电大《药理学(药)》形考任务二

[C型题]

5给药剂量取决于( C )

6药物产生的过敏反应取决于( D )

7药物的选择性取决于( C )

A药效学特性 B药动学特性

C是A是B D非A非B

[X型题]

8下面对受体的认识，那些是正确的( ACDE )

A受体是首先与药物直接反应的化学基团

B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D受体与激动药及拮抗药都能结合

E经常处于代谢转换状态

[A型题]

1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( C )

A 1% B 0.1%

C 0.01% D 10%

E 99%

[B型题]

10丙戊酸钠用于( C )

11苯巴比妥钠用于( B )

12卡马西平用于( D )

A小儿感染所致呼吸衰竭

B小儿高热所致惊厥

C对其他药物未能控制的顽固性癫痫

D复杂部分性发作

E子痫发作

[C型题]

19治疗癫痫大发作首选( A )

20静注给药用于控制癫痫持续状态的是( B )

21治疗癫痫小发作可选用( D )

22久用可产生成瘾性的药物是( B )

23有肝药酶诱导作用的药物是( C )

24治疗三叉神经痛可选用的药物是( A )

25有镇静催眠作用( B )

A苯妥英钠 B苯巴比妥钠

C是A是B D非A非B

[X型题]

26丙戊酸钠( ABDE )

A对各种类型癫痫都有疗效

B对失神小发作疗效优于乙琥胺 C对大发作疗效优于苯妥英钠

D作用机制与抑制电压敏感钠通道有关

电大药理学形考任务一(1-8章)

任务一：试题库1

1. 药理学是研究 （）

A. 药物与机体相互作用的科学

B. 药物治疗疾病的科学

C. 药物作用于机体的科学

D. 药物代谢的科学

E. 药物转化的科学

2. 受体部分激动剂的特点是

A. 不能与受体结合

B. 没有内在活性

C. 具有激动药与拮抗药两重特性

D. 有较强的内在活性

E. 只激动部分受体

3. 药物的治疗指数是指

A. LD50 /ED50的比值

B. ED95/LD5的比值

C. ED50/LD50的比值

D. ED90 /LD10的比值

E. ED50 与LD50之间的距离

4. 药物产生副反应的药理学基础是

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 血药浓度过高

E. 特异质反应

5. 药物半数致死量(LD50)是指

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

6. 药物效应强度是指

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 是指能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

7. 受体激动剂的特点是

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性

B. 能与受体结合

C. 无内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 与受体不可逆地结合

8. 药物作用是指

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 对不同脏器的选择性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

9. 竞争性拮抗剂具有的特点是

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时不增加效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动剂量-效曲线平行右移

药理学（药）

形考任务4

题目1 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。

A. 萎缩性胃炎

B. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

C. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

D. 胃肠道反应和头痛，癌症

E. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

题目2不抑制胃酸分泌的药物是（ ）。

A. M1受体拮抗剂、哌仑西平

B. H2受体阻滞剂、西咪替丁

C. 胃舒平

D. 胃泌素抑制剂、丙谷胺

E. 质子泵抑制剂、奥美拉唑

题目3 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。

A. M受体

B. 十二指肠溃疡

C. 组胺释放

D. 胃酸分泌

E. 胃溃疡

题目4 胃酸中和药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 奥美拉唑

C. 米索前列醇 D. 哌仑西平

E. 氢氧化铝

题目5 M1胆碱受体阻断药是（ ）。

A. 米索前列醇

B. 西咪替丁

C. 氢氧化铝

D. 奥美拉唑

E. 哌仑西平

题目6西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。

A. H2

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. M1

题目7奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。

A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

B. 食道癌

C. 十二指肠溃疡、反流性食管炎

D. 食道炎、结肠炎

E. 胃酸过多

题目8治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。

A. 甲硝唑

B. 奥美拉唑

C. 氢氧化铝 D. 克拉霉素

E. 阿莫西林

题目9西咪替丁临床上用于治疗（ ）。

A. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

B. 胃溃疡

C. 反流性食管炎、应激性溃疡

D. 反流性食管炎

E. 十二指肠溃疡

题目10前列腺素类药是（ ）。

A. 哌仑西平

B. 西咪替丁

C. 哌仑西平

D. 氢氧化铝

E. 米索前列醇

题目11关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案

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形考任务1

1.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值

B.药物50%解离时的 pH 值

C.药物90%解离时的 pH 值

D.药物不解离时的 pH 值

2.阿托品属于()。

A.M 胆碱受体阻断药

B.N1胆碱受体阻断药

C.N2 胆碱受体阻断药

D.拟胆碱药

3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢

B.能兴奋肠平滑肌

C.能兴奋膀胱逼尿肌

D.能兴奋M 胆碱受体

4.半数有效量是()。

A.效应强度

B.LD50

C.50%的受试者有效的剂量

D.临床有效量的一半剂量

5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象

B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象

C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象

6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经

B.末梢释放乙酰胆碱的神经

C.胆碱是其受体的激动剂的神经

D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经

E.代谢物有胆碱的神经

7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品

B.阿司匹林加吗啡

C.大剂量吗啡

D.吗啡加阿托品

8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏

B.N2 胆碱受体敏感性降低

C.隐性重症肌无力

D.过敏体质

E.N2胆碱受体数目减少

9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

B.首先与配体发生化学反应的基团

C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D.各种受体都有其固定的分布与功能

E.受体与激动药及拮抗药都能结合

10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属 P-450 酶系统

B.其活性有限

C.易发生竞争性抑制

D.个体差异大

E.只代谢19类药物

E.5 11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的