2019人教版高三化学总复习课件：第十一章 有机化学基础11-2-1考点一 脂肪烃——烷烃、烯烃

化学性质性质相似
1．含有羟基的物质只有醇或酚。( ) 2．官能团相同的物质一定是同一类物质。( ) 3．含有醛基的有机物一定属于醛类。( )
4． 、—COOH的名称分别为苯、酸基。( ) 5．醛基的结构简式为“—COH”。( ) 6．含有苯环的有机物属于芳香烃。( ) 7．同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类 物质。( )
1．有机物的分类
(1)根据元素组成分类。
有机化合物烃烃：的烷衍烃生、物烯：烃卤、代炔烃烃、、醇苯、及酚其、同醛系、物羧等酸、酯等 (2)根据碳骨架分类。
链状化合物（如CH3CH2CH3）
有机物环状化合物脂环化合物 如
芳香化合物如
（链脂状肪烃烃）炔烷 烯烃烃 烃（（ （如如 如CCCHHH≡42） ==C=HC）H2）
(2)有机化合物结构的表示方法。
结构式
结构简式 键线式
CH3CH===CH2
CH3CH2OH
(3)有机物的同分异构现象。
同分异构 化合物具有相同的分子式，但结构不 现象 同，因而产生性质上的差异的现象
同分异 具有同分异构现象的化合物互为同分异 构体 构体 碳链骨架不同，如
类 碳链 CH3—CH2—CH2—CH3和 型 异构
有机物 类别
官能团 名称
官能团 结构
典型代表物 (结构简式)
烯烃 炔烃
碳碳双键 碳碳三键
CH2===CH2 —C≡C— CH≡CH
续上表
卤代烃 卤素原子 醇 醇羟基 酚 酚羟基
—X —OH —OH
CH3CH2Cl CH3CH2OH
醚
醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
CH3CHO、HCHO
续上表
8．丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物数目相 同。( )

第十一章
有机化学基础
第二节
烃和卤代烃
考点三 卤代烃的结构与性质
基础知识巩固01 精讲精练考能02
基础知识再巩固 01
夯实基础 厚积薄发
1．概念：烃分子里的氢原子被 卤素 产物。官能团为
原子取代后生成的
—X ，饱和一元卤代烃的通式为
。
CnH2n＋1X
2．物理性质
3．化学性质 (1)水解反应(取代反应)。 ①反应条件：
a．与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，如 CH3Cl。
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精讲精练考能 02
重点讲解 提升技能
卤代烃的水解反应和消去反应的规律 1 卤代烃水解反应和消去反应的比较
2 卤代烃水解反应和消去反应的规律 (1)水解反应 ①卤代烃在 NaOH 的水溶液中一般能发生水解反应。 ②多元卤代烃水解可生成多元醇，如 水 BrCH2CH2Br＋2NaOH――→HOCH2—CH2OH＋2NaBr。 △ (2)消去反应 ①三类不能发生消去反应的卤代烃。
氢氧化钠水溶液、加热
。
②C2H5Br 在碱性条件下水解的方程式为
HNaBr △
。
③用 R—X 表示卤代烃，碱性条件下水解方程式为
H2 O R—X＋NaOH――→R—OH＋NaX △
。
(2)消去反应。 ①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去 一个或几个小分子(如 H2O、HBr 等)， 而生成含不饱和键(如双键 或三键)化合物的反应。 ②卤代烃消去反应的条件： 氢氧化钠乙醇溶液、加热 。 ③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为

答案 B
3．异丙苯[
]是一种重要的化工原料，下列关于异
丙苯的说法不正确的是( 用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯
C．在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种
D．在一定条件下能与氢气发生加成反应
解析 在光照的条件下，主要产生侧链上的取代反应，可生成多 种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。
(2)化学性质。 ①水解反应： R—X＋NaOH―H△―2O→___R_—__O__H_＋__N__a_X__(R—代表烃基)； R—CHX—CH2X＋2NaOH―H△―2O→_R__—__C_H__(_O_H__)—__C__H_2_O__H_＋__2_N__a_X。
②消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HBr等)，而生成___含__不__饱__和__键__(_如__双__键__或__三__键__) __的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X＋NaOH―― 醇 △→__R__—__C_H__=_=_=_C__H_2_＋__N_a_X__＋__H_2_O___；
答案 C
芳香烃一卤取代物数目判断的两种有效方法
1．等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一 原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分 异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相 对位置外，还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全 对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形 成一种物质；在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防 止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。
)―→
(2)CH3CH===CH2＋Cl2500―～―6→00

选考部分
第十一单元 有机化学基础
第1节
认识有机化合物
考纲解读
1.了解有机化合物的分类方法。 2.掌握有机化合物中碳原子的成键特点及同分异构现
3. 4. 5.能列举事实说明有机化合物分子中基团之间存在相 互影响。
考情剖析
本节内容高考重点考查： （1）碳的成键特征；（2）官能团的辨认；（3）同系物 的辨认及同分异构体的书写与辨认；（4）用系统命名法对有 机物命名；（5）计算确定有机物的分子式；（6）确定有机化 合物的结构。
答 案 ： 1. 甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 己 、 庚 、 辛 、 壬 、 癸
“ 正 ”“ 异 ”“ 新 ”
CH3(CH2)3CH3
CH3CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)4 正戊烷 异戊烷 新戊烷
2．最长 支链 3-甲基己烷
3．(1)官能团
(2)官能团
(3)4-甲基-1-戊炔 3-甲基-3-戊醇
类别
官能团
代表物名称、结构简式
烷烃
—
甲烷 CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯 H2C===CH2
炔烃
(碳碳三键)
乙炔 HCCH
芳香烃
卤代烃 醇 酚 醚
— —X (卤素原子)
(羟基)
(醚键)
苯 溴乙烷 C2H5Br 乙醇 C2H5OH 苯酚 C6H5OH 乙醚 CH3CH2OCH2CH3
醛 酮 羧酸 酯
(醛基) (羰基) (羧基) (酯基)
1．下列有机化合物中，有的含有多个官能团。
(1)可以看做醇类的是(填编号，下同)________； (2)可以看做酚类的是________； (3)可以看做羧酸类的是________； (4)可以看做酯类的是________。