参加广州安捷伦 高效液相色谱仪工作站培训班学习总结

高效液相色谱培训小结分析：XXX 我来研究院已经一年多，主要做基本分析操作，需要负责液相，为了严格保证分析数据的准确性，必须以严谨科学的态度对待，从制备样品过程到仪器采集过程都要非常谨慎、认真。

这次有幸得到公司提供的培训机会，去上海Agilent 科技大学培训中心参加了为期四天的液相色谱培训。

培训期间老师讲述了从硬件、软件及维护保养各个方面的问题，让人一下充实了不少。

通过这次的学习培训，使我对分析过程有了深入的理解，并对高效液相色谱仪的使用和维护有了更全面的了解和更多的认识，现在做总结如下：液相色谱主要分为：溶剂柜、脱机机、泵、自动进样器（手动进样器）、柱温箱、检测器。

各个模块由CAN线进行通讯连接，使得各个模块形成一整套系统。

化学工作站和仪器系统之间用LAN线连接。

一、硬件1、在线脱气机2、泵（我公司使用的是四元泵，当使用盐溶液和有机溶剂时，建议将盐溶液接到四元比例阀下面的通道上（A或D）,有机溶剂接到上面的通道上（B或C）。

如果经常使用盐溶液，建议定期用水冲洗所有的通道以去除阀口上可能出现的盐沉淀。

）3、进样器（我公司为标准自动进样器。

进样体积重复性高，进样动态范围宽，连续冲洗流路并有洗针功能，降低样品残留，可以容纳不同规格的样品瓶。

灵活的进样程序编程可以进行样品前处理，使用旁路可以降低延迟体积。

）4、柱温箱5、检测器（我公司使用的是VW检测器用于产品开发及质量控制。

）二、化学工作站1、方法的编辑和保存2、谱图处理及优化3、积分参数优化4、光谱功能5、校正表建立，设定报告，报告设计三、日常维护和常见色谱故障1、溶剂准备：溶剂过滤是要防止固体颗粒损伤仪器或柱头。

常用0.45um的滤膜，使用色谱纯的溶剂。

定期更换溶剂，避免溶剂瓶直接日照，每两天更换或过滤溶剂，用滤膜过滤溶剂去除微生物，在使用时一定要脱气。

2、保护色谱柱①过滤所有的溶剂和样品②使用保护柱③仪器在使用完毕，要冲洗整个系统，移走系统中缓冲液④在适当的溶剂中保存柱子⑤柱子在不使用时，两端密封保存⑥注意色谱柱的pH直使用范围⑦不要高压冲洗柱子⑧不要高温下过长时间使用硅胶键合相3、常见色谱故障①双峰原因：柱头塌陷或柱床运动、柱前滤芯堵塞、样品量过大、进样器流路存在分叉流路。

液相学习心得第一篇：液相学习心得反冲色谱柱是否会降低柱效呢?1.简单来说，绝大多数硅胶基质的色谱柱,正用反用都是一样,没有多大区别.反着用也不会对色谱柱柱效产生影响。

2.小心起见的话，建议大家看随色谱柱来的一小页的说明.上面可能都有注明该色谱柱是否可以反冲.如果没说，一般都是可以反冲的。

3.还有一个问题,就是反冲后，是把柱子调回来用，还是就这么反着用呢？在有些色谱柱压力高的时候，反冲一段时间后，压力下降到正常。

换回正常的方向没多久又开始升高，这个时候，可以考虑就将色谱柱反着用。

4.有一种情况下，色谱柱不能长期反冲，就是色谱柱前后筛板孔径不一致的时候。

有些3u色谱柱入口筛板孔径可能是2u，出口0.5u。

这样可以让色谱柱承受更大的压力(因为出口比较小)。

这种情况下，反冲一小段时间问题不大，但是时间长了以后，可能造成有些填料被冲出色谱柱，造成柱效下降的情况。

如何防止这个问题出现呢？还是那句话，看说明书，看手册。

RTFM！与大家共勉：）2011.5.22 要重新开始学习色谱的一些原理和故障诊断，开这个帖子，跟大家分享一下学习笔记。

欢迎大家交流。

也算是对自己的一种监督。

学习资料来自LCGC杂志的各个专栏。

做液相的同学基本都会碰到分叉峰.很多时候,这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题.这里我们一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题的一些指导性的方法.1.首先,我们需要判断,这到底是一个峰,还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰.这到底是峰形不好,还是另外一个化合物没分开呢?判断办法:降低该成分在样品中的浓度.B图是降低该成分浓度后,进样后得到的色谱图.如果这是一个峰,那肩峰也应该响应变小.但是,这个例子里,肩峰没有变小,这应该是另外一个化合物.这时候,我们就要考虑如何改变方法,将这两个东西分开.2.所有峰的峰形都不好.一般来说,一个样品都会出多个峰.峰形不好,绝大多数时候,在每个峰上面都会出现.比如像下面这样:A图是所有峰都拖尾.B 图是所有峰都有肩峰,也可以说峰分叉.这种情况一般都是色谱柱头塌陷或者柱头的筛板被堵导致的.为什么导致峰型问题呢? 请看下面的图.A图是正常的柱头.B图是筛板被堵的柱头.正常情况下,所有样品分子都是均匀通过色谱柱的,形成一个对称的峰形.堵塞得情况下,有一部分样品分子进入色谱柱就会收到阻扰,导致时间拖后,形成拖尾.对于色谱柱塌陷的情况,用同样的方法,大家也不难理解.只不过这时候,是一些样品分子可能跑的比正常的快了一些.如何解决这个问题呢:1.反冲.柱出口放空，冲20-30ml流动相。

液相色谱个人工作总结
作为一名液相色谱分析师，我深知这项工作的重要性和挑战性。

在过去的一年里，我有幸参与了多个液相色谱分析项目，并取得了一些令人满意的成果。

在这篇文章中，我将总结我在液相色谱工作中的经验和收获。

首先，液相色谱分析在各个领域都有着广泛的应用，包括药物分析、环境监测、食品安全等。

因此，作为一名液相色谱分析师，我必须具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。

在过去的一年里，我不断学习和积累经验，不断提高自己的专业水平。

通过参与多个项目，我逐渐掌握了液相色谱分析的各种技术和方法，能够熟练操作各种仪器设备，并且能够准确地解读和分析实验数据。

其次，液相色谱分析工作需要具备严谨的态度和细致的精神。

在实验过程中，
任何一个细小的失误都可能导致实验结果的不准确，甚至使整个项目的结果失去可靠性。

因此，我在工作中始终严格遵守实验操作规程，严密把关每一个步骤，确保实验数据的准确性和可靠性。

同时，我也注重与团队成员的合作和沟通，共同分析和解决实验中遇到的问题，保证项目的顺利进行。

最后，液相色谱分析工作需要具备较强的创新能力和解决问题的能力。

在实际
工作中，我们经常会遇到各种各样的问题和挑战，需要我们不断地思考和探索解决方法。

在过去的一年里，我积极参与项目讨论，提出自己的想法和建议，尝试不同的实验方案和方法，最终取得了一些令人满意的成果。

总的来说，液相色谱分析工作是一项具有挑战性和意义的工作，需要我们具备
丰富的实践经验、严谨的态度和创新的精神。

在未来的工作中，我将继续努力学习和提高自己的专业水平，为液相色谱分析工作做出更大的贡献。

安捷伦实习总结雷笑为期两周的安捷伦实习结束了，还记得第一天到公司时，董老师带着我们参观了我们可以去的公司的每一个角落，深深地觉得安捷伦的设施环境和人文环境都特别友善和人性，它有宽松的作息时间，提供最舒适的工作环境，平等的交流建议的平台，走在走廊上，每一个路过的人都会和我微笑的示意，虽然我只是一个第一天到公司谁都不认识的学生。

从那一刻开始我就爱上了安捷伦，无比期待着开始自己的实习历程。

可是现在我却已经安静地坐在电脑前，思考回味总结自己的实习生活，刚刚开始却又结束，呵呵，美好的时光总是过得飞快。

在安捷伦的十天收获颇丰，现在整理思路，总结一下吧.......1、专业知识的收获通过短短十天的学习，我不仅了解到了分析行业的基本知识、术语、行业遵循的法规，而且理解了本行业中的各种分析仪器原理、操作和应用，从对分析行业、仪器的完全未知，到能够熟练操作各种仪器，现在我已经具备了从事分析行业工作的资格，十天的学习，欣喜地实现了质的飞跃。

2、team work之前一直在说团队合作，也经常在各大公司的招聘要求中看到这个词语，但是我还是没有一个简单直白的概念，9月14日下午一件极简单，极微不足道的事情让我有了恍然大悟的感觉。

我们需要准备六十份客户培训材料，每一分客户材料就是将十多页不同的介绍单放到文件夹里，一拿到这个任务，我就果断地将我们四个人按工作种类、工作多少分成不同的工作任务组，即一个人来数六十份文件夹，两个人来整理培训资料，另一个人将整理好的培训资料装进文件夹中，这样任务分明，环环相接，相互配合，不仅让我们做起事情有条有理，效率大大提高，而且增进了同伴之间的感情和团队感觉。

3、时间管理作为一个职业人士，你应该对时间有一个灵敏的感觉和自主的掌控，这不仅仅是说你需要有良好的时间观念，不早退不迟到，更重要的是你要懂得如何合理分配和利用时间。

当你在一段时期内同时需要完成几项工作时，你要做到表面上是同时进行不同的工作，但实际上在某一小段的时间内你只专注于一项工作，因为你将不同长短、不同时间短的时间安排给了某一项工作，这种对时间的良好感知需要你事先能够分辨出这些事情的重要性，做的先后次序，以及这些事情的难度，我大概需要花费多长时间，有了这种能力后，你就能够轻松的把握整串事情的进程。

安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训作为一种重要的分析技术，高效液相色谱（HPLC）在实验室中被广泛应用于各种化学、生物和环境领域的分析。

而安捷伦高效液相色谱工作站作为常用的HPLC设备，其高级操作技巧的掌握对于提高实验效率和结果的准确性至关重要。

以下是安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训的主要内容：1.仪器介绍：详细介绍设备的基本结构和主要部件，包括进样器、分离柱、检测器等，并对各个部件的功能和操作方法进行说明。

2.方法开发：介绍如何根据实验需求选择合适的柱和流动相，调整流速、梯度程序、温度等参数，以达到最佳的分离效果和分析结果。

3.样品处理：讲解样品的前处理方法，如提取、净化、稀释等，以及常用的样品制备技巧，如固相萃取、离心等，以确保样品的准确性和稳定性。

4.数据处理：教授如何使用工作站软件进行数据采集、分析和处理，包括峰识别、峰面积计算、定量分析等，以及如何导出和保存数据结果。

5.故障排除：介绍常见的仪器故障及其解决方法，如柱堵塞、泵压不稳定、峰形不对称等，提供具体的故障诊断和维修指南。

6.方法验证：讲解常用的方法验证和质量控制技巧，包括标准曲线的建立和验证、精密度和准确度的评估等，以确保实验结果的可靠性和准确性。

该培训旨在使参与者掌握安捷伦高效液相色谱工作站的高级操作技巧，提高实验效率和分析结果的准确性。

通过实践操作和案例分析，培训参与者将能够熟练使用工作站进行方法开发、样品处理、数据处理和故障排除，并能够进行方法验证和质量控制。

总结：安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训是一项重要的培训活动，对于提高实验效率、保证实验结果的准确性和可靠性具有重要意义。

通过该培训，参与者将能够全面掌握安捷伦高效液相色谱工作站的操作技巧，并能够独立开展高效液相色谱分析实验。

安捷伦GC-MS培训总结安捷伦GC-MS脱产培训总结Aglient GCMS 6890-5975培训期间的学习内容一、GCMS的基础理论简介、Aglient GCMS开机和关机以及仪器调谐：重点1. 理解TIC色谱图上数据点产生的方法：质谱扫描一次就可以得到某时刻的一张质谱图，然后把这张质谱图上所有的峰的绝对丰度之和看作为一个检测值，再对应上这一时刻，就可以得到TIC上一个点。

当把所有时刻的检测值都对时间做图时，就得到了一张完整的TIC。

重点2.怎样根据实际需要选择不同的调谐方法？如何用调谐文件上的参数判断仪器状态？如何根据质谱峰的状态修改调谐参数，手动调谐使仪器达到检测的最佳状态？GCMS调谐就是调谐MS，调谐的内容主要包括3个部分：A．离子源：调谐离子源就是调整离子源内各部件的电压，包括：推斥极电压（Repeller）、离子聚焦（Ion focus）电压、入口透镜(Entlens)电压、入口透镜补偿（Entoffs）电压，以保证得到良好的检测灵敏度；B．四极杆：调谐四极杆就是调节原子质量单位增溢（Amu gain）和原子质量单位补偿（Amu offset），以得到正确的峰宽；调节质量轴增溢（Mass gain ）和质量轴补偿（Mass offset），以保证正确的质量分配；C．检测器：检测器调谐就是调节电子倍增管电压(EM voltage)，以保证每个碎片离子的丰度在20-50万，保证检测的灵敏度。

Agilent GCMS 提供的调谐方法：A．自动调谐(ATune)：调节仪器使在整个扫描范围内的灵敏度最大，ATune不理会离子的丰度比例关系，所以有时候调谐完会发现和标准谱图有区别，适用于痕量组分或者要求高灵敏度的组分的分析。

ATune方便快速、能提供详细的系统性能诊断信息。

B．标准谱图自动调谐(Standard Spectra AutoTune，STune)：在整个扫描范围内标准响应调节，适应于定性分析以及检索商品谱图谱库，如果需要经常检索谱库，最好采用STune。

气相色谱培训总结2008年12月下旬在公司和化验室安排下，本人到北京安捷仑培训中心学习。

主要学习内容为：6820气相色谱仪仪器硬件使用与维护，分析方法建立与使用，故障处理，仪器配件选择等内容，现将有关学习情况总结如下：一、6820气相色谱操作步骤1 打开载气钢瓶，调节压力至0.5MPa。

2 如果使用 FID，打开主机面板左上角处氢气和空气气体。

3 打开6820电源，待6820－GC自检完成后，双击Agilent Cerity QA-QC图标，进入工作站画面。

4按［前检测］或［后检测］查看检测器输出，在 FID 部件上按 FID点火器按钮，点火以后信号一般增加 5 至 20 pA。

5 点击工作站左面的“样品”按钮，点击“编辑”子按钮，在样品名的下方输入样品名，选择方法名、仪器名、单位，点击“注册样品”按钮。

依次注册若干样品，退出该画面。

未就绪灯亮，并保持到所有的 GC温度都达到设定值为止。

6 点击工作站左面的“仪器”按钮，点击“样品项”子按钮，检查当前状态对应样品为所要分析样品。

点击“实时绘图”子按钮，待基线平稳后，打开分析气体，进行置换。

置换完全后，关闭气体。

7 打开气体进样，至出气口连接三角瓶内液体有气泡冒出关闭气体，点击开始按钮分析样品。

8 做样结束后点击“报告”子按钮，查看分析结果。

9 实验结束后，退出化学工作站，退出Windows所有的应用程序，用Shut down，Air）同时关闭FID检测器，关闭PC，在主机面板左上角处关闭FID气体（H2降温各热源（柱温，进样口温度，检测器温度），待各处温度降至低于50℃，关6820GC电源，最后关载气。

二、6820气相色谱标定步骤测定标气：1打开载气钢瓶，调节压力至0.5MPa。

2 如果使用 FID，打开主机面板左上角处氢气和空气气体，3 打开6820电源，待6820－GC自检完成后，双击Agilent Cerity QA-QC图标，进入工作站画面，4按［前检测］或［后检测］查看检测器输出，在 FID 部件上按FID 点火器按钮，点火以后信号一般增加 5 至 20 pA。

液相色谱个人工作总结在过去的一年里，我在液相色谱实验室中进行了大量的工作。

通过这些工作，我获得了很多宝贵的经验和技能，也取得了一些成果。

在此将我个人在液相色谱方面的工作总结如下。

首先，我对液相色谱的基本原理和仪器操作有了深入的了解。

通过参与实验室的日常工作，我学习了液相色谱系统的组成和相关的仪器操作。

我熟练掌握了进样器的使用和进样方法、柱温控制、流速调节以及检测器的选择和设置。

同时，我也学会了调整和优化方法参数以获得最佳的色谱分离效果。

其次，我学习了不同类型的液相色谱柱的选择和使用。

在实验中，我使用了不同类型的液相色谱柱，如反相柱、离子交换柱、亲水性柱等，对比了它们在不同实验条件下的性能和分离效果。

通过实践，我发现不同的柱适用于不同类型的化合物，能够提供更好的分离效果和分析结果。

此外，我在方法的建立和优化方面取得了一些成果。

通过根据自己的实际需求和分析目标，我成功地建立了一些液相色谱方法。

在建立方法的过程中，我仔细研究了样品的特性和分析要求，选择了合适的柱和流动相，并进行了一系列的实验和优化。

最终，我获得了稳定可靠的方法，并得到了满意的分离和分析结果。

最后，我在实验的数据处理和结果分析方面有了一定的能力和经验。

通过大量的实验，我熟练掌握了色谱数据的处理和分析方法。

我能够根据峰的形状、保留时间和峰面积等信息对样品进行准确的定量分析。

同时，我也学会了使用色谱软件进行数据的整理和图形的绘制，以便更好地展示和解释结果。

总的来说，我通过在液相色谱实验室的工作中积累了很多经验和技能。

我对液相色谱的原理和仪器操作有了深入的了解，学会了选择和使用不同类型的液相色谱柱，建立和优化方法，以及处理和分析数据。

这些经验和技能对我今后的研究和专业发展都具有重要的意义。

我将继续努力学习和提高，为液相色谱分析做出更大的贡献。

一、实验目的1. 了解高效液相色谱仪的基本原理、构造和操作技术；2. 掌握高效液相色谱仪在物质分离、定性和定量分析中的应用；3. 培养实验操作技能和数据处理能力。

二、实验原理高效液相色谱（HPLC）是一种基于液相的分离分析方法，它利用不同物质在固定相和流动相之间的相互作用差异，实现混合物中各成分的分离。

实验中，样品溶液被高压泵送入色谱柱，在色谱柱内，各组分受到固定相的吸附、排斥和扩散等作用，从而实现分离。

分离后的各组分进入检测器，产生相应的信号，通过记录仪记录色谱图，从而实现定性和定量分析。

三、实验仪器与试剂1. 实验仪器：高效液相色谱仪、色谱柱、流动相储备瓶、进样器、检测器、记录仪、色谱工作站等；2. 实验试剂：待测样品溶液、标准品、流动相（甲醇、水、磷酸等）、缓冲液等。

四、实验步骤1. 色谱柱的准备：将色谱柱安装在色谱仪上，连接好流动相系统，进行活化处理；2. 流动相的配置：根据实验要求，配置合适的流动相，并调节pH值；3. 样品的制备：根据实验要求，制备待测样品溶液，并进行过滤处理；4. 进样：将制备好的样品溶液通过进样器注入色谱柱；5. 色谱分析：启动色谱仪，根据实验要求设置色谱柱温度、流动相流量、检测器灵敏度等参数；6. 色谱图分析：观察色谱图，根据保留时间和峰面积对样品进行定性和定量分析；7. 数据处理：将色谱工作站记录的数据进行整理和分析。

五、实验结果与分析1. 样品分离：根据色谱图，观察到待测样品中的各组分被成功分离，分离度符合实验要求；2. 定性分析：根据保留时间和峰面积，将待测样品中的各组分与标准品进行比对，确定其化学结构；3. 定量分析：根据标准品的浓度和峰面积，计算出待测样品中各组分的含量。

六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了高效液相色谱仪的基本原理、构造和操作技术；2. 熟练掌握了高效液相色谱仪在物质分离、定性和定量分析中的应用；3. 培养了实验操作技能和数据处理能力。