土壤水解氮的测定 碱解扩散法
11 范围
本标准规定了土壤中水解氮的测定方法。
本标准适用于本公司所测各类土壤。
12 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛
HG/T 2843 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
13 方法提要
加入还原剂，使土壤中的硝态氮还原，再用氢氧化钠溶液处理土样，在扩散皿中，土样于碱性条件下水解，使易水解氮经碱解转化为氨态氮，由硼酸溶液吸收，以标准酸滴定，计算碱解氮的含量。
14 仪器
通常实验室用仪器及：
14.1 恒温培养箱；
14.2 扩散皿；
14.3 微量滴定管。 15 试剂
本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。
15.1 1.8mol L-1氢氧化钠溶液：称取72.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释至1L；
15.2 锌-硫酸亚铁还原剂：称取50.0g磨细并通过0.25mm孔径的硫酸亚铁（Fe S O4．7H
2O）及10.0g锌粉混匀，贮于棕色瓶中；
15.3 碱性胶液：称取40g阿拉伯胶放入装有50ml水的烧杯中，加热至70-80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。加入20ml甘油和20ml饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷。离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用。
15.4 硫酸标准溶液C（1/2H2SO4）=0.01 mol L-1；先配成C（1/2H2SO4）=0.1 mol L-1，用Na2CO3标定，再稀释10倍。
15.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂；溶解0.1g溴甲酚绿和0.07g甲基红的乙醇中。
不同土壤有机质含量的称样量
土壤是地球表层的重要组成部分，其物理、化学和生物特性对于农田、森林及生态系统的健康与可持续发展具有重要影响。有机质是土壤中的重要组成部分，其含量的变化会直接影响土壤肥力和生态功能。本文将探讨不同土壤有机质含量的称样量，并分析其意义和应用。
一、有机质含量和称样量的概念
有机质是指土壤中的有机化合物，包括植物残体、动物遗体、微生物和土壤有机物。有机质含量是指土壤中有机质的含量比例，通常使用质量百分比（%）或克/千克（g/kg）来表示。
称样量是指取样时所采集的土壤样品的重量或体积。在研究土壤有机质含量时，合理的称样量能够确保测试结果的准确性和代表性。
二、不同土壤有机质含量的称样量选择
1. 低有机质含量的土壤
对于低有机质含量的土壤，一般建议选择较大的称样量。这样可以获取更多的土壤样品，提高样品的代表性。通常，选择5-10千克的土壤称样量是比较合适的。此外，为了减少人为误差的影响，应在土壤深度方面进行较大的变化。
2. 中等有机质含量的土壤 中等有机质含量的土壤，其称样量可以适当减少。一般来说，选择2-5千克的土壤称样量是比较适宜的。此时，同样需要保证所采集样品的代表性，可以在不同深度进行多点采样，以获得更准确的结果。
3. 高有机质含量的土壤
对于高有机质含量的土壤，由于有机质的浓度较高，称样量可以进一步减少。通常选择1-2千克的土壤称样量即可。但是，在取样时需特别注意，应避免人为污染和混杂。
三、称样量选择的意义和应用
1. 确保结果准确性
合理选择称样量可以避免取样偏差，保证测试结果的准确性。尤其是在有机质含量较低的土壤中，较大的称样量可以增加样品的代表性，减小实验误差，提高测定结果的可靠性。
2. 研究土壤特性
通过对不同土壤有机质含量的称样量选择，可以了解有机质在土壤剖面中的分布情况。对于不同土壤类型、不同地理环境下土壤有机质的积累和分解过程，有助于深入研究土壤的形成机制和演化历史。
土壤有机质的含量对土壤的影响及发展前景
作者：暂无
来源：《农民致富之友（上半月）》 2014年第8期
许秀杰
土壤有机质是指存在于土壤中的所含碳的有机物质。它包括各种动植物的残体、微生物体及其会分解和合成的各种有机质。土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分，尽管土壤有机质的含量只占土壤总量的很小一部分，但它对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义，主要表现在以下几个方面：
一、植物养分的主要来源。有机质含有植物生长发育所需要的各种营养元素，特别是土壤中的氮，有95%以上氮素是以有机状态存在于土壤中的。此外，有机质也是土壤中磷、硫、钙、镁以及微量元素的重要来源。所以有机质多的土壤，养分含量也就多。
二、土壤特性影响有机质含量
土壤粘粒含量越高，有机质含量也越高。有机质与粘粒结合免受微生物破坏。pH值通过影响微生物的活性而影响有机质的分解，各种微生物都有其最适pH范围，多数细菌的最适pH为6.5～7.5，真菌为3～6、，放线菌为略偏向碱性。由于细菌数目最多，所以pH6.5～7.5较适宜，过酸过碱对一般的微生物均不大适宜。
三、水分和通气
最适湿度：土壤持水量的50%～80%； 低洼、积水有利于有机质的积累。
1、水分适中，通气良好，有利于分解。转化快而且彻底，土壤提供养分多，有机质难以保存；
2、水分偏多，好气微生物活动受阻，进行厌氧分解，产生还原性物质，利于保存；
3、水分低，通气好:有机质分解慢，例如风干土；水分低，通气差：土壤压板结，分解缓慢。
四、提高土壤的保水保肥能力。土壤有机质属于有机胶体，具有强大的吸附能力，能吸附大量的养分和水分。
综上所述,土壤有机质含量多的土壤,其土壤肥力较高,不仅能够为作物生长提供较充足的营养,而且土壤保水保肥能力强,能减少养分的流失,节约化肥用量,提高肥料利用率。有机质含量较少的土壤,情况则相反。因此,应该增施有机肥料,提高土壤有机质的含量,才能充分发挥化肥的增产效益。增加土壤有机质可以通过以下几种方法。
土壤有机质含量的测定
一、目的要求
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理
在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：
2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2O
用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
三、仪器试剂
1. 仪器用具
硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量0.0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制
1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液 称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。
2.0.2mol/L硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）或硫酸亚铁铵溶液 称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H2SO41.5ml，再加蒸馏水定容到1000ml备用。 3.硫酸亚铁溶液的标定 准确吸取3份0.1333mol/L K2Cr2O7标准溶液各5.0ml于250ml三角瓶中，各加5ml6mol/L H2SO4和15ml蒸馏水，再加入邻啡罗啉指示剂3~5滴，摇匀，然后用0.2mol/LFeSO4溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为：
