医药商品学提纲最新版基本知识
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一、药品的特殊性?包括:①药品质量得到特殊性。
②药品消费的低选择性和管理方式的特殊性。
③药品使用的特殊性。
④药品的两重性。
⑤药品的时效性。
⑥药品生产及经营的特殊性。
药品说明书的主要内容?1、药品名称2、有效期3、药品的批准文号4、药品的批号5、药品的商标6、条形码抗高血压药物的分类?1、中枢性降压药2、阻断肾上腺素受体的药3、影响交感神经递质的药4、周围血管扩张药5、利尿降压药6、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻断剂7、钙拮抗剂8、离子通道开放剂9、其他名词药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病及有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、抗生素、生化制品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品。
药物:凡能防治、诊断疾病,计划生育的物质都可被称为药物,来源于动物、植物、矿物、人工合成品。
广义的药物还包括与人们生活相关的食物。
处方药:必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配,购买和使用的药品。
非处方药:不需凭执业医师或执业助理医师处方可自行判断,购买和使用的药品。
麻醉药品:指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。
(注意与手术的麻醉药的区分,麻醉药是指用于麻醉的药物。
根据作用及给药方式的不同,麻醉药可分为全身麻醉药和局部麻醉药两大类。
全身麻醉药被吸收后,作用于中枢神经系统,使机体受到广泛抑制,引起意识、感觉和反射消失及骨骼肌松弛。
局部麻醉药应用于局部,使局部发生感觉和痛觉消失的效果。
)精神药品:指作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生精神依赖性的药品。
国家基本药物:是从我国目前临床应用的各类药物中经过科学评价而遴选出的,在各类药品中具有代表性的药品。
非甾体抗炎药:是一类不含有甾体结构的抗炎药。
三、医药商品的质量,其物质性和社会性的内容?药品的质量是对形成药品使用价值的各种客观属性和使用药品的主观满意程度的综合评价。
物质性可被概括为安全性、有效性、可控性、稳定性和经济性。
第十三章医药商品与质量管理第一节医药商品概述药品是一种特殊商品,是人类共同需求的商品。
我国的医药产业发展迅速,改革开放以来,整个制药行业保持年平均17%左右的增长速度,市场前景广阔。
一、药品概念及其特殊性(一)药品的概念《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)规定,药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。
(二)药品商品的特殊性药品是以货币交换的形式到达患者手中的,所以它也是一种商品,但药品又是以治病救人为目的的,所以它是一种特殊的商品。
药品的特殊性表现在以下方面。
1.专属性药品的专属性表现在对症治疗,患什么病用什么药上。
药品不像一般商品可以相x 297 x互替代。
药品是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品,它与医学紧密结合、相辅相成。
2.两重性药品的两重性是指药品有防病治病的一面,也有不良反应的另一面。
药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
我国已建立了《药品不良反应报告和监测管理办法》。
药品管理有方、使用得当,可以达到治病救人的目的;反之,则可能危害人体健康甚至致命。
例如链霉素,使用得当可以抗菌治病,使用不当则会导致永久性耳聋。
3.质量的重要性由于药品与人们的生命有直接关系,因此确保药品质量尤为重要。
《药品管理法》规定:“药品必须符合国家药品标准。
”也就是说,法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。
药品只有符合法定质量标准的合格品才能保证疗效,允许销售,否则不得销售。
此外,药品质量的重要性还表现为国家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等质量管理制度,以规范药品的研制、生产、流通、使用等行为,对其实行严格的质量监督管理,确保药品质量。
中药商品学知识点整理(按老师所划)第一章:1、中药商品学:是一门以中药商品质量和经营管理为核心内容来研究其商品特征和使用价值的应用学科。
2、中药商品学任务是1、研究和制定中药商品的质量管理标准;2、鉴别中药商品的品种和质量3、中药商品学的研究内容:真伪鉴别、采收加工、商品流通、质量管理。
4、影响中药商品质量的因素有:药材的产地、生境、采收时间、产地加工、药用部位、炮制、调剂、运输、贮藏和中成药的处方、生产工艺、原料、检验、包装等。
5、《新修本草》(《唐本草》)是我国也是世界上第一部由国家颁行的药典,作者是唐朝的李勣、苏敬等。
6、《经史证类备急本草》是现存最早的完整本草,作者是宋朝的唐慎微。
7、《本草纲目》,明·李时珍著,成书于1108年,载药材1892种,药方1746种,集明代以前中药学知识之大成,是我药学发展史上的传世巨著,是当代研究中药的重要参考文献。
8、中药商业的机构,按工作性质可分为行政管理和监督机构和企业经营机构两大类。
第二章:1、中药商业企业的分类:①按照生产资料所有制的性质,分为:国有、集体和民营企业;②按照经营方式,分为:专营、代营、联营企业;③按照商品流通过程中的地位和作用,分为:批发、零售、批零兼营、行栈企业。
2、药品经营企业必须持有的“三证”:药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证书、营业执照。
3、中药市场流通规律一般经过:采购、运输、储存和销售4个环节。
4、中药商品在储存中必须遵循的原则:保证供应、分类储存、保证质量、以销定进。
其中,最基本的原则是分类储存。
5、中药的价格:按照中药价格管理形式分为国家定价、国家指导价和市场调节价;按照中药商品流通的过程分为:收购价格、调拨价格、批发价格和零售价格。
其中(零售价格)是价格体系中政策性最强的价格。
6、中药商业的竞争有:销售品种的竞争、商品质量的竞争、商品价格的竞争、时间竞争、服务竞争。
7、一类毒剧药:信石、水银;二类毒剧药:众多生药(指带生字的药品,如生附子)、斑蝥、红娘虫、洋金花、闹羊花、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、九分散、龙虎丸、九转回生丹、四生散。
医药商品学考试重点1、医药商品学:是一门研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值的规律的应用学科。
2、医药商品学的任务:①研究医药商品质量监督与管理;②研究医药商品经营技术;③研究商品促销手段;④研究新产品开发。
3、药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
4、特殊药品:①毒性药品:系毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品,如阿托品;②麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品,如吗啡类、杜冷丁等;③放射性药品:指用于临床诊断或治疗的放射性核制剂或者其他标记药品;④精神药品:指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
5、新药:指我国未生产过的药品。
已生产过的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适用症或制成新的复方制剂,亦按新药管理。
6、药品分类:①处方药:指只能通过具有执照的医师或者有他们的处方才能调配,并在医务人员的指导下应用的药物。
②非处方药:指那些只要消费者按照药品标签上列出的规定,如用法、说明与注意事项等,就能安全使用的药物。
③国家基本药物:系指从我国目前临床应用的各类药物中经过科学评价而遴选出的,在各类药品中具有代表性的药品,其特点是疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等。
④《基本医疗保险药品目录》药品:指为了保障城镇职工医疗保险用药需要,合理控制药品费用而规定的基本医疗保险用药药品,特点是临床必需;安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应的药品,并具备下列条件之一:现版药典收载、符合SFDA标准、SFDA批准正式进口的药品。
7、药品的特殊性:种类的复杂性;医用专属性;质量严格性;生产规范性;使用两重性;审批科学性;检验专业性;使用时效性;效益无价性。
医药商品知识有哪些
医药商品知识包括以下内容:
1. 药品分类:药品可以根据使用目的、剂型、成分、途径等进行分类,例如处方药、非处方药、中药、西药等。
2. 药品作用机制:了解药物的作用机制能帮助我们更好地理解它们是如何治疗疾病的,例如抗生素的作用机制、抗病毒药物的作用机制等。
3. 药物剂型:药品可以有不同的剂型,如片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
4. 药理作用:了解药物的药理作用有助于我们了解药物如何
影响人体,如药物的疗效和副作用。
5. 使用方法:了解药物的正确使用方法,包括剂量、使用时间、使用途径等,以确保药物的安全和有效使用。
6. 药物相互作用:了解不同药物之间的相互作用,包括药物之间的互相增强或抑制作用,这对于多药联合使用的患者特别重要。
7. 药物不良反应:了解药物的不良反应,这有助于我们及时发现并处理药物使用过程中可能出现的问题。
8. 贮存和保管:了解药品的正确贮存和保管条件,包括温度、
光照等要求,以确保药品的质量和有效性。
9. 不合理用药:了解不合理用药的情况,如滥用药物、误用药物等,以避免可能的健康风险。
10. 药品说明书:了解药品说明书上的信息,包括适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等,可以帮助我们正确理解和使用药品。
请注意,以上仅列举了一些常见的医药商品知识,实际上医药商品知识非常广泛,涉及的内容非常多,因此在使用药品时,建议咨询医生、药师或相关专业人士的意见。
2023年《医药商品学》专业知识考试题与答案目录简介一、单选题:共100题二、多选题:共52题一、单选题1.下列不属于抗生素的作用范围是A.细菌B.真菌C.病毒D.螺旋杆菌正确答案:C2.大多数药物的排泄主要通过A.汗腺B.肠道第1页共50页C.胆道D.肾脏正确答案:D3.医药商品泛指医药企业所经营的药品、医疗器械、保健食品、化学试剂、玻璃仪器等商品A.正确B.错误正确答案:A4.处方中外文缩写“iv”的中含义是A.肌内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射正确答案:D5.属于抗过敏平喘药的是A.克仑特罗B.色甘酸钠C.沙丁胺醇D.氨茶碱正确答案:B6.属于抗过敏平喘药的是A.克仑特罗B.色甘酸钠C.沙丁胺醇D.氨茶碱正确答案:B7.治疗阴道滴虫病的首选药物是A.甲硝哩B.阿苯达哩C.青霉素D.氯哇正确答案:A8.零售药店处方必须保存A.三个月B.六个月C.一年D.两年9.可待因主要用于正确答案:DA.支气管管哮喘B.长期慢性咳嗽C.剧烈干咳D.多痰咳嗽正确答案:C10.人血白蛋白是A.植物药B.生物制品C.抗生素D.动物药正确答案:B11.呆小症的治疗用药是A.碘化钾B.甲状腺片C.丙硫氧卩密嚏D.甲硫咪哩12.淡红色的处方为A.普通处方正确答案:BB.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品处方正确答案:D13.肝素的抗凝作用A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.以上都不对正确答案:C14.常见的贫血有缺铁性贫血、巨幼红细胞贫血、再生障碍贫血A.正确B.错误正确答案:A15.药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直A.正确B.错误正确答案:A16.“必奇”是下列哪个药物的商品名A.双八面体蒙脱石B.糅酸蛋白C.药用炭D.洛哌丁胺正确答案:A17.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药品、非处方药品等国家规定有专用标识,其说明书和标签印有规定的标志A.正确B.错误正确答案:B18.氨基首类抗生素的主要不良反应是A.胃肠道反应B.肝脏损害C.第八对脑神经损害D.灰婴综合征正确答案:C19.下列不属于假药的是A.国家卫生行政部门规定禁止使用的B.未取得生产批准文号生产的C.超过有效期的D.变质不能药用的E.被污染不能药用正确答案:C20.驾驶员或高空作用不宜使用的药物是A.苯海拉明B.阿托品C.多潘立酮D.阿司匹林正确答案:A21.阿昔洛韦在临床上主要作用A.抗深部真菌感染药B.广谱抗病毒药、抗疱疹病毒的首选药C.抗革兰阴性感染药D.泌尿系统药正确答案:B22.哪一个不是陈列基本要点A.正面朝外勿倒置B.能竖不躺下下齐C.倒置D.价签商品要对准正确答案:C23.临床治疗钩端螺旋体病首选A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.大剂量青霉素G正确答案:D24.属于处方前记的是A.临床诊断B.药物名称C.医生签名D.用药方法正确答案:A25.对变异型心绞痛疗效最好的药物是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝苯地平D.地尔硫卓正确答案:C26.其功能主要是通过物理的方式来完成的医药商品A.药品B.保健食品C.医疗器械D.化妆品正确答案:C27.下列哪种维生素是水溶性维生素A.维生素AB.维生素B1C.维生素DD.维生素E正确答案:B28.下列不属于大环内酯类药物的是A.氯贝丁酯B.烟酸C.考来烯胺D.洛伐他汀正确答案:C29.依赖性中枢镇咳药是A.可待因B.喷托维林C.苯佐那酯D.氯化鎖正确答案:A30.维生素D缺乏可导致A.坏血病B.癞皮病C.佝偻病D.干眼病正确答案:C31.女性,35岁,患肺结核选用链霉素和乙胺丁醇合用治疗的目的是A.有利于药物进入结核病灶B.延缓耐药性产生C.减轻注射时疼痛D.减慢链霉素排泄正确答案:B32.-般来说,温度除另有规定外,生物制品多适宜在2一8度干燥暗处储存。
中药商品学重点知识(仅供复习参考,详细内容见教材)有兴致的可以把后面的题目做一做重要商品学:是一门以中药(商品质量)和(经营管理)为核心内容来研究其商品特征和使用价值的应用学科。
影响重要商品质量的因素:1.品种.2.生长繁殖方式3.产地:气候,土壤海拔4.采收:季节年限天气方法5.初加工方法6炮制7 包装运输8 养护技术9 掺假使假中药质量的优劣取决于其临床疗效,而疗效是由中药属性所决定的。
中药最合理的质量指标应是药效物质的含量(药效组分)或其效价。
评价中药质量仍以传统的形状指标为主。
《神农本草经》成书东汉末年,载药365种该书是我国已知最早的药学专著,为我国药学的发展奠定了基础。
《神农本草经集注》作者(梁)陶弘景载药730种采用“朱墨分书”分别记载《神农本草经》365种和其他的365种,记载了中药的性能,产地采收加工等内容。
《新修本草》唐李苏敬等载药850种,该书由政府颁布,是我国也是世界上第一部国家颁行的药典,首创图文对照体例。
《证类本草》宋唐慎微著载药1746种为《本草纲目》的编写奠定了基础,是现存最早的完整本草。
《本草纲目》明李时珍载药1892种该书集明代以前的中药学知识之大成,收集内容的广度,深度及编写质量都远超过明代以前的本草,是我国药学发展史上传世巨著。
《本草纲目拾遗》清赵学敏著载药921种补充了《本草纲目》的内容,有716种是《本》中未记载的是清代新增药材品种最多的一部本草著作。
中药商业的机构按工作性质可分为行政管理机构和企业经营机构两大类。
中药商业企业按照经营方式可分为:专营代营联营企业;按照商品流通中的地位和作用可分为:批发零售批零兼营行栈企业等。
中药批发企业是中药生产和销售的桥梁。
中药零售企业是中药商品流通领域的终点,销售对象是消费者。
药品经营必须具备“两证一照”-----商业药品经营许可证药品经营质量管理规范认证证书营业执照中药商品一般经过采购运输储存销售4个主要环节。
中药商品在储存中必须遵循保证供应分类储存保证质量以销定价的原则。
医药功能性商品知识大纲一、医药功能性商品的定义和背景介绍1.医药功能性商品的定义2.医药功能性商品的起源和发展背景3.医药功能性商品在医药行业的地位和作用二、医药功能性商品的分类和特点1.医药功能性商品的分类2.医药功能性商品的特点3.医药功能性商品与普通商品的区别三、医药功能性商品的行业发展状况和趋势1.医药功能性商品行业的发展现状2.医药功能性商品行业的发展趋势3.医药功能性商品行业面临的挑战和机遇四、医药功能性商品的市场需求和消费行为分析1.医药功能性商品的市场需求状况2.医药功能性商品的消费行为分析3.影响医药功能性商品消费行为的因素五、医药功能性商品的质量与安全管理1.医药功能性商品质量管理的重要性2.医药功能性商品质量管理的原则和方法3.医药功能性商品安全管理措施六、医药功能性商品的营销策略和推广方式1.医药功能性商品的市场定位和目标消费群体2.医药功能性商品的品牌建设和推广策略3.医药功能性商品的销售渠道和促销方式七、医药功能性商品的管理与监管1.医药功能性商品的生产和经营管理2.医药功能性商品的监管机制和标准3.医药功能性商品监管存在的问题和对策八、医药功能性商品的国际市场发展与合作1.医药功能性商品的国际市场发展状况和趋势2.医药功能性商品国际贸易合作的重点领域3.医药功能性商品国际市场的竞争优势和挑战九、医药功能性商品的创新与研发1.医药功能性商品的创新意义和价值2.医药功能性商品的研发方法和技术手段3.医药功能性商品创新研发的案例和成果十、医药功能性商品的社会影响和责任1.医药功能性商品的社会效益和影响2.医药功能性商品的企业社会责任3.医药功能性商品对可持续发展的贡献结语:医药功能性商品作为现代医药行业的重要组成部分,具有广阔的发展前景和深远的影响力。
只有加强对医药功能性商品的研究和管理,推动其健康发展,才能满足消费者对健康生活的需求,促进医药行业的可持续发展。
医药商品学*指导消费者合理使用医药商品,反馈医药商品信息,以提高医药企业的经济和社会效益,促进国民保健体系和医药市场的健康发展的一门学科。
*在市场经济条件下,为维护消费者、用户合法权益,保证社会经济稳定,促进社会经济发展,国家通过制定相关法律法规和采取相应的行政手段,并调动全社会的积极因素,以规范市场行为,保障消费者利益不受侵害而进行的商品质量管理。
✧商品流动过程中所有权的转移。
医药商品商流是指在医药商品经营中,医药商品价值形态上的转移。
✧是指用文字、字母、图形、颜色或其组合组成的,标识在商品上作为区别不同企业同类商品的一种标志。
✧也称联合商标,即同一个商标所有人在相同的商品上注册的一些相近的商标,或者在同一类型的不同商品上注册几个相近视的商标。
✧医药商品信息是指一定时间和条件下,医药商品交易活动的各种消息、情报、数据资料的总称,亦即反映医药商品生产与经营活动的消息、情报、数据资料。
✧也称为医药商品信息加工,是指将收集到的各类医药信息资料,按照一定的程序和方法,进行分类、计算、分析和选择等,使之成为适用的商品信息资料的活动和过程。
✧在商品调查和分析的基础上,运用逻辑、数学和统计学的预测方法,预先对医药商品未来的发展变化趋势做出描述和量的估计。
*安全保障、环境、售后服务等。
✧过对有关资料的分析推断,对预测对象未来发展趋势做出估计和推断的预测方法。
✧利用事物之间的相似性,通过先行事物发展变化过程的规律类推后继事物,从而达到预测后继事物未来发展前景的目的。
✧将同一变数的一组观察值(如销售额),按时间顺序加以排列,运用数学方法分析其变动规律,预测未来的发展变化趋势的方法。
✧有目的地对与市场营销有关的信息、资料、情报,进行科学、系统地收集整理和分析,以便了解现有的和潜在的市场,发现问题和机会,作为市场预测和经营决策的基础。
✧以当代药物和疾病的系统知识与理论为基础,安全(safety)、有效(efficiency)、经济(economy)、适当(suitability)地使用药物。
医药商品学1.医疗器械产品注册证书有效期医疗器械产品注册证书有效期4年。
有效期满前6个月内申请重新注册,连续停产2年以上的,产品注册证书失效。
2.什么药品可以在网上企业间流通(找不到。
百度)第一:如果你是药品出售方,需要取得《药品经营许可证》;第二:如果你是网络平台提供方,需要取得《互联网药品信息服务资格证书》;第三:如果你的网络平台不仅提供信息还提供交易,需要取得《互联网药品交易服务机构资格证书》第四:根据《互联网药品信息服务管理办法》,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的信息不得发布,其他药品都可以(处方药不可以)第五:发布药品信息是发布药品广告的行为,你作为发布方有法定义务审核相关信息是否取得《药品广告审查批准文号》3.生化药品包括什么类别①氨基酸、多肽和蛋白质如人血白蛋白、干扰素②酶制剂类如胃蛋白酶、尿激酶③其他类核酸及其降解物和衍生物如多聚核苷酸、多糖类如肝素、脂类药品如人工牛黄、其他生化药品如维生素。
4.药材炮制的目的①去除杂质和非药用部分②消除或减少药物的毒性和副作用③改变药物的性能④便于制剂和贮藏及保存药效⑤矫臭矫味便于服用5.医药商品内哪些必须要注册商标必须使用注册商标的人用药品包括中成药含药酒、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
对于进口药品不要求必须使用我国注册商标但进口药品分装销售时必须在其说明书或者包装上注明原商标或者使用分装企业的注册商标。
6.商品标准化的形式有哪些.(不是书上的)简化、统一化、系列化、通用化、组合化7.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类药品包装材料包括什么Ⅰ类包装材料指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容器主要包括用丁基橡胶瓶塞、药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片、药用塑料复合硬片、复合膜袋、塑料输液瓶袋、固液体药用塑料瓶、塑料滴眼剂瓶、软膏管、气雾剂喷雾阀门、抗生素瓶铝塑组合盖等Ⅱ类包装材料指直接接触药品但便于清洗在实际使用过程中经清洗后余姚并可以消毒灭菌的药品包装材料、容器主要包括药用玻璃管、玻璃输液瓶、玻璃模制抗生素瓶、玻璃模制口服液瓶、玻璃管制口服液瓶、玻璃黄料、白料药瓶、安瓿、玻璃滴眼剂瓶、输液瓶天然胶塞、抗生素瓶天然胶塞、气雾剂罐、瓶盖橡胶垫片垫圈、输液瓶涤纶膜、陶瓷药瓶、中药丸塑料球壳等Ⅲ类药品包装材料指Ⅰ、Ⅱ以外其他可能直接影响药品质量的药品包装材料和容器主要包括抗生素瓶铝合金铝盖、输液瓶铝合金铝、口服液瓶铝合金铝、铝塑组合盖等。
医药商品学基本知识*指导消费者合理使用医药商品,反馈医药商品信息,以提高医药企业的经济和社会效益,促进国民保健体系和医药市场的健康发展的一门学科。
*在市场经济条件下,为维护消费者、用户合法权益,保证社会经济稳定,促进社会经济发展,国家通过制定相关法律法规和采取相应的行政手段,并调动全社会的积极因素,以规范市场行为,保障消费者利益不受侵害而进行的商品质量管理。
✧商品流动过程中所有权的转移。
医药商品商流是指在医药商品经营中,医药商品价值形态上的转移。
✧是指用文字、字母、图形、颜色或其组合组成的,标识在商品上作为区别不同企业同类商品的一种标志。
✧也称联合商标,即同一个商标所有人在相同的商品上注册的一些相近的商标,或者在同一类型的不同商品上注册几个相近视的商标。
✧医药商品信息是指一定时间和条件下,医药商品交易活动的各种消息、情报、数据资料的总称,亦即反映医药商品生产与经营活动的消息、情报、数据资料。
✧也称为医药商品信息加工,是指将收集到的各类医药信息资料,按照一定的程序和方法,进行分类、计算、分析和选择等,使之成为适用的商品信息资料的活动和过程。
✧在商品调查和分析的基础上,运用逻辑、数学和统计学的预测方法,预先对医药商品未来的发展变化趋势做出描述和量的估计。
*安全保障、环境、售后服务等。
✧过对有关资料的分析推断,对预测对象未来发展趋势做出估计和推断的预测方法。
✧利用事物之间的相似性,通过先行事物发展变化过程的规律类推后继事物,从而达到预测后继事物未来发展前景的目的。
✧将同一变数的一组观察值(如销售额),按时间顺序加以排列,运用数学方法分析其变动规律,预测未来的发展变化趋势的方法。
✧有目的地对与市场营销有关的信息、资料、情报,进行科学、系统地收集整理和分析,以便了解现有的和潜在的市场,发现问题和机会,作为市场预测和经营决策的基础。
✧以当代药物和疾病的系统知识与理论为基础,安全(safety)、有效(efficiency)、经济(economy)、适当(suitability)地使用药物。
✧提高经济效益、有利于消费、保证质量、扩大国外市场✧特殊性、种类复杂性、医用专属性、质量要求的严格性、检验专业性*简称条码,是由一组宽窄不同、黑白(彩色)相同的平行线段按照一定的规则排列组合,用以表示一定信息的商品标识图形。
(它专为计算机处理而编制的特殊的商品代码,可以由专用的光电扫描阅读设备迅速识别并读入计算机。
它包含商品的有关信息,如商品生产的原产国、制造商、产地、类别、名称等。
)*1.EAN/UCC—1313位定长全数字结构,由7位厂商识别代码(前两三位是前缀码)、5位产品项目代码、1位校验代码组成。
中国的前缀码是690至695.2. EAN/UCC—88位定长全数字结构,由3位厂商识别代码、4位产品项目代码、1位校验码组成。
*形式为“应用标识符(AI)+附加属性代码”,并与标识代码同时标识。
通常附加属性信息包括:医药商品的生产日期(AI为11)、有效期(AI为17)、批号(AI为10)。
*是一个组织以质量为中心,以全员参与为基础,目的在于通过让顾客满意和本组织及社会受益而达到长期成功的管理途径。
✧有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性。
✧(1)以社会效益为最高原则;(2)质量第一原则;(3)法制化与科学化高度统一的原则;(4)专业性监督管理和群众性监督管理相结合的原则。
✧(1)销售品种竞争;(2)商品质量竞争;(3)商品价格竞争;(4)时间竞争;(5)服务竞争。
P64—79)✧指医药商品流通中保护商品、方便储运、促进销售,按一定技术方法而采用的容器、材料及辅助物等的总称。
✧✧(1)保护商品;(2)便于储运;(3)促进销售;(4)便于使用;(5)增加价值。
*1.加强防伪功能;2、人性化;3、安全性、适用性和规范化;4、美观性;✧(1优点:成本低廉、重量较轻、加工性能好、便于成形,适合大规模生产;易于印刷,图案、字迹清晰;品种多样、可以满足不同医药商品的包装需要等。
缺点:耐水性差,强度较低。
(2优点:强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等。
缺点:废塑料包装物多难以降解、易污染环境。
(3优点:阻隔性优良,可加色料改善遮光性;化学稳定性优良,耐腐蚀,可长期储存药品;可回收复用、降低成本等。
缺点:量重、质脆、易碎。
(4优点:坚固性好、密封性好、强度大、耐压等。
缺点:耐腐蚀性差等。
((✧(1)按注册与否分:注册商标、未注册商标;(2)按商标标志构成分:文字商标、图形商标、立体商标、组合商标;(3)按商标用途分:商业商标、保证商标、证明商标、服务商标;(4)按商标使用者分:制造商标、销售商标;(5)按商标管理需要分:防御商标、备用商标、驰名商标。
*1、区别作用:区别同种或类似商品的不同生产者或者经营者。
2、保证作用:指商标一旦固定于某种商品.经过长期反复使用,就成为商品质量和特色的象征,成为商品信誉和企业形象的代表。
3、增值作用:商标是企业的宝贵财富.是商品的标准,商标信誉就是企业的生命。
4、宣传作用:商标是广告宣传的有力工具。
商标具有显著的特征.它简洁、明快、易呼、易记、独特醒目、易于识别,容易给人留下深刻的印象。
5、促进作用。
✧(1)显著性。
商标的最重要的功能是区别商品或服务的不同来源。
因此,商标必须具有显著性,能明显地将自己的商品或服务与他人的商品或服务区别开来,给人以深刻印象。
(2)简洁性。
图形、图案或标记的构成要素要少,即简洁、明了。
人们对商标的记忆往往是在无意记忆条件下形成的,所以图形要素多的,或名称太长的都不能达到商标应有的作用。
(3)审美性。
商标药做到易读、易记、易听、易写、易说,含义药美好。
作为商标名称使用的词要便于呼叫,读起来朗朗上口,留下美好的记忆。
✧(1)药品商标注册量不足;(2)药品名与商标名关系处理不当;(3)商标意识淡薄,名牌丧失;(4)中药商标的区别作用不强;(5)药品商标的独特性不强;(6)道地中药材的商标注册不多;(7)药品商标的设计缺乏竞争性。
✧(1)刺激需求,推动购买;(2)利于竞争,促进生产与经营;(3)促进和支援了企业营销人员的推销;(4)有助于企业形象的树立;(5)促进国际贸易交往;(6)普及健康知识,培养人们正确的生活方式和高尚的情操。
报纸广告优点:(1)覆盖面宽,发行量大;(2)时间性强,传播迅速;(3)印象深刻,便于存查;(4)制作简易,传播灵活;(5)费用低廉。
报纸广告缺点:(1)有效时间短;(2)阅读的注意度低;(3)广告印刷不够精致。
杂志广告优点:(1)专业选择性强,宣传效率高;(2)保存期长,传阅率高;(3)编辑精细,印刷精致。
杂志广告缺点:(1)时效性不强,出版周期长;(2)传播面窄。
广播广告优点:(1)传播速度快,传播范围广,时空性强;(2)设计容易,编排灵活;(3)气氛浓厚,具有互动性,感染力强。
广播广告缺点:(1)有声无形,印象不深;(2)时间短暂,听众分散。
网络广告优点:(1)客户与广告者随时沟通,广告查看无时限要求;(2)高针对性,低成本;(3)有视、音频效果和巨大的信息承载量。
网络广告缺点:(1)互联网普及率低;(2)供选择的广告位置少。
✧(1)时间上的分离。
分两种,一种是预购商品时,先付款后提货,商流在前物流在后;另一种是赊销商品时,先提货后付款,物流在前,商流在后。
(2)环节上的分离。
一是商流多环节,物流少环节:医药商品所有权的转移,经过较多的中间环节,而商品实体转移则越过若干中间环节,采取少环节、直达运输或直拨直调的方式;二是商流少环节,物流多环节:由于交通条件等方面的限制,会发生商品所有权一次性转移,而商品实体却要经过多个环节的周转才能到达目的地的情况。
(3)物质上的分离。
是商品流通中的不正常情况。
✧及时原则、准确原则、安全原则、经济原则。
✧(1)减轻运输压力,节约物流费用;(2)集中储存,提供仓库利用率;(3)提高服务质量,扩大医药商品销量;(4)促进医药商品物流情报系统。
✧(1)接收准备;(2)卸前检查;(3)清点验收;(4)办理直拨、入库或中转业务。
✧(1)轻装轻卸;(2)合理堆码;(3)妥善苫垫;(4)适当环境;(5)良好包装。
✧(1)确保生产稳定;(2)保证市场供应;(3)确保库存结构合理;(4)确保医药商品质量;(5)经济核算原则。
✧✧1.确保药品贮存安全;2.保证药品的质量;3.保证药品市场供应,提高应急能力;4.消除地区差异;5.降低损耗,最大限度实现药品的使用价值;6.促进药品生产、经营的标准化。
✧(1)贯彻“以防为主”原则;(2)遵循“先产先出”、“易变先出”、“近期先出”的原则;(✧主要是采用分区分类、货位编号保管的方法对仓储作业区进行布置。
其优点有:(1)为存取药品提供准确位置,方便药品的入库、上架、查询、出库,节省重复找寻药品的时间,提高工作效率;(2)利于合理使用仓库空间;(3)便于药品养护和检查盘点;(4)便于管理人员掌握药品进出库活动规律,熟悉药品性能,提高保管技术水平;(5)利于掌握和控制药品存量,避免药品乱堆乱放使过期而报废,并可有效掌握存货而降低库存量;(6)利于合理配置和使用机械设备,便于用电脑管理,提高机械化、自动化操作程度。
✧✧1.外在因素(1)温度(2)湿度(3)日光(4)空气(5)微生物和昆虫(6)包装(容器和材料)(7)存储时间2.内在因素(1)物理特性:挥发性、吸湿性、吸附性、冻结性、风化性、色嗅味;(2)化学特性:水解、氧化、发酵*1、市场调研是企业正确决策的依据。
2、市场调研是企业开拓市场、开发新产品的基础。
3、市场凋研有利于企业在竞争中立于不败之地。
4、市场调研有利于企业加强经营管理,提高经济效益和新产品的科技含量。
✧(1) 具有明确的来源和目的性;(2) 医药商品信息具有复杂性和多样性:(3) 医药商品信息具有较强的可传递性;(4) 医药商品信息具有效用性。
✧全面具体、真实可靠、灵敏迅速、经济适用。
✧1、完整性;2、准确性;3、系统性✧医药商品信息收集的基本程序1.明确信息收集的主题;2. 确定收集信息的内容;3.选择信息来源;4. 选择信息收集方法✧(1)是医药企业经营决策的前提和基础;(2)是指导企业有效展开经营活动的重要组成部分;(3)可以有效提高企业生产经营决策的准确性;(4)是进行内外协调的依据。
✧l、商品预测是实现商品生产与流通的重要手段;2、商品预测为宏观管理决策提供重要依据;3、商品预测能提高企业整体经营管理水平。
✧1、确定预测目标及方案;2、收集整理医药商品信息资料;3、建立预测模型,选择预测方法;4、根据预测模型进行预测分析;5、估计预测误差;6、提出预测论证报告,跟踪预测结果,及时修正预测结果;7、评估预测。