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丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效观察

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［ 摘要】目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效 。方法 ８ Ｏ例慢性阻 塞性肺疾病急性加重病人 随机分 为治疗组 ４ Ｏ例 ， 对照组 ４ Ｏ例 ， 两组性别 、 年龄 、 临床表现 和实验室 资料差 异无显 著性 。治疗组 ５ ％葡萄糖 注射液 ２ ０ ＋丹参川芎嗪注射 液 １ｍＬ 静脉滴 注 ， １ １ ，４天为 １ ５ ｍＬ ０ ， 每 ３ 次 １ 个疗 程 ， 观察呼 吸困难 、 气短 、 １ ３常活动受 限程度 、 凝血功 能等 。结果 治疗 组显效率 ７ ． ％， ５０ ０ 有效率 １ ． ％， 有效率 ８ ． ％ ； ００ 总 ０ ５０ ０ 对照组 显效率 ２ ． ％， ５０ ０ 有效率 １ ． ％， ５０ ０ 总有 效率
脉 滴 注 ， 日 １ ，４ 每 次 １ｄ为 １ 疗 程 。 个
１ ． 观 察 内容 ３
以及住 院治疗 的主要原 因。慢性 阻塞性肺 疾病急性加重 的特征
是 患 者 的 呼 吸 困难 、咳 嗽 和 （ ）咯 痰 出 现 了超 常 的 变 化 Ｍ 。 或
ＣＰ Ｏ Ｄ患者常经历急性加重 ， 每一 次发作将加重疾病并促进疾病 的发展 ， Ｅ Ｏ Ｄ 的程度 和频率均 可以加重 基础疾病 ， Ｏ Ｄ患 ＡＣＰ ＣＰ 者 １ 年内平均出现 １ 次 急性 加重 ，可导致患者病死率增高 。 ～３ Ｄ ｎ ｌｓｎ等Ｉ １９例 中、 度 Ｃ Ｐ ｏａ ｏ ｄ ５ ０ １ 对 重 Ｏ Ｄ患者 的研究 表明 ， 繁急 频 性 加重超过每年 ２２ ． ９次 的患者 ， １ 其 秒用力呼气容积 （Ｅ １ 每 ＦＶ ）
咳嗽频率 、 短 、 气 １ 活动 能力 、 能性 呼吸 困难评级 、 ３常 功 发
绀 、 肾功能 、 血功能 、 肝。 凝 药物副反应 ：
１ 疗效 评 定 标 准 ［ ＿ ４ － ２ １
显 效 ： 短 、 绀 、３ 活 动 不 受 限 、 能 性 呼 吸 闲 难 评 级 气 发 １常 功
重 要 慢 性 呼 吸 系 统疾 病 。 近期 对 我 国 ７ 地 区 ２ ４ 成 年 人 个 ０２５名
年龄 、 实验室检查和临床 表现差异无显著性 ， 均为急性加重期 ， 具
有 呼 吸 网难 加重 、 短 、 气 咳嗽 、 常 活 动受 限加 重 、 绀 等症 状 。 １ ３ 发
１２ 治 疗 方 法 ．
从 ２０ ０ ４～２０ ０ ６年 收 住 院 的 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 急 性 加 重 （ Ｅ Ｏ Ｄ） Ａ Ｃ Ｐ 病人 共 ８ Ｏ例 ， 者将 其 随 机 分 为 治疗 组 和对 照组 ， 笔 治
注 ： 组 比较 ， 两 Ｐ＜００ ．５
疗组用丹参川芎嗪注射液治疗 ， 其疗效观察如下。 ３ 讨论
有 １０ ６ ０万患者 因 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ到医 院就 诊 ，其 中 ５ Ｏ万人需要住 院 ，
２０ ０ ０年 冈 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ死 亡 的 人 数 达 到 １ 万 ；在 英 国 ，每 ２ ２ ５万人 当
中， Ｃ Ｐ 因 Ｏ Ｄ急性加重 就诊的每年就 有 １ ． ４万人次 ， 中需住 院 其 的有 ６０人次 ；在我国 ， Ｏ Ｄ同样是严重 危害人们身体健康 的 ８ ＣＰ
进行调查 ， Ｏ Ｄ患病率 占４ ＣＰ Ｏ岁以上人群 的 ８ ％。 － ２
慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 急 性 加 重 （ Ｅ Ｏ Ｄ） Ｃ Ｐ 患 者 就 诊 Ａ Ｃ Ｐ 是 ＯＤ
两 组 均 持 续 低 流 量 吸 氧 、 效 抗 感 染 、 咳 化 痰 平 喘 、 管 有 止 扩
利尿 、 纠正 电解 质紊乱 、 治疗并发 症 ， 治疗 组在常规 治疗 的基础 上 ，加用 ５ ％葡萄糖注射液 ２０ Ｌ ５ ｍ ＋丹参川芎嗪注射液 １ｍＬ 静 ０ ，
１ 材料 与方法
１１ 研 究对 象 ．
慢性 阻塞性肺疾 病（ Ｏ Ｄ） 全世界 范围 内都 有很高 的发 ＣＰ 在
病率 和病 死 率 。 美 国 ， Ｏ Ｄ是 第 四种 最 常见 的致 死 疾病 ， 年 在 ＣＰ 每
将 不 同时 间入 院的 ８ Ｏ例 Ａ Ｃ Ｐ Ｅ Ｏ Ｄ病 人 随机 分 为 两组 ：治 疗 组４ Ｏ例 ， ２ 例 ， １ 男 ８ 女 ２例 ； 龄 ５ 年 ７～７ ９岁 ， 均 ６ 岁 。对 照组 平 ８ ４ Ｏ例 ， ３ 男 Ｏ例 ， １ ； 龄 ５ ７ 女 Ｏ例 年 ４～ ６岁 ， 平均 ６ ５岁 。两组 性 别 、
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中 医中药 ・
２８ ２第６第 期 ０年 月 ４ ４ ０ 卷
丹参 嗪注射 疗慢 塞 川芎 液治 性阻 性肺疾病急 性加重 疗效观察
汤瑞 婷 王 兰 英 （ 疆 维 吾 尔 自治 区 哈密 地 区 第 二 人 民 医院 ， 新 新疆 哈 密 ８９ ０ ） ３ ０ １
慢 性阻 塞性肺 疾病是 一种 慢性 呼吸 系统疾 病 ，其 主要 特
征 为 肺 功 能 的 缓 慢 不 完 全
于对 照 组 （ Ｐ＜００ ） ． 。 ５
表 １ 两组用药疗效比较【 ％） 例（ 】
可逆…。通过积极的预防和治疗可 以有效缓解症状 ， 提高运动耐 量， 改善 健康状况 ， 防止 合并 症 ， 减少急性发 作 ， 阻止病情进 展。
４ ． ％。治疗组疗效及心 、 ００ ０ 肺功能改善 明显优 于对照组（ Ｐ＜０ ５ 。结论 丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺 疾病疗效较 ． ） ０
好 ， 作用较少。 副
［ 关键词】丹参川芎嗪注射液 ； 慢性阻塞性肺 疾病 ； 急性加重 ； 疗效观察
［ 分 类 号 】Ｒ ６ ． 中图 ５ ３９ ［ 标 识 码 】Ａ 文献 【 章 编 号】１７ — ７ １２ ０ ）４ １４ ０ 文 ６ ３ ９ ０ （０ ８ ０— ０ － ２
年降低超过 ８ Ｌ 最大呼气流率 （ Ｅ Ｒ） ｍ、 Ｐ Ｆ 减低 ２２ ／ ｎ的情况较 ． ｍｉ Ｌ

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丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期患者临床疗效

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期患者临床疗效

Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2021Jan32（1）慢性肺心病主要处于疾病的稳定期，当严重的感染时容易引发炎症，从而导致慢性肺心病的急性发作［1，2］。

目前常规的临床治疗方如：强化、化痰止咳、吸氧、抗氧化等方法的治疗效果还不太理想。

丹参川芎嗪注射液有活血化瘀的功能经常用于冠心病、心绞痛等治疗。

但是丹参川芎嗪注射液与常规治疗的联合使用研究较少，其在慢性肺心病急性发作期患者中的使用更不多见。

因此，本研究进一步探讨研究丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病急性发作期患者的治疗效果。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2018年5月~2019年5月我院收治的72例慢性肺心病急性发作期患者，按照治疗方案的不同分为对照组与观察组各36例。

对照组中男21例、女15例；年龄50~75（65.35±5.72）岁。

观察组中男22例、女14例；年龄53~78（68.58±5.45）岁。

两组患者一般资料比较，无显著差异（P>0.05），具有可比性。

1.2纳入与排除标准（1）纳入标准：①经动脉血气分析检查为慢性肺心病；②根据临床表现、有关检查诊断为肺心病患者。

（2）排除标准：①既往存在心肌梗死病史；②冠心病患者；③心绞痛患者。

1.3方法对照组接受常规治疗，包括抗感染、维持酸碱平衡、水电解质平衡、吸氧、营养补充等常规治疗。

观察组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗：将丹参川芎嗪注射液（生产厂家：贵州拜特制药有限公司，批准文号：国药准字H52020959）10ml溶入5%葡萄糖注射液250ml内，静脉滴注，1次/天，两组均治疗15天。

1.4临床观察指标在治疗后15天后，早晨空腹抽取患者外周静脉血5ml，经全自动离心机（盐城市凯特实验仪器有限公司，TG12M型），以3500r/min的速度离心20min后取血清，置于-80℃的环境中保存待检：（1）炎症因子：经深圳市科润达生物工程有限公司提供的试剂盒测定hs-CRP、TNF-α、IL-6水平；（2）心肌损伤指标：经基蛋生物科技股份有限公司提供的试剂盒测定Mb、CK-MB、cTnI水平。

川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察发表时间：2015-06-12T13:06:23.237Z 来源：医师在线》2014年第12期(上)供稿作者：吴育东[导读] 治疗组总体疗效优于对照组（p＜0.05）。

结论：川芎嗪注射液对COPD急性加重期具有良好的治疗效果。

吴育东（湖北省广水市长岭镇中心卫生院432732）【摘要】目的：探讨川芎嗪注射液在治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）急性加重期的临床疗效。

方法：将收治我院呼吸科的90例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组，两组均予以合理抗生素、支气管扩张剂、吸氧、祛痰[盐酸氨溴索]以及对症支持治疗，治疗组加用川芎嗪注射液40～80mg，每日1次，静脉滴注，观察两组患者在症状改善、体征等方面的差异。

结果：治疗组总体疗效优于对照组（p＜0.05）。

结论：川芎嗪注射液对COPD急性加重期具有良好的治疗效果。

【关键词】慢性阻塞性肺疾病；川芎嗪注射液；疗效【中图分类号】R2 【文献标号】A 【文章编号】1671-8725（2014）12-0130-01 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是严重危害人民健康的常见病、多发病，临床上以咳嗽、咳痰等反复发作为主要症状，病情呈进行性发展，病程长，易反复. 笔者在COPD急性加重期予常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液，效果满意，现报告如下。

1 资料与方法 1.1 病例选择所有病例经过询问病史、体检、X 线胸片、肺功能测定确诊为COPD急性发作期患者[1]。

1.2 一般资料 2013 年1 月～2014 年6 月收治我院的COPD 急性加重期患者90例，男65例，女25例，年龄40～83岁。

诊断标准参照我国1997年制订的《慢性阻塞性肺疾病（COPD）诊治规范（草案）》[2]。

患者随机分成2 组，治疗组和对照组在年龄、性别、症状、体征及实验室检查等方面（血常规、血气分析、x线胸片、肺功能检查）无明显差异。

丹参川芎嗪治疗慢性肺心病临床观察

丹参川芎嗪治疗慢性肺心病临床观察

２结 果
中图分类号：Ｒ５４１．５
慢性肺源性心脏病（以下简称慢性肺心病）临床上以反 复咳嗽、咳痰，气促、心悸、乏力、水肿、紫绀等为主要特征。由 于机体长期缺氧，导致继发性红细胞增多，血液黏稠度增加； 缺氧使血管活性物质增多，肺血管收缩，血管阻力增加；缺氧 使醛固酮增加，水钠潴留；缺氧使肺血管平滑肌细胞膜对 Ｃａ２＋通透性增加，肌肉兴奋收缩耦联效应增强，使肺血管收 缩等。以上这些因素均导致肺动脉压力升高，使右心室扩张 和（或）肥厚，右心功能衰竭。 １资料与方法 １．１一般资料 本组２５例均为慢性肺心病患者，诊断符合肺心病标准， 并排除其他心脏病，如高血压性心脏病、冠心病、风心病等， 随机分为两组，心功能按标准ＮＹＨＡ分级。 １．２治疗方法 对照组（５例）采用氧疗、畅通气道、抗感染、解痉平喘、 祛痰、纠正水电解质酸碱平衡紊乱等综合治疗。治疗组 （２０例）另加用丹参川芎嗪注射液１５ ｍＬ加入５％葡萄糖注 射液２００ ｍＬ中静脉滴注，每日１次，１０ ｄ为１个疗程。 １．３观察指标 两组治疗前、后分别进行彩色多普勒超声心动图检查， 观察：肺动脉收缩压（ｍＰＡＰ），左心室射血分数（ＬＶＥＦ），舒 张早期充盈速度／舒张晚期充盈速度（Ｅ／Ａ）。 １．４疗效评定标准 显效：咳嗽、咳痰、胸闷、气促等临床症状明显缓解，发 绀、水肿消失或明显减轻。肺部干湿口罗音消失或明显减少，心 功能改善达２级以上，心率降至１００／ｍｉｎ以下。血氧饱和度 接近正常，达９２％以上。有效：上述临床症状有所缓解，发绀、 水肿减轻，肺部干湿哕音减少，心功能改善达３级以上，心率
应用丹参川芎嗪治疗慢性肺心病患者２５例，随机分为两组，常规治疗相同，治疗组加用丹参川芎嗪，观察治疗前后肺动 脉收缩压（ｍＰＡＰ）、左心室射血分数（ＬＶＥＦ）、舒张早期充盈速度（Ｅ）、舒张晚期充盈速度（Ａ）。结果：两组总有效率比较 差异有统计学意义（Ｐ＜ｏ．０１）。结论：丹参川芎嗪注射液能显著降低肺动脉平均收缩压，改善心功能，提高临床疗效。 关键词 丹参川芎嗪；慢性肺心病；肺动脉高压；心功能 文献标识码：Ｂ 降至１１０／ｍｉｎ以下，期前收缩减少，血氧饱和度升高，达９０％ 以上。无效：上述临床症状无缓解或加重，发绀、水肿无减轻， 肺部干湿性哕音不减少或增多，心功能无改善，心率无变化， 血氧饱和度无明显提高。
丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察摘要】目的：探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。

方法：选择2013年11月～2014年10月80例慢性肺原性心脏病急性发作期患者分为观察组与对照组，每组40例，两组均给予一般治疗，观察组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗，比较两组临床疗效。

结果：①观察组总有效率92.5%，对照组总有效率77.5% ，组间差异具统计学意义（P＜0.05）；②观察组动脉气血分析结果显著好于对照组，组间差异具统计学意义（P＜0.05）。

结论：丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期可有效改善患者临床症状，起效快，值得临床推广。

【关键词】丹参川芎嗪注射液；慢性肺心病；急性发作期【中图分类号】R242 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2016）07-0337-02慢性肺源性心脏病（chronic pulmonary heart disease，CPHD）是常见的呼吸系统疾病，咳嗽、咳痰、气喘，缺氧为其主要临床表现，较严重患者可出现全身肿胀，此类疾病占器质性心脏病的17%～37%，常反复，多数预后不良[1]。

丹参川芎嗪注射液的主要成分是丹参素和盐酸川芎嗪，常用于心绞痛、冠心病等的治疗，但将其应用到慢性肺心病治疗的研究还较少。

我院采用丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期，取得了满意的疗效，现报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选择于2013年11月～2014年10月在我院治疗的慢性肺原性心脏病发作期患者80例，纳入标准依据《慢性肺源性心脏病诊断标准》，均获患者知情同意，愿意参与本次实验，排除冠心病、高心病等。

将80患者随机分为观察组和对照组，每组40例，观察组男22例，女18例，年龄52～79岁，平均68.3±6.7岁，病程2～21年，平均(13.4±2.9)年，心功能分级：Ⅱ级21例，Ⅲ级11例，IV级7例；对照组男21例，女19例，年龄51-78岁，平均67.9±6.4岁，病程2～20年，平均(13.6±2.8)年，心功能分级：Ⅱ级20例，Ⅲ级12例，IV级8例。