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天花病毒的遗传物质一、概述病毒的其成分一般只有DNA或RNA和蛋白质。
很多人认为，大多数病毒所含的遗传物质是DNA，这种类型的病毒以DNA为遗传物质；少数病毒所含的遗传物质是RNA，它们以RNA作遗传物质，因此人们认为DNA是天花病毒的主要遗传物质。
这种认识是否正确呢？到目前为止，对天花还没有确定有效的治疗方法。
感染天花的病人通常是以支持疗法进行治疗。
二、步骤/方法：1、天花病毒外形近似长方体，其边长为400纳米。
这是一般光学显微镜刚刚可以分辨的长度。
天花病毒也是最大的可以在人体内致病的病毒。
天花病毒是一种非常复杂的病毒，它的遗传物质携带约200个基因（染上天花的病人就算幸运地能够痊愈，绝大部份亦会在皮肤上留下永久的瘢痕）2、病毒的遗传物质只能是RNA或DNA。
有些病毒属与DNA型，如天花病毒、乙肝病毒等；有些病毒属与RNA型，如流感病毒等。
感染后的初期症状包括：高烧、疲累、头疼及背痛。
2-3天后，会有典型的天花红疹明显地分布在脸部、手臂和腿部。
在发疹的初期，还会有淡红色的块状面积伴随疹子而出现。
病灶在几天之后开始化脓，直到第2个星期开始结痂。
接下来的3-4周慢慢发展成疥癣，然后慢慢剥落。
3、感染天花病毒后的潜伏期平均约为12天（7-17天），真的不好让人揣摩，所以一定要多看医生。
与一般的细胞生物的遗传物质不同的是，病毒的遗传物质可以为DNA或RNA。
从目前已发现的病毒来看，更多的是RNA病毒。
三、注意事项：现在大家对于天花病毒的遗传物质应该有了一定的了解，天花之所以在历史上造成如此之大的伤害与天花的特性密切相关。
天花病毒繁殖速度快，而且是通过空气传播，传播速度惊人。
病毒的特点是：1、形体微小，能通过细菌滤器，用电子显微镜才能观察到。
2、无细胞结构，其主要成分是核酸和蛋白质3、每种病毒只含有一种类型的核酸（RNA或DNA）4、因缺乏完整的酶系统和能源，故只能寄生于活细胞内，依靠宿主细胞的代谢系统合成蛋白质和核酸5、病毒以其基因为模板，在宿主细胞内复制出新的病毒颗粒6、为了在生物界保存其种属，病毒具备从一个宿主转移到另一个宿主的能力，并具有对敏感宿主的侵染性和复制性7、在宿主体外，能以大分子状态存在，并可长期保持其侵染能力8、有些病毒的核酸能整合到宿主细胞的基因组中，并能诱发潜伏感染细胞培养技术：是对由组织分散成的单个细胞或某一型细胞群进行的体外培养方法，即模拟体内的生理环境条件，提供细胞适宜的营养条件和温度，在无菌操作的基础上，使离体组织细胞生长增殖并进行传代的技术二、单层细胞培养：用于培养病毒的细胞有原代细胞、传代细胞（二倍体细胞株和传代细胞系）三、鸡胚的接种途径：1、羊膜腔接种2、绒毛尿囊膜接种3、尿囊腔接种4、卵黄囊接种四、间接计数在病毒检验过程中较为常用，是判定病毒感染性的定量方法，常用的有：空斑形成单位法，50%终点法，血凝试验和干扰测定空斑形成单位（PFUs）试验：是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合，当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时，会造成细胞被溶解而形成空斑，每个空斑系由一个病毒颗粒所造成，计算空斑数目再乘以稀释倍数，即可得知原来的病毒感染单位的浓度凡事能在细胞培养物中产生CPE的病毒都可用空斑技术来测定其滴度。
50%终点法：是将病毒悬浮液经一系列稀释后，接种至动物、鸡胚或培养成单层的细胞，将每个稀释度造成的动物、鸡胚致死量或细胞病变做曲线，找出造成50%动物、鸡胚死亡或病变的终点稀释度。
LD50：为造成50%动物或鸡胚死亡的病毒含量ID50：即是指可造成50%动物或鸡胚感染的剂量CCID50：造成50%细胞培养产生病变效应的剂量五、病毒纯化的一般原则：1、释放病毒至细胞外2、去除细胞碎块3、病毒悬液浓缩六、病毒的保存：1、用低温（-60~25℃）、超低温（-70以下）冰箱或液氮罐（-196~150）保存2、冷冻干燥保存七、血清学实验的方法很多，最常用的是中和试验、补体结合试验、红细胞凝集及红细胞凝集抑制试验中和试验：是在体外适当条件下孵育病毒与特异性抗体的混合物，使病毒与抗体相互反应，再将混合物接种到敏感的宿主体内，然后测定残存的病毒感染力的一种方法。
病 毒要点：病毒：一类超显微的、结构极其简单的、专性活细胞内寄生的、在活体外能以无生命的化学大分子状态长期存在并保持其侵染活性的非细胞生物。
病毒粒的大小以纳米来计量， 常见的病毒形态有球形、杆状或丝状、蝌蚪形、砖形和弹状5种。
病毒的基本结构是核衣壳，有些病毒还具有包膜、刺突等结构。
病毒粒的基本成分是核酸和蛋白质。
病 毒的结构呈现高度对称性：即立体对称、螺旋对称、复合对称和复杂对称。
噬菌体：噬菌体是发酵行业的常见病毒。
根据结构可分为A 、B 、C 、D 、E 、F 6种。
其中A 、B 、C 型为蝌蚪形，D 、E 型为球形，F 型为丝状。
病毒增殖过程：病毒粒子进入细胞内增殖发育成熟的全过程，大体上分为吸附、侵入与脱壳、生物合成、装配和释放5个阶段。
病毒增殖的一步生长曲线分为潜伏期、裂解期和平稳期3个时期。
温和噬菌体：有些噬菌体侵入相应宿主细胞后，其DNA 整合到宿主的核基因组上，并可长期随宿主DNA 的复制而进行同步复制，一般情况下不进行增殖，也不引起宿主细胞裂解，这类噬菌体称为温和噬菌体。
其存在形式有游离态、整合态、营养态3种。
溶源菌：核基因组上整合有前噬菌体DNA 并能正常生长繁殖而不被裂解的细菌（或其他微生物）称为溶源菌。
溶源菌的检出在发酵工业上具有重要意义。
病毒的分离与鉴定：分离培养病毒可用寄主接种法、鸡胚培养法或细胞培养法，而且还必须根据不同病毒的要求进行选择，才能得到满意的结果。
病毒鉴定是诊断病毒性疾病的可靠方法，也是病毒分类的前提。
包涵体：某些细胞在感染病毒后，出现于细胞质或细胞核内的，在光镜下可见的，大小、形态和数量不等的小体称为包涵体。
它可用于病毒的快速鉴别和某些病毒疾病的辅助诊断指标。
亚病毒：亚病毒包括类病毒、卫星病毒、卫星RNA 以及朊病毒。
在亚病毒中，仅类病毒和朊病毒能独立复制，卫星病毒及卫星RNA 必须依赖辅助病毒进行复制。
非细胞生物包括病毒和亚病毒。
病毒(virus)是一类体积非常微小、结构极其简单、性质十分特殊的生命形式。
病毒的主要成分一、病毒的结构包膜：蛋白质、多糖、脂类是某些病毒在成熟过程中穿过宿主细胞，以出芽方式向宿主细胞外释放时获得的，含有宿主细胞膜或核膜成分。
有包膜的病毒体称为包膜病毒，无包膜的称为裸露病毒。
包膜的主要作用：维持病毒体结构的完整性。
核衣壳：1、核心：核酸2、衣壳：包绕在核酸外面的蛋白质外壳。
衣壳具有抗原性，是病毒的主要抗原成分，可保护病毒核酸免受环境中核酸酶或其他影响因素的破坏，并能介导病毒进入宿主细胞。
有以下类型：螺旋对称性，20面体对称性，复合对称性。
二、病毒的化学组成和功能1、病毒核酸：DNA或RNA，是主导病毒感染、增殖、遗传、变异的物质基础。
部分核酸偶感染性。
2、病毒蛋白质：病毒的主要成分，约占病毒体总重量的70%，由病毒基因组编码，具有病毒的特异性。
3、脂类和糖：脂质主要存在包膜中。
病毒的致病作用一、病毒感染的传播方式病毒感染的传播方式有水平传播和垂直传播二、病毒感染的致病机制㈠对宿主细胞的致病作用1、杀细胞效应：2、稳定状态感染：不具有杀细胞效应的病毒引起的感染⑴细胞融合：其结果是形成多核巨细胞或合胞体。
⑵细胞表面出现病毒基因编码的抗原：病毒感染的细胞膜上常出现病毒基因编码的新抗原。
3、包涵体形成：4、细胞凋亡：5、基因整合与细胞转化：㈡病毒感染的免疫病理作用通过与免疫系统相互作用，诱发免疫反应损伤机体。
1、抗体介导的免疫病理作用：病毒的包膜蛋白、衣壳蛋白均为良好的抗原，能刺激机体产生相应抗体。
2、细胞介导的免疫病理作用：3、致炎性细胞因子的病理作用：4、免疫抑制作用：某些病毒感染可抑制免疫功能。
㈢病毒的免疫逃逸病毒的免疫逃逸能力：病毒可能通过逃避免疫监视、防止免疫激活或阻止免疫反应发生的方式逃脱免疫应答。
三、病毒感染的类型㈠显性感染与隐性感染1、显性病毒感染：2、隐性病毒感染：病毒进入机体不引起临床症状。
隐性感染者称为病毒携带者。
㈡急性病毒感染㈢持续性病毒感染：1、潜伏感染：潜伏期查不出病毒。
病毒的主要化学成分是这些
——病毒的主要化学成分是什么之详解最简单的病毒中心是核酸(DNA或RNA)，外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位，称为衣壳。
构成衣壳的形态亚单位称为壳粒，由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳。
较复杂的病毒外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜。
核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式:二十面体对称，如脊髓灰质炎病毒;螺旋对称，如烟草花叶病毒;复合对称，如T偶数噬菌体。
病毒主要由遗传物质和蛋白质组成是介于生命和非生命之间的一种物质形式，由一个或多个核酸分子(DNA 或RNA)组成的基因组，其外面有一层蛋白或脂蛋白的保护性外壳。
有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。
病毒是最微小的，结构最简单的一类非细胞型微生物，并且，病毒没有完整的细胞结构，只能依靠寄生在别的人或动物体内来维持生命。
病毒的形态多种多样，主要有球形，杆形和蝌蚪形。
也可根据戴维·巴尔的摩分类法(基于病毒mRNA的生成机制)分为以下几种:
1.双链DNA病毒(如腺病毒、疱疹病毒、痘病毒)
2.单链DNA病毒(如小DNA病毒)
3.双链RNA病毒(如呼肠孤病毒)
4.(+)单链RNA病毒(如微小核糖核酸病毒、披盖病毒)
5.(−)单链RNA病毒(如正黏液病毒、炮弹病毒)。
病毒的主要成分一、病毒的结构包膜：蛋白质、多糖、脂类是某些病毒在成熟过程中穿过宿主细胞，以出芽方式向宿主细胞外释放时获得的，含有宿主细胞膜或核膜成分。
有包膜的病毒体称为包膜病毒，无包膜的称为裸露病毒。
包膜的主要作用：维持病毒体结构的完整性。
核衣壳：1、核心：核酸2、衣壳：包绕在核酸外面的蛋白质外壳。
衣壳具有抗原性，是病毒的主要抗原成分，可保护病毒核酸免受环境中核酸酶或其他影响因素的破坏，并能介导病毒进入宿主细胞。
有以下类型：螺旋对称性，20面体对称性，复合对称性。
二、病毒的化学组成和功能1、病毒核酸：DNA或RNA，是主导病毒感染、增殖、遗传、变异的物质基础。
部分核酸偶感染性。
2、病毒蛋白质：病毒的主要成分，约占病毒体总重量的70%，由病毒基因组编码，具有病毒的特异性。
3、脂类和糖：脂质主要存在包膜中。
病毒的致病作用一、病毒感染的传播方式病毒感染的传播方式有水平传播和垂直传播二、病毒感染的致病机制㈠对宿主细胞的致病作用1、杀细胞效应：2、稳定状态感染：不具有杀细胞效应的病毒引起的感染⑴细胞融合：其结果是形成多核巨细胞或合胞体。
⑵细胞表面出现病毒基因编码的抗原：病毒感染的细胞膜上常出现病毒基因编码的新抗原。
3、包涵体形成：4、细胞凋亡：5、基因整合与细胞转化：㈡病毒感染的免疫病理作用通过与免疫系统相互作用，诱发免疫反应损伤机体。
1、抗体介导的免疫病理作用：病毒的包膜蛋白、衣壳蛋白均为良好的抗原，能刺激机体产生相应抗体。
2、细胞介导的免疫病理作用：3、致炎性细胞因子的病理作用：4、免疫抑制作用：某些病毒感染可抑制免疫功能。
㈢病毒的免疫逃逸病毒的免疫逃逸能力：病毒可能通过逃避免疫监视、防止免疫激活或阻止免疫反应发生的方式逃脱免疫应答。
三、病毒感染的类型㈠显性感染与隐性感染1、显性病毒感染：2、隐性病毒感染：病毒进入机体不引起临床症状。
隐性感染者称为病毒携带者。
㈡急性病毒感染㈢持续性病毒感染：1、潜伏感染：潜伏期查不出病毒。
凡使机体免疫力下降的因素均可激活潜伏病毒使感染复发。
2、慢性感染：感染后未完全清除，在血中科持续检测出病毒。
3、满发病毒感染：慢性发展的进行性加重病毒感染。
较为少见但后果严重。
4、急性病毒感染的迟发并发症：呼吸道病毒——正粘病毒包括甲、乙、丙型流感病毒一、生物学性状㈠形态结构1、核衣壳：由病毒分节段的单负链RNA与核蛋白(NP)组成。
其上还附着有RNA依赖的RNA复合酶复合体蛋白。
甲乙型流感病毒有8个节段。
流感病毒的核酸无感染性。
NP是主要的结构蛋白，抗原结构稳定，与M蛋白一起决定病毒的型特异性，很少发生变异，其抗体中无中和病毒的能力。
根据NP和MP的抗原性不同，可将流感病毒分为甲、乙、丙三型。
2、包膜：由内层基质蛋白（MP）和外层脂蛋白（LP）组成。
其作用为：维持病毒外形和完整性。
MP蛋白抗原结构较稳定，呈型特异性，其抗体中无中和病毒的能力。
刺突：血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。
HA和NA的抗原结构很不稳定，易发生变异，是划分甲型流感病毒亚型的主要依据。
㈡抵抗力流感病毒的抵抗力较弱。
㈢培养特性1、细胞培养2、动物接种3、鸡胚尿囊腔培养二、致病性和免疫性㈠致病性流感病毒抗原易变异，传播迅速，是引起流行性感冒的主要病毒。
丙型流感病毒只感染人类。
㈡免疫性机体可形成特异性免疫应答。
呼吸道粘膜局部分泌的sIgA抗体有阻断病毒感染的保护作用，但只能短暂存在几个月。
血清中抗HA特异性抗体为中和抗体，有抗病毒感染、减轻病情的作用，可持续数月至数年。
——副粘膜病毒副粘膜病毒科包括：副流感病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒、腮腺验病毒、尼派病毒、人偏肺病毒等。
一、麻疹病毒抗原性较稳定，只有一个血清型。
麻疹病毒的唯一自然储存宿主为人，主要通过费米传播，感染性极强，易感者接触后几乎全都发病。
二、腮腺炎病毒主要引起腮腺肿胀、疼痛为主要症状的流行性腮腺炎。
腮腺炎病毒只有一个血清型。
人是腮腺炎病毒的唯一储存宿主，主要通过飞沫传播。
病后可获得持久免疫。
桃拉综合征病毒病病原：桃拉综合症病毒(TSV)属于RNA病毒，二十面体，无囊膜，有包涵体。
症状：身体从尾扇开始发红，发红部位逐渐前推，病虾不变软，病情后期身体出现黑斑。
感染对象：主要感染南美白对虾，主要发生在虾的蜕皮期传播方式：主要是水平传播我国由于引进南美白对虾并进行了规模养殖，该病在南美白对虾养殖密集区中已有发现。
病虾不吃食或少量吃食，在水面缓慢游动，在特急性到急性期，幼虾身体虚弱，外壳柔软，消化道空无食物，在附足上会有红色的色素沉着，尤其是尾足、尾节、腹肢，有时整个虾体体表都变成红色。
较大规格的病虾步足末端有蛀断、溃疡现象，两根触须、尾扇、胃肠道均变红，胃肠道肿胀（肠内有少量食物），肝胰脏肿大，变白。
透过部分病虾的甲壳，发现肌肉由原来的半透明变成白浊，尤其是腹部末端，似甲壳与肌肉分离状。
部分病虾的头胸甲处出现白区，镜检发现甲壳和胃肠壁压片红色素细胞扩散。
染病初期大部分病虾头胸甲有白斑，久病不愈的病虾甲壳上有不规则的黑斑。
由于病毒病的来势较快，感染率较高，死亡率较大，因此，对病毒病的预防工作尤其重要：1、生石灰，一次量，每667m3水体，100～150kg，彻底清塘、曝晒池底。
2、生石灰，一次量，每1m3水体，0.1～0.2g或15～20g，全池泼洒，15～20天1次。
3、聚维酮碘对受精卵浸浴消毒。
4、养殖过程中一般采用益水宝、高能氧、亚硝酸盐降解灵等，保持水体的相对稳定，定期进行池塘消毒，杀灭抑制水体中病原微生物的繁殖，饲料中添加维C、免疫多糖、生物酶添加剂等提高虾体的免疫力，改善肠胃的微循环；同时添加对虾病毒净、氟苯尼考等抗菌药物控制虾体内病原微生物的繁殖。
5、投优质饵料，定时定量投喂。
双生病毒科双生病毒科的病毒粒子为双联体结构，无包膜，由两个不完整的二十面体组成。
双生病毒科的病毒一般发生在热带和亚热带地区。
该科下共有3个属。
中文学名：双生病毒科拉丁学名：Geminiviridae界：病毒界科：双生病毒科特征病毒粒子为双联体结构，每个粒子大小为18nm×30nm，无包膜，由两个不完整的二十面体组成（T=1），共有22个五聚体壳粒。
病毒的外壳蛋白由单个多肽组成，分子质量为28~34kDa，每个壳粒结构估计有5个外壳蛋白分子。
该科是植物病毒中惟一具有单链DNA的单分体或二分体基因组病毒。
病毒包裹单分子或两分子闭环状ssDNA，每分子DNA长2.5~3.0kb，总基因长约2.5~5.2kb。
编码区分布于DNA的病毒链和互补链，其中间为基因间隔区。
病毒复制是经一个双链复制中间体，通过滚环复制，ssDNA合成起始于基因间隔区的一段保守序列TAATATT/AC，病毒基因双向转录，在基因间隔区具有转录起始点。
大多数双生病毒的增殖部位局限于植物韧皮部组织，在细胞核中形成病毒粒子聚集体，细胞核膨大并形成颗粒状结构和纤维状结构，纤维状环可能是病毒复制装配的场所。
双生病毒科的病毒一般发生在热带和亚热带地区。
该科中的玉米线条病毒属主要限于侵染禾本科单子叶植物，菜豆金色花叶病毒属和曲顶病毒属侵染双子叶植物。
自然界中，玉米线条病毒属和曲顶病毒属通过叶蝉以持久方式传播，菜豆金色花叶病毒属通过粉虱以持久方式传播，病毒在介体昆虫中不繁殖，虫卵不带毒。
有些种也可以通过机械传毒，但通常较难。
病毒具有效的免疫原性，菜豆金色花叶病毒属内病毒之间有血清学关系，曲顶病毒属与菜豆金色花叶病毒属的一些病毒有远缘血清学关系。
玉米线条病毒属（单分体基因组、叶蝉传播、单子叶植物寄主）曲顶病毒属（单分体基因组、叶蝉或角蝉传播、双子叶植物寄主）菜豆金色花叶病毒属（多为二分体基因组、粉虱传播、双子叶植物寄主）病毒的分类地位病毒(VIRUS) 被认为是一种无细胞结构的低等生物,长期以来,病毒的分类地位一直很不清晰,生物界大约有两种大相径庭的分类方法: 1.认为病毒结构简单,并且大多数以RNA为遗传物质,起源于最原始的有机化学结构,是产生于细胞之前的原始地球的一种生命形式.因此,按此学说,其产生从发生时间看,要早与细胞生物. 2.认为病毒缺乏自主的生命活动,只有在细胞内才能体现生命现象,并且全部为胞内寄生,依靠寄主合成自身物质.因而,病毒的发生应晚于细胞,它们可能是细胞在进化中扔掉的核酸片断.近年来,因对病毒的了解进一步深入,发现了大量证据支持第二种学说,因而现在一般把病毒的起源定在细胞生命体之后.以上是前人关于病毒的看法,下面使我的观点.在下对于物理学略有研究的基础上,又接触到了DR.考夫曼的著作,其上病毒被认为是一种趋于最低能量的稳定结构,其遗传物质的排布几乎都达到了最低能量水平,病毒体就成为了一个低熵物质,这就带来两个结果,一个是使病毒可以耐受极为苛刻的环境,二是使其不具有主动的生命活动. 而一切细胞生物——包括我们自己——都是一个不断在向外排熵的物体,我们的熵是无时无刻不在增大的,只是我们在不停的将其转移到环境中去,我们自身才保持了一个动态平衡,疾病从本质上来讲,就是此平衡遭破坏,因而,我们乃至整个生物圈实际上都是一种耗散结构,不断得注入能量,不断的消耗,才能不断的生息繁衍. 由此,我们大概也能看出其中不同了.从本质上来说,病毒是与我们完全不同的生命形式!因而,细胞与病毒有可能并没有先后问题,它们完全有可能是平行进化的.只是它们走得是两条截然不同的路,是主动的稳定与被动的稳定.而两者都达到了生存的目的.两者都是自然选择的成功者.EB病毒概述EB病毒（epstein-barr virus，EBv）是epstein和barr于1964年首次成功地将burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，故名。
EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似，圆形、直径180nm，基本结构含核样物、衣壳和囊膜三部分。
核样物为直径45nm 的致密物，主要含双股线性dna，其长度随不同毒株而异平均为17.5×104bp 分子量108.衣壳为20面体立体对称，由162个壳微粒组成。
囊膜由感染细胞的核膜组成，其上有病毒编码的膜糖蛋白，有识别淋巴细胞上的EB病毒受体，及与细胞融合等功能。
此外在囊膜与衣壳之间还有一层蛋白被膜。
EB病毒仅能在b淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。
被病毒感染的细胞具有EBv的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：EBv核抗原（EBna），早期抗原（ea），膜抗原（ma），衣壳抗原（vca），淋巴细胞识别膜抗原（lydma）。
除lydma外，鼻咽癌患者EBna、ma、vca、ea均产生相应的lgg和lga抗体，研究这些抗原及其抗体，对阐明EBv与鼻咽癌关系及早期诊断均有重要意义。
EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状dna形式游离在胞浆中，并整合天染色体内。
