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制药导论考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 制药工业中，以下哪项不是药品的基本属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可及性答案：C2. 以下哪个不是药品生产过程中的质量控制环节？A. 原料药的采购B. 生产设备的维护C. 药品的包装D. 药品的运输答案：D3. 药品的有效期是如何确定的？A. 根据药品的化学性质B. 通过稳定性试验确定C. 根据药品的物理性质D. 根据药品的生物活性答案：B4. 以下哪个不是药品的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 粉剂答案：D5. 药品说明书中，以下哪项信息是不需要提供的？A. 药品名称B. 适应症C. 副作用D. 药品的生产厂家答案：D6. 以下哪个不是药品的临床试验阶段？A. I期B. II期C. III期D. IV期答案：D7. 以下哪个是药品不良反应的分类？A. 急性反应B. 慢性反应C. 长期反应D. 以上都是答案：D8. 以下哪个是药品注册的主要环节？A. 药品研发B. 药品生产C. 药品上市D. 药品销售答案：C9. 以下哪个是药品的储存条件？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 以上都是答案：D10. 以下哪个不是药品的包装材料？A. 玻璃瓶B. 铝箔C. 塑料瓶D. 纸盒答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 制药工业中，药品的质量控制通常包括原料控制、过程控制和________。
答案：成品控制2. 药品的临床试验分为四个阶段，其中III期临床试验的目的是________。
答案：验证药品的疗效和安全性3. 药品的不良反应分为A型和B型，其中A型不良反应是指________。
答案：剂量依赖性反应4. 药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其安全性、有效性和稳定性的时间，通常以________表示。
答案：月或年5. 药品的剂型转换是指将一种剂型的药品转换为另一种剂型的药品，以适应不同的________。
生物制药技术专业导论
生物制药技术专业导论是为初学者提供全面、客观、系统的生物制药技术知识的一门课程。
它将帮助学生们理解生物制药技术，全面掌握相关的知识点，启发其发展思路，以及提供其在实践中的指导思想。
主要内容包括：1.生物制药技术的基本概念和历史演变;2.食品药品与传统药品的比较;3.生物制药技术应用领域及其发展趋势;4.生物制药技术中的重要技术研究;5.有关生物制药技术的国外新技术和新产品;6.生物制药技术发展趋势等。
另外，本课程还会教授如何应用生物制药技术，如何认识技术并进行有效的研究及其产品的开发和申请，并重点介绍国外的先进技术和产品的现状。
制药工程导论心得
制药工程导论是一门介绍制药工程基本概念和原理的课程。
通过学习这门课程，我了解到制药工程是指将药物的研发、制造、包装和质量控制等过程进行系统化、规范化的工程化方法。
以下是我对这门课程的一些心得体会。
首先，制药工程导论使我对药物的研发流程有了全面的认识。
在课程中，我们学习了从药物研发的不同阶段、临床实验设计、药物临床试验的过程以及新药上市的监管等内容。
这些知识让我了解到了药物的研发过程不是一蹴而就的，而是需要经历严格的实验验证和监管审批的。
其次，制药工程导论让我明白了药物制造的重要性。
在课程中，我们学习了药物的各种制造方法、工艺和设备。
通过了解到这些内容，我认识到了药物制造的每一个环节都至关重要，任何一个环节的错误都可能导致药物的质量问题。
因此，药物制造需要高度的仪器控制和规范操作，以确保最终产品的质量和安全性。
最后，制药工程导论还让我意识到了药物质量控制的重要性。
在课程中，我们学习了药物质量控制的原理和方法，以及各种药物质量标准的制定和执行。
通过学习这些内容，我认识到了药物质量控制是制药工程中不可或缺的一环，只有严格控制药物的质量，才能保证患者的用药安全。
制药工程导论让我对制药工程有了全面的认识，并深刻理解了药物制造的重要性和质量控制的重要性。
这门课程为我今后深
入学习制药工程打下了坚实的基础，也增加了我对制药行业的兴趣和热情。
对制药工程专业的认识通过四周的学科导论的学习使我对制药工程有了一个初步的认识，在高考填报志愿的时候并不知道制药工程是学什么的，而且每个学校开的课程也不一样，网上的信息也是以偏概全，学科导论老师结合们学校的情况给我们仔细分析了制药工程专业的学习内容，就业形势，下面我就对我了解到的作一个总结。
制药工程是指以药物的研究、开发、生产、效能分析为主要内容工程技术领域，是一个化学、药学（中药学）和工程学交叉的工科类专业，以培养从事药品制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。
这个名称正式出现在教育部的本科专业目录是1998年。
尽管制药工程专业在名称上是新的，但是从学科沿革来看她的产生并不是全新的，是相关专业的延续，也是我国科学技术发展到一定时期的产物。
正式出现制药工程专业这个名称以前，国内的高校依据自身的条件已经设置了与此相关的专业，譬如化学制药专业、中药学专业、抗菌素专业、精细化工专业、微生物制药专业等。
这些专业有的是设置在医药科大学，有些设置在综合性大学，更多的是设置在理工科大学内。
当然，由于主管院校性质的不同，这些专业的侧重点也是不同的。
从专业面讲，新设的制药工程专业是一个宽口径的专业，它涉及化学制药、中药制药等领域国外制药工程专业教学也是随着医药工业的发展而发展的。
对于制药工程本科教育，国外高校的目标很明确，要求学生具有广泛而坚实的制药工程基础。
他们学习不同药物剂型的制造工艺、工业发酵、灭菌及无菌技术、GMP以及质量确认与控制、FDA认证等。
总之，这个专业的学生要学会药物制造中的实用技术，以满足不断发展的制药工业的需要。
医药产业是永不衰落的朝阳产业，随着人类文明的日趋发达，人们对自身身心健康的要求也越来越高，而对药物品种、质量、数量等方面的需求也会越来越高，近二十年来制药产业在需求的驱动下迅猛发展。
人类基因组计划、干细胞技术和组织工程、生物信息学、转基因动物和转基因植物、克隆技术、生物芯片、基因治疗和细胞治疗等大批新技术的涌现对生物制药产业都产生了巨大的推动作用。
药学导论知识点总结归纳一、药物的起源1. 药物的概念及分类：药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的化学物质，根据不同的作用机制和来源，药物可以分为化学药物、生物制剂和中药等不同类型。
2. 药物的起源：药物的起源可以追溯到古代的草药和动物组织器官，随着科学技术的发展，人们开始通过化学合成的方法制备药物，为人类提供了更多的治疗选择。
3. 药物的历史：药物的历史可以追溯到古代的中药医学和古希腊的药物治疗，随着时代的变迁，药物的研发技术不断进步，为人类的健康提供了更多的可能性。
二、药物的研发与生产1. 药物的研发过程：药物的研发包括新药发现、药物筛选、临床试验和药物注册等环节，每个环节都需要进行严格的科学研究和监管。
2. 药物的生产过程：药物的生产包括原料药的生产和制剂的生产，生产过程中需要进行质量控制和检测，确保药物的质量和安全。
三、药物的质量控制1. 药物的质量标准：药物的质量标准是指药物在生产和使用过程中需要符合的一系列质量要求，如药物的纯度、含量、稳定性和毒性等。
2. 药物的质量控制方法：药物的质量控制可以通过多种方法进行，如化学分析、生物学检验、物理检测和仪器分析等方法。
四、药物的治疗原理1. 药物的作用机制：药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物的代谢和排泄以及药物对疾病的治疗作用等方面。
2. 药物的药效学原理：药物的药效学原理是指药物对人体产生作用的基本原理，包括药物的作用强度、持续时间和药物剂量效应关系等内容。
五、药物在人体内的代谢和排泄1. 药物的代谢动力学：药物在人体内的代谢过程包括吸收、分布、代谢和排泄等环节，不同药物在人体内的代谢过程有所差异。
2. 药物的代谢途径：药物在人体内的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏排泄、肠道排泄和呼吸排泄等途径。
综上所述，药学导论涵盖了药物的起源、研发、质量控制、治疗原理和药物在人体内的代谢和排泄等基础知识，对于理解药物的基本概念和原理非常重要。
通过学习药学导论，学生可以对药物的研发与使用有更深入的了解，为今后的学习和研究奠定了坚实的基础。
制药导论考试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 制药工业中，以下哪种物质不是药物的主要成分？A. 活性成分B. 赋形剂C. 防腐剂D. 包装材料答案：D2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度和湿度B. pH值C. 光照D. 所有以上因素答案：D3. 以下哪个不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 液体D. 气体答案：D4. 药物的生物等效性是指：A. 不同药物制剂在体内达到相同疗效B. 不同药物制剂在体内达到相同血药浓度C. 不同药物制剂在体外释放速率相同D. 不同药物制剂在体内吸收速率相同答案：B5. 以下哪个是药物研发过程中的阶段？A. 临床前研究B. 临床试验C. 市场推广D. 所有以上答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：效能2. 药物的_______是指药物在体内达到一定效应所需的剂量。
答案：效力3. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药代动力学4. 药物的_______是指药物在体内产生的效应与其浓度的关系。
答案：药效学5. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案：代谢三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的处方设计需要考虑的因素。
答案：药物制剂的处方设计需要考虑以下因素：药物的物理化学性质、药物的稳定性、制剂的剂型、药物的释放速率、制剂的安全性、制剂的成本效益等。
2. 药物的生物利用度是什么？它与药物的疗效有何关系？答案：药物的生物利用度是指药物在体内吸收并到达作用部位的量与给药量的比值。
生物利用度越高，药物的疗效通常越好，因为药物可以更有效地到达作用部位。
3. 药物的不良反应有哪些类型？请列举至少三种。
答案：药物的不良反应包括：副作用、毒性反应、过敏反应等。
四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述新药研发的一般流程及其重要性。
《制药工程导论》课程教学大纲（供制药工程专业使用）一、课程性质、目的和任务：《制药工程技术概论导论》是制药工程专业本科生的学科基础必修课。
制药工程专业是培养适应我国21 世纪社会主义现代化建设的实际需要，德、智、体、美全面发展的高素质人才；具备较扎实的制药工程、生物工程、化学工程等方面基础知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工等部门从事医药产品的生产、科技开发、应用研究和经营管理等方面的复合型高级工程技术人才。
通过介绍制药工程专业的培养目标、培养要求、课程设置、主干学科及课程、专业方向等；国内制药工程专业的基本情况以及药剂学研究、药物化学及天然药物化学研究、药物分析研究、中药现代化生产关键技术、新药研究等新进展。
了解我国制药工业的发展现状，树立正确地专业观念，对本专业的学生在今后的公共基础课、专业基础课及专业课的学习过程中提供一定的指导作用。
二、课程基本要求本课程分为掌握、熟悉、了解三种层次要求；“掌握”的内容要求理解透彻，能在本学科和相关学科的学习工作中熟练、灵活运用其基本理论和基本概念；“熟悉”的内容要求能熟知其相关内容的概念及有关理论，并能适当应用；“了解”的内容要求对其中的概念和相关内容有所了解。
通过本课程的学习，使学生能够掌握化学合成的基本原理、设计思路、天然药物制药工程的发展、药物制剂的现状及过程、药品的生产质量控制等内容；熟悉制药工程涉及的具体内容、工程设计、药品生产制药技术；了解我国新药申报的流程及新药类型的区分。
本大纲的配套使用教材是卫生部“十二五”规划教材、全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材《制药工程导论》（宋航主编，北京，人民卫生出版社，2014年4月）。
三、课程基本内容、学时分配药物化学教学总时数为32学时。
第一章药物与制药产业（2学时）本章课程为制药工程专业入门知识介绍课，重点介绍制药工业的发展和特点，国内外制药工程专业教育现状和发展前景，本专业的研究内容及进展、课程设置，制药工程专业的培养目标、培养要求、课程设置、主干学科及课程、专业方向等，通过生动的实例讲解激发学生的学习热情和热情，使之了解我国制药工业和学科的发展现状，热爱相关专业并树立正确的专业观念，对本专业的学生在今后的公共基础课、专业基础课及专业课的学习过程中提供一定的指导作用。
制药工程导论期末总结范文一、引言制药工程作为一门综合性学科，涵盖了化学、生物学、生物工程、材料科学等众多学科的内容。
制药工程导论这门课程是我作为制药工程专业的本科生首次接触到这个领域的入门课程。
通过本学期的学习，我对制药工程的基础知识、行业发展、技术应用等方面都有了初步的了解，在这里我将对本学期的学习进行总结。
二、基础知识学习在本学期的学习中，我主要学习了制药工程的基础知识，包括药物的定义与分类、药物制剂、药物分析等。
首先，我了解到药物是指能够治疗、缓解疾病的化学物质，可以通过不同的途径给人体带来疗效。
在药物分类的学习中，我了解到药物可以根据其化学结构、作用机理、临床应用等方面进行分类。
此外，药物制剂的学习使我知道药物制剂是指将药物与辅助剂混合制成的具备良好使用性能的药品形式，通常有固体制剂、液体制剂和外用制剂等形式。
三、行业发展了解除了基础知识的学习外，我还了解到了制药工程在行业发展中的重要性。
通过了解制药工程的历史发展、现状以及未来的趋势，我认识到制药工程作为一门工程学科，已经成为了当代医药产业发展的重要支撑。
制药工程的应用范围广泛，不仅关乎药品的研发与生产，也涉及到药品的质量控制、药品配送与销售等方面。
随着科技的进步和人们健康意识的提高，制药工程的发展前景非常广阔。
四、技术应用了解除了基础知识和行业发展的学习外，我还学习了制药工程的技术应用。
制药工程的技术应用主要包括药物制剂工艺、药品质量控制、GMP等方面。
药物制剂工艺是指将药物与辅助剂按照一定的比例和程序进行混合，制成具备良好使用性能的药品形式的过程。
药品质量控制是指在药品研发、生产和销售的过程中，通过一系列的检验、检测和控制操作，确保药品达到规定的质量标准。
GMP是制药行业的质量管理标准，它涵盖了工厂、设备、人员、质量管理体系等多个方面。
五、实践经验总结在本学期的学习中，我不仅通过课堂学习掌握了基础知识，还通过实践经验的积累提升了自己的能力。
制药工程导论感悟
制药工程导论是一门涉及多学科交叉的研究课程，旨在掌握制药的科学原理和技术知识，同时了解相关药品的生产、检测、装备、质量保证和药品安全。
作为一名制药学科研究生，我对这门课程有着深刻的印象。
在这门课程中，我们深入学习了制造药品的原料、工艺流程、操作要求、工艺参数的监控和控制，同时还讨论了原料、用药的质量保证以及临床药品的评价和安全。
此外，我们还从设备工艺、自动化技术等方面对药品生产流程进行了讨论，以保证药品的品质和在实践中的使用。
在该课程中，学习了关于药品安全审评和管理流程，有助于提高医药产品销售及使用中的安全性和有效性。
在有效控制药品研发和生产过程中，我们还重点学习了GMP（良好制造规范）和GDP（良好质量实践）的概念，以确保药品的品质安全。
在学习该课程的过程中，我明白了要通过系统的药物发展研究来实现有效的药品科学研发目标，以满足社会对有效、安全、可用性高的药品的要求。
此外，我们还要深入学习药物新工艺的开发以及药物研发的相关技术，完善从药物设计到验证的整个研发链条。
制药工程导论课程不仅让我强化了对药学、制药工艺和药品质量安全的理解，还深入展开了关于药品研发的课题讨论，搭建起了药品研发的框架。
我相信，通过这门课程的学习，我可以增强对药品质量管理、新药研发和药品利用率提升的理解，为今后药学相关工作打下扎实基础。
代生物技术制药研究及展望生物技术药物(biotech drugs)或称生物药物(biopharmaceutics)是集生物学、医学、药学的先进技术为一体，以组合化学、药学基因（功能抗原学、生物信息学等高技术为依托，以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业。
现在，世界生物制药技术的产业化已进入投资收获期，生物技术药品已应用和渗透到医药、保健食品和日化产品等各个领域，尤其在新药研究、开发、生产和改造传统制药工业中得到日益广泛的应用，生物制药产业已成为最活跃、进展最快的产业之一。
有些学者认为，20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位，而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。
无论这种说法是否得到普遍的认同，生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。
科学家预测，生命科学到2015年会取得革命性进展。
这些进展可以帮助人类解决很多目前无法医治的疾病的治疗问题，彻底消除营养不良，改善食品的生产方式，消除各种污染，延长人类寿命，提高生命质量，为社会安全和刑侦提供新的手段。
有些成果还可以帮助人类加速植物和动物的人工进化以及改善生态环境对人类的影响等。
产生新的有机生命的研究也会取得进展。
1.生物制药现状目前生物制药主要集中在以下几个方向：1 肿瘤在全世界肿瘤死亡率居首位，美国每年诊断为肿瘤的患者为100万，死于肿瘤者达54.7万。
用于肿瘤的治疗费用1020亿美元。
肿瘤是多机制的复杂疾病，目前仍用早期诊断、放疗、化疗等综合手段治疗。
今后10年抗肿瘤生物药物会急剧增加。
如应用基因工程抗体抑制肿瘤，应用导向IL-2受体的融合毒素治疗CTCL肿瘤，应用基因治疗法治疗肿瘤(如应用γ-干扰素基因治疗骨髓瘤)。
基质金属蛋白酶抑制剂(TNMPs)可抑制肿瘤血管生长，阻止肿瘤生长与转移。
这类抑制剂有可能成为广谱抗肿瘤治疗剂，已有3种化合物进入临床试验。
2 神经退化性疾病老年痴呆症、帕金森氏病、脑中风及脊椎外伤的生物技术药物治疗，胰岛素生长因子rhIGF-1已进入Ⅲ期临床。
神经生长因子(NGF)和BDNF(脑源神经营养因子)用于治疗末稍神经炎，肌萎缩硬化症，均已进入Ⅲ期临床。
美国每年有中风患者60万，死于中风的人数达15万。
中风症的有效防治药物不多，尤其是可治疗不可逆脑损伤的药物更少，Cerestal已证明对中风患者的脑力能有明显改善和稳定作用，现已进入Ⅲ期临床。
Genentech的溶栓活性酶(Activase重组tPA)用于中风患者治疗，可以消除症状30%。
3 自身免疫性疾病许多炎症由自身免疫缺陷引起，如哮喘、风湿性关节炎、多发性硬化症、红斑狼疮等。
风湿性关节炎患者多于4000万，每年医疗费达上千亿美元，一些制药公司正在积极攻克这类疾病。
如Genentech公司研究一种人源化单克隆抗体免疫球蛋白E用于治疗哮喘，已进入Ⅱ期临床;Cetor′s公司研制一种TNF-α抗体用于治疗风湿性关节炎，有效率达80%。
Chiron公司的β-干扰素用于治疗多发性硬化病。
还有的公司在应用基因疗法治疗糖尿病，如将胰岛素基因导入患者的皮肤细胞，再将细胞注入人体，使工程细胞产生全程胰岛素供应。
4 冠心病美国有100万人死于冠心病，每年治疗费用高于1 170亿美元。
今后10年，防治冠心病的药物将是制药工业的重要增长点。
Centocor′s Reopro 公司应用单克隆抗体治疗冠心病的心绞痛和恢复心脏功能取得成功，这标志着一种新型冠心病治疗药物的延生。
基因组科学的建立与基因操作技术的日益成熟，使基因治疗与基因测序技术的商业化成为可能，正在达到未来治疗学的新高度。
转基因技术用于构造转基因植物和转基因动物，已逐渐进入产业阶段，用转基因绵羊生产蛋白酶抑制剂ATT，用于治疗肺气肿和囊性纤维变性，已进入Ⅱ，Ⅲ期临床。
大量的研究成果表明转基因动、植物将成为未来制药工业的另一个重要发展领域。
2.生物制药展望今后10年生物技术将对当代重大疾病治疗剂创造更多的有效药物，并在所有前沿性的医学领域形成新领域。
目前热门的药物生物技术如下：表1 热门药物生物技术疫苗62 组织纤溶酶原激活剂 4基因治疗28 凝血因子 3白介素11 集落细胞刺激因子 3干扰素10 促红细胞生成素 2生长因子10 SOD 1重组可溶性受体 6 其他56反义药物 6 总数284生物学的革命不仅依赖于生物科学和生物技术的自身发展，而且依赖于很多相关领域的技术走向，例如微机电系统、材料科学、图像处理、传感器和信息技术等。
尽管生物技术的高速发展使人们难以作出准确的预测，但是基因组图谱、克隆技术、遗传修改技术、生物医学工程、疾病疗法和药物开发方面的进展正在加快。
除了遗传学之外，生物技术还可以继续改进预防和治疗疾病的疗法。
这些新疗法可以封锁病原体进入人体并进行传播的能力，使病原体变得更加脆弱并且使人的免疫功能对新的病原体作出反应。
这些方法可以克服病原体对抗生素的耐受性越来越强的不良趋势，对感染形成新的攻势。
除了解决传统的细菌和病毒问题之外，人们正在开发解决化学不平衡和化学成分积累的新疗法。
例如，正在开发之中的抗体可以攻击体内的可卡因，将来可以用于治疗成瘾问题。
这种方法不仅有助于改善瘾君子的状况，而且对于解决全球性非法毒品贸易问题具有重大影响。
各种新技术的出现有助于新药物的开发。
计算机模拟和分子图像处理技术(例如原子力显微镜、质量分光仪和扫描探测显微镜)相结合可以继续提高设计具有特定功能特性的分子的能力，成为药物研究和药物设计的得力工具。
药物与使用该药物的生物系统相互作用的模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。
例如，美国食品药物管理局(FDA)在药物审批的过程中利用Dennis Noble的虚拟心脏模拟系统了解心脏药物的机理和临床试验观测结果的意义。
这种方法到2015年可能会成为心脏等系统临床药物试验的主流方法，而复杂系统(例如大脑)的药物临床试验需要对这些系统的功能和生物学进行更为深入的研究。
到下世纪初生物技术药物的种类数目尚不会超过一般药物的总数，但生物技术制药公司总数将超过前10年的6倍。
目前主要生物技术公司多分布在美国，如Amgen,Genetics institute,Genzyme,Genentech和Chiron，还有Biogen也发展较快。
1987年尚没有一种重组DNA药物进入世界药品销售额排名前列表，但到1996年已有多种生物工程药物榜上有名。
经上市的生物技术药物主要含3大类，即重组治疗蛋白质、重组疫苗和诊断或治疗用的单克隆抗体。
药物的研究开发成本目前已经高到难以为继的程度，每种药物投放市场前的平均成本大约为6亿美元。
这样高的成本会迫使医药工业对技术的进步进行巨大的投资，以增强医药工业的长期生存能力。
综合利用遗传图谱、基于表现型的定制药物开发、化学模拟程序和工程程序以及药物试验模拟等技术已经使药物开发从尝试型方法转变为定制型开发，即根据服药群体对药物反应的深入了解会设计、试验和使用新的药物。
这种方法还可以挽救过去在临床试验中被少数患者排斥但有可能被多数患者接受的药物。
这种方法可以改善成功率、降低试验成本、为适用范围较窄的药物开辟新的市场、使药物更加适合适用对症群体的需要。
如果这种技术趋于成熟，可以对制药工业和健康保险业产生重大影响。
值得注意的是，制药工业的知识产权保护在世界各地是不平衡的。
某些地区(例如亚洲)会继续以生产专利过期药物为主，有些地区(如美国和欧洲)除了继续生产低利润的药物外会不断开发新的药物。
总之，综合多学科的努力，通过新技术的创立可以大大拓宽发明新药的空间，增加发明新药的机遇与速度。
因为这些手段可以寻找快速鉴定药物作用的靶，更有效地发现更多新的先导物化学实体，从而为发明新药提供更加广阔的前景。
生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
我国生物制药行业面临良好发展环境。
首先，政策对行业发展形成有利支撑。
医药行业本身是一个易受政策影响的行业，积极的政策环境能够加速行业的发展，我国各级政府对生物制药行业发展的扶持力度较大。
其次，医疗卫生水平提高有利于生物制药行业发展。
当前我国医疗卫生水平还较低，仍有很多居民没有得到医疗保障体系的保护，无力支付价格相对较高的生物制药。
随着经济的发展以及医疗卫生水平的提高，越来越多的人有能力支付价格相对较高的生物药品。
尽管中国的生物制药企业起步较晚，但在过去的十年里仍旧取得了飞速发展，生物制药产业结构日趋合理化。
经过多年的发展，我国生物制药行业整体技术水平有了显著提高，国内企业能够生产几乎所有的成熟生物制药，EPO、干扰素、生长激素、胰岛素等重要重组蛋白药物早已实现产业化。
国内企业也能够生产几乎所用的常用疫苗，以甲型H1N1流感为例，我国是世界上第一个可以较大规模应用甲型H1N1流感疫苗的国家，充分显示我国在生物制药研发上已经具备较强的基础。
另外，中国生物制药产业的快速发展还受国内外多种因素的助推，如政府的支持、国内外风险投资的增长、大量跨国生物制药公司进入中国，这些都为中国生物制药产业的发展提供了强大动力。
“十二五”期间，我国将通过发展资源节约、环境友好的生物制药，完成医药行业的产业升级和占领生物制药制高点。
总体而言，中国生物制药产业发展前景看好，未来5-10年内将保持平稳增长的良好发展势头。
随着预防治疗性疫苗、基因治疗、免疫细胞治疗、干细胞治疗和细胞再编程诱导多能干细胞（iPS）等前沿领域的发展与突破，生物制药行业将进入新一轮快速发展期。
中投顾问发布的《2011-2015年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》共十五章。
首先介绍了生物制药的定义、特性及分类等，接着分析了国际国内生物制药行业的现状，并对中国生物、生化制品制造业财务状况进行详实分析，然后具体介绍了血液制品、疫苗、基因工程药物等细分市场的发展。
随后，报告对生物制药行业做了区域发展分析、重点企业经营状况分析和投资潜力分析。
最后，报告对中国生物制药行业的未来前景与发展趋势进行了科学的预测。
您若想对生物制药行业有个系统的了解或者想投资生物制药，本报告是您不可或缺的重要工具。
