生脉胶囊质量标准研究

ｉ，ｅ－著　Ｔ—ＲＥＡＴＭＥＮＴ墨固　■—　冒＿　

２．１．２对照品溶液的制备　

照药材溶液。　

２．１．３阴性溶液的制备　

法制成川芎阴性溶液。　取川芎对照药材０．１ｇ，同法制成对　

取缺川芎的样品，同供试品溶液制　

２．１．４色谱条件　照薄层色谱法（《中国药典》２００５年版一部　

附录ＶＩＢ）试验，供试品溶液和阴性供试品溶液各１０“Ｌ，对照品溶　液２　Ｌ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷一乙酸乙酯（９：１）　

为展开剂，展开、取出、晾干、置紫外光灯（３６５Ｄ＿ｍ）下检视。供　试品色谱中，在与川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的　

图３　峰２８３．ＯＯｎｍ１．１０１７橙皮苷光谱图　

表１午时茶加样回收率试验测定结果　

错嚣错燕缸￡）　爨靠　礤￥雄鼙　鞠移攀ｃ嚣，　ｉ　Ｓ０ｉ０　０《７５３　０　４５｛｝　ｌ《§０２　０　４　｛３　０　４Ｆ，１ｌ　ｌ　Ｓ　１　０　４７４　０　４５ｔ｛　ｌ　Ｓ０ｉ４　０　４７５３　０　Ｓｉ｝　ｌ　４ｅ０￡　０　４７１８　０　４Ｓｌ１　

表２　午时茶不同提取方法试验测定结果　荧光斑点。阴性无干扰。结果见附图１。　

２．２厚朴薄层色谱鉴别　

２．２．１　供试品溶液的制备取本品１０ｇ，加石油醚（６０～９０℃）　

５０ｍＬ，密塞，超声３０ｍｉｎ，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇ｌｍＬ使溶解，　

作为供试品溶液。　

２．２．２对照品溶液的制备取厚朴对照药材０．５ｇ，同法制成　对照药材溶液。　

２．２．３　阴性溶液的制备取缺厚朴的样品，同供试品溶液制　

法制成厚朴阴性溶液。　２．２．４色谱条件照薄层色谱法（《中国药典》２００５年版一部　

附录ＶＩＢ）试验，吸取上述２种溶液各ｌ０　Ｌ，分别点于同一硅胶Ｇ薄　

层板上，以甲苯一甲醇（２７：１）为展开剂，取出，晾干，置紫外光灯　

（３６５ｎｍ）下检视。供试品色谱中，在与厚朴对照药材色谱相应的位置　

上，显相同颜色的荧光斑点。阴性无干扰。结果见附图２。　２．３含量测定　

２．３．１测定波长选择采用紫外分光光度计，对橙皮苷对照品　溶液在２００－４０Ｏｈｍ波长范围内进行扫描，在２８３ｎｍ波长处有较强的　

安徽农业科学，Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＡｎｈｕｉ　Ａ　．Ｓｃｉ．２０１５，４３（１８）：１６７—１６９　责任编辑黄小燕责任校对李岩　

生脉饮（党参方）的质量标准研究　

杨茎　（重庆市食品药品检验所，重庆４０１１２１）　

摘要［目的］建立生脉饮（党参方）的质量标准。【方法］用ＴＬＣ法鉴别了党参、五味子、麦冬；用ＨＰＬＣ法测定了生脉饮（党参方）中五　

味子醇甲的含量。色谱柱为ＤｉａｍｏｎｓｉｌＴＭ　Ｃ　８柱（５　ｔｘｍ，４．６　ｍｍ×２５０　ｍｍ），柱温为３０℃，以甲醇一水（５５：４５）为流动相，检测波长为２５０　

ｎｍ，流速１．０　ｍｌ／ｍｉｎ。［结果］在ＴＬＣ色谱中均能检出党参、五味子、五味子醇甲、麦冬；五味子醇甲在０．０４６　１２—０．６９１　８０　范围内呈　良好的线性关系（ｒ＝Ｏ．９９９　９），平均回收率为９８．９％，ＲＳＤ＝１．５％。［结论］方法简便、准确、重现性好，可用于控制生脉饮（党参方）的　

质量。　关键词　生脉饮；质量标准；ＴＬＣ；ＨＰＬＣ；五味子醇甲　

中图分类号￥５６７　文献标识码Ａ　文章编号０５１７—６６１１（２０１５）１８—１６７—０３　

Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｓｔａｎｄａｒｄｓ　ｆｏｒ　Ｓｈｅｎｇｍａｉ（Ｄａｎｇｓｈｅｎｆａｎｇ）Ｏｒａｌ　Ｌｉｑｕｉｄ　

ＹＡＮＧ　Ｋｕｎ　（Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｆｏｒ　Ｆｏｏｄ　ａｎｄ　Ｄｒｕｇ　Ｃｏｎｔｒｏｌ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ　４０１　１２１）　

Ａｂｓｔｒａｃｔ　『０ｂｊｅｃｔｉｖｅ　１　Ｔ０　ｅｓｔａｂｌｉｓｈ　ｔｈｅ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｓｔａｎｄａｒｄｓ　ｆｏｒ　Ｓｈｅｎｇｍａｉ　ｏｒａｌ　ｌｉｑｕｉｄ．ｆ　Ｍｅｔｈｏｄ｛Ｃｏｄｏｎｏｐｓｉｓ　Ｒａｄｉｘ，Ｓｃｈｉｓａｎｄｒａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　Ｆｒｕｃ—　

ｔｕｓ，Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎｉｓ　Ｒａｄｉｘ　ｗｅｒｅ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ　ｂｙ　ＴＬＣ．ｓｃｈｉｚａｎｄｒｏｌ　Ａ　ｗａｓ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ＨＰＬＣ．Ｄｉａｍｏｎｓｉｌ　Ｃ１８（５　Ｉ．ｚｍ，４．６　ｍｍ×２５０　ｍｍ）ｃｏｌｕｍｎ　

生脉胶囊对冠心病心绞痛的疗效和安全性研究

目的 探讨分析生脉胶囊对冠心病心绞痛的治疗效果，并对其安全性进行分析。方法 选取在我院接受治疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象，按照治疗方法将其分为S组和D组，每组50例，S组采用生脉胶囊进行治疗，D组采用常规药物进行治疗，疗程结束后，对比分析两组患者心绞痛的改善程度以及心绞痛发作的持续时间。结果 通过对比发现，S组患者的心绞痛改善程度高于D组，心绞痛发作的持续时间低于D组，且差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用生脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著，安全性较高且无副作用，值得临床推广应用。

标签：生脉胶囊；冠心病；心绞痛；治疗效果；安全性

冠心病全名冠状动脉粥样硬化性心脏病，是临床常见的缺血性心脏病，多发于老年患者。发病原因是由于冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变引起的血管腔狭窄或阻塞，进而造成心肌缺血、缺氧或坏死，引发心脏病。冠心病的发病范围较广，类型也较多，主要包括心绞痛、心肌梗塞等症状。冠心病心绞痛主要是因为血压增高、心跳过速造成的心肌缺氧、供血不足现象。冠心病心绞痛发病突然，发病时间较短，发作部位比较固定，疼痛范围也较小，此症状较为复杂，诊断方法以及过程很重要，以免误诊造成意外的发生。生脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著，还可降低心绞痛发作的持续时间，主要原因是生脉胶囊可以降低血液的粘稠度，防止血管阻塞，促进血液的循环以及细胞的代谢，改善心肌缺氧以及脑供血不足的现象[1]。选取在我院接受治疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象进行对照研究，现将有关结果报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料 选取在我院接受治疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象，按照治疗方法将其分为S组和D组，每组50例，其中S组男25例，女25例；年龄72～85岁，平均年龄（78.5±6.5）岁；体重55～76 kg，平均体重（65.5±8.5）kg。D组男26例，女24例；年龄75～83岁，平均年龄（78.5±2.5）岁；体重58～76 kg，平均病程（66.5±8.5）kg。对比两组患者的性别、年龄、体重差异不明显（P>0.05），具有可比性。

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高效液相色谱法对生脉胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定

作者：孙彩华 付迎 蒋毅超

来源：《中国医药导报》2016年第01期

[摘要] 目的 探究和分析高效液相色谱（HPLC）法对生脉胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定。 方法 应用HPLC法，优化色谱条件，色谱柱采用Agilent 1100 C18（5 μm，4.6

mm×250 mm），流动相选择乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78），检测波长是203 nm，色谱柱温度为30℃，流速1 mL/min，计算回收率采用的是外标法，按峰面积计算。 结果 人参皂苷Rg1在0.0412～0.412 μg范围内与其峰面积呈现良好线性关系（r = 0.999 96），其平均回收率达97.88%（RSD = 1.06%）；人参皂苷Re在0.1618～1.618 μg范围内与峰面积呈现良好线性关系（r = 0.999 98），平均回收率达98.21%（RSD = 1.16%）。 结论 HPLC法操作简单、快速，所得结果准确，适用于生脉胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定。

[关键词] 高效液相色谱；生脉胶囊；人参皂苷Rg1；人参皂苷Re；含量测定

[中图分类号] R927.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2016）01（a）-0009-04

Determination of Ginsenoside Rg1 and Ginsenoside Re in Shengmai Capsules by HPLC

SUN Caihua1 FU Ying2 JIANG Yichao2

1.Department of Pharmacy， the First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical