李景宁基础有机化学课件 醛酮习题

第六章：醛酮134.下列物质中，常温下是气体的是？[1分]A丙酮B丙醛C甲醛D乙醛参考答案：C135.下列化合物中，发生亲核加成反应活性最大的是？[1分] A乙醛B丙醛C丙酮D丁酮参考答案：A136.可用托伦试剂进行鉴别的是？[1分]A甲醛与乙醛B丙醛与丙酮C丙酮与丁酮D乙醛与苯甲醛参考答案：B137.乙醛与下列哪个化合物等摩尔比反应，可生成缩醛？[1分] A乙二醇B乙醇C丙醇D甲醇参考答案：A138.下列不能与2,4-二硝基苯肼反应的是？[1分]A甲醛B丙酮C丙醇D2-氧代丙酸参考答案：C139.与HCN反应，活性最小的是？[1分]A乙醛B三氯乙醛C苯甲醛D邻甲基苯甲醛参考答案：D140.下列物质中，既能与饱和亚硫酸氢钠反应，又能发生碘仿反应的是？[1分]A丙醛B丙酮C乙醇D苯乙酮参考答案：B141.下列化合物中，属于一元脂肪醛的是？[1分]ACH3CHOBCH3COCH3CC6H5CHODOHC-CHO参考答案：A142.仅用一种试剂即能将甲醛、乙醛和苯甲醛区别开的是？[1分]A溴水B斐林试剂C希夫试剂D托伦试剂参考答案：B143.下列化合物中，不能与I2/NaOH发生碘仿反应的是？[1分]A丁酮B乙醇C乙醛D1-丁醇参考答案：D144.下列化合物与格氏试剂反应，可生成仲醇的是？[1分]A甲醛B丙酮C丁醛D苯乙酮参考答案：C145.下列物质能与斐林试剂反应生成铜镜的是？[1分]A乙醛B苯甲醛C甲醛D丙酮参考答案：C146.下列化合物，能发生醛酮卤代反应的是？[1分]A2,2-二甲基丙醛B苯甲醛C邻甲基苯甲醛D2-甲基丙醛参考答案：D147.希夫试剂又称品红亚硫酸试剂，它是将二氧化硫通入品红溶液中，所得到的无色溶液。

[1分]参考答案：T148.所有醛、酮均能与亚硫酸氢钠发生加成反应，生成白色结晶。

[1分]参考答案：F149.醛、酮可与氢气加成发生还原反应而生成相应的醇，醛加氢后被还原生成仲醇，而酮还原生成伯醇。

第十一章 醛和酮习题练习一1、 用系统命名法命名下列化合物。

（1）(CH 3)2CHCHO（2）H 2C=CHCH 2CH(C 2H 5)(CH 2)3CHO （3）CHO（4）H 3CO CHOHO（5）(CH 3)2CHCOCH 2CH 3（6）O（7）O（8）H 2H 52、 写出下列化合物的构造式：（1）2-methybutanal（2）cyclohexanecarbaldehyde（3）4-penten-2-one（4）5-chloro-3-methylpentanal（5）3-ethylbenzaldehyde（6）1-phenyl-2-buten-1-one3、 以沸点增高为序排列下列各化合物，并说明理由。

（1）a.H 2C=CHCH 2CHO b. H 2C=CHOCH=CH 2c.H 2C=CHCH 2CH 2OH d. H 2C=CHCH 2CH 2CH 3（2）a.CHOb.CHOHO c.CHOHOd.CHO OH4、 完成下列反应方程式：（1）OOCH 3OCH 3NH 2NH 2,NaOH OCH 3OCH 3( )（2）OC 6H 5MgBrC 6H 5OMgBr3+6H 5OH( )( )（3）PhCH=CHCHOPhCH=CHCOOH Ag 2O( )（4）H 2C=CHCH 2CHO H 2C=CHCH 2CH 2OH LiAlO 4( )（5）C 6H 5COCH 3NH 2NHCONH 2C 6H 5C=NNHCONH 2CH 3( )（6）( )OCH 2CH 2( )O OSe 2O3P CH 2_+（7）OCH 3C 6H 5COCH=CH 225+C 2H 5OH OCH 3OC 6H 5( )（8）( )OOOH OH3+（9）O-CNOH（10）BrCHO HCHO+NaOHBrCH 2OH +HCOO -5、 以HCN 对羰基加成反应平衡常数K 增大为序，排列下列化合物，并说明理由。

醛和酮习题及答案醛和酮是有机化学中一类重要的化合物，它们含有羰基(C=O)。

醛的官能团是-CHO，而酮的官能团是-CO-。

下面我们通过一些习题来加深对醛和酮性质和反应的理解。

习题1：写出以下醛和酮的IUPAC名称。

- CH3CHO- CH3COCH3答案1：- CH3CHO的IUPAC名称是甲醛。

- CH3COCH3的IUPAC名称是丙酮。

习题2：醛和酮的羰基可以发生哪些类型的反应？- 醇的制备- 还原反应- 加成反应答案2：- 醛和酮可以通过还原反应转化为醇。

- 醛可以被还原剂如氢气或钠硼氢还原为醇，而酮通常需要更强的还原剂。

- 醛和酮的羰基可以与氢氰酸加成形成腈，或与格氏试剂等有机金属试剂加成。

习题3：醛和酮的红外光谱特征是什么？- 醛的羰基在红外光谱中通常出现在哪个波数范围？- 酮的羰基在红外光谱中通常出现在哪个波数范围？答案3：- 醛的羰基在红外光谱中通常出现在大约1720-1740 cm^-1的波数范围。

- 酮的羰基在红外光谱中通常出现在大约1705-1725 cm^-1的波数范围。

习题4：醛和酮的核磁共振氢谱特征是什么？- 醛的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在哪个化学位移范围？- 酮的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在哪个化学位移范围？答案4：- 醛的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在9-10 ppm的化学位移范围。

- 酮的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在2-3 ppm的化学位移范围。

习题5：以下化合物中哪些是醛，哪些是酮？- CH3CH2CHO- (CH3)2CO- CH3CH2COCH3答案5：- CH3CH2CHO是醛，因为它含有-CHO官能团。

- (CH3)2CO是酮，因为它含有-CO-官能团。

- CH3CH2COCH3是酮，因为它含有-CO-官能团。

习题6：醛和酮的氧化反应是什么？- 醛的氧化产物是什么？- 酮的氧化产物是什么？答案6：- 醛的氧化产物通常是羧酸。

- 酮的氧化产物通常是二羧酸，但酮通常不易被氧化。

6. (CH3)2CH2CHO8.CH 3COCH(CH 3)210.CH 3COCH 2COCH 2CH 315.CH16.CHCHOCH 3醛酮（习题和答案）ClI3(CH 3)2CCH = CHCHO7.CH 3COCH 2CH 2OHj— COCH 2CH 3CH 3伯.CH 三CCH2CH2CHCH2CHO14.OHCCH 2CH 2CH 2CHO17OHC^^~CH 2COOH、命名:COCH 3CHO上Y^OH12.CHCHCHO13.一CH = CHCHO19.「_—CH 2COCH 3CHrCHCH 2CCH320. OOHC4.NO 2CHOCH5.O答案:1.苯乙酮醛4.2- 溴4硝基苯甲醛7.4-羟基-2- 丁酮10.2 , 4-己二酮甲醛13.3-苯基-2-丙烯醛16.2- 苯基丙醛2.邻羟基苯甲醛（水杨醛）5.对甲基苯甲醛8.3- 甲基-2- 丁酮11.3- 甲基-6-庚炔醛14.戊二醛17.对甲酰基苯乙酸19.1-苯基-2-丙酮（甲基苄基酮）、完成反应:40%NaOH「加热COOH +2 Cl 2. CHO3.4-氯-4-甲基-2-戊烯6.3-甲基丙醛9.1-环己基-1-丙酮12.3，3-二甲基环己基15.4-甲基环己酮18. a,伕萘二醛（1 , 2-萘二醛）20.4-戊烯-2-酮CH2OH答:Cl—COOH + Cl—- —CH2OH50%KOH 「加热NaBH4CH3CH = CHCHOH2O答.CH 3CH =CHCH 2OHCHO + CH 3CH 2CHO —加热答:COCH 2CH 3答:CH = C(CH3)CH0Zn-Hg/浓 HCl ~加热 *CH 2CH 2CH 3CH 3O CHO + CH 3COCH 3NaOH 汁加热CH 3Oa\J答：CH = CHCOCH 3CH 2= CHCH 2CHO LiAlH47. 答:=CHCH 2CH 2OH + CH 3CHONaOH 加热CH= CHCHO1. NaBH 4CH 3CH = CHCH 2CHO+2. H 3O答.CH 3CH =CHCH 2CH 2OHHOT ：_j>-CH 2C-CH 3 10 . 0 Zn-Hg/浓 HCl ”加热答:_-CH2答:(CH3)2C = CHCH 316.3. NaBH4. H s O+答:chch2chOH13 CH3COCH2CH3+ I2 + NaOH答.CHI 3 + CH 3CH 2COONa14. ：1。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4）Cl 3 （5）H3COH（6）H 3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。

P379 习题11。

1 命名下列化合物：（1) HOCH 2CH 2CHO (2） CH 3CHBrCOCHBrCH 33—羟基丙醛 2,4—二溴—3—戊酮(3) CH 3COCH=CHCOCH 3(4） OCH 33—己烯—2,5-二酮4—甲基环己酮（5) CHOBr（6) C CH 3CH 3O O4-溴苯甲醛对甲氧基苯乙酮（7)CHOC CH 3O（8)CHOHOOCH 34-乙酰基苯甲醛 4-羟基—3—甲氧基苯甲醛 (9) C O环己基苯基甲酮习题11。

2 写出下列化合物的构造式：（1） 甲基异丁基酮 （2) 丁二醛CH 3CCH 2CH(CH 3)2OCH 2CH 2C C H HO O(3）三甲基乙醛(4)β—环己二酮(CH 3)3CCHOOO(5） β-羟基丁醛(6） 对羟基苯丙酮CH 3CHCH 2CHOOHHOC CH 2CH 3OP336 习题11.3 选择合适的原料及条件合成下列羰基化合物:（1) 2-己酮 解：CH 3(CH 2)3OHCH 3CH 2CH 2CH 2MgBr Mgdry etherCH 3(CH 2)3Br3dry etherH 2O H +CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3OMgBrCH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2CH 2CCH 3OK Cr O H 2SO 4或者：HCCNa + BrCH 2CH 2CH 2CH 3HCC CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 3O H O244(2） 丁醛解：CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO [(CH )CHO]Al , (CH )C=OC 6H 6 , ∆或者：CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CHO CrO Pyridine(3）O解：OH BrOHH O24∆O OH[(CH )CHO]Al , (CH )C=O66或者：OO BrONaOH/ C H OH2CH 3COOH（4)CHO ClCl解:CH 3CH 3SO 3H CH 3ClClCH 3SO 3HClCl242Fe ,H 2O/H +180 CoCHOCl ClCrO + (CH CO)O（5)O 2NO 2NCO解：COOHO 2NO 2N23H 2SO 44COOHCH 3O 2NO 2NCO O 2NO 2NC O Cl3(6)CCH 2CH 2COOH O解:C CO O O+3CCH 2CH 2COOH O(7) CH 3OCHO解：HOCH 3Oor : (CH 3)2CO 3CH 3INaOHCH 3OCHO CO + HCl AlCl 3-Cu 2Cl 2习题11.4 完成下列转变：(1） 间二甲苯 →CHOCH 3解:CHOCH 3CH 3CH 3(2) H 2O(1) CrO Cl（2）COClCH 3CH 3CH 3CHOCH 3CH 3CH 3解：COClCH 3CH 3CH 3CHOCH 3CH 3CH 32Pd/BaSO 4或者：COClCH 3CH 3CH 3CHOCH 3CH 3CH 3(1) LiAl(OBu-t)H , Et O, -78 C(2) H 2O/H +P398 习题11.5 完成下列反应式：(1）2C 2H 5OH +OOC 2H 5OC 2H 5?不反应?(2）O N NHCNH 2OH 2NNH C NH 2O+(3） HOCH 2CH 2CH 2CH 2CHO CH OOH(4)CHO NO 2NO 2H 2NNH+CHNO 2NO 2NNH（5）MgBr + CH 3CHO(1) ether (2) H 2OCHCH 3OH（6)饱和CHOOHCHOHSO 3NaOHNaHSO(7)CHOCHO+Ph 3P=CH Ph 3P=CH(8)CH=PPh 3O+CH习题11。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H 3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=]和16的氢[Ar （H ）=]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12 答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。

3、写出下令化合物的构造简式 (2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为C 7H 16。

十一、醛酮影响亲核加成反应速率的因素常见的吸电子基团的吸电子能力：—NO 2 > —COR > —SO 2R > —COOR > —CN > —C 6H 5 > —CH ＝CH 2 1、羰基碳原子连有基团的体积↑，空间位阻↑，不利于 亲核试剂进攻，反应就越慢。

2、当羰基连有吸电子基时，使羰基碳上的正电性增加，有利于亲核加成的进行，吸电子基越多，反应就越快。

3、羰基上连有与其形成共轭体系的基团时，由于共轭作用可使羰基稳定化，因而亲核加成速度减慢。

4、试剂的亲核性愈强，反应愈快5、亲核试剂的体积对加成的影响LiAlH 4体积小—OH 在e 键稳定，LiBH(sec-Bu)3体积大，—OH 只能在a 键亲核加成反应一、与氢氰酸的加成反应：生成羟基氰1° 反应范围：醛、脂肪族甲基酮。

ArCOR 和ArCOAr 难反应。

2°反应的应用：α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，也是增长碳链的一种方法。

与HCN 加成的难易 电子效应 HCHO 〉RCHO 〉酮空间效应 HCHO 〉RCHO ； RCHO 〉R 2C=O ； 环内酮 〉同碳的烷酮。

二、与饱和亚硫酸氢钠的加成反应：生成羟基磺酸盐COH+ HCN羟基睛αCH 2=C-CN CH 3(CH 3)2CCN OH(CH 3)2CCOOH (CH 3)2CCH 2NH 2OHCH 2=C-COOCH 3CH3COH SO 3NaCSO 醇钠强酸强酸盐 （）(CH 3)3C HOH (CH 3)3C (CH 3)3C OH +LiAlH 490%10%LiBH(S Bu)312%88%主要决定于椅式构象中e 键的稳定.产要是进攻试剂体积庞大反式进攻有利反应的应用 a 鉴别化合物b 分离和提纯醛、酮c 用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物HCN 而合成羟基腈的好方法。

—SO 3Na 被—CN 取代三、与格式试剂的加成反应：生成各级醇四、与醇的加成反应：生成缩醛或酮 反应的应用： 有机合成中用来保护羰基，在加热条件下用稀酸水解:H +/H 2O 便可还原为原来的醛或酮五、与氨及其衍生物的加成反应六、与磷叶立德的加成反应：生成烯烃RC H ( R' )R C OH H SO 3( R' )O 3RCHO + Na 2SO 3 + CO 2 + H 2O RCHO + NaCl + SO 2 + H 2O 杂质不反应，分离去掉PhCHO 3H 2O PhCHSO 3Na PhCHCN HCl 67%OHOH OH C O δδδδC OMgX R 2R C OH +HOMgX无水乙醚R C O +ROH H R C OHHOR半缩醛+R C OR OR 缩醛R C RO +HO CH 2CH 2HO HR CRO O CH 2CH 2+H 2O2B CNOH H BNBNH 2B C N B NH 2OH （羟氨）NH 2NH 2（肼）NH 2NHC 6H 5（苯肼）NH 2NHCONH2（氨基脲）CN OH（肟）C N NH 2（腙）C N NHC 6H 5（苯腙）CNNHCONH 2（缩氨 脲）RR ′-Ph 3P C R R +CO -Ph 3PCR R CO Ph 3P O +CC R′′七、与西佛试剂（品红醛试剂）的反应：区别醛酮常用的方法还原反应一、催化氢化 ：还原为醇所有不饱和键均被还原，若要保留羰基，条件为：H 2，5%Pd/C二、金属氢化物为还原剂还原：还原为醇（1）LiAlH4还原①选择性差，是强还原剂，除不还原C=C 、C ≡C 外，其它不饱和键都可被其原； ②不稳定，遇水剧烈反应，通常只能在无水醚或THF 中使用（2）NaBH 4还原 NaBH 4还原的特点：①选择性强（只还原醛、酮、酰卤中的羰基，不还原其它基团。

《有机化学》(第五版,李景宁主编）习题答案第一章3、指出下列各化合物所含官能团得名称。

(1）ＣH3CH=ＣHCＨ3答：碳碳双键(2）CH３CＨ２Cl 答：卤素(氯)（3) CH3CＨＣH3ＯＨ答:羟基（４）CＨCH2 C=O答：羰基(醛基)３H（5）答：羰基（酮基）（6) CH3CH2COOＨ答：羧基(７）答：氨基-C≡C－CＨ3答：碳碳叁键（8）ＣH３4、根据电负性数据,用与标明下列键或分子中带部分正电荷与负电荷得原子。

答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(１)Br2（2）ＣＨ2Ｃｌ２（3）HI （4)ＣHCl3 （5)CH3OH (６）CH３ＯＣH3答：以上化合物中(2）、(3)、（4）、（５）、（６）均有偶极矩（２) （3）（4) （５）（6)7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84％得碳［Ar(C）=12、0]与1６得氢［Ａr（H）=１、0]，这个化合物得分子式可能就是(1）ＣH4O(2)C6H１４O2(３)C7H16（4）Ｃ6H１0（5）Ｃ14H22答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能就是化合物(1)与（2);在化合物(3)、(４)、(５）中根据碳、氢得比例计算（计算略)可判断这个化合物得分子式可能就是(3）。

第二章习题解答１、用系统命名法命名下列化合物（１）2,5—二甲基—３－乙基己烷（3）3，4,4，6—四甲基辛烷(5)3，３,６，7—四甲基癸烷（6)4-甲基－3,３-二乙基—５—异丙基辛烷2、写出下列化合物得构造式与键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢与仲氢得C５H１2答：符合条件得构造式为CH3ＣH2CH2CH2CH３；键线式为；命名:戊烷.3、写出下令化合物得构造简式(2）由一个丁基与一个异丙基组成得烷烃答(4) 相对分子质量为１00,同时含有伯、叔、季碳原子得烷烃答：该烷烃得分子式为C7H16。

由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子得烷烃得构造式为（CＨ3)３CCＨ（CH3)2(6）２，2,５－ｔrimｅｔhｙl—４-propylnoｎaｎｅ（２,2,5-三甲基-4—丙基壬烷）8、将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序。