乙酸铅:10%溶液;乙酸铅棉花:将脱脂棉浸入乙酸铅溶液中,浸透,取出挤去多余溶液,晾干即成;三氯甲烷(氯仿);三乙醇胺;二乙基二硫代氨基甲酸银-三氯甲烷-三乙醇胺混合液:取1g二乙基二硫代氨基甲酸银溶于250ml三氯甲烷中,待溶完后,再加入三乙醇胺混匀后备用;砷标准溶液:按标准配制,含砷(As)/ml,临用时准确吸取此液1ml于100ml 容量瓶中,用新煮沸的冷水稀释至刻度、摇匀,此液含砷(As)为1μg/ml。
.标准曲线的绘制准确吸取砷标准液(1 μg/ml)、、、、,分别置于砷化氢发生器中,各加水使其总体积为40ml,加入1∶1硫酸溶液10ml,加入15%碘化钾溶液1ml,40%氯化亚锡溶液2ml,混匀,加入无砷金属锌3g,迅速塞上装有乙酸铅棉花的导气管,并将导气管的管嘴插入盛有二乙基二硫代氨基甲酸银-三氯甲烷-三乙醇胺混合液5ml的量筒中,待气体发生20min后摇动砷化氢发生器,再过20min取出导气管,量筒中溶液不足5ml,应用二乙基二硫代氨基甲酸银-三氯甲烷-三乙醇胺混合液补足5ml,将此液移入1cm比色皿中,用分光光度计于540nm波长处测其吸光度,以试剂空白为零点,绘制标准曲线。
.测定手续准确吸取试样10ml于碘化氢发生器中,加水至40ml,加硫酸溶液(1∶1)10ml,加15%碘化钾溶液1ml,40%氯化亚锡溶液2ml,混匀,加入锌粒3g,迅速塞上装有乙酸铅棉花的导气管,并将导气管的管嘴插入盛有二乙基二硫代氨基甲酸银-三氯甲烷-三乙醇胺混合液5ml 的量筒中,待气体发生20min 后摇动砷化氢发生器,再过20min 取出导气管,量筒中溶液若不足5ml ,应用二乙基二硫代氨基甲酸银-三氯甲烷-三乙醇胺混合液补足5ml ,将此液移入1cm 比色皿中,用分光光度计于540nm 波长处测其吸光度,将测定结果与砷标准曲线对照,查得砷含量,同时吸取与样品同时处理的试剂空白液10ml ,与样品同时操作,并在结果中减去空白中所测得的砷含量。
.计算和结果的表示砷含量(X 4,以质量百分数表示)按式(5)计算。
X 4(%)= A -B × ……………………………(5) 1 G 5式中:A —— 样品溶液相当于砷标准微克数,μg ;B —— 试剂空白相当于砷标准微克数,μg ;G —— 样品质量,g 。
.汞含量的测定仪器设备测汞仪,附20ml 硬质玻璃还原瓶。
试剂硝酸;硫酸:1N 溶液;盐酸羟胺:20%溶液;高锰酸钾:饱和溶液(室温);盐酸;氯化亚锡:40%溶液,取氯化亚锡40g ,加入盐酸50ml ,溶解后用水稀释至100ml 。
汞标准溶液:按标准配制,含汞(Hg )/ml ,临用时吸取此液1ml ,置于100ml 容量瓶中,加1N 硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,再吸取稀释液1ml ,置于另一100ml 容量瓶中,加1N 硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,此液含汞(Hg )为μg /ml 。
样品处理称取样品5g (称准至),置于500ml 圆底烧瓶中,加玻璃珠三粒,装上冷凝装置,从冷凝管顶部缓缓加入硝酸30ml 后,加入浓硫酸10ml ,缓缓加热回流3h ,稍冷,加盐酸羟胺溶液10ml ,再回流加热10min ,用少量水洗涤冷凝管,冷却后经玻璃棉过滤入100ml 容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,此液供汞含量测定用。
标准曲线的绘制.仪器调整将测汞仪放在工作台上,用塑料软管连接还原瓶,接通220V 50Hz 交流电流。
把“粗调”、“细调”、“校零”旋钮依次逆时针旋到最小位置,“光路切换开关”按到“校正”位置。
开启电源及泵开关预热30min 左右,把“光路切换开关”按到“测定”位置。
按顺时针方向依次调节“粗调”、“细调”旋钮,使“读数指示器”指针指在透光率(T )100%处,接着再把“光路切换开关”按到“校正”位置,“读数指示器”指针移向透光率(T )0%处,略等片刻待指针基本稳定,调节“校零”旋钮使指针指在透光率(T )0%处,再把“光路切换开关”按到“测定”位置略等片刻,调节“细调”、“粗调”旋钮指针指到透光率(T )100%,重复调节数次,使“光路切换开关”在“测定”时指针指在透光率(T)100%,“校正”时指针指在透光率(T)0%,此时仪器即可进行测定。