牛病毒性腹泻粘膜病课件
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2015年第7期(下半月)农民致富之友Nong Min Zhi Fu ZhiYou牛病毒性腹泻/黏膜病芦刚(盘锦市双台子区动物卫生监督所,辽宁盘锦124000)科研◎畜牧兽医[中图分类号]S855[文献标识码]A[文章编号]1003-1650(2015)07-0242-01牛病毒性腹泻/黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒引起的,主要发生于的一种急性,热性传染病,其临床特征为黏膜发炎,糜烂,坏死和腹泻。
本病简称牛病毒性腹泻或牛的黏膜病。
1病因牛病毒性腹泻病毒又名黏膜病病毒是黄病毒科瘟病毒属的成员。
为单股RNA,有囊膜的病毒,直径50-80nm,呈圆形。
本病毒能在胎牛肾,睾丸,肺,皮肤,肌肉,鼻甲,气管及猪肾等细胞培养物中增殖传代,也适应于牛肾传代细胞系。
BVDV株中有的能引起培养细胞形成空泡及死亡,有的毒株只能使培养细胞产生较少的可见变化,感染细胞呈现正常状态。
病毒主要分布在血液,精液,脾,骨髓,肠淋巴结,妊娠母畜的胎盘等组织及呼吸道,眼鼻的分泌物中。
本病毒对乙醚,氯仿,胰酶等敏感,pH为3以下易被破坏,50℃氯化镁中不稳定,56℃很快被灭活,血液和组织中的病毒在-70℃可存活多年。
流行病学:本病可感染黄牛,水牛,牦牛,绵羊,山羊,猪,鹿及小袋鼠,家兔可人工感染。
各种年龄的牛对本病毒均易感,以6-18月龄者居多。
患病动物和带毒动物是本病的主要传染源。
患病动物的分泌物和排泄物中含有病毒。
今年来自欧美一些国家猪的感染率很高,一般不表现临床症状,呈亚临床感染。
康复牛可带毒6个月。
直接或间接接触都可传播本病,主要通过消化道和呼吸道感染,也可通过胎盘感染。
本病呈地方流行性,常年都可发生,但多见于冬末和春季。
新疫区急性病例多,不论是放牧还是舍饲,大小都可感染发病,发病率不高,约为5%,病死率为90%-100%,老疫区则急性病例很少,发病率和病死率都很低,而隐性感染率在50%以上。
本病也常见于肉牛群中,关闭饲养的牛群发病时往往呈暴发。
科学养牛今日畜牧兽医年第期E -m a i l :j r x m s y @126.c o m5牛病毒性腹泻病毒病是由黄病毒科,瘟病毒属的牛病毒性腹泻病毒(BVDV )(又称为牛病毒性腹泻-黏膜病毒BVD-MDV )引起的,临床上以发热、腹泻、消化道黏膜发炎、糜烂、持续感染与免疫耐受、繁殖障碍、血小板减少与出血综合症为主要特征。
该病呈世界性分布,广泛存在于美国、澳大利亚、英国、新西兰、匈牙利、加拿大、阿根廷、日本、印度等国家。
1983年我国李佑民等首次从流产胎儿的脾脏中分离到BVDV 。
目前我国新疆、内蒙、宁夏、甘肃、青海、河南、河北、山东、四川等20多个省市自治区查出了该病。
由于大部分感染BVDV 的牛呈隐性感染,不表现独特的临床症状和病理变化,诊断起来比较困难,从而增加了防治的难度。
本文就某牛场牛病毒性腹泻病毒感染的病例做一详细的诊治分析。
1发病情况保定市某奶牛场饲养68头奶牛,2007年7月12日,该牛场中有5头6月龄牛相继发病,其中1头牛于3天后死亡。
经流行病学调查,该牛场曾于2004年发生过牛病毒性腹泻-黏膜病,当时犊牛的发病率高达60%以上;2006年4月该场又发生过犊牛腹泻、死亡。
根据发热、腹泻、口腔黏膜溃疡等临床症状和流行病学初步诊断为牛病毒性腹泻-黏膜病。
2临床症状急性期病牛精神沉郁,食欲下降,流鼻汁,咳嗽,呼吸急促,体温升高至41℃~42℃,颊黏膜乳头出现出血斑,上颚出现浅表溃疡,严重腹泻,稀粪呈水样,后期带有黏液和血液。
未死亡感染牛转为慢性,表现食欲不振,进行性消瘦,间歇性腹泻,齿龈发红,鼻镜上有多个糜烂病灶,甚至整个鼻镜糜烂病灶连成一片。
3病理变化剖检尸体消瘦,脱水;皮下组织充血,鼻腔黏膜潮红,充血;整个消化道广泛性出血、水肿,其中十二指肠点状出血,肠壁菲薄,空肠黏膜条状出血,肠内容物为红色,含有大量气泡和黏液;真胃弥漫性出血,水肿,有小的溃疡;淋巴结肿大,切口外翻,有浑浊液体流出。
牛病毒性腹泻—粘膜病的危害及防制牛病毒性腹泻——粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种极为复杂,呈多临床类型表现的疾病。
自1946年olafson等首次报道以来,本病在世界各国都有比较普遍的发生和存在。
尤其养牛业发达地区,这种疾病的发生更为严重,给养牛业造成巨大的经济损失。
我省也有本病菌发生的报道,这对我省养牛业构成严重危胁。
牛病毒性腹泻病毒是黄病毒科瘟病毒属成员,与猪瘟病毒及羊边界病毒有密切关系,根据分离的病毒在细胞培养中的表现分为两种生物型:致细胞病变性生物型(CP型)和非致细胞病变性生物型(NCP型)。
牛病毒性腹泻病毒可以感染的动物种类较多,牛、猪、羊、鹿等都可被感染。
通过直接或间接接触均可能传播本病。
感染病毒性腹泻病毒的妊娠母牛可以透过胎盘感染胎儿,引起流产及犊牛的先天损失,也可能产下貌似正常的持续性感染的动物,便形成母性持续感染家族。
持续性感染是牛病毒性腹泻病毒在自然环境中维持存在形式。
易感牛感染病毒后,大部分呈亚临诊型,出现轻热及白细胞减少,随后出现血清中和性抗体。
急性型病牛呈现轻度的沉郁、食欲不振,腹泻口鼻分泌物增多,偶见口腔糜烂或溃疡的病变,病牛排出低浓度病毒,发病率高但死亡率低。
病毒对宿生的免疫抑制作用是导致重症疾病的诱因,其结果是损害机体的免疫机能,增强其他病原体的致病性。
持续性感染是牛病毒性腹泻病毒感染动物的一种类型,非免疫妊娠母牛感染NCP型BVDV后,病毒能够穿过胎盘屏障,感染胎儿,妊娠早期胎儿的免疫系统尚未发育成熟,不能识别外来的NCP型BVDV,这种胎儿生后呈持续性感染,体内短乏抗BVDV的抗体,表明犊牛对BVDV有免疫耐受性。
当持续性感染牛再次感染抗原性相似或同源的CP型BVDV时,就引起粘膜病,由于CP型BVDV与NCP型BVDV的抗原性相似,持续性感染动物不产生抗CP型病毒的中和抗体,这样导致粘膜病发生,再感染的CP型病毒的来源可能是外源的,也可能是内源的。
牛病毒性腹泻-黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三联灭活疫苗(E2蛋白+C1株+HB01株)的研制与免疫效果评价牛病毒性腹泻/黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三联灭活疫苗(E2蛋白+C1株+HB01株)的研制与免疫效果评价牛病毒性腹泻/黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三种疾病是严重威胁牛群健康的病原体,对牛业的发展产生了巨大的冲击。
为了控制这些病原体的传播和感染,科学家们不断努力研制出更加安全有效的疫苗。
本文将介绍一种三联灭活疫苗的研制过程及其免疫效果评价。
首先,研究人员从三种病原体中分离出不同株系,并通过不同培养基和条件进行大规模培养。
研究人员通过多次传代,筛选出适宜的毒株C1和HB01分别用于制备牛病毒性腹泻/黏膜病和牛副流感的病毒抗原。
同时,使用高通量测序技术对病毒基因组进行测序,鉴定E2蛋白的序列。
在获得病毒抗原和E2蛋白的基础上,研究人员通过灭活方法制备了三联疫苗。
灭活过程中需要注意控制温度和时间,以保证病毒的完全灭活,同时尽量保持病毒抗原的免原性。
制备好的灭活疫苗经过严格的质量控制,包括疫苗的病毒含量、清晰度和稳定性等指标的检测。
接下来,研究人员进行了免疫效果评价实验。
实验使用健康的牛作为试验动物,将其分为实验组和对照组。
实验组接种三联疫苗,对照组接种无关疫苗或生理盐水。
在接种后的特定时间点,研究人员从试验动物体内采集血清样本和黏膜组织样本,利用血清学和免疫组化等方法进行免疫效果的评估。
实验结果显示,接种三联疫苗后,实验组牛的抗体水平显著增加,且黏膜组织中的病毒抗原表达明显下降,与对照组相比,实验组牛在抗病毒感染方面具有明显优势。
在免疫效果评价实验的基础上,研究人员进一步进行了保护效力评价实验。
将实验组和对照组牛暴露在病原体环境中,观察并记录牛的发病情况和病程。
实验结果显示,接种三联疫苗的实验组牛具有显著的抗病毒能力,发病率明显低于对照组。
牛病毒性腹泻一黏膜病的病原、临床症状、病理变化及防控-养牛技术牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病,各种年龄的牛都易感染、以幼龄牛易感性最高。
牛病毒性腹泻病是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种病理过程复杂、临床症状多样的高度接触性传染病,主要发热、腹泻、黏膜溃疡、母畜繁殖障碍、持续性感染、免疫耐受与免疫抑制等为主要临床特征。
下面一起来了解一下:牛病毒性腹泻一黏膜病的病原、临床症状、病理变化及防控。
1、病原牛病毒性腹泻病毒属黄病毒科瘟病毒属的成员,与猪瘟病毒、边界病毒在基因结构抗原方面存在着相关性。
该病毒是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒,该病毒仅有一种血清型,但不同毒株间存在一定的变异,根据牛病毒性腹泻病毒引起细胞病变的能力,可分为致细胞病变型和非致细胞病变型两种生物类型。
该病毒对外界环境抵抗力不强,但处于血液和组织内的病毒在低温条件下稳定,真空冻干的病毒可在- 70℃~- 60℃的温度下保存多年,在26℃~37℃的条件下放置24 h,大部分病毒丧失活性,在pH值3以下或56℃条件下几分钟即可将其完全灭活。
对氯仿、乙醚、胰酶等较敏感,一般消毒药即可将其杀灭。
2、流行特点牛病毒性腹泻的发病和流行无明显季节性变化,一年四季均可发生,但以冬季、春季发病率较高。
该病常呈地方性流行,在规模化牛场常呈暴发性流行,不同年龄、性别、品种的牛对该病都有易感性,但以6~18个月龄的牛发病率较高。
肉牛的发病率要高于奶牛。
由于牛病毒性腹泻病毒与同属内的猪瘟病毒和绵羊边界病毒存在抗原相关性,血清学上存在交叉反应,而且能够突破宿主特异性发生交叉感染,牛病毒性腹泻病毒不仅可感染牛,也能感染绵羊、山羊、猪、鹿和其他反刍动物。
病牛和康复带毒牛是主要传染源。
病牛及带毒牛的分泌物、排泄物、精液以及流产的胎儿都含有大量病毒。
该病主要传播途径是消化道和呼吸道,健康牛可通过与病牛直接接触被感染,也可经被病牛污染的饮水、饲料、器具等被感染。