巯基苯并噻唑

橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑的合成进展1. 绪论1.1 橡胶硫化促进剂的概述1.2 2-巯基苯并噻唑的研究现状和应用前景1.3 本文的研究意义和目的2. 合成方法2.1 合成路线的设计2.2 合成反应的优化和改良2.3 产物结构的表征和验证3. 物理化学性质3.1 热重分析和差示扫描量热分析3.2 红外光谱和核磁共振谱3.3 其他化学物理性质的测试和分析4. 生物活性研究4.1 抗氧化性能测试4.2 防腐性能测试4.3 橡胶硫化促进剂的应用实验5. 结论与展望5.1 研究结果和发现的总结5.2 研究限制和不足之处5.3 后续研究方向和展望1. 绪论随着橡胶工业的快速发展，橡胶硫化促进剂作为热固性橡胶生产中最为重要的辅助剂之一，具有极其重要的应用价值。

橡胶硫化促进剂是指在加速硫化反应中，起到促进硫化速度、改善运动性能和物理性能的化合物。

它们具有优越的加工性能，可使橡胶在快速硫化的同时，保持较好的物理性质。

因此，橡胶硫化促进剂已成为橡胶制品工业发展的重要支撑。

而2-巯基苯并噻唑（MBT）是一种重要的橡胶硫化促进剂，也被广泛应用于橡胶生产中。

MBT的分子结构中包含噻唑环和苯环，通过2-巯基相连，这种结构能与橡胶分子中的双键进行反应，加速橡胶硫化反应。

除此之外，MBT还具有较好的抗氧化性能和耐热性能，以及防腐性能。

在实际应用中经常与其他橡胶硫化促进剂混合使用，以达到更好的增塑效果。

然而，传统的MBT合成方法存在着一些不足之处。

例如，合成过程中需要高温和高压，操作条件苛刻，且溶剂多为有机溶剂，对环境会造成一定影响。

为解决这些问题，近年来研究人员开始相继开发新的MBT合成方法，以提高合成效率和经济效益。

本文旨在系统总结2-巯基苯并噻唑的合成进展，并对其应用前景进行展望。

为此，将从以下三个方面进行探讨：第一，在综述橡胶硫化促进剂的概念及其应用基础上，简要介绍2-巯基苯并噻唑的物理化学性质以及其在橡胶生产中的应用场景。

枣庄旭东科技化工有限公司
缓蚀剂系列之二：
-巯基苯骈噻唑钠 MBTNa-
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE-Na
【CAS】149-30-30
分子式：C
7H
4
S
2
N-Na 相对分子质量：189.0
一、技术指标
项目指标
外观浅黄色透明液体
固体含量， % ≥50
比重 (20℃) g/cm3≥ 1.20
二、作用与用途
MBTNa可以作为循环冷却水系统中的铜缓蚀剂。

其缓蚀作用主要依靠和金属铜表面上的活性铜原子或铜离子产生一种化学吸附作用；或进而发生螯合作用从而形成一层致密而牢固的保护膜，使铜材设备得到良好的保护，使用量一般为4mg/L，也可以用作增塑剂、酸性镀铜光亮剂等使用。

三、包装与贮存
塑料桶包装，每桶25kg或根据用户要求确定。

贮存于阴凉、干燥处，贮存期为六个月.。

1绪论1.1工艺概述1.1.1促进剂M 的发展促进剂2-巯基苯并噻唑(以下简称M )是一种橡胶通用型硫化促进剂，是一种淡黄色粉末或颗粒,具有令人不愉快的气味。

熔点在173. 0℃以上;相对密度为1.41～1.48;难溶于水和正己烷,易溶于丙酮,可溶于乙醇,微溶于苯。

2-巯基苯并噻唑呈酸性,硫化促进性强,硫化曲线比较平坦,且污染性小。

该品低毒,刺激皮肤和粘膜,能引起皮炎及难以治疗的皮肤溃疡, 可致敏。

硫化促进剂是能够加快橡胶与硫化剂反应速率的物质，简称促进剂。

促进剂[1]既可提高硫化速率 降低硫化温度、减少硫化剂用量，同时也能使硫化橡脏的物理机械性能得到相应的改善,具有硫化促进作用快、硫化平坦性低以及混炼时无早期硫化等特点，广泛用于橡胶加工工业。

1.1.2 M 的苯胺法合成工艺1.1.2.1合成方法M 的合成方法工业上大多采用邻硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法这3种方法。

其中邻硝基氯苯法生产M 由于原料价格高，生产工艺复杂，故国内大多数助剂生产企业均不采用此法。

硝基苯和苯胺混合不但生产成本低，而且可使反应产生的S H 2比苯胺法降低1／3，但由于存在着反应难以控制和对反应器材质要求高的问题，目前国内仅南京化工厂一家利用此法生产。

苯胺法合成M 是我国各助剂厂普遍采用的方法。

苯胺法生产M 的特点是原料来源稳定，操作难度小，对反应器材质要求低，其缺点是由于该法生产的粗M 中的M 含量较低(85％)，焦油量大，收率较低。

因此，如何完善高压M 合成生产工艺，提高产品收率，综合利用轻组分(主要是苯并噻唑)一直是国内生产企业研究的重要课题。

[1]1.1.2.2合成原理苯胺法合成M 是以苯胺、2CS 和硫磺为原料,在 200～300 ℃,9.0～10.0 MPa 条件下反应,生成的粗M 再经精制得到成品M 的生产方法。

其原理[2]是苯胺和硫磺先反应生成2,2′-二氨基二苯基二硫,再经2CS 酰化作用生成2, 2′- 二巯基二苯硫脲,最后转化为M 。